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DOS FASES Y DOS COMPONENTES

(UNO CONDENSABLE)
CONDENSADOR

T P G.L.=2

AIRE
AIRE SECO
HMEDO
AIRE SECO

yi AGUA
G.L.=2
p* CAKE
HMEDO Ecuacin de estado Ecuacin de estado
Tr Antoine Antoine
Cox Cox
Teb Raoult Raoult
Carta psicrometrica Carta psicromtrica

SECADOR
PROBLEMA 1.- 10,000 lb/h de aire a 30 C y 10% de humedad relativa, entra a una cmara de
humidificacin adiabtica que opera a 1 atmsfera, saliendo con una humedad relativa del 60%.
Luego de esto pasa a un calentador de serpentn donde se calienta hasta 52 C, para tal efecto
se utiliza vapor sobrecalentado a 5 bar y 300 C. Determinar:

a) El punto de roco del aire antes y despus de la cmara de humidificacin.


b) Cantidad de agua suministrada en la cmara de humidificacin.
c) Temperatura de salida de la cmara.
d) Temperatura de bulbo hmedo y humedad relativa del aire de salida del calentador

(2)
Aire
hr = 60%

Aire
T = 52 C

(1) (3)
Aire
30 C Vapor sobrecalentado
hr = 10% 5 bar, 300 C
Agua
CAMARA DE
60% HUMIDIFICACION

10%
2
- 0.0076 kg agua / kg BDA

- 0.0026 kg agua / kg BDA


1

-4 9 13.2
18 30 T, C

PUNTO 2 PUNTO 1
ha = 0.0076 kg agua/kg BDA ha = 0.0026 kg agua/kg BDA
Hr = 60% Hr = 10 %
Tbs = 18.0 C Tbs = 30.0 C
TbH = 13.2 C TbH = 13.2 C
Tpr = 9 C Tpr = - 4 C
a) Punto de roco antes de la cmara : -3 C
Punto de roco despus de la cmara : 9 C

b) Cantidad de aire total : 10 000 lb/h = 4 535.97 kg / h


Aire seco : 4 535.97 x (1- 0.0026) = 4 524.18 kg BDA / h

Cantidad de agua suministrada = 4 524.18 kgBDA / h x (0.0076 0.0026) kg agua / kg BDA

= 22.62 kg agua / h

c) Temperatura de salida de la cmara : 18 C


CALENTADOR
60%

9%
10%
2
3
- 0.0076 kg agua / kg BDA

- 0.0026 kg agua / kg BDA


1

-4 9 13.2 18 24.2 52 T C
30
PUNTO 2 PUNTO 3
ha= 0.0076 kg agua/kg BDA ha= 0.0076 kg agua/kg BDA
Hr = 60% Hr = 9 %
Tbs= 18.0 C Tbs= 52 C
Tbh= 13.2 C Tbh= 24.2 C
Tpr = 9 C Tpr = 9 C
d)
Temperatura de bulbo hmedo : 24.2 C
Humedad relativa del aire de salida del calentador : 9.0 %
SISTEMAS MULTIFASICOS Y
MULTICOMPONENTES

En un sistema multifsico en equilibrio y con


multicomponentes, los Grados de Libertad o variables que
pueden ser variadas o controladas independientemente, se
determinan aplicando la regla de Gibbs.

GL = C - P + 2 (sin reaccin)
GL = ( N r ) - P + 2 (con reaccin)
. SISTEMAS GAS- LIQUIDO MULTICOMPONENTES

Tanto en la fase lquida como en la fase gaseosa hay


presencia de mas de un componente.

Procesos relacionados:
Destilacin, de una mezcla agua/etanol. Dos componentes y
dos fases. G.L. = 2

Destilacin de una mezcla de 5 hidrocarburos (cinco


componentes y dos fases G.L. = 5

Absorcin o lavado, transferencia de materia condensable del


gas a la fase lquida.

Al aplicar la Regla de Gibbs a un sistema gas lquido de


multicomponentes en equilibrio, se determina que las
composiciones de ambas fases a presin y temperaturas
definidas no son independientes.
Una vez que se especifica la composicin de una de
las fases ( fraccin molar, msica fracciones y en el
caso de la fase vapor: presiones parciales) la
composicin de la otra fase se fija.

Para una sustancia que se encuentra en un sistema


gas-lquido en equilibrio a temperatura T y presin
P, puede determinarse su presin parcial en la fase
gaseosa y su fraccin molar en la fase lquida
mediante la Ley de Raoult y la Ley de Henry
La Ley de Raoult se expresa como:

pi yi P = xi pi* (T)

Pi = presin parcial
Pi* = presin de vapor a la temperatura T
yi = fraccin molar en el gas
xi = fraccin molar en el lquido

La ley de Raoult en la relacin anterior es una


aproximacin. Es vlida cuando xi es muy
cercano a uno. Cuando el lquido es casi puro

Cuando xi =1, (lquido puro) para un sistema que


tiene un solo componente condensable como el
sistema aire agua, entonces pi = pi* (T)
La ley de Raoult tambin suele ser vlida en todo el
rango de composiciones para mezclas de sustancias
similares, como hidrocarburos parafnicos de pesos
moleculares semejantes.

PROBLEMA.- Una mezcla de 60% benceno - 40% tolueno, se


encuentra en equilibrio con su vapor a 60C. Indique cual es la
presin del sistema y la composicn del vapor.
PRESIN, mmHg

60.0 C En el lquido pi = xi pi* (T)


385.0
PRESION TOTAL
pbenceno = 0.4 x 385 = 154.0 mm Hg
ptolueno = 0.6 x 139 = 83.4 mm Hg

237.4 P total = 237.4 mm Hg

En el vapor pi = yi P
154.0
ybenceno = 154.0/237.4=0.649
139.0
ytolueno = 1 0.649=0.351
83.4

0.0 0.60 1.0


1.0 0.40 0.0
Fraccin molar Tolueno
BENCENO TOLUENO
La Ley de Henry se expresa como:

pi yi P = xi Hi (T)
Hi (T)= Constante de la Ley de Henry para i a la temperatura T
La Ley de Henry por lo general es vlida para xi cercanas a
cero, esto es para soluciones diluidas del componente x,
siempre y cuando ste no se disocie o reaccione en la fase
lquida
f

Ley de Henry

Experimental

0 x 1
PROBLEMA .- Calclese el volumen de oxgeno, en pulgadas cbicas, que
puede disolverse en 10 libras de agua a una temperatura de 20 C y bajo una
presin de oxgeno de 1 atm.

De la Fig. 45 Watson, Ragatz y la Ley de Henry:

Para oxgeno y agua a 20 C, 1/ H = 25 x 10 6

pi = xi Hi (T)
xi = pi / Hi (T)

Fraccin molar de O2 en el lquido xO2 = PO2 / HO2


= 1 x (25 x 10 6)

Ntese:
Fraccin molar de O2 en el lquido 0
Fraccin molar de H2O 1
lb - mol totales en el lquido lb-mol de agua = 10/18 = 0.556 lb-mol

Fraccin molar O2 disuelto en el lquido

lb- mol de O2 disuelto = 10/18 x 25 x 10 6 = 13.9 x 10-6

Volumen de O2 disuelto

= 13.9 x 10-6 x 359 x 293 / 273 = 5.37 x 10-2 ft3

= 9.3 in3
medidas a 20 C y 1 atm de presin de O2
PROBLEMA 3.- La presin de un recipiente que contiene
etano y agua en equilibrio a 50 C es 10 atm. Estime las
fracciones molares del agua y el etano en el lquido (5p).

T= 50 C
P= 10 atm A 50 C la presin de
vapor del H20, (aprox.
igual a su presin
parcial) segn Tabla B.3
Pg 243 Felder es:
Etano
Agua

ETANO / pH2O = x H2OpH2O * = 92.51 mm Hg


H2O
pH2O = 0.122 atm

xH2O =
= 1.0
Entonces, la presin parcial del etano es:

pC2H6= 10.0 - 0.122 =9.878 atm

Aplicando la ley de Henry para el etano:

pC2H6 = xC2H6 HC2H6

De la Fig. 45 del Watson

1/HC2H6 = 2 X 10 5 fraccin molar por atmsfera


Por tanto:
xC2H6 = 9.878 x 2 X 10 5

xC2H6 = 1.956 x 10 6
SOLUBILIDAD Y CRISTALIZACIN

DISOLUCIN.- Es la dispersin de slido dentro de un lquido.


Conjunto de molculas de un compuesto diferente como unidades
mviles dentro de un lquido.
SOLUTO.- Es el slido disperso en la solucin
DISOLVENTE.- Sustancia que disuelve al slido en una disolucin.

La distincin entre soluto y disolvente es


arbitraria. Es lo mismo decir disolucin de
naftaleno en benceno que disolucin de
benceno en naftaleno
CRISTALIZACIN.- Proceso inverso a la disolucin. Es el retiro de un
slido de una disolucin lquida.
SOLUBILIDAD.- Es la concentracin del soluto en la disolucin
PUNTO EUTECTICO.- Punto debajo del cual no existe disolucin
lquida. Es el punto de la temperatura eutctica y la concentracin
eutctica.
SOLUBILIDAD DE NAFTALENO EN BENCENO
Temperatura C
60
1 B
50
X1

X2 Disolucin
40 C10 H8 + Disolucin
homognea
30
3 2

20
C6 H6 + Disolucin

10 5 4
A
0 7
6

E Mezcla de C6 H6 slido y C10 H8 slido


-10
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

% en peso de C10 H 8en disolucin