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INGENIERÍA
GENÉTICA
Biotecnología: Conjunto de técnicas que utilizan las potencialidades de
los organismos vivos o de compuestos procedentes de ellos (enzimas,
hormonas, antibióticos ….), para la obtención de productos, bienes y
servicios
Biotecnología tradicional:
procesos de fermentación
de bacterias y levaduras Biotecnología moderna: en los últimos
desde hace miles de años 30 años, avances en microbiología,
inmunología e ingeniería genética, con
manipulación selectiva y programada de
material genético
Biotecnología contemporánea
Clonación, nanotecnología,
biomateriales, reprogramación
APLICACIONES DE LA BIOTECNOLOGÍA
APLICACIONES DE LA BIOTECNOLOGÍA
Las bacterias producen hoy en día, proteínas humanas por ingeniería genética
como el interferón, la insulina y la hormona del crecimiento, de gran
importancia en la medicina.
ORGANISMOS TRANSGÉNICOS
Microorganismos transgénicos
Producción de alimentos
Eliminación de basuras
Obtención de materias primas para la industria
Descontaminar lo que las industrias han contaminado
Animales de granja
(cerdos, ovejas, borregos)
"biorreactores“ de proteínas terapéuticas humanas en
su leche (antitripsina, factor VIII de coagulación…)
La Ingeniería Genética
Conjunto de técnicas, nacidas de la Biología molecular, que permiten
manipular el genoma de un ser vivo, introduciendo genes en un organismo
que carece de ellos
Se realiza por
Incluye
Enzimas de restricción
Capaces de cortar el ADN por puntos
concretos
Técnicas biotecnológicas
•Recombinación de ADN
•Secuenciación del ADN
Se obtiene •Reacción en cadena de la polimerasa
•Aplicaciones diversas
ADN Recombinante
Segmento de ADN extraño intercalado
en un ADN receptor
Técnicas de ADN recombinante: la manipulación genética
Endonucleasas de
Restricción:
Enzimas que pueden cortar el
ADN y lo hacen en secuencias
concretas
1 ADN plásmido
2 ADN extraño
4 Formación de
extremos cohesivos
5 Formación de ADN
recombinantes
1. Obtención de plásmido
recombinante
2. Transformación de
bacterias
3. Selección de bacterias
transformadas
4. Crecimiento de bacterias
transformadas
5. Aislamiento de los
plásmidos recombinantes
Clonación del ADN
Ejercicios:
http://personales.ya.com/geopal/biologia_2b
/unidades/ejercicios/act8abiointema6.htm
Reacción en cadena de la polimerasa (Polymerase Chain Reaction)
http://www.youtube.com/watch?v=N6
kBo_pTOA8
Reacción en cadena de la polimerasa (Polymerase Chain Reaction)
El plásmido Ti o T-ADN
de Agrobacterium
contiene genes (onc) que
provocan una mayor
producción de hormonas
de crecimiento con la
formación del tumor o
agalla.
Se eliminan de Ti los genes onc y se sustituyen por otros genes que interese
clonar, se habrá obtenido un sistema eficaz para introducir ADN interesante a la
planta, evitando la aparición de la enfermedad
INGENIERÍA GENÉTICA: Agricultura y medio ambiente
•Resistencia a herbicidas
(mejora vegetal)
•Resistencia al glifosfato herbicida
no selectivo, con gen de E. coli
resistente, clonado e incorporado
•Resistencia a plagas, con toxina de
Bacillus turingiensis
•Resistencia a virus, con proteínas
de la cápsida de dicho virus
FASES:
1. Transferencia
de genes
2. Regeneración
de plantas
completas
INGENIERÍA GENÉTICA: Agricultura y medio ambiente
•Plantas farmaceúticas
(biofarmaceútica)
•Producción de proteínas humanas,
vacunas, anticuerpos, mas económicas y
contienen mecanismos de modificación
postraduccional de las proteínas, a
diferencia de las bacterias
INGENIERÍA GENÉTICA: Agricultura y medio ambiente
2. Introducir el transgén en
óvulo fecundado
3.Implantación en la hembra
que lo expresará junto con la
leche
APLICACIONES
Obtención de productos
Medicina forense
farmacéuticos
Marcadores
Insulina genéticos
Interferón Huella genética
H. De crecimiento
Factor VIII
Terapia génica
Diagnóstico de Inserción de genes
enfermedades funcionales para corregir
Detección en personas o un defecto genético
fetos enfermedades
hereditarias por técnicas En células germinales
de ADN recombinante
En células somáticas
Producción de insulina humana
La forma activa de la insulina consta de dos polipéptidos (A y B), que están
codificados por partes separadas de un mismo gen. Estos se pueden obtener
en cultivos bacterianos separados.
Proteína de fusión con subunidad A
Promotor del gen de la insulina
Subunidad A del
gen de la insulina
Transformación Extracción de Separación de
en E. coli las proteínas de los polipéptidos
fusión AyB
Promotor
Formación
Proteína de fusión
de insulina
con subunidad B del
Subunidad B del activa
gen de la insulina
gen de la insulina
CONSTRUCCIÓN DE ADN RECOMBINANTE