Brenda Aracely Domínguez Arvizu 205227

 El DNA eucariota tiene muchas horquillas de replicación y

también síntesis bidireccional.

 El DNA se sintetiza mucho mas lentamente que el del

procariota, en humanos, a unos 50 nucleótidos por segundo
y por horquilla de replicación.

 Luego de la replicación el nuevo DNA se asocia

inmediatamente con histonas.

 Todas las enzimas eucariotas alargan cadenas en dirección

5’→ 3’, añadiendo nucleótidos a un grupo 3’ hidroxilo.
 El DNA de los eucariontes está fuertemente
asociado a los octámeros de histonas, en forma de
nucleosomas.

La longitud del DNA de un cromosoma eucariótico

es mucho mayor que el DNA bacteriano, de ahí que
no haya un único origen de replicación.

Para duplicar un cromosoma entero en un tiempo

razonable, el DNA eucariota se duplica en unidades
más pequeñas, llamadas duplicones.

Las DNA polimerasas que intervienen poseen

actividad de exonucleasa 3’ → 5’, garantizando un
alto grado de precisión.
 INICIACIÓN.

ELONGACIÓN.

TERMINACIÓN.
El complejo de iniciación es una conexión entre la
iniciación y la elongación.

Requiere de proteínas tales como:

a)Helicasas.
b)Proteínas de unión a hebra simple de DNA (SSB en
procariotas y RPA en eucariotas).
c)Topoisomerasas.
d) Primasa (primasa en procariotas y DNA polimerasa
α/primasa en eucariotas).
 La unión de proteínas de inicio a la
Secuencia del origen de replicación
Facilita la separación de las hebras.

Dos moléculas de helicasa inducen

la separación de las hebras,
inicialmente en el origen y luego
avanzando en sentidos opuestos.

Moléculas de DNA pol α/primasa comienzan

la síntesis de un RNA cebador para la hebra
Conductora .
La Helicasa se une a las cadenas desnaturalizadas y avanza hacia el
extremo 3' desnaturalizando la doble hélice con consumo de ATP.
Se copian dos hebras simultáneamente en sentido 5’ → 3’.

Existeuna asimetría de la replicación de ambas cadenas:

-Hebra conductora o líder
-Hebra retardada o retasada
Eliminación del cebador.
Elongación del fragmento para rellenar con DNA el hueco.
Unión de los extremos para formar una hebra continua.
 FINAL DE LA
ELONGACIÓN.
 REPLICACIÓN
DE LOS
TELÓMEROS.

La Telomerasa se compone de:

-Componente ribonucleotídico.
-Componente proteico.
 ENZIMA FUNCIÓN

ADN Pol α Síntesis Hélice retardada. Síntesis del cebador: 10 bases de ADN y 25
de ARN.

ADN Pol δ Síntesis de la Hélice conductora y ensamblaje de la mayor parte de

los fragmentos de la cadena retardada.

ADN Pol ε Al parecer desempeña algún papel en la duplicación del DNA

nuclear.

ADN Pol β Unión de los fragmentos de Okazaki ( de aproximadamente 250

pb)y reparación del DNA.

ADN Pol γ Síntesis ADN mitocondrial.

Hasta la fecha se han aislado cinco diferentes DNA polimerasas de células

eucariotas.
Las ADN polimerasas eucarióticas tienen una
diferencia interesante con las ADN polimerasas
de E. coli, ya que se utilizan dos polimerasas
diferentes:

ADN polimerasa α → hélice retardada

ADN polimerasa δ → hélice conductora
  La replicación del DNA ocupa la mayor parte del ciclo celular

PROCARIOTAS.
y la división de la célula ocurre tan pronto como termina la
síntesis de DNA.
 La replicación se lleva a cabo en un solo origen de
replicación.
 Su proteína de unión se conoce como SSB.
 Existen tres tipos de ADN-polimerasa, la I, es la encarga de
reparar la hebra; la II, de ayudar a la III; y la III, agrega las
bases a la hebra.

 La síntesis de DNA (y de las histonas) queda confinada

únicamente a una parte del ciclo celular, en concreto a la
fase sintética (fase S ) de la interfase.
EUCARIOTAS.

 Tiene varios orígenes de replicación.

 El DNA eucariota no se replica en forma de DNA desnudo, sino
en forma de cromatina, en la cual el DNA está estrechamente
asociado a unas proteínas llamadas histonas.
 La proteína de unión se conoce como proteína de
replicación A (RPA).
 Las polimerasas, son más complejas, y además, la polimerasa
de la hebra continua es diferente a la de la hebra discontinua.
De la hebra continua se encarga la polimerasa δ y de la
discontinua, la α.
1. José Luque Cabrera. Texto Ilustrado De Biología Molecular e Ingeniería
Genética. 2001. 469 pp.

2. Gerald Karp. Biología Celular y Molecular. 1998. McGraw-Hill

Interamericana. 746 pp.

3.http://imb.usal.es/formacion/docencia/microbiol/parte1/Tema%2011%20Alumn
os%2008_09.pdf