Clulas madre.

Proliferacin y ciclo
celular. Tipos. Nichos corporales de
clulas madre.
Rasgos genticos.

Dr. ANIBAL EDUARDO MONGE MOYANO

BIOLOGA CELULAR. UNPRG 2017-I
21-07-2017
 Las clulas madre son clulas con el potencial de convertirse en
muchos tipos distintos de clulas en el organismo. Funcionan como
un sistema reparador del cuerpo. Existen dos tipos principales
de clulas madre: clulas madre embrionarias y clulas madre
adultas.
 DEFINICIN Y TIPOS.
Las clulas madre son: Son aquellas clulas dotadas
simultneamente de la capacidad de:
autorrenovacin (es decir, producir ms clulas madre).
originar clulas hijas comprometidas en determinadas rutas de
desarrollo,
que se convertirn finalmente por diferenciacin en tipos celulares
especializados.
 De una forma ms sencilla, son aquellas clulas cuyo destino an
no ha sido definido, se har posteriormente a travs de un proceso
denominado ESPECIALIZACIN.
En el proceso de especializacin celular, cada clula de nuestro
cuerpo tiene en su ncleo todo el material gentico necesario (ADN)
para convertirse en cualquier otra clula de nuestro cuerpo.
La especializacin tiene lugar en el desarrollo embrionario. Una vez
fecundado el vulo, la clula o zigoto comienza a dividirse
rpidamente dando lugar a nuevas clulas. A medida que el cuerpo
del embrin se va desarrollando las clulas deciden en qu tipo
celular se van a convertir, es decir, se estara produciendo la
especializacin celular el cul es un proceso irreversible.
El proceso de especializacin da lugar a que
podamos clasificar las clulas madre segn su
potencial de diferenciacin en:
 Clula madre totipotente: Puede crecer y formar un organismo
completo, tanto los componentes embrionarios (las tres capas
embrionarias) como los extraembrionarios (placenta).
Es decir cualquier clula totipotente colocada en el tero de una
mujer tiene la capacidad de originar un feto y por consiguiente un
nuevo individuo.
 Clula madre pluripotente: Capaces de producir la mayor parte de los
tejidos de un organismo. Aunque pueden producir cualquier tipo de
clula del organismo, no pueden generar un embrin.
 Clulas madre multipotentes: Son aquellas que slo pueden generar
clulas de su propia capa embrionaria. Estas tambin llamadas
clulas madre rgano-especficas son capaces de originar las clulas
de un rgano concreto en el embrin y tambin en el adulto. Un
ejemplo de este tipo de clulas son las contenidas en la mdula sea,
las cuales son capaces de generar todos los tipos celulares de la
sangre y del sistema inmune. stas clulas madre existen en muchos
ms rganos del cuerpo humano como la piel, grasa subcutnea,
msculo cardaco y esqueltico, cerebro, retina y pncreas.
 Clulas madre unipotentes: Pueden formar nicamente 2 tipos de clulas
madres:
Laqilosis que es una clula madre muy rugosa que contienen ribosomas.
Enbofilosis que es una clula lisa que contiene un lquido especial llamado
vasiofelina, que ayuda a que el cuerpo no endurezca en la reproduccin de las
clulas madre.
Por otro lado, las clulas madre
tambin se pueden clasificar segn
su origen:
 Clulas madre adultas: Son aquellas clulas madre no diferenciadas
que tienen la capacidad de "clonarse" y crear copias de s mismas
para regenerar rganos y tejidos.
Las clulas madre adultas ms conocidas y empleadas en la medicina
desde hace tiempo son las clulas madre hematopoyticas , que se
encuentran tanto en la mdula sea como en el cordn umbilical del
beb.
 Clulas madre embrionarias: Las clulas madre embrionarias slo
existen en las primeras fases del desarrollo embrionario y son capaces
de producir cualquier tipo de clula en el cuerpo.
Bajo las condiciones adecuadas, estas clulas conservan la capacidad
de dividir y hacer copias de s mismas indefinidamente. Los
cientficos estn empezando a comprender cmo hacer que estas
clulas se conviertan en cualquiera de los ms de 200 distintos tipos
de clulas del cuerpo humano aunque por el momento no tienen una
aplicacin mdica directa.
PRINCIPALES DIFERENCIAS ENTRE CELULAS ADULTAS Y
EMBRIONARIAS
ADULTAS EMBRIONARIAS
Pluripotenciales Multipotenciales
Verstiles Pocoverstiles
Numerosas Poconumerosasyrepartidaspor
todoelcuerpo

Fcilesdeobtener Difcilesdeobtener
Favorecenelcrecimientocelular Crecimientocelularnormalysin
descontroladoylaaparicindel riesgotumoral
cncer

Seobtienendestruyendo Seobtienendetejidosadultoso
embriones delcordnumbilicalsinnecesidad
dedestruirembriones
 Despus de este cuadro observamos que las clulas madre
embrionarias presentan ventajas frente a las adultas sin embargo
tienen dos grandes inconvenientes: por un lado favorecen al
crecimiento descontrolado celular y provocan cncer y por otro lado,
es necesario la destruccin de embriones para su obtencin
planteando as un problema tico.
 Clulas IPS de origen artificial
Son celulas madre pluripotentes inducidas (induced pluripotent stem)
Son clulas adultas reprogramadas a comportarse como clulas madre
embrionarias aunque no se sabe si estas clulas podran ser utilizadas en
los pacientes porque el uso de virus para reprogramar las clulas adultas
predispone las clulas a cncer en la mayora de los casos aunque de todos
modos la investigacin sigue abierta y como resultado, estas clulas no
podran de momento reemplazar el uso de clulas madre embrionarias.
Capaces de generar la mayora de los tejidos. Derivadas de una clula
adulta diferenciada. Capaces de formar teratomas. Y de formar ratones
quimricos. (Quimerismo: trastorno gentico, dos cigotos se conbinan
formando uno solo que se desarrolla normalmente.)
 APLICACIONES.
Las aplicaciones de las clulas madre son muy variadas y con ellas se
pretende imitar la regeneracin de los tejidos que las clulas realizan
de forma natural. Constantemente esta regeneracin se ve afectada
por diversas enfermedades que provocan la destruccin de los
tejidos, unas veces de forma crnica, y otras progresiva.
Finalmente, dentro de esta clasificacin podemos
encontrar las recientemente descubiertas clulas
IPS de origen artificial.
 Existen algunos tratamientos con clulas madre, pero an se
encuentran en etapas experimentales, aunque avanzan con gran
rapidez. Llegar un da, con el resultado de estas investigaciones
acerca de las clulas madre adultas y embrionarias, que se podr
tratar el cncer, el Alzheimer, el Parkinson, la diabetes, las heridas en
la espina dorsal, los daos en los msculos, en los huesos, cartlagos y
otras muchas enfermedades. Os imaginis cuantas vidas
se podran salvar?.
 Empleo de clulas madre adultas: Se ha comprobado la plasticidad
de las clulas madre de adultos, no solo para convertirse en tipos
celulares del tejido que habitan, sino tambin para originar clulas de
otros tejidos no relacionados.
 Empleo de clulas madre embrionarias: Empleando clulas del
mismo paciente que necesita un tratamiento (autotrasplante)
evitando as los problemas de rechazo. Para obtener clulas madre
embrionarias de un paciente adulto se realiza una clonacin
teraputica tomando ncleos de clulas del cuerpo del paciente y
transfirindolos a un vulo formando un embrin que contenga
material gentico del paciente. Dicho embrin se desarrolla in
Vitro hasta la etapa de blastocito y en ese momento es cuando se
obtienen clulas embrionarias que se cultivan para diferenciarlas al
tipo celular que se necesita para realizar el injerto o la terapia celular.
 Empleo de clulas madre procedentes de la sangre del cordn umbilical: La
sangre de cordn umbilical est enriquecida en clulas madre
hematopoyticas, precedentes de los distintos tipos celulares presentes en
la sangre. El transplante de clulas de cordn es una prctica frecuente a
nivel mundial para el tratamiento de enfermedades hematolgicas y
oncohematolgicas (como la leucemia o los linfomas) as como para otros
tipos de cncer en cuyo tratamiento sea necesario reconstruir la mdula
sea daada por la quimioterapia, y para el tratamiento de patologas
menos frecuentes como las anemias (talasemias, anemia falciforme, anemia
de Fanconi, errores congnitos del metabolismo, anemia aplsica grave) y
trastornos metablicos. Por ahora, varias de las aplicaciones de estas clulas
madre son similares a las de un transplante de mdula sea con algunas
ventajas, como la menor complejidad quirrgica y una mayor facilidad de
hallar muestras compatibles.
 Veamos ejemplos reales de aplicaciones:

Segn public Science Abril de 2000, a dos bebs que nacieron con un
defecto gentico que les ocasionaba una severa inmunodeficiencia, les
extrajeron clulas madre de mdula sea. Se cultivaron las clulas, se
reemplaz el gen defectuoso y se transfirieron de nuevo a los nios.
Este experimento, en el que se emplearon clulas madre de los propios
bebs, constituy el primer xito de curacin mediante terapia
gentica.
 Por primera vez en Espaa en la Clnica Universitaria de Navarra se ha
curado un corazn infartado implantando clulas madre del propio
paciente. El paciente tena una parte del msculo cardaco muerta a
acusa de varios infartos. Se le extrajeron clulas del muslo se
seleccionaron y purificaron las clulas madre. Despus de cultivarlas
durante tres semanas
Tejidos u rganos adultos:Apartirdetejidosurganosprovenientesde
adultosvivosdurantelacirugasepuedenobtenerclulasmadre.

Fetos abortados:Clulasobtenidasycosechadasdelosfetosdedesarrollo
tempranoquehansidoabortados.

Cadveres:Sepuedeobtenerunafuenteadicionaldeclulasmadrehumanasa
partirdeclulasprogenitorasneuralesdetejidospost-mortem(hasta20horas
despusdelamuerte).
 ESTUDIO DE RASGOS GENETICOS EN EL
HOMBRE
Las caractersticas de la un organismo son el resultado de la herencia y
de interaccin de los genes. Los principios de la gentica establecidos por
Mendel y Morgan y otros investigadores se aplican a todos los
organismos vivientes, incluido el hombre.
De la misma manera que en otros, algunos rasgos humanos son
determinados por genes dominantes y otros por genes recesivos. Los
rasgos dominantes generalmente se encuentran con mayor frecuencia
que los que se deben a genes recesivos. En la transmisin de la mayora
de los caracteres hereditarios, estn involucrados varios genes pero a
menudo la variacin de un solo gen, produce la variacin de una sola
caracterstica lo que da lugar a dos formas distintas de expresin.
 DIVISIN CELULAR: MITOSIS y MEIOSIS
PARTE I MITOSIS.
FUNDAMENTO
El ciclo celular es un proceso que consiste en la replicacin de material
gentico y formacin de clulas hijas. Compromete dos etapas: La
primera llamada interfase, donde no ocurre divisin celular
propiamente dicha y la segunda de divisin celular (ver figura).
Dependiendo del tipo de clulas donde se lleve a cabo, la divisin
celular toma el nombre de Mitosis (si ocurre en clulas somticas) o
Meiosis (si ocurre en clulas germinales).
La mitosis implica cuatro etapas: Profase,
Metafase, Anafase y Telofase. En las dos
primeras ocurre la condensacin y
ordenamiento de los cromosomas y en las
dos ltimas se lleva a cabo la distribucin de
los cromosomas. El resultado final son dos
clulas hijas diploides (2n).
PARTE II. - MEIOSIS

La meiosis es un proceso celular, ligado a la reproduccin sexual, por

el cual, la clula madre de naturaleza diploide, da origen a los
gametos de naturaleza haploide, de tal manera que en la fecundacin
se reestablece el nmero diploide de cromosomas. As, mientras la
mitosis es un proceso de divisin celular con formacin de dos
ncleos hijos con el mismo nmero de cromosomas que la clula
original, en la meiosis en cambio hay dos divisiones celulares con
reduccin del nmero de cromosomas a la mitad.
 La meiosis es un proceso citolgico que comprende dos divisiones
celulares. En la primera divisin meitica ocurre una serie de
intercambios de material gentico entre los cromosomas homlogos.
Este fenmeno es un proceso complejo que comprende una larga
profase en la que, para su mejor estudio y comprensin, se distinguen
los estadios: Leptoteno, Cigoteno, Paquiteno, Diploteno y Diacinesis.
Entre la telofase I y el comienzo de la segunda divisin meitica, a
diferencia con la mitosis, no hay un perodo de sntesis y duplicacin
del ADN, por lo dems la divisin meitica II, tiene lugar como la
mitosis normal en cada una de las clulas haploides (meiocitos de
segundo orden), resultantes de la divisin meitica
 Leptotene Ligotene

Paquitene (d) Diplotene

Telofase I Interfase

Profase II Metafase II
Anafase II Telofase II
ESTUDIO DE RASGOS GENTICOS EN EL HOMBRE

Las caractersticas de un organismo son el resultado de la herencia y de

la interaccin de los genes. Los principios de la gentica establecidos
por Mendel y Morgan y otros investigadores se aplican a todos los
organismos vivientes, incluido el hombre.
De la misma manera que en otros, algunos rasgos humanos son
determinados por genes dominantes y otros por genes recesivos. Lo
rasgos dominantes generalmente se encuentran con mayor frecuencia
que los que se deben a genes recesivos. En la transmisin de la mayora
de los caracteres hereditarios, estn involucrados varios genes, pero a
menudo la variacin de un solo gen, produce la variacin de una sola
caracterstica lo que da lugar a dos formas distintas de expresin.
 Algunos genes (y su manifestacin) estn ligados al sexo, es decir que
la caracterstica respectiva solo se manifiesta en uno de los sexos.
Frecuentemente el masculino (hemofilia por ejemplo). En este caso el
gen en cuestin se encuentra localizado en el cromosoma X (el
cromosoma Y se considera genticamente vaco). En otros casos la
manifestacin genotpica es influenciada por el otro sexo (por
ejemplo calvicie, es dominante en el varn y recesivo en la mujer).
En este caso los genes respectivos estn localizados en un cromosoma
autosmico, pero su expresin est condicionada a la accin
secundaria de genes ubicados en el cromosoma X.
 Fenotipo (expresin de las caractersticas) Conjunto de caracteres
visibles que un individuo presenta como resultado de la interaccin
entre su genotipo y el medio..
Genotipo. Conjunto de genes de un organismo. El genotipo es la
organizacin de tipo gentica del organismo, que influye sobre los
rasgos fsicos y de conducta. La interaccin entre los dos alelos de un
gen heterocigtico puede tener carcter dominante o bien ser recesiva.

Gen dominante: El gen dominante es aquel que est presente en

un fenotipo y que aparece por partida doble (cuando est integrado
por una copia correspondiente a cada uno de los progenitores, lo que
se denomina combinacin homocigtica) o en dosis simple
(denominado heterocigosis).
 El gen recesivo es aquel que, en un par allico, no puede manifestarse
en presencia del gen dominante. Para que este gen se observe en el
fenotipo, el organismo tiene que reunir dos copias del mismo (es
decir, una recibida del padre y la otra, de origen materno).
 La relacin de dominancia o recesividad es relativa, ya que pueden existir
ms de dos variantes de un gen (un alelo puede ser recesivo respecto al
segundo alelo pero dominante ante un tercero), siempre depende del tipo
de unin que se realice.

De todas formas, podemos decir que el gen recesivo no puede manifestarse

si su compaero es un gen dominante, slo lo har si se une a otro recesivo.
Esto significa que si dentro de un par existe un alelo dominante siempre
decidir por sobre el recesivo. Por ejemplo: en el color de ojos podemos
asignarle la letra N(dominante) al negro y n (recesivo) al celeste. Si de la
unin el cromosoma que se forma es NN o Nn, el individuo nacer con ojos
de color negro y slo si la unin da como resultado nn, tendr ojos celestes.
 En el caso de los seres humanos se dice que somos diploides, lo cual significa que
poseemos una informacin gentica de tipo doble, donde una mitad es copia de
uno de los padres y la segunda del otro, aunque las mismas no son idnticas. Y
aqu podemos aclarar que para que un gen dominante se transmita y
manifieste, basta que uno de los padres lo tenga, mientras que un gen
recesivo, necesita que se herede de ambos progenitores.
En este punto regresamos al ejemplo del color de ojos, y debemos decir que slo
es posible heredarlo si en la informacin gentica de ambos padres existe dicho
gen recesivo y el mismo se manifiesta a la hora de la unin cromosmica. Cabe
mencionar que, an si no tenemos ojos claros podemos ser portadores del gen
de ojos claros.
 RASGO GENTICO

Los rasgos genticos, son aquellas caractersticas que pueden

heredarse de padres a hijos biolgicamente mediante la informacin
que se encuentra en el ADN (cido desoxirribonucleico).

Una gran parte de las caractersticas que encontramos en nosotros

son el producto de la herencia gentica que nuestros padres nos han
trasmitido, sin embargo, gracias a que el 50% de nuestros genes
provienen de nuestra madre y el otro 50 % de nuestro padre, la
combinacin exacta resulta ser exclusiva, por lo que somos seres
nicos, pero con similitudes familiares.
 Caractersticas como el color de los ojos, el tipo de cabello, el color de
piel, el tipo de sangre, la forma de nuestras orejas, la aparicin de
hoyuelos, el tipo de barbilla y otras muchas, son rasgos de nuestro cuerpo
que provienen de los genes que nuestros padres, los cuales nos han
heredado y que a su vez, nosotros podremos heredar a nuestros hijos.
En ocasiones nuestros hermanos no se parecen a nosotros, sin embargo,
podemos observar en ellos ciertas caractersticas similares a nuestros
padres o abuelos, es ms, es muy comn escuchar como nuestros amigos
suelen decir que uno de nuestros hermanos se parece a nuestra madre,
mientras que nosotros nos parecemos a nuestro padre, o bien, que
nosotros poseemos los ojos de nuestra madre, pero otro hermano posee
su color de piel o cabello, etc., estos comentarios demuestran que la
variacin de genes que recibimos de nuestros progenitores es nica para
cada ser humano.
 Muchos rasgos genticos se manifiestan gracias a la interaccin de un
solo par de genes, en cuyo caso suele aparecer lo que se conoce en
gentica como Dominancia Completa.

Cuando un gen es dominante sobre otro, una persona que posee

ambos genes presentar la caracterstica correspondiente al gen
dominante, por ejemplo:

Si Ud. posee en su ADN un gen de cabello liso de su madre y un gen de

cabello rizado de su padre, o viceversa, Ud. tendr un cabello rizado,
ya que este gen es Dominante con respecto al gen de cabello lizo, pero
pese a ello Ud. podr heredar a sus hijos cualquiera de sus dos genes,
por lo que podr tener hijos de cabello lizo y/o hijos de cabello rizado.
 Lo mismo sucede con otros rasgos genticos como los ya
mencionados e incluso con algunas enfermedades como por ejemplo:
la diabetes, el asma, el daltonismo, el sndrome de Down, algunos
defectos cardiacos y neurolgicos, entre otras muchas dolencias, por
lo que nuestro doctor suele preguntarnos sobre los padecimientos
que nuestro padres, abuelos u otros familiares tienen o tuvieron,
como referencia para estimar si nosotros podemos padecerlos.
RASGOS GENETICOS INDEPENDIENTES DEL SEXO

1.- Enrollar la lengua: en forma de U, causado por un gen dominante (E). El

que no posee este gen solo puede curvar la lengua ligeramente hacia
abajo.
2.- Lbulos separados: un gen dominante (L) determina que los lbulos de
la oreja estn separados, es decir que no estn adheridos directamente a
la cabeza. En otras personas los lbulos de las orejas estn adheridos
directamente al costado de la cabeza.
3.- Pico de viuda. Algunas personas muestran la caracterstica de que la
lnea de pelo baja hasta un punto definido en la mitad de la frente. Resulta
de un gen dominante (V). El gen recesivo determina la caracterstica de
una lnea contina en el pelo.
 4.- Meique doblado hacia adentro: un gen dominante (B) hace que la
ltima falange del meique se flexione hacia el dedo anular. Descanse
ambas manos tendidas sobre la mesa, relaje los msculos y observe si su
meique est flexionado o recto.
5.- Iris pigmentado. Cuando una persona es homocigota para cierto gen
recesivo (p) no hay pigmento en la parte anterior de los ojos y en cambio
muestra una capa azul detrs del iris. Esto determina que los ojos sean
azules. Un alelo dominante de este gen (P) hace que el pigmento se
deposite en la capa anterior del iris y enmascara el color azul en grado
variable. Otros genes determinan la naturaleza y densidad exactas de
este pigmento, originando los ojos pardos, violeta, verde y otros colores.
Nota. Alguna veces la capa detrs del iris es gris y esto deber
considerarse como no pigmentado.
 6.- Pelo de la falange media. Algunas personas tienen pelo en la
segunda falange de la mano mientras otras no. La ausencia completa
del pelo en todo, se debe a un gen recesivo (m) y su presencia se
debe a su alelo dominante (M). Parece que hay un nmero variable de
estos alelos que determinan si el pelo debe crecer en uno, dos, tres o
cuatro dedos. Este pelo puede ser muy fino y ser necesario usar una
lupa y mirar cuidadosamente en todos los dedos antes de decidir si
est ausente en alguno de los dedos.
 7.- Msculo palmar largo. cuando una persona es homocigota para
cierto gen recesivo (l), presenta un msculo palmar largo, el cual
puede ser detectado examinando los tendones que corren en la cara
interna del antebrazo (altura de la mueca) cierre el puo
fuertemente y doble la mano hacia delante. Palpe los tendones. Si hay
tres, usted tiene el msculo palmar largo.
Si solo hay dos (el medial mas grande no existe) usted no tiene este
msculo. Examine ambas muecas pues a veces est presente en un
brazo y no en el otro, a causa de las variaciones en la expresin de los
genes. Si lo encuentra en uno o ambos brazos posee dos genes
recesivos. Si no est presente en ambas muecas tiene un gen
dominante (L).
 8.- Forma del cabello. La forma natural del cabello de una persona
puede ser lacia, ondulada o crespa, con variantes intermedias. El
mecanismo por el cual se origina la forma del cabello es algo
complejo, pero puede asumirse que los responsables de esta
caracterstica son un par de genes con dominancia incompleta.
Asumiendo que la forma de su cabello no ha sido modificada por
tratamiento artificial, anote el genotipo respectivo segn el siguiente
cdigo:
CC= cabello crespo.
Cc= cabello ondulado.
cc= cabello lacio.
 9.- Pulgar desarticulable. Algunas personas tienen la habilidad de
desarticular las falanges de sus dedos pulgares, a causa de que los
ligamentos de esta articulacin son sumamente flojos, caracterstica
que es dominante sobre ligamentos firmes. Esta circunstancia
permite retirar el dedo pulgar hacia atrs sacndolo de su
articulacin.
Ensaye la posibilidad de desarticular el pulgar de cualquiera de sus
manos sin ayuda de la otra mano e identifique su genotipo respectivo
as:
JJ o Jj= pulgar desarticulable.
jj= pulgar no desarticulable.
 10.- Color del cabello. El color del cabello es determinado por la
interaccin de un gran nmero de factores; sin embargo, si
consideramos solo las mayores categoras de color capilar, estas
pueden explicarse por la interaccin de dos pares de genes (herencia
dihibrida): (D_) pigmento pardo presente, (dd) pigmento pardo
ausente, (rr) pigmento rojo presente. De acuerdo con la ley de la
distribucin independiente, un individuo cualquiera puede tener
alguna de las siguientes combinaciones de genes y color:
DDRR, DDRr, Dd,RR: cabello oscuro, (negro).
DdRr, Ddrr, DDrr: cabello castao u oscuro con tintes rojizos.
ddRr: cabello rubio.
Dr: cabello claro (color arena).
GRACIAS