TRACTO GENITAL FEMENINO

CASTAEDA RODRIGUEZ CAROLINA 1664206

CRUZ GARZA STEPHANIE ASALIA 1681748
FERNANDEZ DE LA HOYA DAVID 1885290
FLORES MATA MANUEL 1724860
IBARRA GLADIN SAUL ALEJANDRO 1754208
NUEZ MELENDEZ HILDA PATRICIA 1885290
SOTO MARTINEZ ANA CRISTINA 174401
MORALES CABRERA JORGE ISAAC 1840965
DESARROLLO GONADAL
Semana 5 CORTEZA OVARIO

Mesotelio
Mesnquima MEDULA TESTICULO
CGP

CRESTA GONADAL CORDONES GONADALES

Medial al mesonefros
 SOX9, SRY WNT-4

8va semana 12va semana

Celulas Germinales Primordiales
24 das en la vescula umbilical
Plegamiento
Sexta semana Cordones gonadales

STELLA, FRAGILIS Y BMP-4

DESARROLLO DE LOS OVARIOS
Cromosomas XX
Cordones gonadales red ovrica
Cordones corticales epitelio superficie

hilio ovrico mesnquima sub.

Se
encuentra
solo en el
sexo
masculino
DESARROLLO DE LOS CONDUCTOS
GENITALES
Conductos mesonfricos
Conductos paramesonfricos Que forma la
parte caudal

primordio uterovaginal

Tubrculo del seno himen.

CONDUCTOS Y GLANDULAS GENITALES
Ausencia de Sustancia Inhibidora Mulleriana
(MIS)
Conductos paramesonfricos Trompas de

Falopio
primordio
Qu formara lauterovaginal
parte craneal?
 Primordio uterovaginal

Conducto
mesonfrico
glandulas
VAGINA
Primordio uterovaginal Seno urogenital Tubrculo sinusal

Bulbos
Placa vaginal
senovaginales
De que estructura
embrionaria proviene el
seno urogenital?
Vestigios

Conducto paramesonfrico. Hidtide. (De Margagni)

Conducto mesonfrico. Apndice vesicular y conducto

de Gartner.

Tbulos mesonfricos. epooforo y parapoforo.

(mesoovario)
Desarrollo de Genitales Externos
Primordio del falo Clitoris

Pliegues uretrales Labios menores

Frenillo

Pliegues labioescrotales Labios mayores

Comisuras
Monte del pubis
Desarrollo Inguinal
Trayecto que siguen los testculos en su
descenso.
Degeneracin de mesonfros = gobernculo

En que sexo se encuentra?

Pliegues labioescrotales
Descenso ovrico
Pared lateral de la pelvis

craneal gobernculo
caudal
Hiperplasia suprarrenal congnita y sndrome de
genitosuprarrenal
Caractersticas masculinas en
fetos de sexo femenino.
Mutacin en el gen DAX1
ligada al cromosoma X y del
citocromo P450c21-
esteroide21-hidroxilasa.
Dficit de enzimas necesarias
para la sntesis de hormonas
esteroideas.
Se presenta en
aproximadamente 1 en 16.000
nacimientos.
Pronostico: reconstruccin
quirrgica de los genitales.
Sndrome de Mayer Von
Rokitansky-Kster-Hauser

Agenesia de tero o
vagina o ambos.
Falla en el desarrollo
Mulleriano y/o por la
falta de desarrollo de los
bulbos senovaginales.
1 de cada 5.000 recin
nacidas.
Pronstico: Tratamiento
quirrgico
neovaginaplastia
 Utero
bicorne
Solo afecta la parte
superior del tero
debido a una fusin
incompleta de los
conductos de Mller.

Relativamente comn.
 tero didelfo
tero completamente
doble (y vagina doble)

Ocurre debido a la mala

fusin en la parte caudal
de los conductos
paramesonfricos.

Pronstico: Tratamiento
quirrgico.
 tero septado

Se debe por la falla en la

reabsorcin del tabique
uterovaginal
ocasionando que el
septo persista en la
cavidad uterina.

Pronstico:
Tratamiento quirrgico.
tero unicorne

Falta de desarrollo de un
conducto paramesonfrico.

Pronstico: Es posible un
embarazo, pero con ms
riesgo de un aborto o
embarazo prematuro.
Sndrome de insensibilidad a
andrgenos
Gen de receptores de
andrgenos mutacin en
Xq11 Xq12
83%, tienen antecedentes de
hernia inguinal en la infancia.
CONCLUSION
De las anomalas antes mencionadas se escogieron las que tienen
una frecuencia mayoritaria.
En general las anomalas del aparato reproductor femenino son
resultado de agenesia, hipoplasia, fusin vertical (anormalidades
de la orientacin como consecuencia del contacto anormal con el
seno urogenital), fusin lateral (duplicacin), o reabsorcin de
los tabiques uterovaginales, as como pueden presentarse por
factores multifactoriales o cromosomticos. Algunas de estas
anomalas pueden aparecer internamente o externamente ya sea
con o sin signos o sntomas.
Cada una de estas anormalidades da origen a una serie de
sntomas y signos que merecen valoracin y tratamiento.
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