ECBTI/Zona Centro Bogotá Cundinamarca/CEAD JAG

WEBCONFERENCE – ACTIVIDAD – FISICOQUÍMICA

Director de Curso: Luis Gabriel Prieto Ríos

Bogotá, D.C. – 09 de Marzo de 2017

 Trabajo Colaborativo 1
Actividad individual:

Seleccionar 5 ejercicios y desarrollarlos con base en los criterios de la

guía de actividades.

Realimentar 5 ejercicios de sus compañeros.

Actividad grupal:

Consolidación de los 25 ejercicios

 UNIDAD 1
INDICACIONES GENERALES DE
DESARROLLO

1. Buscar el tema específico al que se refiere el ejercicio

2. Investigar el concepto fisicoquímico que está relacionado con el ejercicio. Por

ejemplo, gases ideales, proceso adiabático.

3. Dentro de la investigación incluir un resumen de ecuaciones que gobiernan el

fenómeno.

4. Hacer un listado de constantes conocidas y variables desconocidas del

ejercicio.

5. Gran parte de los ejercicios únicamente plantean el despeje o el cálculo de

una única variable; por lo tanto, el desarrollo se resume a identificar qué se
conoce y qué se desconoce. Si se tiene más de una variable, buscar
ecuaciones o relaciones adicionales. Ejemplo: (Peso molecular) PM = m/n,
(densidad) ρ = m/v.
 UNIDAD 1
INDICACIONES GENERALES DE
DESARROLLO

6. Se sugiere buscar informaciones en inglés ya que muchas veces son más

claras y concisas que en español, además genera el hábito de buscar fuentes
no convencionales de información. Algunos videos de ciertas fuentes
bibliográficas ofrecen la opción de subtítulos para facilitar su entendimiento

7. Realizar ejemplos similares reportados en la literatura y luego resolver el

problema, da un panorama mucho más claro sobre la resolución del ejercicio
 Temáticas de la Guía de Actividades
Gases Ideales
Ley de los Gases Ideales Ecuación
Ley de Boyle – Mariotte 𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2
Ley de Charles 𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Ley de Gay – Lussac 𝑃1 𝑃2
=
𝑇1 𝑇2
Combinada de los gases 𝑃1 ∙ 𝑉1 𝑃2 ∙ 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
 Ley de Hess
Si una reacción química determinada se puede realizar en varias etapas,
la variación de entalpía de la reacción global es la suma de las
variaciones de entalpía de todas las etapas

Referencia Recomendada:
http://www.xente.mundo-r.com/explora/quimica2/Ley%20de%20Hess.swf
Ley de Hess
 Calorimetría
Medición de calor y las constantes térmicas por medio de un aparato
conocido como calorímetro.

Referencias Recomendadas: (Entorno de conocimiento)

- Calorimetría de Combustión
- Calorimetría de Reacciones de Neutralización
- https://www.youtube.com/watch?v=6y5oO6NfGHw
- https://www.khanacademy.org/science/chemistry/thermodynamic
s-chemistry/enthalpy-chemistry-sal/v/chem19-calorimetry
- Opción Traducir Automáticamente
- Balances de Calor
 Calorimetría
Balance Cobre:

Balance de
Combustión
 Calorimetría
Balance Neutralización
 Leyes Termodinámicas

Primera Ley ∆𝑼 = ∆𝑸 − ∆𝑾
Proceso ∆𝑈 ∆𝑄 ∆𝑊

Isobárico (P = Constante) 𝑛𝐶𝑣 (𝑇𝐵 − 𝑇𝐴 ) 𝑛𝐶𝑝 (𝑇𝐵 − 𝑇𝐴 ) 𝑃(𝑉𝐵 − 𝑉𝐴 )

𝑉𝐵
Isotérmico (T = Constante) 0 ∆𝑊 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛
𝑉𝐴
Isocórico (V = Constante) 𝑛𝐶𝑣 (𝑇𝐵 − 𝑇𝐴 ) 𝑛𝐶𝑣 (𝑇𝐵 − 𝑇𝐴 ) 0
Adiabático (Q = 0) 𝑛𝐶𝑣 (𝑇𝐵 − 𝑇𝐴 ) 0 −∆𝑈
Proceso Adiabático
Entalpía de Reacción y Entalpía de Formación
Entalpía de Reacción Estándar

𝑜 𝑜
∆𝐻𝑟𝑜 = ∑𝑛𝑝 ∙ ∆𝐻𝑓,𝑃 − ∑𝑛𝑅 ∙ ∆𝐻𝑓,𝑅

𝑛𝑝 : 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒𝑎𝑑𝑎

𝑛𝑅 : 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒𝑎𝑑𝑎

𝑜
∆𝐻𝑓,𝑃 : 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠
𝑜
∆𝐻𝑓,𝑅 : 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
 Entropía
Entropía

𝑑𝑄
∆𝑆 = න
𝑇
Entropía de Reacción Estándar

𝑜 𝑜
∆𝑆𝑟𝑜 = ∑𝑛𝑝 ∙ ∆𝑆𝑚,𝑃 − ∑𝑛𝑅 ∙ ∆𝑆𝑚,𝑅
𝑛𝑝 : 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒𝑎𝑑𝑎

𝑛𝑅 : 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒𝑎𝑑𝑎

𝑜
∆𝑆𝑚,𝑃 : 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝í𝑎𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑒𝑠 𝑒𝑠𝑡á𝑛𝑑𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠
𝑜
∆𝑆𝑚,𝑅 : 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝í𝑎𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑒𝑠 𝑒𝑠𝑡á𝑛𝑑𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
 Energía Libre de Gibbs
𝐺 = 𝐻 − 𝑇𝑆
Energía Libre de Gibbs de Reacción

𝑜 𝑜
∆𝐺𝑟𝑜 = ∑𝑛𝑝 ∙ ∆𝐺𝑓,𝑃 − ∑𝑛𝑅 ∙ ∆𝐺𝑓,𝑅

𝑛𝑝 : 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒𝑎𝑑𝑎

𝑛𝑅 : 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒𝑎𝑑𝑎

𝑜
∆𝐺𝑓,𝑃 : 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝐿𝑖𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝐺𝑖𝑏𝑏𝑠 𝑑𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠

𝑜
∆𝐺𝑓,𝑅 : 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝐿𝑖𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝐺𝑖𝑏𝑏𝑠 𝑑𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

Gibbs – Constante de Equilibrio

𝑜
∆𝐺𝑟𝑥𝑛 = −𝑅𝑇𝑙𝑛𝐾𝑒𝑞
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