PROCESO AROSOLVAN

El proceso de Lurgi Arosolvan para la extraccin de

compuestos aromticos utiliza N-metilpirrolidona
(NMP) como disolvente, con la adicin de 12 a 14%
de agua. Su primer gran escala aplicacin fue en
1963.
La Figura 4.8 muestra un ejemplo del diagrama de
fases para la mezcla de tolueno modelo /n-heptano
/ NMP, que ilustra el aumento en el poder disolvente
de la NMP a travs de la adicin de agua
Figura 4.8: diagrama de fases para el sistema de tolueno/ n-heptano / N-
metilpirrolidona en relacin con contenido de agua.
N-metil- pirrolidona tiene una baja viscosidad y el
poder disolvente adecuado para compuestos
aromticos, de manera que la extraccin puede
llevarse a cabo a bajas temperaturas (20 a 40 C)
bajo presin normal. Desde el punto de ebullicin
de N-metilpirrolidona a 206 C es menor que la de
sulfolano y dietilenglicol, la fase de extracto ha de
estar refinado en dos etapas. En el primer
separador, el bajo punto de ebullicin no
aromticos y parte del benceno se separ por
destilacin. El producto de fondo y el agua
destilada se tomana un segundo separador,
donde se recupera de los compuestos aromticos sin
disolventes, que contienen agua como un producto
de fondo y se alimenta de nuevo en el extractor. Una
mezcla azeotrpica de compuestos aromticos
puros y agua se retira como producto de cabeza. En
la columna de pentano, cuanto ms bajo punto de
ebullicin no aromticos se eliminan de la fase de
refinado como una fraccin de cabeza y se utiliza
junto con el destilado de la primera como separador
reflujo durante el extractor (Figura 4.9).
1 columna de extraccin; 2 columna de separacin; 3 Columna de pentano;
4NMP-recuperacin; 5 columna de separacin

Figura4.9: Diagrama de flujo para la extraccin de compuestos aromticos con

N-metil- pirrolidona