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ENFERMERÍA:
SÍNDROME NEFRÍTICO Y
SÍNDROME NEFRÓTICO
•HIPERTENSIÓN ARTERIAL
•HEMATURIA
•EDEMAS
FACTORES DE RIESGO:
•Pre-escolares y escolares(3-10 años )
•Infección estreptocócica (2 - 3
semanas posteriores a la infección)
FISIOPATOLOGIA
Anticuerpos producidos por estreptococo
Filtración glomerular
1) Disminuir Hipervolemia
- furosemide i.v.( 5mg/kg/peso)
1) Mantener reposo
*Aspecto Psicológico:
-proporcionar apoyo para minimizar las molestias
físicas y trastornos emocionales
-Implementar algún tipo de recreación
-El equipo debe proporcionar información para
disminuir el temor y ansiedad del niño y/o su
familia.
-Consulta con Psicólogo
*Identificar problemas reales y potenciales del niño
-valoración cardiovascular
respiratoria
SNC
nefrourinaria
-control de Temperatura Axilar
-control diario de peso o cada 12 horas
-Balance Hídrico estricto
-Control de diuresis
*Mantener reposo según indicación
*Vigilar cumplimiento de la dieta
*Preparación para exámenes paraclínicos
*Administrar fármacos indicados
*Calmar dolor según indicación médica
SINDROME NEFROTICO
*Enfermedad crónica y recurrente.
*Conjunto de signos y síntomas caracterizados por:
- proteinuria masiva y sostenida
> 50 mg/kg/día o >50mg/hora/m2
> 40 mg/Kg/hora
> 300 mg/ 100 ml
- hipoalbuminemia
< 2.5g/ 100 ml
- hipoproteinemia
< 5.5g/100ml
-con o sin edema
-oliguria
-con o sin hipercolesterolemia, hiperlipemia
-a veces, hematuria y/o hipertensión
Su incidencia es de 2 nuevos casos/100 mil niños
menores de 15 años.
Prevalencia de 15.7/100 mil niños.
Mayor frecuencia en sexo masculino;predominio de 2:1.
Comienzo de la enfermedad: 74% entre los 2 y 6 años.
Patogenia desconocida: frecuentemente aparece
posteriormente a una enfermedad infecciosa, luego de
una vacunación o de manifestaciones alérgicas.
CLASIFICACION
a) Sindrome Nefrótico congénito
b) Sindrome Nefrótico primitivo o idiopático
c) Sindrome Nefrótico secundario a infecciones
•glomerulonefritis aguda infecciosa
•inmunopatías
•neoplasias
•otras
Se puede decir además que hay
S. N. PRIMARIO S. N. SECUNDARIO
DAÑO MEMBRANA BASAL GLOMERULAR
PERMEABILIDAD GLOMERULAR
AUMENTO DE LA FILTRACION
PROTEINURIA ALBUMINURIA
hipo/albuminemia-proteinemia aumenta síntesis lípidos
hipovolemia hiperlipidemia
S.R.A.A
RETENCION DE AGUA Y SODIO HIPOAL- PROTEINURIA HIPER-
EDEMAS BUMINEMIA COLESTER
SINDROME NEFROTICO
La sintomatología se esquematiza en tres
sindromes:
a) CLINICO
• edema de comienzo insidioso
•oliguria variable. Diuresis < 1 ml/kg/hora
•anorexia, astenia, irritabilidad
•tos, edema,
•dolor abdominal.Diarrea
•edema de escroto
•trastorno de la marcha
•hernia inguinales o umbilicales, prolapso rectal.
•Enrojecimiento y descamación cutánea.
•Caída y decoloración del cabello
•atrofia muscular
•tristeza
•detención del crecimiento
•b) URINARIO
•proteinuria( 90% albúmina, 10% gammaglobulina)
•ionograma urinario, que presenta de Sodio
•exámen de orina con ph ácido y densidad 1030-1040
•dificultad en la micción.
C) BIOQUIMICO
•proteinemia< 6 g/100ml
•proteinograma-albúmina< 3g/100ml
-gammaglobulina
•hipercolesterolemia 250-1000 mg%
•aumento de lípidos totales y triglicéridos
•ionograma normal o con disminución de
•sodio
•complemento sérico normal( 90mg/100 ml)
•VES aumentado (por disproteinemia)
•microhematuria( 25% de los casos)
•azoemia y creatininemia normales (si hay edemas van
estar aumentados)
TRATAMIENTO
*Evitar la internación
*El ingreso está determinado por:
-anasarca( puede causar insuf. Resp. Por
hidrotórax y ascitis)
-complicación infecciosa( neumopatía,
erisipela,etc.)
-descompensación hidroelectrolítica( por vómitos
y diarrea)
-imposibilidad de control(
PRIMER EPISODIO O RECAIDA SIN
ANASARCA NI INFECCION
- actividad física
- evitar contacto con enfermos contagiosos
- dieta
- corticoterapia
* Prednisona V/O: 60 mg/m2 sup.corporal durante 4 semanas
40 mg/m2 sup.corporal durante 4 semanas
Si proteinuria desaparece, se administra por
4 semanas más.
Si falla al tratamiento, se diagnosticará
Síndrome Nefrótico corticoresistente.
* Diuréticos, de elección el Furosemide, ya que
corticoides producen antialdosteroidismo.
Si es córtico-resistente se administran:
- Inmunosupresores, como la ciclofosfamida
Para compensar pérdidas urinarias se administra
Calcio y Vitamina D.
PRIMER EPISODIO CON ANASARCA
Y/O SOSPECHA DE INFECCION
* Anasarca
Toda la medicación debe ser por vía I.V, a través de
catéter venoso.
Hidrocortisona 30-50 mg/kg/día
Furosemide 1-2 mg/kg/dosis
* Infección conocida o probable
Penicilina
* Descompensación Hidroelectrolítica grave
- reposición hidrosalina adecuada
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Debe realizarse una valoración contínua por parte de enfermería
profesional.
* Control de signos vitales:FR,P,P.A y temperatura en cada turno
* Control diario de peso por la mañana, siempre en la misma
balanza.
* Medición diaria del perímetro abdominal.
* Control de diuresis y características de la orina.
* Realizar balance hídrico estricto.
* Lavado ocular con suero fisiológico.
Administrar medicación indicada, observando efectos
secundarios:
- signos de hipertensión
- signos de descompensación cardíaca
- pérdida del cabello
- cistitis
- disminución de glóbulos blancos
* Evitar punciones en femoral e inyecciones I/M en
glúteos.
* Evaluar grado de edema
- periorbital
- cara, dedos, abdomen, pies, tobillos
* Cuidados de la piel y de los pliegues cutáneos.
* Mantener aislamiento.
* Baño diario con jabones neutros.
* Si debe mantener reposo absoluto, cambios de posición cada
dos horas; de lo contrario, favorecer la deambulación.
* Apoyo psicoemocional para que pueda comprender su
enfermedad y elevar su autoestima.
* Favorecer la recreación.
* Mantener un ambiente seguro
* Educación al niño y a sus padres
- no vacunar cuando se realiza tratamiento con
corticoides
- efecto secundario de los medicamentos
- enfermedad crónica
* Plan de alta, coordinando por ejemplo con
Nutricionista.
GRACIAS!!