U.T.

Enlace químico

Hay un enlace químico entre dos átomos o

grupos de átomos cuando las fuerzas que se
establecen le confieren la estabilidad para
que puedan ser considerado una especie
independiente.
 Enlace químico

Un modelo es un idealización que permite

describir teóricamente un sistema predecir y
explicar en forma aproximada hechos
experimentales.
Enlace químico

Covalente
Iónico
Metálico
 Enlace químico

Gilbert Lewis (1916) estableció que los

átomos se combinan a fin de alcanzar una
configuración electrónica más estable
La máxima estabilidad se produce cuando
un átomo es isoeléctrico con un gas noble.
 Enlace químico

Para construir las estructuras de Lewis podemos considerar tres etapas:

•Decidir todos los electrones que intervendrán en el enlace (en general los de la
estructura externa del átomo). Cuando la especie tiene carga eléctrica positiva,
tendrá un electrón menos y caso contrario un electrón adicional.
•Escribir los símbolos químicos de los átomos del conjunto, indicando los que
están enlazados entre sí. En general el elemento menos electronegativo suele
ser el átomo central de la molécula.
•Distribuir los electrones en pares, de tal forma que haya un par de electrones
entre cada dos átomos enlazados y poner a continuación, pares electrónicos
(para formar pares solitarios o enlaces múltiples) hasta que cada átomo esté
rodeado por un octeto. Todos los pares enlazantes se representan por una raya
simple. Si se tiene un ión poliatómico, se supone que la carga neta la posee el
ion entero y no un átomo individual.
Covalente

Enlace químico

Este modelo muestra la relación del átomo con la

molécula, el orden de enlace y el número de pares
libres y esto puede utilizarse para obtener las
ES
formas molecular probable por medio del modelo
de repulsión entre pares de electrones.
Covalente
Teoría de repulsión de los
pares de electrones

Esta teoría supone que las repulsiones entre los pares

de electrones del átomo central se ubiquen tan lejos
uno del otro como sea posible desde el punto de vista
geométrico. En general la intensidad de la repulsión
será :
Par solitario—par solitario más intensa que:
Par solitario—par enlazante más intensa que:
Par enlazante—par enlazante.
Covalente
Teoría de repulsión de los
pares de electrones
Covalente
Teoría de repulsión de los
pares de electrones
Covalente
Teoría de repulsión de los
pares de electrones
Covalente
Teoría de repulsión de los
pares de electrones
 Propiedades magnéticas

La presencia de electrones no apareados en los átomos de un elemento se

puede determinar a partir de las propiedades magnéticas del mismo. Si átomos
que sólo contienen electrones apareados se colocan en un campo magnético,
experimentan una repulsión débil. Este fenómeno se llama diamagnetismo. En
cambio, los átomos que contienen uno o más electrones no apareados son
atraídos por el campo magnético. Este comportamiento se llama
paramagnetismo. La atracción de cada electrón no apareado es muchas veces
más fuerte que la repulsión de todos los electrones con espines apareados en
ese átomo. Para explicar este fenómeno podemos visualizar el electrón como
una partícula que gira sobre sí misma, generando un momento magnético.
Covalente

Modelo de Lewis

Este modelo muestra la relación del átomo con la molécula, el orden de

enlace y el número de pares libres y esto puede utilizarse para obtener
las formas molecular probable por medio del modelo de repulsión
entre pares de electrones.

Este modelo no explica las propiedades magnéticas de la molécula de oxígeno,

dado que tiene todos los electrones apareados y es una molécula paramagnética.
Tampoco explica por que se forman los enlaces.
Covalente

Teoría del enlace de valencia

La teoría del enlace de valencia se supone que los orbitales

atómicos de los átomos adyacentes pueden interactuar, para
formar un nuevo orbital que está entre ambos átomos y
contiene dos electrones con espines opuestos.
Covalente
Teoría del enlace de valencia
Molécula del HF

En este caso el enlace se forma por la interacción

entre un orbital 1s de un átomo de hidrógeno con
uno 2p del átomo de fluor.
Covalente
Teoría del enlace de valencia
Molécula del fluor

En este caso el enlace se forma por la interacción de frente entre

los orbitales 2p a medio llenar, en átomos adyacentes.

A los enlaces covalentes del H2 , HF y F2 se los denomina

enlaces sigma (σ), presentando simetría axial.
Covalente
Teoría del enlace de valencia
Molécula del oxígeno

En este caso el enlace se forma por la interacción de frente entre

los orbitales 2p a medio llenar, en este caso queda un electrón
no apareado en cada átomo, en los orbitales 2p perpendiculares
al eje a lo largo del cual se forma el enlace sigma átomos
adyacentes.
Covalente
Teoría del enlace de valencia
Molécula de agua

Según TEV la molécula

del agua tendría un
ángulo de 90 grados, y
las mediciones indican
105 grados.
Covalente
Orbitales atómicos híbridos
Molécula de BeF2

Se combina un orbital 2s con uno 2p vacío

y se forman dos orbitales sp con un
electrón cada uno y estos dos orbitales sp
se combinan con dos átomos de flúor
dando origen a una molécula lineal.
Covalente

Orbitales atómicos híbridos

Covalente
Combinación lineal de
orbitales atómicos

Un orbital molecular se
obtiene por la combinación
lineal de la función de onda de
los orbitales atómicos que
constituyen la unión.
Covalente

•Para que el mezclado sea significativo, los orbitales

atómicos deben ser similares en cuanto a energía.
•Para que los orbitales se solapen, los signos de los
lóbulos que se superponen deben ser iguales.
•Cada orbital puede contener como máximo dos
electrones, uno con espin +1/2 y otro con espin –
1/2.
•La configuración electrónica de una molécula se
puede construir aplicando el principio de Aufbau para
llenar en secuencia los orbitales moleculares de más
baja energía.
•Cuando los electrones se colocan en orbitales
moleculares diferentes de igual energía, la
disposición en paralelo (regla de Hund) es la de
menor energía.
•El orden de enlace de una molécula se define como
el número de pares de electrones enlazantes menos
el número de pares antienlazantes.
•
Covalente
Combinación lineal de
orbitales atómicos
Molécula de hidrógeno

 = 1s (A)  1s (B)

Covalente

CLOA Combinación lineal de

axial  orbitales atomicos p.

Lateral ¶
Covalente
CLOA

O2 ,Cl2 El cambio en las

energías de los
B 2 , C2 y N 2
orbitales se explica por
una posible interacción
entre el orbital 2 s y
2pz.
Covalente
CLOA

O2

un enlace doble, CLOA

Si bien ambos modelos
predicen muestra el
carácter paramagnético
de la molécula
 Electronegatividad

Pauling definió la electronegatividad como el poder que un átomo de una

molécula tiene para atraer electrones hacia sí. La electronegatividad (Χ) es
un concepto relativo. La escala de Pauling es arbitraria y en ella se define el
valor correspondiente a flúor como Χ F = 4,0.
 Moléculas Heteronucleares

•Sólo se combinarán orbitales atómicos que tengan energías similares

•El orbital enlazante tiene mayor contribución del orbital atómico del átomo
más electronegativo.
• El orbital antienlazante tiene mayor contribución del orbital atómico del
átomo menos electronegativo.
•Los orbitales atómicos tienen menor energía a medida que la
electronegatividad aumenta.
•La disminución de energía al formarse un orbital molecular en menor que
en el caso de moléculas homonucleares.
•Sólo formarán orbitales enlazantes , los que presenten simetría axial.
 Moléculas heteronucleares

En la Figura (b), el solapamiento sería parcialmente enlazante y

parcialmente antienlazante, siendo el efecto resultante una
interacción no enlazante. Por otra parte, la Figura (c) muestra una
interacción s—p que está permitida por simetría.
 Moléculas heteronucleares
Cloruro de hidrógeno

Los orbitales 3p del cloro, tienen energía algo menor a la

del orbital 1s del hidrógeno. Este orbital sólo formará un
orbital σ con el orbital p que esté alineado con el eje del
enlace. En ese caso se formará un orbital enlazante y otro
antienlazante.
Los dos orbitales p no participaran del enlace y se
denominan orbitales no enlazantes, es decir tendrán la
misma energía en la molécula que la que tenían en el
átomo de cloro independiente.