COLGENO

INTEGRANTES:
INTEGRANTES:
ORTEGA
ORTEGA TRIVEO,
TRIVEO, ISAAC
ISAAC
PECEROS
PECEROS ALLCA,
ALLCA, MARLENY
MARLENY
DOCENTE:
DOCENTE: LIC.
LIC. NOELIA
NOELIA DIAZ
DIAZ
 COLGENO
COLGENO

Protena fibrosa insoluble que forman las

fibras colgenas
Secretadas por clulas del tejido
conjuntivo como los fibroblastos, cl.
epiteliales y del msculo liso
Protena individual ms abundante en
el cuerpo humano (25% de la masa
total de protenas)
En la actualidad existen 27 tipos de
colgeno.
 CARACTERSTICAS
CARACTERSTICAS

En el cuerpo humano son el principal constituyente de muchos tejidos, como

la piel (74 %), los tendones y ligamentos (90 %), la crnea (64 %), el cartlago
(50 %), el hueso cortical (23 %), la aorta (12-14 %), el pulmn (10 %) y el hgado
(4 %).
Es uno de los principales elementos estructurales de la matriz extracelular,
proporcionando la forma y dotando de fuerza y flexibilidad a los tejidos.
Tiene relacin con otros procesos: transmisin de fuerzas (tendones),
lubricacin (cartlago), transmisin de luz (cristalino) o generacin de barreras
(filtracin o separacin de tipos celulares).
 ESTRUCTURAS DEL COLGENO
Hidroxiprolina
El colgeno est constituido por un conjunto de tres
cadenas polipeptdicas (1 000 1 400 aminocidos por
Prolina
cadena), agrupadas en una estructura helicoidal.

Glicina

La glicina constituye la tercera parte de los

aminocidos de cada cadena, hecho nico entre
todas las protenas del organismo.

La repeticin de 333 tripletes de forma GLI-X- Y

preside la estructura de cada una de las cadenas.

En posicin X se encuentra, en la mayora de los casos, la

prolina; en posicin Y, se encuentran la hidroxiprolina y la
hidroxilisina, dos aminocidos que no abundan en la
constitucin de las otras protenas del organismo.
 PREDOMINIO DE
AMINOCIDOS EN EL
COLGENO
Otros
aminocidos GLI X - Y
6%

Arginina
8%

Glicina
35%
Glutamato
9% GLI = Glicina
X = Prolina
Aminocidos Y = Hidroxiprolina e hidroxilisina
esenciales
10%

Alanina
Prolina /
11%
Hidroxiprolin
a
21%
Sper Hlice de
colgeno
 COMPORTAMIENTO MECNICO
COMPORTAMIENTO MECNICO

Las fibras de colgeno confiere una resistencia mayor a los tejidos que las contienen. Las
fibras de colgeno se presentan en haces anistropos, lo cual confiere un comportamiento
mecnico anistropo con mayor rigidez en la direccin de las fibras de colgeno.
Alta resistencia: 1 fibra de 1mm de dimetro puede soportar una carga de 10 a 40 kg.
Los enlaces cruzados intermoleculares proveen gran resistencia a la tensin de la estructuras
del colgeno.
Existe una relacin entre el nmero de enlaces cruzados con la produccin de colgeno
El colgeno tiene un proceso de produccin y desintegracin de forma continua y
simultnea. Si la produccin del colgeno excede a la desintegracin del mismo se forman
enlaces cruzados, lo cual hace que la estructura sea ms resistente al estiramiento.
 FORMACIN

Transcripcin del ADN En RER es traducido por los

ARNm viaja hasta el RER
en ARNm ribosomas

Dos cadenas de polipptidos

Se forma Hidroxiprolina y la
Se Hidroxila (1 y 2)
Hidroxilisina
Preprocolgeno

Se forman un triple hlice

Hidroxilan las molculas de A la vez se unen los azcares
con enlaces de sulfuro y
lisina y prolina (Gal y Glc)
puentes de hidrgeno
 Escisin de las Se forma triple
regiones N- Fibras de
Resultado es. terminal y C- hlice de colgeno
terminal se tropocolgeno
separan

Procolgeno Accin de Se ensamblan a Se alinean las

las travs de enlaces fibrillas y
proteasas entrecruzados forman

Transitan por las

vesculas del Pasan al
aparato de Forma
Golgi
medio
microfibrillas Fibrillas
extracelular
 CLASIFICACIN
CLASIFICACIN

Tipo I, II , III, V y XI
El colgeno tipo I es el ms abundante, siendo el componente principal
fibrilar en diversos tejidos. Asimismo el colgeno tipo II es el principal colgeno
de cartlago.
Colgenos Los tejidos que requieren soportar fuerzas mecnicas, como la piel, el tendn
fibrilares y el hueso, son ricos en colgenos fibrilares y colgenos asociados a fibras

El resto de los colgenos existe una gran heterogeneidad en cuanto a su

estructura, localizacin tisular, organizacin supramolecular y funcin.
Se forman lminas en lugar de fibrillas, donde se ha de encontrar tipos de
colgenos que se van a asociar a la fibras y otros que formarn redes. Estos
Colgenos tipos de colgeno no fibrilares son el principal componente de la membrana
no Fibrilares basal.
 Colgeno tipo I Colgeno tipo II Colgeno tipo III Colgeno tipo IV Colgeno V

En dermis, Cartlago, crnea Tejido conjuntivo Forma la lmina Presente en la

el hueso, embrionaria, laxo, paredes de basal mayora del
el tendn, la notocorda,ncl los vasos tejido intersticial.
eo pulposo y en el sanguneos, dermis Sintetizado por
la dentina y las clulas Se asocia con el
humor vtreo de la piel y el
la crnea. del ojo. estroma de varias epiteliales tipo I.
Sintetizado Sintetizado por el glndulas y endoteliales.
por fibroblastos, condroblasto. Sintetizado por las Funcin: Sostn
condroblastos y Funcin: clulas del y filtracin
.

osteoblastos Resistencia a la msculo liso,

Funcin: presin fibroblastos, gla
Resistencia al intermitente. Funcin: Sostn
de los rganos
estiramiento. expandibles.
Colgeno tipo Colgeno tipo Colgeno tipo
Colgeno tipo IX Colgeno X
VI VII VIII

Presente en la Se encuentra Presente en Se encuentra Presente en

mayora del en la lmina algunas en el cartlago cartlago
tejido basal. clulas articular hipertrfico y
intersticial. endoteliales. maduro. mineralizado.
Sirve de Interacta con
anclaje de las el tipo II.
clulas en su
entorno.
Se asocia con
el tipo I.
Colgeno tipo Colgeno tipo Colgeno tipo Colgeno tipo
Colgeno XV
XI XII XIII XIV

Se encuentra Presente en Ampliamente Aislado de Presente en

en el tejidos encontrado placenta tejidos
cartlago. sometidos a como una Tambin derivados del
Interacta con altas protena detectado en mesenquma.
los tipos II y IX. tensiones, asociada a la la mdula
como los membrana sea.
tendones y celular.
ligamentos. Interacta con
Interacta con los tipos I y III.
los tipos I y III.
 Colgeno Colgeno Colgeno tipo Colgeno tipo Colgeno Colgeno
tipo XVI tipo XVII XVIII XIX XX XXI

Intima Colgeno de Presentes Se localiza Presente Hallado en

asociacin Transmembran en las en en la encas,
con a no se halla membranas fibroblastos crnea, msculo
habitualmente cardaco y
fibroblastos basales, y en el en el
en la esqueltico
y clulas membrana epiteliales y hgado. cartlago y otros
musculares plasmtica de vasculares. esternal y tejidos
lisas las clulas. en los humanos
arteriales tendones. con fibrillas
No se de
asocia colgeno
fibrillas tipo I.
colgenas
tipo I.
 PATOLOGAS ASOCIADAS A LA
MOLCULA DE COLGENO
Sndrome de Ehlers- Danlos
Hiperelasticidad cutnea y una hiperlaxitud ligamentaria.
Se distinguen varios tipos dentro de esta afeccin, en
funcin del trastorno especifico de la sntesis del
colgeno.
Tipo IV: Dficit relativo o absoluto de colgeno de tipo III. Este es
responsable de una fragilidad cutnea, intestinal y vascular, que
puede provocar una muerte sbita por rotura intestinal o por rotura
de un vaso de grueso calibre.
Tipo V: Dficit de lisiloxidasa. La consecuencia es una fragilidad de
la piel y una perturbacin de los procesos de cicatrizacin.
Tipo VI: Los pacientes presentan entonces escoliosis graves,
luxaciones recidivantes e hiperlaxitud cutnea y ligamentosa.
Tipo VII: Sintomatologa similar a la del tipo VI.
OSTEOGNESIS IMPERFECTA
Un dficit relativo o absoluto de la sntesis
del colgeno de tipo I.
Se acompaa siempre de fragilidad sea
y frecuentemente de hiperlaxitud cutnea
y articular.
ESCORBUTO
Dficit de cido ascrbico (interviene en
las reacciones enzimticas).
Altera la sntesis de fibras de colgeno.
Deficiencia de los procesos de
cicatrizacin por insuficiencia de colgeno
(ausencia de cicatrizacin de las heridas y
reapertura de cicatrices antiguas).
ENFERMEDAD DE MARFN
Afeccin hereditaria, de transmisin autosmica
y de incidencia variable.
Anomala en los enlaces transversales de la
molcula de colgeno.
Longitud excesiva de los miembros, hiperlaxitud
ligamentosa, escoliosis y trax en embudo.
Pueden asociarse: miopa, luxacin del cristalino
y diversas malformaciones cardiovasculares.
ESCLERODERMIA
Trastorno grave de colgeno.
Acumulacin excesiva de colgeno en los tejidos.
Aceleracin de sntesis y de los depsitos de colgeno, lo que
provoca una proliferacin malignas de las fibras colgenas.
Enfermedad progresiva: inicia con la piel a nivel de las manos,
se extiende al tejido subcutneo y a diferentes rganos
(corazn, pulmones, riones, etc).
Evolucin habitualmente fatal.
 Patologas asociada al colgeno
Enfermedades Hereditarias Enfermedades adquiridas
Sndrome de Ehlers - Danlos Deficiencias nutricionales
Variantes de Osteognesis Respuesta a la inflamacin
Imperfecta
Epidermolisis Bullosa Fibrosis
Condrodisplasias Aterosclerosis
Sndrome de Cutis Laxa Artrosis
Sndrome de Menkes Envejecimiento Prematuro
Homocistinuria Neoplasia
Sindrome de Marfan Esclerodermia
 Enfermedades hereditarias humanas causadas por mutacin en los genes de
colgeno
Sndrome de Ehlers - Danlos
Tipo VII COL1A1& COLIA2
Tipo IV COL3A1
Tipo II COL5A1

Osteognesis Imperfecta COL1A1, COL1A2

Condrodisplasias
Acondrognesis II COL2A1
COL2A
Hipocondrognesis
COL2A1
Displasia espondiloepifisiana congnita COL2A1
Displasia de Kniest COL2A 1, COL11A1 & COL 11A2
Sndrome de Stickler COL10A1
Condrodisplasta de Schmid tipo metafisiario COL10Al
Displasia espondilometafisiario Sndrome de Marshal COL 11A 1

Sndrome de Alport
Autosmico recesivo COL4A3, COL4A4
Ligado al cromosoma X COL4A5
Con leiomiomatosis COL4A5, COL4A6

Epidermolisis bullosa
Formas distrficas COL7A1
Juncional COL17A1
Atrfica benigna COL17A1
 BIBLIOGRAFA
BIBLIOGRAFA
Souchard Philippe. Reeducacion Postural Global RPG. El mtodo. Elsevier Masson.
2012
Lizarbe Iracheta A. El Colgeno, Un cemento biolgico que mantiene la
arquitectura y plasticidad tisular?.
Welschv Ulrich; Sobotta Johannes. Histolologa. 2 ed. Editorial Panamericana.
Espaa. 2009.
Prockop DJ. ; Guzmn NA. El colgeno.
Karp Gerald. Biologa celular y molecular, Conceptos y experimentos. 6 ed. Editorial
McGraw Hill. 2014