UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES

ASIGNATURA: BIOLOGIA MOLECULAR

MODIFICACIONES POSTRANSCRIPCIONALES DEL RNA
MENSAJERO

DOCENTE:Lic.TM Luis Sanchez

ESTUDIANTE:
Llange Villanueva Lizeth

Ciclo: IV

2017
MODIFICACIONES POSTRANSCRIPCIONALES DEL
RNA MENSAJERO
Los productos inmediatos de la transcripcin se denominan transcritos primarios y no son
necesariamente funcionales; muchos de ellos son especficamente alterados en varias
formas. Estas modificaciones no son iguales para todos los tipos de ARN, cada
uno tienen sus propias particularidades.
Los procesos de maduracin son los que llevan a los transcritos primarios a
convertirse en transcritos maduras.
Todos estos procesos ocurren mientras el RNA se est transcribiendo,
demostrndose en algunos casos la interdependencia entre transcripcin y
maduracin.
Las diferencias entre los procariotas y las eucariotas relativas a la maduracin
del RNA se centran en el mRNA, adems del ayuste, sufre una serie de
modificaciones en 5 y en 3 que, de forma sucesiva o simultnea, van a
ocurrir en el ncleo.
 Estas modificaciones son:
Adicin de la Caperuza
Poliadenilacin
Ayuste de Intrones nucleares
Riboedicin (Correcion del mRNA)
ADICIN DE LA CAPERUZA
La caperuza o casquete de los mRNA es un 7-metilguanilato
unido al primer nucletido del RNA por un enlace 5-5 trifosfato.
Esto hace que la guanosina aadida se una en sentido opuesto
al del resto de la cadena polinucleotdica.
Algunas funciones de la caperuza son:

*Proteger la molcula frente a la accin de exonucleasas inespecficas

Marcar el hnRNA como sustrato de otras reacciones de procesamiento en el ncleo.

Ayudar a los ribosomas a reconocer el mRNA para iniciar la traduccin; se ha visto que la caperuza
es reconocida por uno de los factores de traduccin, aunque no es una etapa imprescindible.

*Ayudar al desalojo del promotor en el comienzo de la elongacin, o sea, a la eliminacin de los

factores de iniciacin que no se necesitan en la elongacin. O lo que es lo mismo: intervenir en el
paso de iniciacin a elongacin

*Ayudar a procesar el primer intrn del transcrito.

POLIADENILACIN DE LOS MRNA
El extremo 3 de los mRNA no se corresponde con la posicin
donde se termina la transcripcin, sino que es ms corto,
aunque presente una secuencia adicional en 3: la cola de poli-
A. La presencia de esta cola es muy til experimentalmente ya
que permite la purificacin de los mRNA celulares empleando
tcnicas de afinidad con soportes slidos unidos a un oligo.
La poliadenilacin est estrechamente ligada a la terminacin
pues el corte del RNA favorece la terminacin al desestabilizar
la interaccin con la RNA-polimerasa.
La funcin de la Poliadenilacion del mRNA todava no est
clara:

Parece intervenir en el transporte del mRNA al citoplasma.

Parece determinar la duracin de la semivida del mRNA.
Interviene en la correcta o eficiente traduccin del mRNA.
Parece ser la seal que indica los hnRNA que van a madurar y
los que no.
Parece ser esencial para el ayuste del ltimo intrn.
AYUSTE DE LOS INTRONES
NUCLEARES
Este es un proceso que puede ocurrir mientras se est transcribiendo el gen o, ms habitualmente,
una vez que el gen completo est transcrito. La eliminacin de un intrn de grupo III ,y tambin de
los de grupo II est determinada por su secuencia o secuencia, pero no por su tamao. Para definir
un intrn se necesitan dos secuencias especficas en la unin intrn-exn, que se denominan sitio
5 o donador y sitio 3 o aceptor, as como una secuencia interna, denominada sitio de ramificacin
o CURAY, situada a 18-40 nt del sitio 3.
En conjunto, se llaman sitios o centros de ayuste. En los sitios 5 y 3 slo dos nucletidos son
esenciales mientras que en el de ramificacin solamente uno (marcados en mayor tamao en la
figura) por lo que los intrones comenzarn por GU y terminarn por AG. El resto de los nucletidos
pueden variar ligeramente sobre la secuencia consenso expuesta.
Formacin del Ayustosoma
Las etapas de formacin del ayustosoma y eliminacin del intrn se resumen en la
siguiente figura:
La unin de U1 en el centro 5 se produce gracias a la hibridacin entre el snRNA
U1 (o U11) y la secuencia del pre-mRNA. Se aparean de 5 a 7 nucletidos, lo que
justifica la gran conservacin del sitio 5.
La unin de U2 (o U12) al sitio de ramificacin necesita ATP. La secuencia del
snRNA es complementaria a la del sitio de ramificacin, pero no aparea la A.
U4 y U6 se aaden en forma de un nico complejo ya que las secuencias de sus
snRNA son parcialmente complementarias.
La liberacin de U1 y U4, con gasto de ATP, permite que U6 interaccione con U2. La
doble hlice formada por U2/U6 forma el centro cataltico del ayustosoma
Tras la reaccin de ayuste, las snRNP U2, U5 y U6 quedan unidas al lazo del intrn.
RIBOEDICIN: EDICIN O
CORRECCIN DEL mRNA TRANSCRITO
En los mRNA de mitocondrias y cloroplastos de muchos organismos se producen cambios en
la informacin contenida en el mRNA. Estos cambios de modificacin o insercin de bases se
denominan riboedicin.
Los gRNA
La riboedicin no se produce al azar sino especficamente gracias a una serie de pequeos
RNA llamados RNA gua (gRNA) que estn codificados en locus especficos del genoma. Los
gRNA son molculas de 60-80 nt que llevan unos bloques de poli(U) en el extremo 3 y en su
extremo 5 la secuencia que ha de aparearse con el RNA a editar. Al hibridarse con el mRNA,
determinan el sitio exacto donde se va a editar el mRNA. Donde el gRNA se ha apareado al
mRNA se une la maquinaria necesaria (editosoma) que permite modificar la secuencia.
Los gRNA se transcriben como genes independientes, por lo que una mutacin en una
protena cuyo RNA se edita puede hacerse mutando el propio gen, as como mutando su
gRNA. La edicin se realiza desde 3 hacia 5 en el transcrito, por lo que hay que esperar a
que est completamente transcrito y ayustado.
Modificacin de bases
Se vara la composicin de bases, no su nmero. Lo ms frecuente es el cambio C por
U mediante la accin de una enzima denominada citidina-desaminasa. Otra
modificacin menos frecuente es la de A por G causada por la adenosina-desaminasa.
Si en el DNA no hubiera T en lugar de U, las desaminaciones de la C no se detectaran
como errores y se acumularan mutaciones. Estas desaminasas reconocen unos 26 nt
alrededor del sitio a editar, que tienen que estar en forma de RNA bicatenario.

Insercin o delecin de bases

Esta riboedicin provoca cambios ms drsticos, como:
Introduccin en el mRNA de cox2 de 4 U en un punto que hace cambiar la pauta de
lectura
Ms de la mitad de los las bases del mRNA de cox3 son U que no estaban codificadas
en el genoma.