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Los glucósidos son compuestos que se forman cuando un azúcar se une a otro compuesto, como un alcohol o incluso otro azúcar. Pueden clasificarse según el átomo (oxígeno, nitrógeno o azufre) que une el azúcar a la aglucona. Algunos ejemplos importantes son los glucósidos cianogénicos, cardíacos, flavónicos y alcohólicos.
Los glucósidos son compuestos que se forman cuando un azúcar se une a otro compuesto, como un alcohol o incluso otro azúcar. Pueden clasificarse según el átomo (oxígeno, nitrógeno o azufre) que une el azúcar a la aglucona. Algunos ejemplos importantes son los glucósidos cianogénicos, cardíacos, flavónicos y alcohólicos.
Los glucósidos son compuestos que se forman cuando un azúcar se une a otro compuesto, como un alcohol o incluso otro azúcar. Pueden clasificarse según el átomo (oxígeno, nitrógeno o azufre) que une el azúcar a la aglucona. Algunos ejemplos importantes son los glucósidos cianogénicos, cardíacos, flavónicos y alcohólicos.
Estos compuestos se sintetizan cuando un azcar se une a un grupo
alcohol propio o de otro compuesto que puede o no ser un azcar.
Cuando el OH pertenece a un monosacrido se producen oligosacridos,
que al estar enlazaros por un tomo de oxigeno reciben el nombre genrico de O-glucsidos; a esta unin se le llama enlace glucosdico. GLUCSIDOS En ocasiones, el aldehdo o la cetona reaccionan con un hidroxilo de la propia molcula para formar azcares anhidros, como la 3,6- anhidro-D-galactosa. GLUCSIDOS Los O-glucsidos son los ms abundantes ya que se incluyen los oligosacridos y los polisacridos.
El glcido del glucsido se conoce como glucona y el grupo ajeno al
glcido, aglucona o genina del glucsido. La glucona puede consistir en un solo monosacrido o varios unidos entre s oligosacrido.
El azcar y la aglucona tienen la capacidad de enlazarse por medio
de tomos de oxgeno, nitrgeno o azufre, y segn sea el caso se denominan O-glucsidos, N-glucsidos o S-glucsidos, respectivamente. GLUCSIDOS CIANOGENICOS Aquellos cuya hidrlisis genera cido cianhdrico, y que consumidos en grandes concentraciones pueden ser muy peligrosos.
Un ejemplo de stos es la amgdalina, un
glucsido particular de las almendras. Los glucsidos cianognicos se pueden encontrar en las semillas de los frutos (y en las hojas marchitas) de la familia Rosaceae (cerezas, manzanas, Ciruelas, almendras, duraznos, albaricoques, etc.). GLUCSIDOS CARDACOS
Estos glucsidos de naturaleza esteroidal
poseen actividad cardiotnica, por lo cual algunos de ellos constituyen frmacos de seleccin para el tratamiento de la insuficiencia cardaca.
En su estructura, la aglicona es un ncleo
esteroideo. Estos glucsidos cardacos se encuentran en plantas de los gneros Digitalis, Scilla, Strophanthus y de la familia Apocynaceae. Se utilizan en el tratamiento de las enfermedades cardacas como arritmia y fallo cardiaco. GLUCSIDOS FLAVONICOS Aqu el aglicona es un derivado de los flavonoides. Es un grupo muy grande de glucsidos. Algunos ejemplos son la hesperidina, la naringina, y la quercetina.
Estos glucsidos tienen un
efecto antioxidante. Tambin se sabe que disminuyen la fragilidad capilar. GLUCSIDOS ALCOHLICOS Un ejemplo de glucsido alcohlico es la salicina, que se encuentra en plantas del gnero Salix.
La salicina al ser ingerida, se
convierte en cido saliclico, relacionada directamente con la aspirina y tiene efecto analgsico, antipirtico, antiinflamatorio y anticoagulante (para casos de infartos). GLUCSIDOS ANTRAQUINNICOS
Contienen una aglicona derivada
de la antraquinona. Estn presentes el ruibarbo y los gneros Aloe y Rhamnus; tienen un efecto laxante y purgante. S-GLUCSIDOS Tambin llamados glucosinolatos o tioglucsidos, tienen el azcar (en muchos casos glucosa) enlazado a la aglucona mediante el tomo de azufre.
Algunos slo son responsables del aroma y olor en productos vegetales,
mientras que otros actan como promotores del bocio (bociogenticos). S-GLUCSIDOS
En el caso de la mostaza, la sinigrina genera isotiocianato de alilo,
tambin llamado aceite de mostaza, que causa la pungencia caracterstica de esta semilla.
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