CUIDADO DE PACIENTES CON PROBLEMAS

HEMATOLÓGICOS

INTEGRANTES:
Aponte Dias, Gisella
Flores Huacaychuco, Ivoska
Montoya Linares, Gianina
Marquez Yanqui, Tania
Tovar Laura, Maribel
León Cornejo, Chelsy
DISMINUCIÓN AGUDA DEL NUMERO
DE GLÓBULOS ROJOS O DE SU
CONTENIDO DE HEMOGLOBINA
(PIGMENTO ENCARGADO DEL
TRANSPORTE DE OXÍGENO), QUE
CONDUCE A UNA DISMINUCIÓN DE
APORTE DE OXÍGENO A LOS TEJIDOS.
FISIOPATOLOGIA

Hemolisis
Insuficiencia de
Perdida sanguínea
la medula ósea

Factores
intracorpusculares
Deficiencia de
factores
escenciales Factores
Eritropoyesis extracorpusculares
disminuida ANEMIA

Fe

Disminución de
B12 Taquicardia Hipoxia Viscosidad la resistencia
celular sanguínea periférica

Acido hiperpnea
fólico
 • Astenia
• piel pálida
• Taquicardia ;
COMUNES • disnea y cefalea
SIGNOS Y SINTOMAS
• mareos
• dificultad para concentrarse e insomnio
• calambres en las piernas.

DEFICIENCIA DE • cabello y uñas frágiles

• dolor en la boca con fisuras en las
HIERRO comisuras de los labios.

• sensación de punzadas en manos o

pies
DEFICIENCIA DE • pérdida del tacto
• pérdida del olfato
VITAMINA B12 Y • torpeza y entumecimiento de brazos y
ACIDO FOLICO piernas
• marcha tambaleante y dificultosa
• demencia y alteraciones mentales

• Ictericia (coloración amarilla en ojos y

DESTRUCCIÓN DE piel)
• orina oscura
GLÓBULOS ROJOS • Síntomas de cálculos en la vesícula
biliar (en anemias crónicas).
TIPO DE DESCRIPCION TRATAMIENTO DIAGNOSTICO CUIDADO DE
ANEMIA ENFERMERIA
Anemia por El cuerpo humano necesita hierro para Suplementos de hierro y cambios en • HEMOGRAMA • Brindar educación
deficiencia de producir hemoglobina la alimentación (consumir alimentos sobre patología y
hierro : La anemia por deficiencia de hierro se ricos en hierro y vitamina C, ya que COMPLETO alimento.
FERROPENCIA presenta si el organismo no logra esta vitamina aumenta la absorción • ELECTROFORESIS • brindar apoyo de
obtener todo el hierro que necesita. de hierro en el organismo). oxigeno si es
DE necesario
Anemia se presenta si el organismo no Suplementos de vitamina B12 y HEMOGLOBINA. • Administración de
perniciosa produce suficientes glóbulos rojos cambios en la alimentación (consumir medicamentos como:
porque no puede absorber suficiente alimentos ricos en vitamina B12, RECUENTO DE Acido fólico, Sulfato
vitamina B12 de los alimentos. como carne, pescado, huevos y RETICULOCITOS. ferroso, Vitamina B12
productos lácteos, y panes, cereales • Explicar los efectos
y otros alimentos enriquecidos con HIERRO SÉRICO Y adversos
vitamina B12). LA FERRITINA • Vigilar el peso corporal
diario.
Anemia La anemia aplásica puede presentarse Depende de la causa de la anemia. SÉRICA. • Control de balance
aplásica si la médula ósea ha sufrido daños y no Puede consistir en transfusiones de hídrico
puede producir suficientes glóbulos sangre, medicinas, trasplantes de • LA
• Vigilar signos de
rojos, glóbulos blancos y plaquetas. células madre de sangre y médula TRANSFERRINA alarma
Las causas de la anemia aplásica ósea y cambios en el estilo de vida. • Control de funciones
pueden ser adquiridas o hereditarias. vitales (FC,FR, SO2)
• Cuidados con la
Anemia La anemia hemolítica se presenta si el Depende de la causa de la anemia. transfusión de sangre si
hemolítica organismo no puede producir Puede consistir en transfusiones de es necesaria.
suficientes glóbulos rojos para sangre, medicinas, cirugía,
reemplazar los que se destruyen. procedimientos y cambios en el estilo
La anemia hemolítica hereditaria tiene de vida.
que ver con problemas de los genes
que controlan los glóbulos rojos.
CLASIFICACION
HEMOFILIA
• LA HEMOFILIA ES UNA ENFERMEDAD
HEREDITARIA CARACTERIZADA POR LA
APARICIÓN DE HEMORRAGIAS
INTERNAS Y EXTERNAS DEBIDO A LA
DEFICIENCIA TOTAL O PARCIAL DE UNA
PROTEÍNA COAGULANTE.

• HEMOFILIA A: DÉFICIT DE FACTOR VIII

• HEMOFILIA B: DÉFICIT DE FACTOR IX
Fisiopatología
COAGULACION

FASE PRIMARIA FASE SECUNDARIA

CASCADA DE COAGULACIÓN
VASOCONSTRICCIÓN

ADHESIÓN PLAQUETARIA
INTRÍNSECA: EXTRÍNSECA:
F12 F11 F9 F8 F3 F7

ACTIVACIÓN PLAQUETARIA

AGREGACIÓN PLAQUETARIA
 SIGNOS Y SÍNTOMAS / EXÁMENES AUXILIARES

• HEMORRAGIAS EN DIFERENTES • HISTORIA CLÍNICA

PARTES DEL CUERPO • TIEMPO DE COAGULACIÓN:
• DOLOR DE ARTICULACIONES TTPA
• HINCHAZÓN Y MOVILIDAD • ANÁLISIS DE SANGRE PARA
LIMITADA MEDIR SI F8 Y F9 LOS
• HEMATOMAS SUPERFICIALES Y FACTORES DE COAGULACIÓN
PROFUNDOS ESTA ALTERADO.

• DISMINUCIÓN DE SENSIBILIDAD Y
ATROFIA DEL ÁREA AFECTADA
• DEMORA EN LA CICATRIZACIÓN DE
HERIDAS
 TRATAMIENTO / CUIDADOS DE
ENFERMERÍA
• EVITAR MEDICAMENTOS QUE INTERFIERAN
CON LA AGREGACIÓN PLAQUETARIA. (AAS,
• NO HAY TRATAMIENTO AINES).
DETERMINADO PARA • EDUCAR SOBRE LA IMPORTANCIA DE LA
HEMOFILIA, SOLO SE HIGIENE BUCAL.
PUEDE CORREGIR LA • EN EPISODIO DE SANGRADO APLICAR
PRESIÓN EN LA ZONA.
TENDENCIA
HEMORRÁGICA • EN EPISODIOS DE HEMORRAGIA VALORAR LA
EXTENSIÓN DEL SANGRADO.
ADMINISTRANDO EL
• REALIZAR BHE
FACTOR DE
• VALORAR EL ESTADO EN CONCIENCIA
COAGULACIÓN QUE
• AYUDAR A AFRONTAR AL PACIENTE Y FAMILIA
FALTA. DICHO TRASTORNO INCENTIVANDO LA
AUTOSUFICIENCIA.