Sinnimos:

-Resonancia paramagntica electrnica

(RPE)
-Resonancia magntica electrnica (RME)

REALIZADO POR:
PAULA LUNA CARBONELL
MASUNCIN MARTNEZ IRLES
 resonancia de electrones desapareados dentro de un
campo magntico.(Definicin simple)

resonancia magntica nuclear en la que el momento

bipolar magntico que interacciona con el campo
magntico externo lo aporta un electrn en lugar de un
ncleo.

Conclusion: para que haya RSE, tienen que haber

espines desapareados.
 El magnetismo es el responsable de las fuerzas
atractivas o repulsivas de los materiales.

Para la RSE tienen que haber electrones desapareados,

por tanto, debe existir el paramagnetismo.

Las propiedades magneticas de los materiales son

consecuencia de los momentos magneticos de los
electrones.
En un tomo, cada electrn tiene momentos magnticos
de dos fuentes distintas:

-del movimiento orbital del electrn alrededor de su

ncleo.

-el electrn gira sobre si mismo alrededor de un eje; se

crea del espn del electrn . ste puede ser hacia arriba o
hacia abajo.

Electrn gira sobre su eje comportndose como

dipolo magntico se crea un momento dipolar
magnetn de Bohr.
-detecta los cambios de configuracin de espn de los
electrones desapareados .

-Registra la inversin de espn de los electrones

desapareados por la aplicacin de un campo magntico.

-la energa de inversin de Regin del espectro

Espn es de unos 10 J/mol microondas
-La absorcin de energa asociada con la inversin de
espn viene dada por la condicin de resonancia:

DE= h*v = g*B*H

g= cte giromagnetica,
B= magneton de Borh,
H= intensidad de campo
El espectro RSE no puede registrar las lneas de absorcin
de resonancia sino su primera derivada por dos
razones:

-lograr una mayor resolucin de las lneas individuales de

los espectros complejos.

-La conveniencia tcnica de registrar la primera derivada.

 el estado de oxidacin, el nmero de coordinacin y de
la configuracin electrnica del in paramagntico.

El nivel fundamental de la configuracin d del in

paramagntico y adems las distorsiones en el mismo
debidas a la estructura reticular.

En su caso, la extensin del carcter covalente del los

enlaces entre el in paramagntico y los aniones o
ligandos de su poliedro de coordinacin.
 PARMETROS IMPORTANTES
INTENSIDAD DE LAS LINEAS ESPECTRALES

En RSE la intensidad de una lnea de absorcin es

proporcional a la concentracin de libre o material
paramagntico.

Puede medirse la cantidad de electrones desapareados

en la muestra, comparando los picos con los de un
patrn del que se conozca en nmero de electrones
desapareados.
Las medidas de RSE nos dan una sensibilidad alta ,
debida al momento magntico del electrn; este
momento magntico origina una gran energa de
separacin entre los estados de en un campo magntico
determinado:
 ANCHURA DE LINEAS ESPECTRALES

La anchura de las lneas de RSE depende del tiempo

de relajacin del estado de spin electrnico.

Puede utilizarse el principio de incertidumbre de

Heisenberg para estimar las anchuras de la lnea a
partir de los tiempos de relajacin:
POSICIN DE LAS LINEAS ESPECTRALES:

En ausencia de campo magntico un conjunto de

electrones que poseen spin se alinean al azar, pero si
se aplica un campo externo se establece una direccin
preferente

Las restricciones de la mecnica cuntica permiten

solamente dos interacciones de spin.

La energa para estar en el nivel superior y la

relacin de electrones en ambos estados vendr
dada por la distribucin de Maxwell-Boltzmann
Efecto de un campo magntico externo sobre los niveles de energa de
un electrn desapareado:

Energa para invertir el spin de un electrn:

ESTRUCTURA DE MULTIPLETE DE LOS ESPECTROS RSE

Hay dos clases diferentes de estructura de

multiplete: la estructura fina y la estructura hiperfina.

La estructura fina implica grandes separaciones

energticas entre las lneas del multiplete.

La estructura hiperfina implica separaciones

energticas mucho menores
DESCRIPCIN DE LA APLICACIN DE LATCNICA

Espectrmetro sencillo de RSE:

Reglas bsicas para la interpretacin de espectros de RSE
1) La posicin de las lneas de un espectro es simtrica respecto a su
punto central.

2) Si un espectro no presenta una lnea intensa en su centro indica

que existe un nmero impar de ncleos equivalentes ni con spin
semientero

3) La longitud total de un espectro (separacin en mT entre las

dos lneas ms externas) viene dada por:
 4) El nmero mximo de lneas viene dado por:

5) La suma de las intensidades relativas de todas las

lneas (nmero total de transiciones) es:

6) La distancia entre las dos primeras lneas del espectro es la constante

de acoplamiento menor. La segunda constante de acoplamiento es la
distancia entre la primera lnea y la siguiente no identificada.
 ESTUDIO DE APLICACIN A UN MATERIAL
ENCONTRADO EN BIBLIOGRAFIA.
Los espectros de RSE sirven para estudiar cualquier
sistema que posea electrones desapareados.

Vamos a exponer es el del estudio de los campos magnticos que

experimenta un electrn pticamente activo en un tomo, que a su vez
forma parte de una molcula.
La molcula que vamos a comentar es:
 CONCLUSIONES

La resonancia de spin electrnico (RSE) es similar a la

tcnica de resonancia magntica nuclear (RMN).

La RSE es ms precisa que la RMN

Las sustancias que podemos analizar mediante esta

tcnica son los radicales libres y algunas sustancias
naturales como: NO, O2, NO2, y especies de metales de
transicin; ya que son las que tienen electrones
desapareados.
 BIBLIOGRAFIA

Espectroscopia-Alberto Requena Rodrguez. Jos Ziga Romn. Dto de

Qumica Fsica. Universidad de Murcia.2004.Pearson Educacin.

Fundamentos de la ciencia e ingeniera de los materiales. (Smith)

Introduccin a la ciencia de los materiales. Tcnicas de preparacin y

caracterizacin. J.M. Albella -A.M. cintas- T. Miranda- J.M. Serratosa.
Consejo superior de investigaciones cientficas. Madrid 1993.

http://www.tdr.cesca.es/TESIS_UJI/AVAILABLE/TDX-0312108-
094725//tena1de3.pdf

www.webdeptos.uma.es
www. joule.qfa.uam.es

Ciencia e ingenieria de los materiales (callister)

Introduccin a la ciencia de los materiales para ingenieros (Shackelford)

Espectroscopia (Requena) esta es la primera cita

Qumica cuntica (Levine)

Mtodos pticos de anlisis. Eugene D.Olsen. Ed.: Revert. Marzo de 2003

Handbook of Electron Spin Resonance. (Volumen 2).Charles P.Poole, JR., and

Horacio A.Farach. Departament of Physics and Astronomy. University of South
Carolina Columbia.

www.upm.es.