Balance de Materiales en

Yacimientos de Gas y Gas

Condensado

José R. Villa
Escuela de Ingeniería de Petróleo, UCV
©2003-2007
Contenido

•Gases Ideales
•Gases Reales
•Yacimientos de Gas y Gas Condensado
•Analisis PVT
•Balance de Materiales para Yacimientos de Gas
•Balance de Materiales para Yacimientos de Gas
Condensado
Bibliografia

Rojas, G. Ingeniería de Craft, B.C., Hawkins, M.; Applied

Yacimientos de Gas Condesado, Petroleum Reservoir Engineering,
2003 Prentice-Hall, Inc., 1991
Gases Ideales
•Volúmenes iguales de diferentes gases ideales a la mismas
condiciones P-T contienen el mismo número de moléculas
•Moles: número de unidades de peso del componente igual a su
peso molecular. 1 lbmol de O2 es igual a 32 lbs de oxígeno
•Un mol de cualquier gas ideal contiene el mismo número de
moléculas y ocupa el mismo volumen a las mismas condiciones de
P-T
•El estado de un gas esta definido por p, V y T: Según Boyle, Charles
y Avogadro:

pV p2V2
1 1

T1 T2
Presión abosulta = presión manométrica + presión atmosférica
Temperatura absoluta: °R = °F + 460
Ley de Gases Ideales
pV
 nR
T
R  10.73 psi.ft3/lbmol.°R

•Las condiciones normales están generalmente definidas como 14.7

psi y 60 °F
•1 mol de cualquier gas ideal a condiciones normales ocupa un
volumen de 379 ft3 o 22.4 l
Gases Reales
•A condiciones de yacimiento, los gases se desvian del
comportamiento ideal. El estado de un gas a tales condiciones esta
definido a traves de la ecuación de estado (Van der Waals EoS):
 a 
 p  V 2  V  b   nRT
 
•El termino a/V2 toma en cuenta las fuerzas intermoleculares
reduciendo la cantidad de movimiento de las particulas
•El término b considera el volumen molecular de los gases
•Otras EoS son: Radlich-Kwong, Peng-Robinson
•Un método alternativo para manejar el comportamiento no ideal esta
basado en el factor z:

Vr @ P  T
z
Vi @ P  T
Gases Reales
pVi  nRT
Vr
p  nRT
z
pVr  znRT
•El factor z es funcion de la presion y temperatura. Tipicamente,
z=z(p), si suponemos condiciones de agotamiento isotermico
Medición de z

p=14.7 psi pyac

Vo
V

14.7Vo=nRT pVo=znRT

pV
z  p 
14.7Vo
Metodo
Gráfico
Standing-
Katz
Ajuste Hall-Yarborogh
Tsc   Tsc  
2

psr exp  1.2  1   

T   T  
zg  0.06125 
Y

Referencias:

• Hall, K.R., and Yarborough, L. “A New Equation of State for Z

Factor Calculations” The Oil and Gas Journal, June 18, 1973, pp
82-92
• Yarborough, L., and Hall, K.R., “How to Solve Equation of State
for Z-Factor”, The Oil and Gas Journal, February 18, 1974, pp
86-88
FVF del Gas
Definimos el FVF del gas como sigue:

Vg ,rc
Bg 
Vg ,sc

Subsitutuyendo con la Ley de gases reales obtenemos:

Tpsc
Bg  z
Tsc p
T 14.7 
Bg  z
 520  p
zT
Bg  0.00504 [bbl/SCF]
p

zT
B g  0.02829 [ft3/SCF]
p
Clasificación de Yacimientos
de Gas

Petroleo* (50%C1, 40%C7+, RGP<1750 SCF/STB, negro)

Gas Seco (95%C1, RGP>100000 SCF/STB)
Gas Humedo (90%C1, RGP>15000 SCF/STB, incoloro)
Gas Condensado (75%C1, RGP>3200 SCF/STB, amarillo)
Subsaturado (pi>pdew)
Saturado (pi=pdew)
 Clasificación de Yacimientos
de Gas
Un yacimiento de gas seco es aquel que contiene principalmente metano
(C1>90%) con pequenas cantidades de C5 y componentes mas pesados
(C5+<1%)

Un yacimiento de gas humedo tiene un mayor contenido de

componentes intermedios y pesados que los gases secos. El termino
“humedo” proviene de que a las condiciones de separacion en superficie
la mezcla cae en la region de dos fases generando RGL>15000 SCF/STB

Un yacimiento de gas condensado contiene C1>60% y C7+<12%. Un

yacimiento de gas condensado es un yacimiento de fase gaseosa con
dos componentes: gas y liquido. El liquido se encuentra vaporizado en el
gas y presenta condensacion retrograda isotermica en un rango de
temperatura y presiones normales de yacimiento. La RGL>3200 SCF/STB
y gc=40-60 API. El color del condensado es amarillo claro
Yacimientos de Gas Condensado

Norte de Monagas Anaco

RGL (SCF/STB) 2770 - 9200 3233 - 6100
API 32 - 38 39 - 60
C1 (%) 67 - 77 88
C7+ (%) 5 - 13.6 1.2 - 12
Diagrama P-T

A B
Liquido Gas
C

80%

p [psi] 60%

40%
20%

Liquido+Gas
A: gas condensado
B: gas seco

T [F]
Diagrama P-T
Analisis PVT: Tipos de Muestras
• Superficie: recombinación de muestra del separador
• Cabezal
• Fondo: p<pdew
q g sep , g g sep
q g tk , g g tk

qc
q g sep
RGC sep 
q c B o sep
Analisis PVT: Pruebas
Prueba CCE (Constant Composition Expansion)
p1>pdew p2=pdew P3<pdew p4<p3

Prueba CVD (Constant Volume Depletion)

Zi, Vg Zi, Vg
p1=pdew p2<pdew p2 p3<p2 p3

Vc Vc
 Analisis PVT: Equipos
PDVSA-Intevep

Heriot-Watt University (http://www1.pet.hw.ac.uk/eiero)

GOES: Gas Original en Sitio
Vb 1  Swi 
G
Bgi
Gas: EBM
  cw Swi  cf  
GpB g WpBw  G Bg - Bgi  Bgi   p   We
  1- Swi  

zT
Bg  vol gas en yac [bbl] Bg  0.00504 [bbl/SCF]
vol gas en sup [SCF] p

F  G  Eg  Efw   We

F  GEt  We
Método Havlena-Odeh

F  We  GEt F-We
G

Et

F We F
G Et
1
Et Et
G We
Et
Método p/z

p p i  G peq 

C  
1

z zi  G  p
C
z
 cw Swi  cf 
C  1-   p
 1- Swi  Gpeq G
gw
Gpeq  Gp  132800Wp [SCF]
Mw

C 1 reducción Vp y expansión del Swi son despreciables

C 1 presión anormal
Método p/z: Reservas

p
C
z

p
C abandono
z
G reserv as
G
Propiedades del Gas Natural y
Gas Condesado
Ley de gases reales
pV  znRT

FVF del gas

zT
Bg  0.00504 [bbl/SCF]
p
zT
Bg  0.02829 [ft3/SCF]
p
Compresibilidad Isotérmica
La Ley de gases reales es:
z
V  nRT
p
Derivando con respecto a la presión obtenemos:

dV 1  dz 
 nRT 2  p  z
dp p  dp 
1 dV 1 dz 1
 
V dp z dp p
1 dV 1 1 dz
cg    
V dp p z dp
En el caso que z=1 (gas ideal):
1
cg 
p
Definición del Modelo Composicional

Zi: fracción molar de cada componente en la corriente total

V: fracción molar total en la fase gaseosa
L: fracción molar total en la fase líquida
nc: número de componentes
ni: moles totales del componente i
niV: moles totales de componente i en la fase gaseosa
niL: moles totales de componente i en la fase líquida
n: moles totales
Relaciones
nc
n   ni
i 1
nc nc
n L   n iL nV   n iV
i 1 i 1

ni n iL n iV
zi  xi  yi 
n nL nV

z i  Lx i Vy i
nL nV
L V 
n n
L V  1
nc nc nc


i
zi   xi  y i
1 i i1 1
Composición Molecual

Z i n gc  Y i n g  X i nc
N
ng, Yi

i
Zi
1
1
N


i
Yi
1
1
N
nc, Xi

i
Xi
1
1
Peso Molecular

En base a la composición

Mg   MiYi
i

Mc   M i X i
i

Mgc   Mi Zi
i

En base a la gravedad específica

Mg  28.96g g

M gc  28.96g gc
44.29g c 6084
Mc  
1.03 - g c API - 5.9
Mgc y g gc
qg 1, g g 1 qg 2 , g g 2
qgn , g gn

1  2
n qc

qg 1 qg2 qgn
RGC1  RGC 2  RGCn 
qc qc qc

0.07636 RGCi g gi  350g c

Mgc  i
gc
0.002636 RGCi  350
i Mc

Mgc  RGC g i gi  4584g c

g gc   i
gc
28.96
 RGCi  132800
i Mc
psc y Tsc

En base a la composicion

psc   pci Zi
i

Tsc  Tci Zi
i

En base a la gravedad especifica

psc  706 - 51.7g gc -11.1g gc

2

Tsc  187  330g gc - 71.5g gc

2
Propiedades Pseudo-Críticas de C7+

TscC 7   608  364Lg  MC 7  71.2


  2450Lg  MC 7   3800  Lg g C 7  

pscC 7   1188 - 431Lg  MC 7 - 61.1


  2319 - 852Lg  MC 7 - 53.7   Lg g C 7   0.8 
Riqueza Líquida de un Gas (gal/MSCF)

•Componentes recuperados como líquido: C3+

•No incluye CO2, N2

n
GPM   GPM i Zi
i 3

Mi
GPMi  1000
379.4 Li

 Li : [lbm/gal]
 A B

Gas Condensado
Liquido Gas
C
ujeo
burb

80%

p [psi] 60%

40%
20%

Liquido+Gas

cio
ro
T [F]

Vc (%)

pdew pi
Gas Condensado, p>pdew
•Vc=0, no hay condensación retrógrada
•Metodos de recombinación
•basado en RGC
•basado en Zi del separador de alta presión

Procedimiento (1,2 y 3 son comunes para ambos métodos):

1. Calcular Mgc y ggc en base a la RGC o Zi
2. Calcular Tsc y psc
3. Calcular zgc de Standing-Katz (zgc=f(Tsr,psr))
Método basado en RGC Método basado en Zi del separador

zT zT
4. Bg  0.02829 4. Bg  0.02829
p p

Vb 1  Swi  Vb 1  Swi 

5. GCOES  5. GCOES 
Bgci Bgci
qgsep
RGC nG 379.4qc Bosep
6. fg  6. fg  
gc nG  nL qgsep 
RGC  132800  350 L
Mc 379.4qc Bosep ML

7. GOES  GCOES  fg 7. GOES  GCOES  fg

MLsep
8. COES 
GOES
RGC
8. COES 
GCOES
379.4
1  fg   B
Lsep osep
Gas Condensado, p<pdew
•Vc>0, hay condensación retrógrada
•Métodos
• F(p/zgc)
• p/z2F
• Prueba CVD
Método F(p/zgc)

pi ,T p  pi ,T

n p ,g G p sep
ni n rem ,g
n p ,c N c ,W p
n rem ,c

n p  n i  n rem
G peq
np 
379.4
G
ni 
379.4
 1 V c p V c c 
n rem  V b  1  S w i C   
 z gc RT M c 
Método F(p/zgc)

G peq V  1  S w i C
 1 V c p V c c 
 1  379.4 b   
G G  z gc RT Mc 
p V c c p i  G peq 
1 Vc   CRT   1
z gc Mc z gci  G 

 p 
F 
 z gc 
 

 p 
F    1 V c  p  V c c CRT

 z gc  z gc Mc

 p   G 
F    p i 1  peq 
 z  
 z gc  gci  G 
Método F(p/zgc)

 p   G 
F    p i 1  peq 
 z  
 z gc  gci  G 

 p 
F  

 z gc 

G peq
G

p: [psi], Vc: [fraccion], c: [lbm/ft3], Mc: [lbm/lbmol], T: [ºR], R=10.73 [(psi*ft3)(lbmol*R)]
 p p  G 
Si p>pdew  Vc=0  C  i  1- peq 
zgc zgci  G 

 p  p Vc c
Si C=1  F
z  
 1- Vc  RT
 gc  zgc Mc

 p  p
Si p>pdew, C=1  F
z  
 gc  zgc
Prueba CVD

•Zi, Vg, Vc, zgc medidos a cada paso de presión

Procedimiento:
1. Calcular el volumen de gas condensado producido

Gp  379.4
 V  p Vph
zgc RT VceldaPVT

2. Calcular GPM del gas producido

1000 n Mi Zi
GPMC3   
379.4 i 3 Li
4. Volumen de condensado producido
1 1
Nc  GpGPMC3 
2 42

5. Volumen de gas producido

 1 n 
Gps  Gp  ZC1  ZC2   Zi 
 2 i 3 

Vph pini  1 n 
6. GOES  379.4 Z
zgcini RT  1
C  ZC2   i Z
2 i 3 ini

Vph pini  1 GPMC3  

7. COES  379.4  
zgcini RT  2 42 ini
 Correlaciones de Eaton-Jacobi

Ln GOES   4.5484  0.0831Ln  RGC   0.4265Ln  p 

-0.3185Ln T 

Ln COES   2.6098  0.9040Ln  RGC   0.4894Ln  p 

-0.3008Ln T   0.2924Ln  API 

RGC: [SCF/STB], p: [psi], T: [ºF], GOES:[MSCF/Vph], COES:[STB/Vph],

Vph:[MMSCF]
Factor de Compresibilidad Bifasico: z2F

p<pdew
pVg
zgc 
ng RT
gas
Vg, ng
p Vg  Vc 
condensado

z2F 
ng  nc  RT

condensado
retrogrado
V c , nc

zgcini p
de la prueba CVD se puede determinar z2F: z2F 
 Gpeq 
pini  1  
 G
 
Método p/z2F

p p i  G peq 

 1
z 2F zi   G 


p
z 2F

G peq
G

p: [psi], Vc: [fracción], c: [lbm/ft3], Mc: [lbm/lbmol], T: [ºR], R=10.73 [(psi*ft3)(lbmol*R)]
Gas Condensado: EBM
  c S  cf  
Gpeq B2F  W p Bw  G B2F  B2Fi  B2Fi  w wi p   We
  1  Swi  
gc
Gpeq  Gp  132800Nc
Mc

z 2 FT
B2F  0.00504
p

F  G E 2F  Efw   We

F  GE t  We
Método Havlena-Odeh

F  We  GEt F-We
G

Et

F We F
G Et
1
Et Et
G We
Et