CICLO DE REPLICACION

ETAPAS
El ciclo biolgico del VIH
tiene una fase temprana,
que culmina con la
integracin del ADN
proviral en el genoma de la
a) Entrada del virus en la
clula
b) Transcripcin inversa e
integracin

clula, y una fase tarda, c) Periodo de latencia

que implica la transcripcin
del genoma viral y la d) Sntesis y proceso del ARN
generacin de una progenie
infecciosa. e) Traduccin y maduracin
 PRUEBAS DE LABORATORIO

Elisa VIH
Western Blot
Cultivo viral
PCR
HEPATITIS B
 Infeccin causada por el VIRUS DE LA HEPATITIS B, afecta al hgado

Se transmite a travs de diferentes vas siendo la principal por Transmisin Sexual.

La Hepatitis B se puede prevenir a travs de vacunas.

El riesgo de transmisin del VHB por transfusin sangunea es mnimo, debido a que se
practica la prueba serolgica a los donadores.
 Parenteral

Horizontal
Vas de Sexual
transmisin

Vertical
CONCENTRACION DEL VIRUS DE
HEPATITIS B EN FLUIDOS CORPORALES

ALTA : Sangre, suero, exudados de heridas

MODERADA : Semen, flujo vaginal, saliva

BAJA : Orina, heces, lagrimas, leche materna

MARCADORES SEROLGICOS DE RUTINA:
ANTGENOS Y ANTICUERPOS
La importancia de una persona realizar la prueba de la hepatitis B tiene como objetivo
determinar si la infeccin est presente, si existe inmunidad o si la persona sta sin defensa
contra el virus.
HBsAg: Es el llamado antgeno de superficie del virus, un
marcador que indica infeccin actual, si persiste ms de 6
meses, la infeccin se considera crnica.

Anti-HBs: Indica si existen anticuerpos contra la

hepatitis B, quines pueden ser por causa de la vacuna o
de una infeccin anterior curada espontneamente.

Anti-HBc total: Llamado anticuerpo "core" de la

hepatitis B indicando una infeccin anterior.

Anti-HBc IgM: Si es positivo, indica una exposicin

reciente o un brote de actividad.
PRUEBA DE TAMIZAJE

Anticuerpo Anticore Total (Anti-HBc)

HEPATITIS C
 El virus de la hepatitis C es de transmisin hemtica, lo que significa que las personas
se infectan por contacto directo con sangre infectada.
Las formas ms frecuentes de transmisin de la hepatitis C consisten en recibir sangre o
hemoderivados infectados
BANCO DE SANGRE

Hoy da, la sangre y los hemoderivados que utilizan los mdicos son objeto de un despistaje
del virus de la hepatitis C en la mayora de los pases y tambin se someten a procedimientos
de inactivacin de virus cuando procede. Desde que se introdujo el despistaje de la sangre en
cuanto a hepatitis C, el nmero de infecciones por transfusiones de sangre es
significativamente menor.
 OTRAS CAUSAS DE LA TRANSMISIN
La reutilizacin de equipos en procedimientos sangrantes y otros procedimientos
en los que se rompe la piel es un factor de riesgo importante de hepatitis C.

Transmisin de la madre al feto durante el embarazo.

La transmisin sexual es muy poco frecuente pero no imposible

PRUEBA DE TAMIZAJE

Anticuerpos Anti HCV

 VIRUS T-LINFOTRPICOS TIPO I Y TIPO II
HUMANOS
La infeccin con virus T-linfotrpicos humanos tipo I y tipo II (HTLV I/II) se ha asociado con la
leucemia de clulas T de adultos, linfoma y paraparesia espstica tropical. Mientras que la
infeccin con HTLV-I es relativamente comn en ciertas reas de Japn y el Caribe, el HTLV-II
solo es frecuente en grupos especficos, tales como los originarios de Norteamrica y entre
quienes se inyectan drogas.

Los virus se transmiten por contacto sexual con individuos contaminados. La transmisin
vertical de la madre al hijo ocurre al amamantar. Los virus tambin pueden transmitirse por
transfusin de componentes sanguneos y derivados del plasma. El riesgo de transmisin de
esta enfermedad por transfusin disminuye cuando se practica la prueba serolgica para
anticuerpos de HTLV-I y HTLV-II.
 Diagnstico de Laboratorio
VIRUS T-LINFOTRPICOS TIPO I Y TIPO II HUMANOS

El tamizaje serolgico de la infeccin con HTLV se hace habitualmente con un mtodo de ELISA y
luego mediante un mtodo de confirmacin, ya sea Westernblot o Inmunofluorescencia Insdirecta
(IFI), se realiza el diagnstico de laboratorio. En caso de ser necesario tipificar, HTLV-I o HTLV-II, lo
recomendable adems es confirmar la infeccin viral mediante la amplificacin gentica in vitro o
PCR del material gentico viral en las clulas mononucleares perifricas sanguneas (PBMC) del
paciente.
ENFERMEDAD DE CHAGAS

El parsito Trypanosoma cruzi es el causante de la enfermedad de Chagas la cual se ha convertido en una enfermedad
infecciosa de importancia creciente en centro y sud-Amrica y algunas regiones de Mxico.

La enfermedad de Chagas es causada por un parsito. Es diseminada por insectos hematfagos (que se alimentan de
sangre) infectados, conocidos como vinchucas (o "chinche gaucha", "chinche besucona", "chupadora", "voladora",
"barbeiros", "chipos").

Se transmite a una persona a travs de las heces de un vector infectado, al momento de la picadura. El agente tambin puede
transmitirse verticalmente de una madre infectada al hijo y a travs de una transfusin sangunea o transplante de rganos.

Los casos de enfermedad de Chagas transmitidos por transfusin se han presentado desde hace unos 40 aos en reas
endmicas, sin embargo, recientemente se han extendido a algunas reas de Estados Unidos y Canad.

El riesgo de transmisin de T.cruzi a travs de una transfusin es muy bajo y depende de muchos factores que incluyen la
frecuencia de parasitemia asintomtica en los donadores de sangre y el estado inmunolgico de los receptores. Los
donadores que nacieron en reas endmicas o han vivido en ellas por ms de 1 ao tienen ms probabilidad de ser
seropositivos para anticuerpos de T.cruzi.
 SIFILIS
ENFERMEDAD TRANSMITIDA POR EL
TREPO NEM A PALLI DUM

VIAS DE TRANSMISION
va sexual
transmitirse de madre a hijo
por transfusin de sangre o
componentes
EN MEDICINA TRANSFUSIONAL
TAMIZAJE POR PRUEBAS TREPONMICAS O NO TREPONMICAS
Este germen es capaz de vivir en sangre extrada aunque se destruye en aproximadamente 72
horas por el citrato y con la conservacin a 4 C.
Concentrados de Plaquetas, que se conservan a 22 C, con un corto perodo de
almacenamiento y que contienen poca cantidad de citrato, seran los hemocomponentes que
pueden transmitir ms fcilmente esta infeccin.
DIAGNSTICO

El Tp no es detectable en cultivo
el tamizaje serolgico est recomendado para grupos de riesgo
Los mtodos de este tipo ms utilizados son la prueba RPR y VDRL.
Los ensayos no treponmicos son tiles para identificar infeccin reciente, y para monitorear
la progresin de sfilis y respuesta terapetica.
TAMIZAJE POR SFILIS Y DONACIN

para el tamizaje del donante y manejo y disposicin del producto cuando se utilizan ensayos
para sfilis, se recomienda preguntar si en los ltimos 12 meses ha tenido o ha sido tratado por
sfilis o gonorrea.