INGENIERIA DEL PETROLEO Y GAS

NATURAL

PG420 PRODUCCION DE
HIDROCARBUROS I
 OBJETIVO

 El estudiante que curse esta Materia, tendrá

conocimiento sobre, las características roca – fluidos;
tipos y comportamiento de reservorios, del
comportamiento productivo de los pozos en su etapa
inicial y declinante, del funcionamiento y la
interrelación de los componentes del equipo y
herramientas y las técnicas empleadas en la
terminación de pozos.
 Adquirirá las bases y el conocimiento para
interpretar el comportamiento productivo de los
pozos; elaborar programas de terminación de
acuerdo a la etapa productiva de los mismos con el
objeto de mejorar y prolongar su vida útil.
 METODOLOGIA DE ENSEÑANZA

 Introducción a la Temática
 Desarrollo de Competencias:
 Análisis y Comportamiento de Fluidos de
Reservorio.
 Perforación y Terminación de Pozos.
 Control de la Producción y Presión.
 Separación de Fluidos
 Sistemas de Elevación Artificial

 Participación Individual y Grupal de Alumnos

 Exposición Audiovisual
 Transferencia de Experiencia Profesional
PG420 PRODUCCION DE
HIDROCARBUROS I

PROGRAMA ANALITICO
 ANALISIS Y COMPORTAMIENTO DE
FLUIDOS DE RESERVORIO

 Propiedades PVT
 Muestreo de Fluidos.
 Separación Instantánea (Flash) y Diferencial.
 Análisis de Equilibrio de Fases.
 Comportamiento de Fases y Clasificación de
Reservorios.
 Diagrama de Fases.
 Propiedades del Petróleo
 Propiedades del Gas
 Propiedades del Agua
 PERFORACION Y TERMINACION DE POZOS

 Diseño de Perforación de Pozos.

 Técnicas Especiales de Perforación.
 Pozos Verticales.
 Pozos Horizontales.
 Pozos Multiraterales.
 Costos de Perforación.
 Terminación o Preparación de los Pozos para
Producción.
 Fluidos de Terminación
 Seguridad Industrial y Medio Ambiente.
 CONTROL DE LA PRODUCCION Y PRESION

 Índice de Productividad y el IPR.

 Factores que Influyen en la forma del IPR.
 Predicción del IPR.
 IPR de Pozos Fluyentes.
 Regímenes de Flujo en Tubería Vertical.
 Comportamiento de Flujo en Tubería
Vertical.
 Efectos del Diámetro de la Tubería de Producción.
 Análisis Nodal.
 SEPARACION DE FLUIDOS

 Fundamentos de la Separación de Fluidos.

 Componentes Internos.
 Factores que afectan la separación de fluidos.
 Clasificación y Tipos de Separadores.
 Dimensionamiento de Separadores.
 Medición de Gas.
 SISTEMAS DE ELEVACION ARTIFICIAL

 Principios de Bombeo Neumático.

 Bombeo Neumático Continuo.
 Bombeo Neumático Intermintente.
 Diseño de Válvulas y Arreglos de Bombeo
Neumático.
 Principios de Bombeo Mecánico.
 Diseño de Arreglo de Bombeo Mecánico.
 Bombeo Hidráulico y Electrocentrífugo.
CRONOGRAMA DE TRABAJO
CRONOGRAMA DE TRABAJO
 EVALUACION

 Exámenes (90%)
 Parciales (Dos c/u con 50%)
 Final (40%)

 Trabajos Prácticos (10%)

 Mínimo Requerido 80%
 BIBLIOGRAFIA

 Bradley H.B.: “Petroleum Enginnering

Handbook”, Society of Petroleum Engineers,
Richardson, Tx, 198.
 T.E.W. Nind., “Principles of Oil Wel Production”
2nd. Edition. MacGraw Hills Inc.
 Brown, K. E., “The Technology of Artificial Lift
Methods”, Vol 1 and 2, Pennwell Books, Tulsa
OK 1978.
Análisis y Comportamiento de Fluidos
de Reservorio.

PROPIEDADES PVT
 ANALISIS PVT

 El análisis presión - volumen - temperatura (PVT)

es básicamente un análisis termodinámico, bajo
condiciones isotérmicas.

 El análisis (PVT) mide las variaciones de

volúmenes de las fases con la presión en el caso
de reservorios de petróleo y la variación en la
composición del fluido en el caso reservorios de
gas.
 ANALISIS PVT

 El análisis (PVT) trata de reproducir en laboratorio

las variaciones de volumen y composición de los
fluidos con los cambios de presión; estudia el
comportamiento de los fluidos y determina sus
propiedades características que servirán en el
diseño y los cálculos de ingeniería.

 El análisis (PVT) opera con una muestra

representativa de los fluidos originales del
reservorio; por lo tanto, es importante realizar este
análisis al inicio de la vida productiva del reservorio
 Grupos de Parámetros

 Pueden Considerarse dos grupos en la

determinación de la propiedades PVT:

A. Las propiedades y parámetros que se miden y

obtienen en el campo
B. Las propiedades y parámetros que se obtienen
y miden en Laboratorio
 Grupos de Parámetros

 Los que determinan el ambiente y circunstancias

que rodean a los fluidos y que se miden en el
campo durante las pruebas de formación y
producción de pozos tales como:

 Temperatura Fluyente, Superficial y Estática

 Presión Fluyente, Superficial y Estática
 Caudal de producción de Fluidos
 Relación Gas Petróleo.
 Grupos de Parámetros

 Las propiedades y parámetros que se

obtienen en:

 Laboratorios Convencionales

 Composición Molar del fluido de

reservorio
 Presión de Burbuja y Rocío
 Relación de solubilidad del gas en el
petróleo
 Factores volumétricos del gas y petróleo
 Densidades del gas y líquido
 Viscosidades del gas y líquido
 Grupos de Parámetros

 Laboratorios Especializados

 Composición Molar del fluido de reservorio

para cada etapa de presión.
 Porcentaje del líquido retrógrado
 Variación del punto de burbuja y rocío con
la inyección de gas
Análisis y Comportamiento de Fluidos
de Reservorio.

MUESTREO DE FLUIDOS
 MUESTREO DE FLUIDOS

 Siempre será importante tomar muestras al inicio

de producción del pozo y cuando la Pf  Pb o que
Pf  Pr.

 Si Pf < Pb puede ocurrir:

 Sg  Sgc RGP < Rsi
 La muestra tiene en solución menos gas que
el original.
 Presión de burbujeo medida, menor que la
presión de burbujeo verdadera y menor que
la presión inicial del yacimiento.
 MUESTREO DE FLUIDOS

 Si la Sg > Sgc

 La muestra puede tener exceso de gas.

 Presión de burbujeo obtenida mayor
que la presión actual del yacimiento,
eventualmente mayor que la presión
original.
 Número de Muestras

 Yacimientos Pequeños (una muestra

representativa).
 Yacimientos grandes y / o muy heterogéneos:
 Se requieren muestras de diferentes pozos.
 Variaciones de la composición de la mezcla
vertical y areal.
 Número de Muestras

 Yacimientos de gran espesor:

 Propiedades del petróleo pueden variar
apreciablemente con la profundidad.
 Requiere técnicas especiales para tomar
muestras representativas de un intervalo
dado.
 Selección del Pozo para Muestreo

 Pozo nuevo con alto índice de productividad.

Evitar:
a) Pozos con daño.
b) Estimular antes del muestreo.
 No debe producir agua. Si no hay manera de
evitarlo:
a) Muestrear sólo la columna de
petróleo con el pozo cerrado o se toma las
muestras en superficie en un separador trifásico.
 Selección del Pozo para Muestreo

 Producción estabilizada (sin o poco cabeceo)

 La RGP y API del pozo de prueba deben ser

representativos de varios pozos.

 Evitar muestreos de pozos cercanos a los

contactos Gas/Petróleo o Agua/Petróleo.

 De ser imposible, escoger pozo de gran

espesor en la zona de petróleo.
 Acondicionamiento del pozo

 Consiste en buscar lasa condiciones

estabilizadas por medio de monitoreo de los
parámetros de producción y generalmente es
la relación gas/petróleo. Se debe
acondicionar el pozo independientemente del
tipo de muestreo que se quiera realizar.
 Acondicionamiento del pozo

 Al disminuir el diámetro del estrangulador,

aumenta la presión fluyente y mayor cantidad
de gas permanece en solución; por tanto, se
logrará una tendencia hacia el flujo monofásico.

 En pozos de gas/condensado se debe tomar en

cuenta la velocidad de flujo necesaria para
arrastrar el líquido retrógrado que queda en las
paredes de la tubería.
 Recomendaciones API para acondicionar el
pozo para muestreo

 Colocar en observación el pozo durante 24 horas

para medir ql, qg, RGP y Pwf.

 Si los caudales son estables, reducir el caudal de

líquido del 30 a 50 % y esperar que la RGP se
estabilice.

 Se continua reduciendo el caudal de líquido hasta

obtener bajos caudales de flujo estabilizados (sin
cabeceo).
 Efectos de Reducción de Ql sobre RGP

 RGP PERMANECE ESTABLE

- Petróleo Subsaturado.
- Pozo está acondicionado para el muestreo
PR > Pwf > Pb

 RGP DISMINUYE.
- Hay liberación de gas cerca del pozo, pero no
hay movilidad (Sg < Sgc).
- Petróleo en el yacimiento puede estar:
... Ligeramente subsaturado PR > Pwf > Pb
…Saturado con PR = Pb > Pwf
Distribución de Presión en un Yacimiento
Saturado bajo Diferentes Caudales de Producción

Pb=Py

q
2
q1>q2

Pwf2

q
1

Pwf1

RADIO DE
DRENAJE
 Distribución de Presión en un Yacimiento Sub-
saturado bajo diferentes Caudales de Producción

Py
q
2
q q1>q2
1

Pwf2
Pb

Pwf1

RADIO DE
DRENAJE
 Efectos de Reducción de Ql sobre RGP (cont.)

 RGP AUMENTA:
- Hay flujo simultáneo de gas y petróleo en la
formación (Sg > Sgc).
- Dependiendo de la PR se puede dar.
.... PR = Pb > Pwf pozo se debe
acondicionar como el caso anterior.
.... Pb > Pwf > Py las condiciones iniciales
no se logran acondicionando el pozo. No se pueden
obtener muestras representativas del fluido original.
 Tipos de Muestreos

 Muestras de Fondo.

 Muestras de Separador (Recombinadas)

 Muestras de Cabezal.
 Muestras de Fondo

 Herramientas:
- Muestreador de 6´de longitud y
1 - 1/2’’ de diámetro.
- Cámara de 600 - 700 cc.
- Permite acumular muestras de petróleo y gas
en solución, a P y T del punto de muestreo.
Herramientas de Muestreo de Fondo
 Muestras de Fondo

 Número de Muestras:
 Mínimo 3.
 Medir Pb, Pr en el campo.
 Aceptar si la diferencia de Pb, Pr es de 20 –
30 psi.
 Caso contrario; la herramienta está
funcionando mal o el pozo no ha sido bien
acondicionado.
 Muestras de Fondo

 Procedimiento:
 Estabilizar el pozo.

 Crudo saturado:
 Cerrar el pozo de uno a ocho días.

 Tomar muestras con pozo cerrado.

 Crudo subsaturado:
 Tomar muestras con pozo fluyendo.
 Muestras de Fondo

 Profundidad:

 Sitio más profundo por donde pase el fluido de

la formación.

 Presión no inferior a la presión estática del

yacimiento (presión estimada de la
saturación).
 Ventajas y Desventajas del Muestreo de Fondo

VENTAJAS DESVENTAJAS
•No toma muestras representativas
•No requiere de medición cuando Pwf < Pb.
de caudales de flujo • No se recomienda cuando el pozo
tiene una columna grande de agua.
• Excelente para crudos •Pueden ocurrir fugas de gas o
subsaturados. líquido
durante la sacada de la muestra a
superficie.
•Volumen de muestra pequeño.
•Muestreador costoso y posibles
problemas mecánicos.
•Contaminación de la muestra con
fluidos extraños.
 Muestreo de Separador

 Procedimientos:
 Tomar muestras de petróleo y gas en el
separador de alta.
 Al mismo tiempo y bajo las mismas
condiciones de presión y temperatura.
 Diferencia en tiempo no mayor de una hora.
 Medir en forma precisa los caudales
correspondientes.
 Recombinar las muestras según RGP medida.
Condiciones para el Muestreo Exitoso de Separador

1. Producción estabilizada a bajos caudales de

flujo.
 Mantener flujo estable en un lapso dado.
 No exceder 100 BPD por un mínimo de 24
Hrs.

2. Toma de muestras en la primera etapa de

separación:
 Gas : Cilindro Evacuado
 Líquido : Desplazamiento
Condiciones para el Muestreo Exitoso de Separador

3. Medición precisa de las caudales de flujo

 Medir el caudal de flujo de gas en el separador

de prueba.
 Medir el caudal de líquido en el tanque.
 Corregir RGP por factor de encogimiento (S) del
crudo al pasar del separador al tanque
RGPs PCN/B sep = (RGP PCN / BN) x S BN/B
sep.
 S se mide en el campo o en el laboratorio.
 Recombinar con base a RGPs PCN/B sep.
Toma de Muestra de Gas en el Separador

BOMBA DE VACÍO

MUESTRA
DE GAS

SEPARADOR DE
ALTA PRESIÓN
Toma de Muestra de Líquido en el Separador

DESAGUE

MUESTRA
BOMBA DE VACÍO DE LÍQUIDO

BOMBA DE MERCURIO
Ventajas y Desventajas del Muestreo de Separador

VENTAJAS
VENTAJAS DESVENTAJAS
DESVENTAJAS
• Menos costoso y riesgoso que el de • Los resultados dependen de la
••Es
Es válido
fondo para
válidopara casitodos
paracasi todos tipos
loslos de de•Los
tipos exactitud con dependen
resultados que se mida de lalaexactitud
RGP.
fluidos. con que se mida la RGP.
•fluidos.
Recomendado para reservorios de • Un error de 5% en los caudales de
••Recomendado
Recomendado yacimientosde
para reservorios de •Un error de 5% en los de flujo
tasas de flujo
las caudales
gas condensado para yacimientos de flujo produce errores del orden de 150
gas condensado.
gas condensado. produce errores del orden de 150 psi lpc en
psi en Pb.
•••Menos
Es Válido
Menos para
costoso
costoso ycasi todos
y riesgoso
riesgoso los el de pbb.
el detipos
que que
de fluidos
fondo
fondo • Resultados
•Resultados erróneos
erróneos cuandocuando
en el en el
•••Permite
Permitetomar
tomar muestras
muestrasde gran separadorse tiene
de gran separador se tienen
problemas problemas
de espuma, de
volumen.
volumen.
volumen. •Separación
espuma. ineficiente
separación ineficienteo onivel inadecuado
nivelinadecuado
•Las muestras
•Las muestras sonson manejoenenelelde
f manejo
fácil
de de
ácilmanejo la interfase gas - líquido.
•laboratorio.
Las muestras son de Fácil manejo • Separación ineficiente o nivel
laboratorio.
en el laboratorio inadecuado de la interfase gas-líquido.
 Muestreo en Cabezal

 El principio básico es que la presión de fondo

fluyente sea mayor que la presión de burbujeo o de
rocío; por eso es que es muy raro el uso de este
método.

 La presión de burbujeo o rocío puede estimarse a

partir de correlaciones.

 Se aplica si existe flujo monofásico a condiciones

de cabezal.

 La muestra se hace fluir a un cilindro usando la

técnica de desplazamiento.
Ventajas y Desventajas del Muestreo de Cabezal

VENTAJAS
VENTAJAS
VENTAJAS DESVENTAJAS
DESVENTAJAS
DESVENTAJAS
• Se puede usar en reservorios • Es difícil tomar una muestra
•Se
•Se puede
puedeusar en en
usar reservorios
reservorios •Es
•Es difícil
difícil tomar
tomaruna
unamuestra
muestra
subsaturados
subsaturados de
de petróleo o gas- representativa por la agitación
subsaturados petróleo
de petróleooogas/
gas/ representativa
representativa porpor
la agitación
ón de
la agitaci
de
condensado.
condensado
condensado de
los los fluidos.
fluidos.
los fluidos.
••Es
Esrápido
•Es rápido
rápido ybajo
yydedede bajo costo.
costo.
bajo costo. • Nosesese
•No
•No debe
debe
debe usar
usar sisihay
si hay
usar hayflujo
flujo flujo
bifásico
ásico
bif
en el cabezal.
bifásico
en en el cabezal.
el cabezal.
••No
Norequiere
No dede
requiere
requiere la
demedición
ón de
deCaudales
lalamedici
medición de
Caudales
de
de flujo..
flujo.. de flujo.
Caudales
 Criterios de Selección del Método

Debe aplicarse de acuerdo al tipo de reservorio:

 Petróleo de bajo encogimiento

 Es preferible utilizar el muestreo de fondo.

 Petróleo de alto encogimiento

 Generalmente se aplica el muestreo de superficie

por la dificultad de obtener muestras
representativas de fondo cuando se tienen altas
RGP’s.
 Criterios de Selección del Método

 Gas-Condensado:

 Es recomendable el muestreo en superficie

por la misma razón anterior.

 Gas-Húmedo:

 Se aplica el criterio para reservorios de gas-

condensado.

 Gas Seco:

 Se puede tomar en el fondo, cabezal y

superficie.
 Procesos de Liberación de Gas

 Dos tipos de liberación de Gas ocurren:

 INSTANTANEA (FLASH)
 DIFERENCIAL

 En la explotación petrolera, ambos procesos están

presentes.

 La separación instantánea se produce desde que los

fluidos del yacimiento; entran al interior del pozo y
llegan a las in mediaciones del separador
permaneciendo en contacto ambas fases.

 Se aproxima a la liberación diferencial cuando los

fluidos pasan a través del separador donde el gas y
líquido son separados y descargados en forma
independiente.
 Separación Instantánea (flash)

 El proceso ocurre cuando se reduce la presión en el

sistema manteniéndose en contacto el líquido y gas.
Este proceso produce más gas y menos líquido.

 Este proceso se realiza para determinar la presión de

punto de burbujeo

GAS GAS
V1 PETRÓLEO V2 PETRÓLEO
V3 PETRÓLEO GAS
V4 PETRÓLEO
V5
PETRÓLEO V6

PETRÓLEO

p1 > p2 > p3=pb p4 > p5 > p6

Variación Presión-Volumen durante la Liberación
Instantánea

V6
VOLUMEN TOTAL

V5

V4 PUNTO DE BURBUJEO
V3
V2 V1

p6 p3 p2 p1 PRESIÓN
 Separación Diferencial
 En este proceso, el gas es removido de la fase líquido
tan pronto como se libera al reducirse la presión en el
sistema, produciendo más líquido y menos gas.

 Se asume que la composición permanece invariable y

que los cambios se producen a nivel fase y no de
composición.

GAS
GAS
PETRÓLEO
Vo3
Vo2 GAS
PETRÓLEO
Vt1 Vt2 PETRÓLEO
Vt3
Vo2 PETRÓLEO

PETRÓLEO

p1 > p2 p2 p2 > p3 p3
 Variación Presión-Volumen durante la
liberación diferencial

Vt3
Vt2

PUNTO DE BURBUJEO
Vb
VO LUMEN

Vo2 Vi

Vo3

P3 P2 Pb Pi PRESIÓN
 Liberación de Gas en el Yacimiento

 Depende de la saturación de gas libre (Sg) en la

zona de petróleo.
 Sg < o = Sgc Kg = 0. El gas no se mueve.
 Liberación TIPO INSTANTANEA
 Ocurre al comienzo de la vida productiva o si hay
un acuífero muy activo
 Sg > Sgc Kg > 0 el gas libre se mueve.
 Liberación de Gas en el Yacimiento

Kg Ko

g o

 Fase gaseosa se mueve hacia el pozo a caudal de

flujo mayor que la líquida.

 Composición total del sistema cambia en un volumen

de control dado.

 La liberación de gas en el yacimiento se considera

instantánea porque ambas fases permanecen en
contacto
 Liberación de Gas en la Superficie

 Gas y líquido se mantienen en contacto en:

 Tuberías de Producción.
 Líneas de Flujo.
 Separadores.
 No hay cambio de la composición total del
sistema.
 Hay agitación permanente.
 Hay equilibrio entre las fases.
 Liberación TIPO INSTANTANEA.
 Si hay varios separadores, se acerca a
DIFERENCIAL.
 Análisis de Equilibrio de Fases

 El análisis (PVT) opera con una muestra

representativa de los fluidos originales del
reservorio; por lo tanto, es importante realizar este
análisis al inicio de la vida productiva del
reservorio.

 Deben simular el proceso de liberación gas -

petróleo desde el reservorio hasta los
separadores.

 Dos tipos de liberación ocurren:

* DIFERENCIAL.
* INSTANTANEA
Análisis y Comportamiento de Fluidos
de Reservorio.

COMPORTAMIENTO
DE FASES Y CLASIFICACION DE
RESERVORIOS
 Comportamiento de Fases

 Se denomina fase a una parte del componente del

sistema, que es físicamente homogénea y está
separada del resto, generalmente en forma bien
definida , por una superficie.

 En un reservorio petrolífero se puede encontrar en

forma general dos fases: gas y petróleo y asociada
con ésta la fase agua.
 Comportamiento de Fases

 La fase gas en un reservorio, es una mezcla de

hidrocarburos simples que se encuentran en estado
gaseoso.

 La fase petróleo es una mezcla de hidrocarburos

simples que se encuentran en estado líquido.

 Con cambios de presión y temperatura algunos de

estos hidrocarburos simples pasan de una fase a
otra en forma parcial o total.
 Comportamiento de Fases

 Las fases tienen propiedades que pueden ser

intensivas o extensivas.

 Las propiedades intensivas son independientes de

la cantidad de materia como la densidad, el factor
de compresibilidad.

 Las propiedades extensivas son dependientes de

la cantidad de materia como el volumen y la masa.
 Comportamiento de Fases

 La temperatura representa la medida física de la

energía cinética de la moléculas de un determinado
material en este caso los hidrocarburos.

 La presión es una reflexión del número de veces que

las moléculas del material colisionan con las paredes
del recipiente que los contiene en este caso la roca
reservorio.

 Las fuerzas intermoleculares son aquéllas

relacionadas con la atracción o repulsión entre
moléculas del material.
 Factores físicos que controlan el
comportamiento de fases

 Presión.

 Temperatura.

Confinan
 Atracción Molecular. las moléculas

 Repulsión Molecular Dispersan

las moléculas
 Diagrama de Fases de una mezcla

2700 LÍQUIDO
O
 La curva envolvente de fases es el 2600 % LÍQUID
A GAS
lugar geométrico de los puntos de 2500 100%
0%
burbuja y rocío y divide el diagrama 2400 90%
80%
en tres regiones: 2300 70%
60%

PRESIÓN, Lpca
 Región de líquidos situada fuera
2200
2100 50%
de la envolvente, a la izquierda LÍQUIDO + VAPOR (GAS)
2000
de la isoterma crítica.
1900
 Región de gases situada fuera 40%
1800
de la envolvente, a la derecha 1700
de la isoterma crítica. 1600
 Región de dos fases situada 1500 30%
dentro de la envolvente, a la 1400 20%
10%
izquierda la isoterma crítica. 1300
60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260
TEMPERATURA, °F
 Diagrama de Fases de una mezcla

 Las curvas de calidad

representan los porcentajes de
líquido en la región de dos
fases.
 Punto Crítico es el punto donde
se unen los puntos de burbuja
y rocío.
 Cricondenbar es el punto de
presión máxima a la que
pueden coexistir dos fases en
equilibrio.
 Cricondenterm es el punto de
temperatura máxima a la que
pueden coexistir dos fases en
equilibrio.
 Parámetros para Clasificar Reservorios

 Medidos en Campo:
 Presión
 Temperatura
 RGP
 Gravedad API
 Color del Líquido de tanque

 Medidos en laboratorio:
 Se usan muestras representativas
 Simulan comportamiento de fluidos durante
agotamiento isotérmico de presión.
 Clasificación de los Reservorios en base a los
Hidrocarburos que contienen

 Reservorios de Gas:
Gas Seco
Gas Húmedo
Gas-Condensado

 Reservorios de Petróleo:
Petróleo de Alta Volatilidad
Petróleo de Baja Volatilidad
Liviano
Mediano
Pesado
Extrapesado
 Reservorios de Gas seco

Ty > Tcdt

 La mezcla de hidrocarburos
se mantiene en fase gaseosa en el
yacimiento y en la superficie. Declinación de Presión
A temperatura constante
A
 El gas es mayoritariamente
Metano (% C1 >95 %)

 Sólo se pueden extraer

líquidos por procesos
A’
criogénicos (Bajo 0°F)
Reservorio de Gas Seco

 RGP >200,000 p3/bbl

 Reservorios de Gas Húmedo

 Ty > Tcdt
 La mezcla de hidrocarburos
permanece en estado Declinación de Presión
A temperatura constante
gaseoso en el yacimiento. En A
la superficie cae en la región
bifásica.
 Líquido producido es incoloro
 Tienen mayor porcentaje de
componentes intermedios que
los gases secos. A’

 120,000 < RGP < 200,000 Reservorio de Gas Húmedo

p3/bbl
 API > 60°
 Reservorios de Gas - Condensado
 Tc < Ty < Tcdt
 La mezcla de hidrocarburos se
encuentra en fase gaseosa o en
el punto de rocío a las
condiciones iniciales del
A
yacimiento.
C
 El gas presenta condensación JE O
retrógrada durante el R BU
U
D E B DO
agotamiento isotérmico de la VA ÍQ U
I

PRESIÓ N Lpca
R T
presión. CU 0 % L
10 U IDO
LÍQ O
 Se puede definir como un gas 80
% U ID O
LÍQ UID
con líquido disuelto. %
60 0% L
ÍQ
O R
4 ID
 La reducción de P y T en el LÍQ
U
IO
sistema de producción hace 2 0 %
ROC
DE
que se penetre en la región R VA S
CU % G A
bifásica y origina en la 100
superficie:
 Condensado: Incoloro – TEMPERATURA °F

Amarillo
 API 40° - 60°
 RGC: 10,000 – 100,000 P3/Bbl
 Reservorios de Petróleo de Alta Volatilidad
 Ty ligeramente inferior a Tc.
 La mezcla de hidrocarburos
a condiciones iniciales, se
encuentra en estado líquido
cerca del punto crítico.
 Equilibrio de fase en estos
yacimientos es precario.
 Alto encogimiento del crudo
cuando la presión del
yacimiento cae por debajo
de Pb.
 El líquido producido tiene
las siguientes
características:
* Color amarillo oscuro
a negro.
* API > 40°
* RGP entre 2.000 -
5.000 P3/ Bbl.
* Bo > 1,5 Bbl@ c.r./
Bbl@ c.s.
 Reservorios de Petróleo Negro

 Ty << Tc A
A’
 Tienen alto porcentaje de C7+
(> 40%).
 El líquido producido tiene las
siguientes características:
A”
* Color negro o verde oscuro
* API < 40
* RGP < 2.000 P3 / Bbl.
* Bo < Bbl@ c.r./ Bbl@ c.s.
 Yacimientos de Petróleo Negro (Baja Volatilidad)

 Si hay capa de gas se podrían TEMPERATURA

FLUIDO TOTAL
tener tres diagramas de fases DEL YACIMIENTO
DEL YACIMIENTO
correspondientes a: GAS Cg
 Crudo de la zona de petróleo
C
 Gas de la capa de gas.
 Mezcla de ambos (como si
todo el gas libre estuviera en
solución)

PRESIÓN
PRESION INICIAL
 Clasificación: DEL YACIMIENTO

Livianos 30 <° API <40

Medianos 20 <° API < 30
Pesados 10 <° API < 20
Extra pesados (Bitúmenes) SEPARADOR
LIQUIDO
°API<10 (PETRÓLEO)

TEMPERATURA
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

PROPIEDADES DEL GAS

 Ley de los Gases Reales

En las operaciones de producción de gas se

tienen tres principales propiedades que
afecta la ejecución de la producción y a la
economía de los proyectos.

 La expansión del Gas

 La viscosidad del Gas

 Poder calorífico del Gas

 La expansión del Gas
El número ocupado por una masa constante de gas se
incrementa cuando la presión disminuye y está dada por la
ecuación de estado del gas real:

Pv = nZRT

El número de moles es igual a la masa del gas dividida por

su peso molecular:
n = m/M

Combinando las ecuaciones anteriores:

Pv = (m/M) ZRT

La densidad es definida como la relación de la masa por

unidad de volumen de la substancia por tanto:

ρgas = m/v = PMgas/ZRT

 La expansión del Gas

El volumen específico es definido como el volumen

ocupado por una unidad de masa de gas :

v = V/m=ZRT/PM = 1/ρgas

El peso Molecular es calculado a partir del peso molecular

individual de los componentes de la mezcla:

M = ∑ Miyi

La gravedad específica del gas se define como la relación

entre la densidad del gas y la densidad del aire:

γg = ρgas/ρaire = Mgas/Maire = Mgas/29

 Viscosidad del Gas, g

La viscosidad del gas es una

propiedad importante en la
determinación de la resistencia al
flujo durante la producción y
ventas de gas y generalmente está
expresada en centipoises.
 La viscosidad aumenta al
aumentar la presión y la
temperatura

P => g

T => g

Debido al incremento de la
energía cinética.
 Factor Volumétrico del Gas, Bg

 Relaciona el volumen del gas en el

yacimiento (a P y T) al volumen de
la misma masa de gas en superficie
a 14,7 psi y 60° F. Bg
 Es un factor adimensional. Se
expresa en BblY/P3N o P3Y/P3N.
 Toma valores muy pequeños por
expansibilidad del gas.

14.7 ZT ZT  Pie3 y 
Bg   0.02829  
520 P P  Pie3 n 
P
 El recíproco del factor volumétrico del gas es llamada
Factor de Expansión del gas y es denominada Eg
P
E g  35.37
ZT
 Factor de Compresibilidad del Gas, Z

 El Factor Z llamado compresibilidad

o supercompresibilidad del gas; es
dependiente de la presión,
temperatura y composición del gas.

 Se la obtiene aplicando el principio

de los estados correspondientes a
una mezcla de gases y los
conceptos de estados críticos y
reducidos del gas.

Pr = P/∑Pciyi ; Tr = T/∑Tciyi
 Factor de Compresibilidad del Gas, Z

Cuál es el Factor Z para un gas de la composición inferior y a una

presión de 750 psia y temperatura de 150 °F?

1 2 3 4 5 6
Ci Yi Tc, °R Pc, Psia 2x3/100 2x4/100
C1 86.02 343.5 673.0 295.5 578.9
C2 8.70 550.1 708.0 47.9 61.6
C3 4.41 666.2 617.0 29.4 27.2
nC4 0.87 765.6 551.0 6.7 4.8
Total 100.00 379.4 672.5

pPr = P/pPc = 750/672.5 = 1.12

pTr = T/pTc = (150+460)/379.4 1.61
Z= 0.92
 Factor de Compresibilidad del Gas, Z

 En ausencia de una cromatografía,

la propiedades pseudo críticas del
gas se las obtiene por medio de la
gravedad específica y la figura
adjunta.

1 2 3 4
Ci Yi PM 2x3/100
C1 86.02 16 13.8
C2 8.70 30 2.6
C3 4.41 44 1.9
nC4 0.87 58 0.5
Total 100.00 18.8

SG = Mgas/29 = 0.65
pPc = 375 °R
pTc = 672 Psia
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

PROPIEDADES DEL PETROLEO

 Densidad del Petróleo, ρo
La densidad del petróleo es definida como la
masa por una unidad de volumen a una
presión y temperatura específica.

La gravedad específica del petróleo es

definida como la relación de la densidad del
petróleo entre a densidad del agua; es decir:
o o
o   o 
w 62.4
La densidad y la gravedad específica son
ampliamente usadas en la industria y la gravedad
API es preferida a la escala de la gravedad
mediante la siguiente expresión:
141.5
o
API   131.5
o
 Viscosidad del Petróleo, o
La viscosidad absoluta de
un fluido es una medida de
la resistencia al flujo de
fluidos y generalmente está o Incremento debido
al gas en solución
expresada en centipoises. Incremento debido
a la compresibilidad
 Crudo Subsaturado del petróleo
p => o por expansión.
PUNTO DE BURBUJEO
 Crudo Saturado
p = > o por reducción del
gas en
Pb
solución PRESIÓN

En un yacimiento agotado, el
crudo tiene una viscosidad
mayor que la que tenía el crudo
original.
 Factor de Volumen del Petróleo, Bo

Se define como el volumen

de petróleo en el reservorio
con su gas disuelto entre el Bo
volumen de petróleo
medido a las condiciones PUNTO DE BURBUJEO

superficiales: Bob
Boi

(Vol. Pet.+Gas disuelto)@c.r.

Bo = 1.0
Pb Pi
(Vol. de Petróleo)@ c.s. PRESIÓN
 Factor de Volumen de la Fase mixta, Bt

Se define como el volumen de

petróleo en el yacimiento con su gas
disuelto y liberado entre el volumen
de petróleo medido en la superficie.
La expresión matemática de este
concepto es: Bto Incremento
Región de dos
debido
Fases
al gas en solución

(Vol. (Pet+Gas Dis.+Gas lib.))@ c.r. Región de una

Bg (Rsi – Rs)
PUNTO sola fase
DE BURBUJEO
Rs = Bob
(Vol. de Petróleo)@ c.s. Bo
Boi

Bt = Bo + Bg (Rsi – Rs)
1.0
PRESIÓN Pb Pi
 Crudos Sub saturados
p > pb , Rsi = Rs y Bt = Bo P = Bt (expansión)
 Crudos saturados
p < pb, Rsi > Rs
p => Bo y (Rsi - Rs) y Bg => Bt
 Relación de Solubilidad del Gas en el
Petróleo, Rs
Se define como la razón
del volumen de gas
disuelto a Presión y
temperatura del Rs
Yacimiento y medido a las
condiciones estándar
PUNTO DE BURBUJEO

Rsb=Rsi
entre el volumen de
petróleo medido a las
condiciones
superficiales:24
PRESIÓN Pb Pi

(Vol. Gas disuelto a Pr., Tr.)@ c.s.

Rs =
(Vol. de Petróleo)@ c.s.
 Compresibilidad del Petróleo, Co

 Compresibilidad de una substancia es el cambio unitario

de volumen con presión a temperatura constante.
Donde:
Co = Compresibilidad del petróleo,
Vo = Volumen.
p = Presión

1  VO 
CO     lpc 1
VO  P T

 La ecuación anterior se convierte en:

1  Bo1  B02 
CO    
BO1  p1  p2 T
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

PROPIEDADES DEL AGUA

 Propiedades del Agua de Formación
 Composición:
 Generalmente las aguas de formación contienen sólidos
disueltos, siendo los mayores constituyentes el sodio, calcio,
magnesio, cloro bicarbonatos y sulfatos. Algunas son
dulces.
 La presencia de Cationes y Aniones en las aguas de
campos petroleros pueden causar solubilidad, acidés y
óxidos.
 Los principales Cationes en las aguas de campo son: sodio,
calcio y magnesio.
 Los principales Aniones son el cloruro, carbonatos y sulfatos
 Factor volumétrico del Agua, Bw

Se define como la razón

del volumen de agua a
condiciones de reservorio
entre el volumen de agua
a condiciones estándar.

Vol. de agua @ c. r. Presión

Bw =
Vol. de agua @ c. s.
 Factor volumétrico del Agua, Bw

Bw  (1  Vwp )(1  Vwt )

Vwp  1,95301 x 10 9 pT  1,72834 x 10 13 p 2T  3,58922 x 10 7 P  2,25341 x 10 10 p 2

VwT  1,0001 x 10  2  1,33391 x 10  4 T  5,50654 x 10 7 T 2

Donde:
Vwp = Corrección de volumen por presión.
VwT = Corrección de volumen por temperatura.
 Densidad del Agua de Formación (cont)

 w   wcN / Bw

 wcN  62,368  0,438603 S  1,60074 x 10 3 S 2

 wcN  densidad del agua a condicione s normales,lb / PCN

S  % peso de sólido
 Relación Gas-Agua en Solución

24
 Mucho menor que la solubilidad del gas
en el petróleo a las mismas condiciones 500
0
20 450 0
de P y T. 40 0
0

Rsw
3500
 A T constante, aumenta con la presión, 16 3000

pero disminuye con el aumento de la 250 0

2000
salinidad y gravedad del gas disuelto. 12
1500
 La solubilidad del gas natural en el
8 1000
agua del reservorio es dependiente de
PRESI
la presión, temperatura y salinidad del ÓN
500 LPCA
4
agua.
 Dodson preparó la gráfica adjunta para 0
60 100 140 180 220 260
obtener la solubilidad del gas natural en TEMPERATURA, °F
el agua pura y luego corregirla por el CORRECIÓN POR SALINIDAD

CORRECCIÓN
250 °F
efecto de la salinidad. 200 °F
150 °F
100 °F

SÓLIDOS EN SALMUERA, 1000 PPM

 Compresibilidad del Agua de Formación

i) Compresibilidad
24 del agua pura

COMPRESIBILIDAD DEL AGUA, 10 -6 LPCA-1

3.8

(correlación de Dobson y Standing)

500
0
3.4
20 450
0
4000
Cwp  ( A  BT  CT ) / 10 2 6 1000 LPCA
3500 3.0 2000
16 3000 3000
4000

A  3,8546  0,000134 p
250 0 5000
2.6 6000
2000
12

B  0,01052  4,77 x 10 1500

7
x p 2.2
60 100 140 180 220 260
8 1000
5 10
C  3,9267 x 10
PRESI  8,8 x 10
TEMPERATURA, °F
ÓN
p
500 LPCA 1.3
4

FACTOR DE CORRECIÓN
ii) Efecto060del 100
gas en
140
solución
180 220 260
1.2

(correlación deTEMPERATURA,
Jones) °F 1.1
CORRECIÓN POR SALINIDAD
CORRECCIÓN

250 °F

Cw  Cwp (1  0,0088 Rsw )

200 °F
150 °F
1.0
100 °F
0 5 10 15 20 25
RAZÓN AGUA-PETRÓELO, P 3/BL
SÓLIDOS EN SALMUERA, 1000 PPM