Proceso de Combustión

Combustión
Los productos básicos de la combustión
CO2
C SO2 H2O
H S
Cenizas (N2)
O
H 2O (NO)
N (CO)
Aire
Cenizas 2
Holcim Group Support 25.01.2018/Su/nk
Combustion_Engineering.ppt
¿Cuáles son las ecuaciónes básicas de combustión?
C + 2O  CO2
1 kMol 2 kMol 1 kMol
2H + O  H2O
S + 2O  SO2
2N  N2
2 kMol 1 kMol
3
¿De dónde viene el oxígeno?
Aire  21 % O2 + 79 % N2
1 kMol 0.21 kMol 0.79 kMol
O2, aire  2O 22.4 Nm3 Aire

1 kMol O 2,Aire Nm3 Aire
  53.33
1 kMol 2 kMol 2 kMol O 0.21 kMol O 2,Aire kMol O
Ocombustible  O
1 kMol 1 kMol 1 kMol O kMol O
 0.0625
16 kg 22.4 Nm3 16 kg O kg O combustible
4
¿Cuánto es el aire requerido para la combustión ?
Paso 1: requerimiento de oxígeno para los elementos C, H, S
C + 2O  CO2
1 kMol 2 kMol 1 kMol 2 kMol O kMol O
 0.167
12 kg 2 * 22.4 Nm3 22.4 Nm3 12 kg C kg C
2H +O  H2O
2 kMol 1 kMol 1 kMol 1kMol O kMol O
 0.5
2 kg 22.4 Nm3 22.4 Nm3 2 kg H kg H
S +2O  SO2
1 kMol 2 kMol 1 kMol 2 kMol O kMol O
 0.0625
32kg 2*22.4 Nm3 22.4 Nm3 32 kg S kg S
5
Paso 2: requerimiento de aire para los elementos C, H, S, (O)
kMol O Nm3 Aire Nm3 Aire

Amin,C = 0.167 ---------- * 53.33 ----------- = 8.89 ----------
kg C kMol O kg C
Amin,H = 0.5 ---------- * 53.33 ----------- = 26.67 ----------
kg H kMol O kg H
Amin,S = 0.0625 ---------- * 53.33 ----------- = 3.33 ----------
kg S kMol O kg S
Amin, O = - -
0.0625 ---------- * 53.33 ----------- = 3.33 ----------
kg Ocombustible kMol O kg Ocombustible
6
Paso 3: totalizar
CO2 H2O SO2 O2

Amin = 8.89 x C + 26.6 x H + 3.3 x S - 3.3 x O Nm3/kgcombustible
¡C, H, S, O deben ser fracciones en masa!
7
Amin
Amin:
Aire requerido para la combustión completa sin ningún exceso
de oxígeno (combustión estequiométrica).
8
Cálculo rápido aproximado de Amin
Amin = Amin / LHV  0.26 Nm3/MJ
Ejemplo:
Horno de 3500 tpd

con un consumo térmico de 3.5 MJ/kg cli
0.26 X 3.5 = 0.91 Nm3/kg cli ó
0.26 X 3.5 X 3’500’000 = 3’185’000 Nm3/día
9
Aire de combustión real
En la práctica, la combustión siempre requiere ligéramente más aire

que el mínimo teórico, Amin , para evitar deficiencias locales de O2 y
productos sin quemar. El factor de aire “n“ se define como la relación
siguiente:
n
A
-
A min
A es la cantidad efectiva de aire, n debe siempre ser mayor que 1
para así mantener una combustión completa
10
¿Cuánto gas de combustión se produce?
Paso 1: Gases de combustión de los elementos C, H, S, N
C + 2O  CO2 22.4 Nm3 CO2 Nm3 CO2

 1.87
12 kg/kMol CO2 3
22.4 Nm /kMol 12 kg C kg C
2H +O  H2O 22.4 Nm3 H2O Nm3 H2O

 11.2
2*1 kg/kMol H2O 3
22.4 Nm /kMol 2  1 kg H kg H
S + O2  SO2 22.4 Nm3 SO2 Nm3 SO2

 0.7
32 kg/kMol SO2 3
22.4 Nm /kMol 32 kg S kg S
2N  N2 22.4 Nm3 N2 Nm3 N2

 0.8
2*14 kg/kMol N2 22.4Nm3/kMol 2  14 kg N kg N
11
Paso 2: Volúmenes adicionales
Humedadcombustible  H2O 22.4 Nm3 H2O
 1.244
Nm3 H2O
18 kg/kMol H2O 22.4 Nm3/kMol 18 kg H2O kg H2O
Humedadaire Nm3 H 2O
Volume% H 2O  A min
Volume % kg Combustible
Nm3 N 2
N2 de Amin 0.79  A min
kg Combustible
12
Paso 3: Totalizar
CO2 SO2 N2 H2O

Vmin = 1.87 x C + 0.8 x N + 11.2 x H + 1.24 x H2Ocombustible
+ 0.7 x S + 0.79 x Amin + H2Oaire x Amin Nm3/kgcombustible
¡C, H, S, N deben ser fracciones en masa!
13
1.4 Composición típica del gas de combustión
14
Vmin
Vmin:
Suma de todos los gases de combustión formados a partir de la
combustión estequiométrica (CO2, SO2, N2, H2O), incluyendo la
humedad del combustible y las partes inertes del aire de
combustión (N2, H2O).
15
Cálculo rápido aproximado de Vmin
Vmin húmedo = Vmin,húmedo / LHV  0.28 Nm3/MJ (húmedo)
Ejemplo:
Horno de 3500 tpd

con un consumo térmico de 3.5 MJ/kg cli
0.28 X 3.5 = 0.98 Nm3/kg cli ó
0.28 X 3.5 X 3’500’000 = 3’430’000 Nm3/día
16
Factores para Amin y Vmin de algunos combustibles
Amin Vmin
Combustible
(Nm3/MJ) (Nm3/MJ)
Antracita, coque a 1% humedad 0.26 0.27
Carbón bituminoso a 1...2% humedad 0.26 0.28
Lignito (alta humedad) a 10% humedad 0.26 0.29
Carbón / Peat a 10...15% humedad 0.26 0.30
Aceite ligero 0.26 0.29
Aceite pesado(bunker C) 0.26 0.28
Engrudo 0.26 0.28
Llantas de desecho (caucho) 0.26 0.27
Gas natural (alto contenido de CH4) 0.27 0.30
Gas natural(aprox. 24% C2H6) 0.26 0.30
17
Aspectos básicos de la combustión
C + O2  CO2 + Calor
1kg C + 2.66 kgO2  3.66kg CO2 + 32.82MJ de Calor
18
Aspectos básicos de la combustión
2H2 + O2  2H2O + Calor
1kg H2 + 8.O2  9kg H2O + 142.0MJ de Calor
19
Combustión incompleta
Cuando existe demasiado combustible en relación con el

oxígeno disponible, la reacción es incompleta
2 C + O2  2 CO [Monóxido de carbono] + Calor MJ

Un exceso de combustible en la zona de fuego produce
condiciones reductoras
20
Consecuencias de una mala combustión
Incrustaciones Volatilización
del azufre Horno inestable
Formación de anillo
Atoramiento de
ciclones
Temperatura de
Mayor ciclo de entrada al horno
polvo alta
Alto consumo Menor vida útil del
térmico Baja refractario por
producción sobreforro inestable
Combustión Variación
incompleta (CO) en la cal
Baja disponibilidad libre
Bajas resistencias
tempranas
Baja TRT y Producto de mala calidad
21
Indicadores de la combustión
Calidad del clinker

Cal libre: Reducción  Mayor temperatura de combustión
Peso litro: ¡Indicador pobre para la mayoría de hornos SP!

SO3clinker: Reducción  Sobre quemado
(¡condiciones reductoras!)
Microscopía: Información sobre las condiciones de quemado
Prueba Magotteaux: Detección de condiciones reductoras
22
Temperatura de la zona de fuego

Pirómetro: Incremento  alta temperatura en la zona de
fuego (¡influenciada por el polvo!)
Consumo de amperios del motor principal: Aumento  zona

de fuego caliente
NOx: Aumento  zona de fuego caliente
Ángulo del lecho de material en el horno: Aumento  zona

de fuego caliente
23
Formación de sobreforro en el horno rotativo:

Perfil de temperaturas del casco del horno
Longitud del sobreforro formado:
3-5 x DHorno = bueno; 5-6 x Dhorno = llama larga
Estabilidad del sobreforro
Formación de anillo
24
Indicadores de combustión
Gas a la entrada del horno

CO: < 0.05% (500ppm)  buena combustión
Valor a mantener de O2:
Hornos con precalentador = 2% (Si se utiliza quemador
secundario: ¡suficiente para la combustión del combustible
secundario!)
Hornos con calcinador = 3-4% (calcinador en linea)
25
Temperatura a la entrada del horno

Tan baja como sea posible: > 1100°C  llama larga
(para hornos cortos, L/D<12: mayor que la temperatura de
entrada normal)
26
Volatilización del SO3

Incrustaciones en
% Cl
la entrada del horno y en los
precalentadores
2.0
SO3 en la harina caliente:
Fre
que
nt
Zon blo
1.4 e cka
of i ges
ncre
1.0 a sin
g enc
0.8 rus
tati
No e on
n crus p rob
tatio lems
n s
% SO3
0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0
2.5 3.75
Volatilidad del SO3 : SO3 > 0.7  problemas de

combustión ( = 1- cCli/cHM)
27
Definiciones
 Combustión teórica o estequiométrica (Amin )
 El proceso de combustión durante el cual un combustible se
quema completamente
 Materia volátil
 Compuestos liberados al calentarse el combustible
 La materia volátil se determina por la pérdida de peso a cierta
temperatura. La norma ASTM D 3172 indica que sea a 950°C y
excluyendo al aire.
 Hidrocarburo
 Compuesto que contiene solamente hidrógeno y carbono
28
Definiciones
 Nm3 …..Metro cúbico normal
 Condiciones normales
 Las “condiciones normales“ para gases se definen como:
 Presión = 1.0133 bar = 760 Torr
 Temperatura = 0°C = 273.16°K
 El metro cúbico normal, Nm3 , se define por las condiciones citadas, y
es utilizado como unidad de medida para cantidad de gases.
Nota:
Las “condiciones normales“ se refieren a la presión atmosférica
promedio al nivel del mar y al punto cero de la escala de temperatura
Celcius (0°C).
29
Definiciones Ejemplo de Nm3
Am3 → Nm3
Presión: 867 mbar
Temperatura: 30 °C
Volumen: 100 Am3 → 77 Nm3
Nm3 → Am3
Presión: 867 mbar
Temperatura: 30 °C
→
Volumen: 100 Nm3 129 Am3
30
Definición de Mol
 1 kMol son 6.02 * 1026 moléculas

 1 kMol de moléculas gaseosas ocupa un espacio de 22.4 Nm3
31

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Los productos básicos de la combustión

O2, aire  2O 22.4 Nm3 Aire

kMol O Nm3 Aire Nm3 Aire

CO2 H2O SO2 O2

¡C, H, S, O deben ser fracciones en masa!

Amin = Amin / LHV  0.26 Nm3/MJ

Horno de 3500 tpd

En la práctica, la combustión siempre requiere ligéramente más aire

C + 2O  CO2 22.4 Nm3 CO2 Nm3 CO2

2H +O  H2O 22.4 Nm3 H2O Nm3 H2O

S + O2  SO2 22.4 Nm3 SO2 Nm3 SO2

2N  N2 22.4 Nm3 N2 Nm3 N2

CO2 SO2 N2 H2O

¡C, H, S, N deben ser fracciones en masa!

Vmin húmedo = Vmin,húmedo / LHV  0.28 Nm3/MJ (húmedo)

Horno de 3500 tpd

2H2 + O2  2H2O + Calor

1kg H2 + 8.O2  9kg H2O + 142.0MJ de Calor

Cuando existe demasiado combustible en relación con el

2 C + O2  2 CO [Monóxido de carbono] + Calor MJ

Calidad del clinker

Peso litro: ¡Indicador pobre para la mayoría de hornos SP!

Prueba Magotteaux: Detección de condiciones reductoras

Temperatura de la zona de fuego

Consumo de amperios del motor principal: Aumento  zona

NOx: Aumento  zona de fuego caliente

Ángulo del lecho de material en el horno: Aumento  zona

Formación de sobreforro en el horno rotativo:

Gas a la entrada del horno

Temperatura a la entrada del horno

Volatilización del SO3

Volatilidad del SO3 : SO3 > 0.7  problemas de

Volumen: 100 Am3 → 77 Nm3

 1 kMol son 6.02 * 1026 moléculas

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