DEFINICION DEL (PHB)

 El PHB es un tipo de polihidroxialcanoato (PHA) estos son una clase de

poliésteres microbianos que se biosintetizan en los microorganismos bajo
condiciones de stress o desbalance nutricional, como ser la disminución de
nutrientes tales como nitrógeno, fósforo, oxígeno o microelementos.
 El PHB, fue descubierto en 1926 en el Instituto Pasteur en la bacteria Bacillus
Megaterium .
 El poli-3-hidroxibutirato es probablemente el tipo de PHB más común de los
polihidroxibutiratos, pero muchos otros polímeros de esta clase son producidos
por una buena variedad de organismos: estos incluyen poli-4-hidroxibutirato ,
polihidroxivalerato y copolímeros de éstos.
 Los microorganismos productores de PHA se han hallado tanto en bacterias
Gram-positivas como en Gram-negativas, como por ejemplo: Azotobacter,
Bacillus, Beijerinckia, Pseudomonas, Rhodospirilhlm y Rhizobium.
 OBTENCIÓN DE PHB

• Producción de PHB por

Azotobacter
vinelandiiUWD en
2000 • Producción de PHB por una
cepa de Bacillus megaterium
utilizando melaza de caña de
medios que contienen • Producción del PHB por azúcar , licor de maíz y
azúcares y fuentes de Cultivo de Escherichia coli fuentes de nitrógeno. (Mona
G, Azza S, Sanaa O)
nitrógeno complejas recombinante con una
( Page W) solución de suero altamente
concentrado(Woo, S., Si, P y
Sang,L.)
1992 2001
• Producción del PHB por
Bacillus sp. cultivado en
2002 • Producción de PHB
• Producción de (PHB) por por bacterias de la
medios de melaza.(Qiong
algunas Bacterias xilosa, hidrolizado
W, Honghua H, Guohong
Rhizobium (Belma A, con el bagazo de
H, Jinchun C, KP H Guo-
Yüksekda N , Yavuz B) glucosa y caña de
Qiang C)
azúcar (Silva F
,Taciro M , Ramos

2001 M)

2004
• Producción de PHB por
Cupriavidus necator utilizando
glicerol residual. (Cavalheiro J,
De Almeida C , Da Fonseca G)
2009
2011
• Producción de (PHB) por
Pseudomonas PutidaCepa KT2440 en
medio hidrolizado de yuca(Aremu M,
Aransiola E, Layokun S y Solomon B)
• Bioproducción mejorada
de poli-3-hidroxibutirato
2017
a partir de hidrolizados • Producción de biorefinería de
lignocelulósicos de paja poli-3-hidroxibutirato usando
de trigo. papel de oficina hidrolizado como
materia prima para la
fermentación microbiana.

2014
Producción de PHB por Azotobacter vinelandiiUWD en medios que contienen
azúcares y fuentes de nitrógeno complejas

Los cultivos discontinuos con aireación intensa de Azotobacter vinelandii

UWD formaron <1 g de poli -3 hidroxibutirato (PHB) en medios que
contienen azúcares puros y < 3 g de PHB / 1 en medios que contienen
melaza de caña, maíz jarabe o extracto de malta. Sin embargo,> 7 g PHB /
1 era se formó cuando el medio contenía 5% de melaza de remolacha.
Las cepas de A. vinelanddii utilizadas crecieron en un medio de sales
minerales de complementado con citrato de Ferrico, 3% de azúcar y
amonio acetato.
El medio (50 ml por matraz erlenmeyer de 500 ml) se inoculó con un
inóculo al 4% que había sido crecido durante la noche en el medio de
glucosa, los matraces se incubaron a 28-30 ° C durante 24 h y agitados a
225 rpm.
Producción del PHB por Cultivo de Escherichia coli recombinante con una
solución de suero altamente concentrado

La producción de PHB se realizo a partir de suero por recombinación Cepa

de Escherichia coli CGSC 4401.
Los cultivos se alimentaron por lotes con E. coli CGSC 4401 que alberga
pJC4, un plásmido estable que contenían los genes de biosíntesis de
Alcaligenes latus , se llevaron a cabo con una solución concentrada de
suero de leche que contenía 280 g de equivalente de lactosa por litro.
Concentraciones finales de células y PHB fueron de 119.5 y 96.2 g / litro,
respectivamente, se obtuvieron en 37.5 horas, lo que resultó en una
productividad de PHB de 2.57 g / litro / h.
 Producción de PHB por una cepa de Bacillus megaterium utilizando melaza
de caña de azúcar , licor de maíz y fuentes de nitrógeno.

El microorganismo utilizado fue aislado de una planta de tratamiento de

agua residual , este fue el Bacillus megaterium. Se uso como sustrato
melaza de caña y licor de macerado de maíz.
La fermentación se llevo a cabo por lotes en matraces Erlenmeyer de 250
ml que contenían 100 ml de cultivo. Los matraces eran inoculados
manteniendo la temperatura a 30 °C y 130 rpm.
 Producción del PHB por Bacillus sp. cultivado en medios de melaza.

Se uso la cepa de Bacillus sp aislada del suelo contaminado con melaza.

La cepa fue capaz de crecer a una temperatura tan alta como 45 ° C y en
250 g / l de melaza, aunque la temperatura óptima de crecimiento fue de
35-37 ° C.
La densidad celular alcanzó 30 g / l 8 h después de la inoculación en un
cultivo discontinuo con una concentración inicial de 210 g / l de melaza.
Bajo condiciones de alimentación por lotes , las células crecieron a un peso
seco de 70 g / l después de 30 h de fermentación. La tensión acumuló 25-
35%, (p / p) de polihidroxibutirato (PHB) durante la fermentación.
Producción de (PHB) por algunas Bacterias Rhizobium

Las cepas bacterianas utilizadas fueron 1Rhizobium japonicum, 6 Rhizobium cicer, 8

Rhizobium spp. y Bradyrhizobium japonicum USDA 110.
Cada litro de medio de cultivo de caldo de manitol utilizado contenía 10 g de manitol, 0.5
g de KH2PO4, 0.2 g de MgSO4.7H2O, 0.1 g de NaCl, 2.5 g de triptona, 2.5 g peptona y
2.5 g de extracto de levadura . El pH fue ajustado
a 7.0 con HCl. Las fermentaciones se llevaron a cabo en
Matraces Erlenmeyer de 250 ml que contienen 100 ml de cultivo
medio. La temperatura se mantuvo a 30 ° C, y la agitación se mantuvo a 100 rpm.
El cultivo fue inoculado con un inoculo al 4 %
Producción de PHB por Cupriavidus necator utilizando glicerol residual.

El microorganismo utilizado, fue Cupriavidus necator DSM 545.

El medio de cultivo se preparó con 1 g/L de extracto de levadura.
La glucosa fue reemplazada por glicerol. La alimentación se realizo por lotes. El pH se
ajustó a 6.8 usando NaOH (5N). Las células de C. necator se almacenaron a 80 ° C en
crioviales de 2 ml que contienen 150 ml glicerol y 850 ml de un cultivo líquido previamente
preparado en medio de cultivo. Estas células se usaron para inocular placas de agar
suplementadas con 20 g/L de glicerol que se incubaron a 28 ° C durante 2 días y luego se
almacenaron a 4 ° C.
Se realizaron experimentos en lotes alimentados en un recipiente de cultivo de 2 L la
temperatura y el pH se controlaron a 34.8 °C y 6.8.
Producción de (PHB) por Pseudomonas PutidaCepa KT2440 en medio
hidrolizado de yuca

El sustrato utilizado en la producción de polihidroxibutirato. Implicó hidrólisis del extracto

de almidón de tubérculos de yuca utilizando el método de hidrólisis enzimática, seguido
de fermentación aeróbica utilizando Pseudomonas putida en cultivos discontinuos en una
mezcla de hidrolizado y medios nutritivos.
Los azúcares reductores hidrolizados sirvió como fuente de carbono mientras que el
sulfato de diamonio fue la fuente de Nitrógeno. La temperatura se controló a 30 ℃ , el pH
a 7.5 y la velocidad de agitación en el fermentador a 400 rpm.
 Bioproducción mejorada de poli-3-hidroxibutirato a partir de hidrolizados
lignocelulósicos de paja de trigo

Se realizo un proceso de alta productividad basado en paja de trigo, un residuo agrícola

como materia prima. Se utilizó la cepa Burkholderia sacchari DSM 17165 que es capaz de
metabolizar glucosa , xilosa y arabinosa , los principales azúcares presentes en los
hidrolizados de paja de trigo . Los resultados en el matraz de agitación mostraron que las
células de B. sacchari acumularon aproximadamente 70% g poli (3-hidroxibutirato) (P
(3HB)) / g peso seco celular (CDW) con un rendimiento de polímero sobre azúcares ( 𝑌𝑃/𝑆 )
de 0,18 g / g cuando se cultiva en una mezcla de azúcares comerciales , mientras que
estos valores alcanzaron aproximadamente 60% g P (3HB) / g CDW y 0.19 g / g,
respectivamente,
Producción de biorefinería de poli-3-hidroxibutirato usando papel de
oficina hidrolizado como materia prima para la fermentación
microbiana.
El papel usado, tiene el potencial de servir como materia prima renovable para las
biorrefinerías de combustibles, productos químicos y materiales debido a su riqueza en
celulosa . El papel fue pretratado, se sacarificó enzimáticamente y el hidrolizado se usó
para la producción de PHB. El hidrolizado consiste principalmente en glucosa (22,70 g / l)
y xilosa (1,78 g / l) y el rendimiento de azúcar correspondiente fue de aproximadamente
816 mg / g. Sulfato de amonio y la relación C / N se identificaron como las más favorables
para un alto rendimiento de PHB. La fermentación discontinua de Cupriavidus necator
usando el hidrolizado de papel pretratado dio como resultado biomasa celular, producción
de PHB y contenido de PHB de 7,74 g / l, 4,45 g / l y 57,52%, respectivamente. La
productividad volumétrica y el rendimiento alcanzado fueron de 0.061 g / L / h y 0.210 g /
g de azúcar, respectivamente. Los resultados sugieren que el papel usado podría ser una
materia prima alternativa potencial para la producción de bioplásticos bioplásticos.
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