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El ciclo celular
El ciclo celular es un conjunto
ordenado de sucesos que
culmina con el crecimiento de la
célula y la división en dos células
hijas.
1. Interfase
2. Fase M (mitosis y citocinesis)
Interfase
• Periodo de tiempo entre dos mitosis sucesivas
• Ocupa la mayor parte del tiempo del ciclo celular.
• La actividad metabólica es muy alta.
• La célula aumenta de tamaño y duplica el material genético.
Se replican mitocondrias y
cloroplastos.
Las células controlan el momento de inicio de cada una de las fases para
evitar fallos en el ciclo vital. Para ello las células detienen el avance del
ciclo en determinados puntos de control de modo que no se pasa de
una fase a la siguiente hasta que las etapas procedentes se hayan
desarrollado con satisfacción.
CELULAS ANIMALES
Punto de restricción
FACTORES DE
CRECIMIENTO
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PUNTOS DE CONTROL DEL CICLO CELULAR
Maquinaria de
CONTROL DE LA
replicación del DNA METAFASE
¿Se ha producido daño en el Maquinaria de la
DNA? mitosis
¿Se ha replicado todo el DNA?
FASE G2
CONTROL DE LA CONTROL DE LA
FASE S FASE G1
¡CONTINUAR LA
SÍNTESIS DE ¡ENTRAR EN
DNA! CICLO! ¿Tiene la célula el tamaño Crecimiento
¿Se ha producido daño en el adecuado? celular
DNA?
¿Es el entorno favorable? Entorno
¿Se ha producido daño en el
DNA?
El punto R: regula el paso de la fase G1 a la
fase S; este momento la célula decide si
entra o no en la siguiente fase tras evaluar si
hay algún daño en el ADN, si el tamaño
celular es el adecuado para dar lugar a dos
células hijas y, en conclusión, si tiene la
capacidad suficiente para completar el ciclo.
Punto de control 1:
Cdk + Ciclina G1
Quinasa de inicio
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• Punto de control G2 : regula el paso de la fase G2 a la mitosis : decide si se inicia o no
la mitosis tras comprobar que se ha replicado el ADN y que este no contiene ningún
fallo.
PROTEÍNAS CLAVE:
- Quinasas dependientes de ciclina o
Cdk
- Ciclinas
CONSERVATIVO
DISPERSIVO
SEMICONSERVATIVO
Experimento de Meselson y Stahl
CONTROL (Centrifugación del ADN
RESULTADOS DEL EXPERIMENTO
conocido)
14 15 ADN 14N y
ADN N ADN N 1ª generación 2ª generación 3ª generación
ADN 15N
Ori C
Evitan las tensiones debidas a un superenrrollamiento
Topoisomeras Girasa
Proteínas a
específicas
Proteínas SSB
Impiden que el ADN se
vuelva a enrollar
Helicasa
Las proteínas
específicas se
unen al punto La helicasa rompe los
de iniciación enlaces de hidrógeno entre Burbuja de
las bases y abre la doble replicación
hélice
Resumen
1. Reconocimiento del OriC por proteínas especificas
2. Las helicasas rompen los puentes de H
3. Las girasas y topoisomerasas alivian las tensiones del
desenrrollamiento.
EXONUCLEASA POLIMERIZACIÓN
POLIMERASA INICIACIÓN
dirección función dirección función
elimina
5’ 3’
I cebador
5’ 3’ síntesis no
3’ 5’ reparación
El primer es sintetizado por una ARN polimerasa o primasa, que actúa en la zona
donde comienza la replicación.
5’
5’ Una de las hebras se sintetiza
de modo contínuo. Es la
3’ conductora o lider.
Fragmentos de
5’ Okazaki
3’ 3’
3’
5’ 3’
La ADN polimerasa necesita un
fragmento de ARN (cebador o
primer) con el extremo 3’ libre 5’
para iniciar la síntesis.
Primasas
Cebador
3 La primasa sintetiza un nuevo cebador sobre cada 4 La ADN polimerasa comienza a sintetizar un
hebra retardada. fragmento de ADN a partir del nuevo cebador.
Hebra retardada
Hebra retardada
5 Cuando la ADN polimerasa llega al cebador de ARN, 6 La ligasa une los fragmentos de ADN.
lo elimina y lo reemplaza por ADN.
Nuevo cebador
Ligasas
Nuevo cebador
Terminación del
proceso
Telómero
cromosoma (telómero) se va 3’
acortando cada vez que la 5’ 3’ 5’
5’
célula se divide. 5’
Cebador Último cebador
5’
La ADN polimerasa polimeriza desde Eliminación de
el extremo 3’ libre cebadores
3’
Hebra más corta
5’
5’
MUERTE CELULAR
Se puede dar de dos formas: Necrosis y apoptosis
Necrosis:
El núcleo se fragmenta y la
célula queda reducida a
cuerpos apoptóticos.
Características bioquímicas
•Pérdida de la regulación de la homeostasis iónica • Proceso muy regulado, que implica pasos enzimáticos y de
•No requiere energía (proceso pasivo, también sucede a activación
4ºC) • Requiere energía (ATP) (proceso activo, no sucede a 4ºC)
•Digestión del DNA al azar (patrón en mancha del DNA •Fragmentación del DNA en mono- y oligonucleosomas, no
después de electroforesis en gel de agarosa) al azar (patrón en escalera después de electroforesis en gel
•Fragmentación postlítica del DNA (último evento de de agarosa)
muerte celular) • Fragmentación prelítica del DNA (primer evento de
muerte celular)
Significado fisiológico
•Muerte de grupos de células • Muerte de células individuales
•Originada por estímulos no fisiológicos •Inducida por estímulos fisiológicos
•Fagocitosis por macrófagos •Fagocitosis por células adyacentes o macrófagos
•Respuesta inflamatoria significativa •Respuesta no inflamatoria
Mitosis
Es la división del núcleo celular (fase M del ciclo celular).
Proceso exclusivo de eucariotas.
Se obtienen 2 células hijas, idénticas entre ellas y a la
célula madre
Significado biológico:
o Se mantiene el número de cromosomas.
o Se mantiene la información genética.
Fases:
o Profase y prometafase (profase tardía)
o Metafase
o Anafase
o Telofase
Profase
48
Metafase
49
Anafase
• Las cromátidas se separan.
• Son arrastradas por los microtúbulos
cinetocóricos (despolimerización).
• Se alargan los microtúbulos polares
por polimerización (se separan más
los polos del huso acromático)
• Anafase termina cuando llegan las
cromátidas a los polos.
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Telofase
• Los cromosomas se
desespiralizan y se
transforman en cromatina
(2)
• Los nucleolos reaparecen
• Aparece la membrana
nuclear (1), quedando una
célula con dos núcleos.
• Las membranas se forman a
partir del retículo
endoplásmico
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Citocinesis
• Es la separación del citoplasma para dar las dos células hijas.
• Se reparten los orgánulos de forma equitativa.
• Es la última etapa de la división celular.
• En las células animales se debe a un anillo contráctil en placa
ecuatorial: actina y miosina
• Se forma surco de segmentación (estrangulación de la
célula)
Citocinesis en células vegetales:
• GEMACIÓN: • ESPORULACIÓN:
– Reparto asimétrico de – Variamos mitosis sucesivas
citoplasma. sin citocinesis.
– La célula pequeña se llama – Se forman células
yema (puede quedar unida a multinucleadas.
la madre. – Posteriormente cada núcleo
– Típica de levaduras se rodea de citoplasma,
– Cada células resultante es
una espora.
– Típica de hongos y protozoos
Bipartición
Gemación
Esporulación
LA MEIOSIS
• Produce células haploides (gametos).
• A partir de una célula diploide (meiocito)
se forman:
• 4 células
• Células haploides
• Células con recombinación genética
(diferentes entre sí)
• Dos partes:
• Meiosis I (fase reduccional)
• Meiosis II (similar a una mitosis
convencional)
FASES DE LA MEIOSIS
DIVISIÓN MEIÓTICA I DIVISIÓN MEIÓTICA II
1. Profase I 1. Profase II
• Leptoteno 2. Metafase II
• Cigoteno 3. Anafase II
• Paquiteno 4. Telofase II
• Diploteno
• Diacinesis
2. Metafase I
3. Anafase I
4. Telofase I
LEPTOTENO
• Se produce el
sobrecruzamiento.
• Intercambio de material
genético entre cromátidas
de cromosomas homólogos.
• Consecuencia:
recombinación génica.
Diploteno
Meiosis Meiosis
n Gametos n
2n
Cigotos
Mitosis vs Meiosis:
Mitosis Meiosis
•Conservativa (2n) (2n) •Reductiva (2n) (n)
•Células no gaméticas
•Interviene en el crecimiento y la •Células gaméticas
reproducción asexual •Imprescindible en la reproducción sexual
Reproducción asexual
Fase haploide
(Mitosis)
n
n n Gametos
Fecundación
Meiosis
Cigoto
(2n)
Ciclo diplonte
2n
n n Gametos
Fecundación
Cigoto
(2n)
Ciclo diplohaplonte Fase haploide
(Gametofito)
Espora
(n)
Meiosis
n n
Gametos
Fase diploide
(Esporofito) Cigoto
(2n) Fecundación