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SANGUNEA
BIOQUMICA
SANGUNEA Confirmar un
Controlar un
tratamiento.
diagnstico.
Es
La
Y Reporte
medicin
UTILIDAD
De
los
Compuestos qumicos
Diagnstico
disueltos en sangre.
precoz.
Qu funciones orgnicas mide?
Heptica
Cardiaca
Renal
Prosttica
Pancretica
EXMENES QUE HACEN PARTE DE LA BIOQUMICA SANGUNEA
BUN (nitrgeno
GLUCOSA ureico en sangre)
CREATININA CIDO RICO
Mtodo enzimtico
INSTRUCCIONES
Ayuno de 8 a 12
Evitar la hemlisis de la
horas antes de la
muestra.
prueba.
Vigilar sntomas de
hipoglicemia e
No administrar
hiperglucemia durante
hipoglucemiantes
la recoleccin de la
hasta la obtencin
muestra.
de la muestra.
Tipo de muestra
TIPO DE TUBO
Bioqumica Bioqumica Glucosa control Eppendorf
programada urgente
Anticoagulante:
Sin Anticoagulante: heparina de Anticoagulante: fluoruro de
fluoruro de sodio
anticoagulante litio. sodio
VOLUMEN MNIMO CONDICIONES
NECESARIO DE TRANSPORTE
Con
anticoagulante
Sin
anticoagulante
Peditricos: 2 3 ml
Adultos: 5ml
Evitar la agitacin para
prevenir la hemlisis.
HIPERGLUCEMIA
CAUSAS
La hipoglucemia o hipoglicemia es
una concentracin de glucosa en la
sangre anormalmente baja, inferior a
50-60 mg/dl.
Se suele denominar shock insulnico
, por la frecuencia con que se
presenta en pacientes con diabetes
mellitus en tratamiento con insulina.
CAUSAS
HIPOGLUCEMIA
DIABETES
MELLITUS
En mayor o menor
medida, de alteraciones
en el metabolismo de
La diabetes mellitus (DM) son los lpidos y de las
protenas, lo que
un grupo de enfermedades
conlleva una afectacin
metablicas caracterizadas por microvascular y
hiperglucemia secundaria a un macrovascular
defecto absoluto o relativo en la
secrecin de insulina
AFECTA
La diabetes tipo 1 (DM1) se refiere a la denominada diabetes
mellitus insulinodependiente o juvenil, en la que la
destruccin de las clulas del pncreas conduce a una
deficiencia absoluta de insulina.
SE
CLASIFICA DM1 A o
autoinmune
DM1 B o
idioptica.
Despus de un perodo
DM1 A o autoinmune preclnico de duracin variable,
durante el cual el paciente
permanece asintomtico,
cuando la masa de clulas
Existe una destruccin productoras de insulina llega a
un valor crtico el paciente
selectiva de las clulas presenta la sintomatologa
del pncreas
SNTOMAS:
MEDIADA POR
LINFOCITOS T
Poliuria, polidipsia,
Activados en sujetos polifagia, prdida de
con haplotipos (HLA) peso y una progresiva
cetosis que puede
de predisposicin acabar en cetoacidosis
DM1 B o idioptica
Como contraposicin a la
DM1 A, la DM1 B engloba
a aquellos pacientes con
mismas o iguales
caractersticas Como entidad de reciente
descripcin se conoce poco
de su etiologa, evolucin y
pronstico.
insulina
glutamato-
La DM tipo A o autoinmune
se relaciona con la decaboxila
destruccin de las clulas sa
del islote de Langerhans tirosina-
pancretico, generalmente fosfatasa
como consecuencia de una (IA-2)
respuesta autoinmune
contra determinadas
molculas del islote: carboxipep
tidasa H,
etc
DIABETES
MELLITUS TIPO II
La cantidad de insulina
producida por las clulas
B del pncreas no es
suficiente o el cuerpo no
la utiliza de manera
correcta (resistencia de
insulina) para poder
utilizar la glucosa como
fuente de energa.
La diabetes tipo 2, llamada antes diabetes de comienzo en la edad adulta o diabetes no
insulinodependiente, es la ms frecuente. Puede aparecer a cualquier edad, incluso
durante la niez.
Mara, una mujer de 25 aos, tena diabetes tipo 1 y quera tener hijos.
El mdico le dijo a ella y a su esposo que antes de que quedara
embarazada, su nivel de glucosa en la sangre debera estar cerca de lo
normal y que debera hacerse un examen de los riones, los ojos y la
presin arterial. Mara comenz a controlar la diabetes con mucha
atencin. Se meda la glucosa en la sangre cuatro veces al da, coma
comidas nutritivas, caminaba mucho y se haca pruebas de sangre y de
orina a menudo para asegurarse de que su cuerpo estuviera lo
suficientemente sano como para tener un beb. Cuando qued
embarazada, pas mucho tiempo dedicada a controlar la diabetes. Y
vali la pena. A los 9 meses tuvo un nio sano.
EL DOCTOR DICE QUE TENGO DIABETES GESTACIONAL. QU ES DIABETES
GESTACIONAL?
La Diabetes
gestacional
normalmente
desaparece luego del
parto
La diabetes
Tener la prueba de la
gestacional no
diabetes 6-12 semanas
causa diabetes en despus del parto
el beb
SINNIMOS: creatinina sangunea, creatinina srica.
EDAD VALORES
ADULTO 0.7 A 1.5
ANCIANO 0.6 A 1.2
RECIN NACIDO 0.4 A 1.2
0 - 4 AOS 0.1 A 0.7
4 - 10 AOS 0.2 A 0.9
10 16 AOS 0.3 A 1.1
QUE ES LA CREATININA?
La creatinina es el resultado
de la degradacin de la
creatina, que es un
De todas las sustancias. componente de los msculos.
Solo la creatinina La creatinina puede ser
precursor de la creatinina transformada en ATP que es
es usada por el cuerpo. Se una fuente de alta energa
para las clulas Se trata de un producto de
almacena para desecho del metabolismo
proporcionar energa normal de los msculos que
durante el metabolismo habitualmente produce el
muscular. cuerpo en una tasa muy
constante (dependiendo de
la masa de los msculos
Lo que se siente
PREPARACIN durante el examen
PARA EL EXAMEN
Sangrado excesivo
Otros riesgos
asociados con la Desmayo o sensacin de mareo
extraccin de Hematoma (acumulacin de sangre
sangre son leves, debajo de la piel)
pero pueden ser: Infeccin (un riesgo leve en cualquier
momento que se presente ruptura de
la piel)
CASO CLNICO
Hombre de 56 aos de edad, se encuentra internado por
presentar elevado exceso de creatinina en sangre, sus
signos vitales son: P.A= 140/90, TC=36,8 F.R= 20X F.C=
78X mdico administra Ketosteril, ciertas tabletas
hipotensores, hipolipemiantes, y tambin recomienda el
consumo de bastante agua y una alimentacin equilibrada
para ayudar a disminuir la creatinina de la sangre.
Es un qumico que se crea cuando el
cuerpo descompone sustancias llamadas
purinas, Las dos purinas, adenina y
guanina, se encuentran en el organismo
principalmente como componentes de los
cidos nucleicos, cido ribonucleico
(ARN) y cido desoxirribonucleico (ADN).
RICO
demasiado cido rico o
nucleicos ingeridos o por los no lo elimina en
endgenos. cantidades suficientes,
usted se puede
enfermar. Los niveles
El cido rico 2-6-8- La mayor parte del cido rico altos de cido rico en
trioxipurina, se forman por la se disuelve en la sangre y viaja la sangre se denominan
oxidacin enzimtica de la a los riones. Desde ah sale a hiperuricemia
adenina y guanina. travs de la orina.
METABOLISMO
DEL CIDO RICO
Se forma a partir de ELIMINA
precursores simples
ENZIMA
RESPONSABLE 750 mg. diarios de cido
rico
La glicina
RGANO QUE
Mujeres: 2,5-
6,8mg/dL Hombres: 3,6 - SINTETIZA EL
6,8 mg/dl CIDO RICO
Aquellos tejidos
Degradacin que contienen
de ADN y xantina-oxidasa,
ARN (cido es decir,
desoxirribonucleic bsicamente el
o y cido intestino delgado
ribonucleico y el hgado
DIAGNSTICOS POSIBLES EN VALORES ANORMALES
HIPERURICEMIA
Acidosis
Exceso de metablic
ejercicio a Alcoholismo
Gota
Hipoparatiroidismo
Leucemia Diabetes
mellitus
Eclampsia en
el embarazo
Dietas baja en purinas
Puede (protenas),
aparecer el
cido rico Sndrome de Fanconi,
disminuido
(hipouricemia) Enfermedad de Wilson.
La utilizacin
de contrastes
radiolgicos
Estrs Ciertos
productos y
medicamentos
pueden
MODIFICACIONES aumentar el
DEL CIDO RICO cido rico, la
POR: cafena, el
alcohol, las
teofilinas, etc.
Caracterizada por
hiperuricemia y uricosuria GOTA
(niveles elevados de cido
rico en sangre y orina, El cido rico se vehiculiza mayormente
respectivamente). en forma de urato en sangre, y un
exceso de lo mismos en el organismo
puede ocasionar su precipitacin en las
En esta enfermedad suele ser
articulaciones lo cual origina una
frecuente la inflamacin de la
enfermedad muy dolorosa conocida por
articulacin del dedo gordo del
nosotros con el nombre de Artritis.
pie.
MANIFESTACIONES CLNICAS
Puede depositarse
Son acumulo de en los riones y
cristales de ocasionar nefritis
cido rico y intersticial que
lleva a puede originar
insuficiencia renal
destruccin
y clculos renales
articular
TOMA DE MUESTRA: SANGRE
CASO CLNICO
Paciente masculino de 57 aos con antecedente de salud. El paciente sufre de gota desde su
juventud, presenta gota tofcea evolutivamente, se trata con las drogas especficas durante
muchos aos y despus con corticoides parenterales, desarroll lesiones
dermatolgicas polimorfas lo cual, falleci en la sala de terapia del Hospital Regional de
Cajamarca, no pudo realizarse estudios necrsicos por oposicin familiar. Se debe tener
presente que esta enfermedad aumenta considerablemente en el mundo con el mejoramiento del
nivel de vida y de los factores relacionados con los mismoses muy raro en estos enfermos, puede
ocurrir en aquellos pacientes que se le aplica teraputica esteroidea durante largo tiempo.
El paciente desarroll una insuficiencia renal con severa hipertensin y como resultado un
hematoma intraparenquimatoso, falleci en la sala de terapia del Hospital Regional de
Cajamarca, no pudo realizarse estudios necrsicos por oposicin familiar. Se debe tener
presente que esta enfermedad aumenta considerablemente en el mundo con el mejoramiento del
nivel de vida y de los factores relacionados con los mismos.
Es un compuesto Se encuentra
qumico cristalino e abundantemente en
incoloro; es el resultado
final del metabolismo de la orina y en la
las protenas. materia fecal.
La concentracin
de urea depende
de la dieta.
Exmenes: Peso = 9 kg FC = 100 x' FR = 28 x' T=38C consciente, hidratacin normal, con palidez mucocutanea acentuada
pulmones con respiracin ruda, corazn normal, abdomen sin viceromegalia. Exmenes: Hemoglobina 6.2 gr/dl, Hematocrito 18,
Leucocitos 12.400, Neutrfilos 72 % , Linfocitos 28 % , Plaquetas - 60.000, reticulocitos 13.7 %, Frotis de sangre perifrica:
Plaquetas disminuidas y crenocitos; nitrgeno ureico (BUN) 40.5 mg/d! creatinina plasmtica 2.6 mg/dl, electrolitos plasmticos:
NA 150 meq/l, K 3.3 meq/l, CL 110 meq/l, tiempo de protrombina (TP) 15" (control 13"), tiempo parcial de tromboplastina (TPT)
30" (Control 25"), hemocultivo negativo.
Examen de orina: Color oscura, PH 6, densidad 1.000, eritrocitos abundantes, sangre + + +, protenas + + +, leucocitos 5 por
campo, cilindros granulosos ++ +.Transaminasas: TSGO 95u, TSGP 14u, Bilirrubinas: BD 0.36, Bl 0.9, Velocidad de
eritrosedimentacn 41 mm/h. Lquido cefalorraqudeo: clulas 1 x mm3, glucosa 85 mg/dl, protenas 52 mg/dl aspecto
transparente, cultivo de LCR negativo. Examen de Heces: Leucocitos 1 - 2 por campo, eritrocitos 0 por campo. En el segundo da
de hospitalizacin present hematuria macroscpica la cual cedi al da siguiente, recibi una transfusin de sangre completa en
una ocasin al da siguiente de su hospitalizacin, la diuresis se normaliz a la semana, se manej con balance hidroelectroltico
no necesitando dilisis peritoneal, no present hipertensin, no se usaron anticonvulsivantes ya que no present crisis convulsiva
durante su hospitalizacin de 11 das, la urea y creatinina se normalizaron antes de 1 semana, en los controles ambulatorios a
mes y a los 2 meses el examen de orina, urea y creatinina eran normales.