Crecimiento de los

tumores
 Crecimiento de
tumores

Crecimiento expansivo Crecimiento infiltrativo

Caracterstico de los Es tpico de los tumores

tumores benignos; se malignos, carecen de
rodean de una cpsula cpsula y crecen en
y comprimen el tejido diferente velocidad en
circundante distintas direcciones
Proliferacin
 Ciclo Fraccin de Prdida
celular crecimiento celular
 Es nmero de clulas que contiene con capacidad de producir un nmero
ilimitado de clulas con las mismas caractersticas

El tiempo de duplicacin es lo que tarda un tumor en doblar su propio tamao.

Para que mida 1cm 30 (veces) + 10 ciclos = m: 10kg + 10 ciclos= 100kg

 Clulas clonognicas no Clulas clonognicas
proliferantes: son clulas que proliferantes: son clulas
se encuentra en la fase incluidas en el ciclo celular,
quiescente G0, pero en capaces de dividirse
determinadas condiciones ilimitadamente
pueden entrar de nuevo en el
ciclo celular.
Clulas con diferente
potencial clonognico
Clulas diferenciadas Clulas diferenciadas no
proliferativas: aquellas que proliferativas: aquellas que han
mantienen una limitada perdido la capacidad de
capacidad de proliferacin dividirse
La medida de la proliferacin de las clulas de un tejido puede
realizarse por los siguientes mtodos:

Mtodos
Nmero de mitosis Citofluorometra
inmunohistoqumicos

Organizadores ndice de mitosis con

nucleares marcadores
Es un factor decisivo para la determinacin de la tasa de crecimiento de una
neoplasia
El grado de diferenciacin tiene relacin con el nmero de clulas clonognicas que
contienen un tumor, habitualmente menor es su poblacin clono gnica

Los tumores benignos son siempre bien diferenciados

Los tumores malignos poseen diferentes grados de diferenciacin
Es la coleccin de clulas que adems contiene un
soporte conectivo y vascular y un infiltrado inflamatorio
Las caractersticas del estroma pulmonar son:

1.El estroma tumoral es rgano y tumor especifico. Slo los carcinomas y algunas
linfomas son capaces de formar estroma.

2.El estroma forma parte del fenotipo del tumor y suele mantenerse en
metstasis.

3.Las alteraciones de DNA que codifican elementos celulares o melculares

necesarios para la formacin del estroma.

4.Formacin de la matriz extracelular

5.Aumento de decorina
Se han descrito FC de los tejidos que regulan desde la embriognesis al
desarrollo de cualquier tejido normal o neoplsico
 Linfocitos en tumores de glndulas
salivares, timo, retrofarnge, ovario y
testculo

Leucocitos
polimorfonucleares(neutrfilos,macr
fagos y clulas
plasmticas)carcinomas ulcerados
de superficies y en tumores que
liberan sustancias quimiotcticas

Eosinofilos linfomas
Los vasos de los tumores se forman por la liberacin de lo que Folkmann
denomin TAF (Tumor Angiogenic Factor), y corresponde a FC; los cuales actan
promoviendo la proliferacin del endotelio y la produccin de enzimas
proteolticas , que labra tneles de crecimiento de los capilares neoformados.