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VIVO???!!!V
OBVIO!!
V
Yacimiento
submarino
Yacimiento
subterrneo
Colegio Toms A. Edison 1 Polimodal Profesor Leonardo Bianchi Noviembre 2010
Cmo es su estructura?
Hidrocarburos
Alifticos Aromticos
Con O2
Con N2
Aldehdos
cidos
Alcanos Carboxlicos
Alquinos
Aminas Nitrilos
Amidas Cetonas
Alquenos steres
Alquinos 2-butino
Cicloalquenos ciclopenteno
Cicloalquinos Ciclohexino
Aromticos
1,3,5-ciclohexatrieno (benceno)
Ejemplo
CH3-CH2-CHO Propanal
Carbonilo Aldehdos y Cetonas
CH3-CO-CH2-CH3 Butanona
3. En este ltimo caso se elige aquella cuyas cadenas laterales estn lo menos
ramificadas posible.
B) Hidrocarburos insaturados
El doble enlace tiene preferencia sobre el triple enlace para numerar la cadena. Se
deben de tener en cuenta las siguientes reglas:
1. La cadena principal ser aquella que tenga el mayor nmero de dobles y triples
enlaces, aunque no sea la ms larga.
2. En caso de igualdad en el nmero de insaturaciones, se elige la ms carbonos
contenga.
3. Si continuase la igualdad, se eligira la que ms dobles enlaces tuviera.
4. Se numera empezando por el extremo ms cercano a una insaturacin; si a igual
distancia hay un doble y un triple enlace, tiene preferencia el doble enlace.
1. Las cadenas laterales se nombran siguiendo las mismas reglas utilizadas para nombra
la cadena principal, siendo el carbono 1 aquel que une la ramificacin al cadena
principal.
2. Una vez que se ha asignado nombre a las distintas ramificaciones, se ordenan teniendo
en cuenta:
a) Si hay varios radicales simples, se citan por orden alfabtico y no se tienen en cuenta
los prefijos, di, tri, ..., sec, terc, ..., pero si el iso y neo.
b) Si son radicales ramificados, complejos, se les ordena segn la primera letra del
radical, aunque sea di, tri, etc.
Fin
Colegio Toms A. Edison 1 Polimodal Profesor Leonardo Bianchi Noviembre 2010