CARACTERES

ESTUDIADOS
POR
MENDEL
 1 LEY DE MENDEL
Ley de la Uniformidad de la Primera generacin filial :
Si se cruzan dos individuos de la misma especie
pertenecientes a dos variedades o razas puras para un
carcter (homocigticos) todos los hbridos de la 1
generacin filial son iguales para ese carcter.

HERENCIA DOMINANTE
 HERENCIA
INTERMEDIA
ANIMACIN 1 Y 2 LEY DE
MENDEL
(Gentica-Cruzamiento monohbrido)
http://fai.unne.edu.ar/biologia/animaciones/index.htm

http://www.edumedia-sciences.com/en/a700-mendel-s-experiment-monohybridism

http://www.teachersdomain.org/asset/hew06_int_mendelinherit/
 2 LEY DE MENDEL
Ley de la segregacin: Los genes alelos se comportan
como unidades independientes, segregndose (o
separndose) en el momento de la formacin de los
gametos.

HERENCIA DOMINANTE
El cruzamiento prueba consiste en un cruzamiento entre un
individuo de fenotipo dominante y un individuo homocigtico
recesivo a fin de poder averiguar el genotipo del primero.
Recibe el nombre de retrocruzamiento el cruzamiento entre un individuo y uno de sus
parentales. Cuando el parental utilizado es el homocigtico recesivo, se denomina
cruzamiento prueba, ya que con este mtodo se puede averiguar si un individuo es
homocigtico dominante o heterocigtico. (Muchos autores no distinguen entre
retrocruzamiento y cruzamiento prueba)
45.-El color negro de la piel de una especie de ratn depende del alelo
dominante (B), y el color blanco de su alelo recesivo (b). Si una hembra
de color negro tiene descendientes de piel blanca, cul es el genotipo de
la hembra?. Qu genotipos y fenotipos podra tener el macho que se
cruz con ella?. Razone las respuestas.

El genotipo de la hembra es heterocigota (Bb).

El macho podra ser heterocigoto (Bb) u homocigoto (bb).
 3 LEY DE MENDEL
Ley de la transmisin independiente de los caracteres:
Si se consideran dos caracteres simultneamente, los genes
que determinan un carcter se heredan independientemente
de los que determinan el otro.

HERENCIA DOMINANTE
En cierta especie animal, el pelo gris (G) es dominante sobre el pelo
blanco (g) y el pelo rizado (R) sobre el liso (r). Se cruza un individuo de
pelo gris y rizado, que tiene un padre de pelo blanco y una madre de pelo
liso, con otro de pelo blanco y liso.
a) Pueden tener hijos de pelo gris y liso ?. En caso afirmativo, en qu
porcentaje?.

S, el 25% de los descendientes ser Ggrr (pelo gris y liso)

b) Pueden tener hijos de pelo blanco y rizado?. En caso afirmativo, en

qu porcentaje?. Razone las respuestas.

S, el 25% de los descendientes ser ggRr (pelo blanco y rizado

PREGUNTAS TERICAS
.- Defina los siguientes conceptos: genoma, gen, alelo, heterocigtico y herencia
intermedia
.-Explique la diferencia entre los siguientes pares de conceptos: gen-alelo ,
homocigoto-heterocigoto, herencia dominante-herencia intermedia , gen autosmico-
gen ligado al sexo
.-Defina qu es un cruzamiento prueba y realice un esquema del mismo utilizando
smbolos genticos. Defina herencia intermedia y realice un esquema de la misma
usando smbolos genticos . Utilice para la realizacin de los esquemas los smbolos A
y a.
.-Defina los siguientes conceptos: gen , alelo , homocigoto y herencia intermedia .
Explique la segunda ley de Mendel utilizando un ejemplo . En qu consiste el
cruzamiento prueba? .
Enuncie las Leyes de Mendel realizando un esquema [1,2]. Explique en qu consiste el
cruzamiento prueba y realice un esquema del mismo [0,8].
.--Defina cruzamiento prueba [0,5] El cruzamiento prueba consiste en un
cruzamiento entre un individuo de fenotipo dominante y un individuo
homocigtico recesivo a fin de poder averiguar el genotipo del primero.
y herencia intermedia [0,5]. Herencia intermedia, los dos alelos implicados en
un carcter se expresan con la misma intensidad, de forma que los hbridos
manifiestan un fenotipo intermedio diferente al de los homicigotos de ambos
alelos. Explquelos mediante cruzamientos utilizando los smbolos A y a [1].
.-Una planta que tiene hojas compuestas y aserradas se cruza con otra planta que tiene hojas simples
y lobuladas. Cada progenitor es homocigtico para una de las caractersticas dominantes y para una
de las caractersticas recesivas. Cul es el genotipo de la generacin F1? [0,2]. Cul es su
fenotipo? [0,2]. Si se cruzan individuos de la F1, qu fenotipos tendr la generacin F2 y en qu
proporcin? [0,6]. (Utilice los smbolos C: compuestas, c: simple, A: lobuladas; a: aserrada). Razone
las respuestas.
.- El color negro de la piel de una especie de ratn depende del alelo dominante (B), y el color
blanco de su alelo recesivo (b). Si una hembra de color negro tiene descendientes de piel blanca,
cul es el genotipo de la hembra? Qu genotipos y fenotipos podra tener el macho que se cruz
con ella? . Razone las respuestas.
.- En las vacas, el color negro del pelo est determinado por un alelo recesivo (n) mientras que el
blanco lo est por el alelo dominante (N). La produccin de leche de las vacas blancas es mucho
mayor que la de las vacas negras. Para evitar tener ms vacas negras el ganadero necesita conocer
cules de las vacas blancas son portadoras del alelo recesivo. Proponga y explique un cruzamiento
que permita al ganadero saber qu vacas blancas son portadoras del alelo recesivo. Razone la
respuesta
.- En el ganado vacuno la ausencia de cuernos (H) es dominante sobre la presencia de cuernos (h).
Un toro sin cuernos se cruz con dos vacas. Con la vaca A, que tena cuernos, tuvo un ternero sin
cuernos; con la vaca B, que no tena cuernos, tuvo un ternero con cuernos. Cules son los genotipos
del toro y de las vacas A y B? . Indique las proporciones de los genotipos y fenotipos que cabra
esperar en la descendencia de los dos cruzamientos .
.-Indique las proporciones de los distintos genotipos en la descendencia del siguiente cruzamiento
AaBb x AaBb . Razone la respuesta.
.-En cierta especie animal, el pelo gris (G) es dominante sobre el pelo blanco (g) y el pelo rizado
(R) sobre el liso (r). Se cruza un individuo de pelo gris y rizado, que tiene un padre de pelo
blanco y una madre de pelo liso, con otro de pelo blanco y liso.
a) Pueden tener hijos de pelo gris y liso? En caso afirmativo, en qu porcentaje? .
b) Pueden tener hijos de pelo blanco y rizado? En caso afirmativo, en qu porcentaje? .
Razone las respuestas.

+En relacin con la figura adjunta, responda razonadamente las siguientes cuestiones:

a).- Qu representan los esquemas 1 y 2? . Indique que representan la letras A y a y los pares
de letras AA, Aa y aa? .
b).- Explique los distintos porcentajes que aparecen en los esquemas 1 y 2 . Represente el cruce
Aa x aa utilizando un esquema similar a los de la figura, incluyendo los valores de los porcentajes
.
+La imagen representa un experimento de Mendel y en ella se muestran guisantes de color amarillo (
)y verde ( ). Copie el esquema y responda las siguientes cuestiones:

a).- Sustituya cada nmero por la letra o las letras correspondientes [0,7]. Complete el esquema
dibujando las flechas que faltan y que relacionan los gametos con los individuos de la F2 .
b).- En qu proporcin se presentan los genotipos de la F2? . Y los fenotipos? . Qu prueba
podra realizar para averiguar si un guisante amarillo es homocigtico o heterocigtico? Explquela .
 HERENCIA
INTERMEDIA
77.-El color de la flor de un tipo de violetas est determinado por un gen con dos alelos
con herencia intermedia. El alelo R determina el color rojo y el R el color blanco. Las
plantas heterocigticas tienen flores rosas. En los cruzamientos Rr x RR; rr x Rr; Rr x
Rr indique qu gametos se formarn en cada parental y cul ser el fenotipo de las flores
en la siguiente generacin.

Rr x RR : gametos del individuo Rr ( R y r) y del individuo RR (R). Descendencia,

flores rojas y rosas.
rr x Rr: gametos del individuo rr (r) y del individuo Rr (R y r). Descendencia, flores
blancas y rosas.
Rr x Rr: gametos de los individuos (R y r). Descendencia, flores rojas, rosas y blancas.
 EPISTASIA
Consiste en el enmascaramiento
(supresin del fenotipo
correspondiente a un gen (llamado
hiposttico), por el fenotipo de
otro, no alelo del primero (llamado
episttico).
 GENES LETALES
Son aquellos cuya presencia en el
genotipo provoca la muerte del
individuo antes de la madurez sexual.
Los genes que producen defectos
importantes que limitan el desarrollo
normal, o la capacidad de reproducirse,
sin que se llegue a la muerte se llaman
genes deletreos.
Desde el punto de vista gentico tienen
ms importancia los letales recesivos
que los dominantes.
 ALELISMO MLTIPLE
Se produce si en las poblaciones
de una especie existen ms de
dos variantes allicas para un
determinado locus.
El sistema que determina los
grupos sanguneos en la especie
humana. (AB0) est constituido
por una serie allica de tres
genes: A, B y 0. Los genes A y B
son codominantes, y el 0 es
recesivo ( A = B > 0).
En el ao 1940, se detecta la existencia de un
nuevo antgeno en la membrana de los
eritrocitos de la mayora de la poblacin.
Este antgeno es llamado Rh (D), ya que las
primeras investigaciones se realizaron en un
simio del tipo Macaccus Rhesus. Las personas
Rh negativas no tienen el antgeno D y solo
podrn recibir sangre de donantes Rh
negativos. En las transfusiones, tanto el
donante como el receptor deben pertenecer al
mismo grupo sanguneo ABO y a Rh.
Solo excepcionalmente, se puede transfundir
sangre de otros grupos compatibles.
 HERENCIA DEL SEXO
En muchas especies, los genes de
determinacin sexual se localizan en
los cromosomas sexuales o
heterocromosomas.
Los individuos XX (homogamticos,
porque todos sus gametos son X)
pertenecern a un sexo (macho en aves
y reptiles y hembra en el hombre).
El otro sexo (XY) ser el
heterogamtico y producir gametos
con el cromosoma X y otros con el Y.
Sistema XX/XO o ZZ/ZO. Determinacin propia de algunos insecto caracterizados por
que uno de los dos sexos solo tiene un cromosoma sexual.
Sistema ZZ/ZW. Tipo de determinacin propia de las aves, de algunos anfibios y
reptiles y de los lepidpteros (mariposas). Se utiliza la notacin ZZ/ZW para no
confundirse con la determinacin XX/XY; ya que en este sistema las hembras son el
sexo heterogamtico (ZW), mientras que los machos son el sexo homogamtico (ZZ).
 HERENCIA LIGADA AL SEXO
A los genes situados en los cromosomas
sexuales se les denominan genes ligados
al sexo y a su herencia, herencia ligada al
sexo.
Podemos distinguir un segmento
homlogo y un segmento diferencial
encada heterocromosoma.
El cromosoma Y tiene pocos genes en su
segmento diferencial y son generalmente
de virilidad.
El X, contiene en su segmento
diferencial ms de 120 genes que
determinan caracteres no sexuales, tanto
en la mujer como en el varn.
 DALTONISMO
o Los genes del segmento diferencial de
los cromosomas X o Y no pueden
recombinarse durante la meiosis.
o Los genes ligados al sexo se
manifiestan en todos los hombres
pero los recesivos tan slo en
mujeres que lo posean en sus dos
cromosomas X.
o Entre los genes ligados al sexo en el
hombre tenemos a los responsables
de la hemofilia y del daltonismo;
ambos recesivos y situados en la
regin diferencial del cromosoma X.
La secuencia correcta es: 6,8, 25, 29, 45, 56.
Una mujer (cuyo padre era daltnico y su madre normal para
la visin de los colores) tiene hijos con un hombre daltnico.
1.Cules sern los genotipos de los progenitores y de su
descendencia?
2.Cules sern los fenotipos y en que proporciones?
El planteamiento del problema es el siguiente:
Genotipo de normales: XD
Genotipo de daltnicos: Xd
XD> Xd

Un hombre daltnico tiene hijos con una mujer normal pero

portadora de daltonismo:
1.Cmo sern los genotipos de los hijos?
2. Qu probabilidad hay de que tengan un varn
daltnico?
3.Y de una hija portadora de daltonismo?
La hemofilia es un carcter ligado al sexo en la especie
humana. En una pareja, la mujer y el varn son normales
para este carcter, mientras que los padres (varones) de
ambos eran hemoflicos.
1.Qu descendencia cabe esperar de esa pareja para
dicho carcter?
Herencia influida por el sexo

Existen caracteres, como la calvicie en la especie humana y la presencia o

ausencia de cuernos algunas razas ovinas, que estn determinados por genes
situados en la parte homloga de los cromosomas sexuales o bien en autosomas, y
cuya manifestacin depende del sexo.
72.-En la especie humana, el color de ojos es un carcter autosmico donde el alelo del
color marrn "A" domina sobre el azul "a". Un hombre de ojos marrones, cuya madre
tiene ojos azules, tiene dos descendientes con una mujer de ojos azules. Cules son
los genotipos del hombre y de la mujer?. Y de los descendientes?. Cul es la
probabilidad de que esta pareja tenga descendientes con los ojos azules?. Y la
probabilidad de tener descendientes con ojos marrones?. Razone la respuesta.

El genotipo del hombre tiene que ser heterocigoto Aa para dicho carcter porque ha
heredado el alelo recesivo de su madre de ojos azules que es homocigota recesiva aa.
La mujer es homocigota recesiva aa por tener los ojos azules.
Los descendientes sern heterocigotos Aa u homocigotos recesivos aa.
La probabilidad de que tengan descendientes con los ojos azules es del 50%.
La probabilidad de tener descencientes con ojos marrones es del 50%.

73.-En humanos la presencia de una fisura en el iris est regulada por un gen recesivo
ligado al sexo (Xf). De un matrimonio entre dos personas normales naci una hija con el
carcter mencionado. El marido solicita el divorcio alegando infidelidad de la esposa.
Explique el modo de herencia del carcter indicando los genotipos del matrimonio y a
qu conclusin debe llegar el juez en relacin a la posible infidelidad de la esposa
teniendo en cuenta el nacimiento de la hija que presenta la fisura.

El genotipo de la mujer es XFXf y del marido es XFY, para que la mujer pueda tener una
hija con fisura en el iris debe haberle sido infiel a su marido con un individuo que
tambin presentase fisura (excepto frecuencia de mutacin del gameto masculino).
74.-Una pareja de fenotipo normal para la pigmentacin tiene un hijo albino. Explique el
modo de herencia del albinismo e indique los genotipos de los padres y del hijo. Qu
proporcin de hijos no albinos se puede esperar en la descendencia'. Y de hijos
albinos?. Razone las respuestas.

El albinismo es un carcter autosmico recesivo ya que si no fuese as la pareja no

podra tener un hijo albino, y los genotipos de ambos padres son Aa, siendo el hijo aa.
La proporcin de hijos no albinos que se puede esperar en la descendia es de un 75%.
Y de hijios albinos el 25%.

75.-Segn el sistema ABO de grupos sanguneos humanos, los individuos con sangre
del grupo AB presentan en la superficie de sus eritrocitos antgenos de tipo A y
antgenos de tipo B, mientras que los individuos con sangre del grupo O no presentan
estos antgenos, por qu en el caso de transfusiones sanguneas a los individuos con
sangre AB se les considera receptores universales y a los de tipo O donantes
universales?. Razone la respuesta.

Un individuo con sangre del grupo AB, que tiene antgenos del tipo A y B, no produce
anticuerpos para estos antgenos y, por tanto, puede recibir sangre de donantes de
cualquier grupo sanguneo. Los individuos con sangre del grupo O no tienen los
antgenos A ni B y, por tanto, pueden donar a cualquier receptor porque no le introducen
antgenos extraos.
79.-Ni Luis ni Mara tienen distrofia muscular de Duchenne (enfermedad ligada al sexo), pero su
hijo primognito s. Indique si el alelo responsable es dominante o recesivo y los genotipos de los
padres y del hijo. Si tienen otro hijo varn, cul es la probabilidad de que padezca esta
enfermedad?. Y si es una hija?. Razone la respuesta.

El alelo responsable es recesivo porque la madre no presenta la enfermadad.

El genotipo de la madre es XAXa, del padre XAY y del hijo XaY.
La probabilidad de que otro hijo varn tenga la enfermedad es del 50%.
Y si es hija de un 0%.

80.-Un investigador encuentra que entre los ratones de su laboratorio se ha producido una
mutacin espontnea en un macho. Tras cruzarlo con una hembra normal, comprueba que en la
descendencia ningn macho presenta la mutacin, pero en cambio s la presentan todas las
hembras. Indique qu tipo de mutacin ha podido producirse. Qu porcentaje de individuos
mutantes cabra esperar en la descendencia si se cruza una hembra mutante (del cruce anterior)
con un macho normal?. Razone las respuestas.

El tipo de mutacin que ha podido producirse es una mutacin dominante en el cromosoma X.

El porcentaje de individuos mutantes sera el 50%, 25% de machos mutantes y 25% de hembras
mutantes.