CELULA

Gran diversidad de formas pero un

nico plan de organizacin
La clula es la unidad funcional de
todo ser vivo
La TEORIA CELULAR es uno de los
fundamentos de la Biologa moderna
 TEORA CELULAR
POSTULADOS:
1- Todos los organismos vivos estn compuestos por
clulas

2- Las reacciones qumicas (metabolismo) de un

organismo vivo ocurren dentro de las clulas

3- Las clulas se originan de otras clulas

4- Las clulas contienen la informacin hereditaria de

los organismos de los cuales forman parte y esta
informacin pasa de clulas progenitoras a clulas
hijas
 ORGANIZACIN BIOLGICA DE LA
CLULA ANIMAL
Tamao: entre 2 y varios mm. En general:
entre 5-30 .

Limitaciones del tamao: Relacin superficie

volumen (mientras la superficie aumenta al
cuadrado, el volumen aumenta al cubo)

Partes fundamentales: Citoplasma y Ncleo

(presencia variable)
 COMPOSICION QUIMICA
ADN- ARN
NUCLOTIDO

AZUCAR BASE
NITROGENADA

FOSFATO
AZUCARES (Pentosas):
ADN Desoxiribosa
ARN Ribosa

BASES NITROGENADAS:
Pricas ADN y ARN: Adenina- Guanina

Pirimdicas ADN: Citocina- Timina

ARN: Citocina- Uracilo
 ACIDOS NUCLEICOS
Son cadenas de nucletidos unidos
por uniones FOSFODIESTER
Ligan un fosfato al carbono 3 del
azcar de un nucletido con el
Carbono 5 del azcar del nucletido
adyacente.
UNION FOSFODIESTER
 ACIDOS NUCLEICOS
Todos los organismos tienen informacin
que le permiten coordinar sus procesos y
la trasmiten de generacin en generacin.
Informacin gentica en el ADN y es
heredada por l: Replicacin.
Informacin gentica trasmitida:
Transcripcin- Traduccin
ADN ARN Protenas
FLUJO DE LA INFORMACIN GNICA
Replicacin
ADN
Retro-
transcripcin Transcripcin
ARN
Replicacin Traduccin
del ARN
PROTEINAS
 ADN
Doble cadena de nucletidos unidas
por puentes de hidrgeno y mediante
la secuencia de bases nitrogenadas:

ADENINA- TIMINA
GUANINA - CITOCINA
Molcula de ADN
 FUNCIONES DEL ADN
1- Replicarse antes de que la clula se
divida (informacin gnica de
generacin en generacin):
REPLICACION
2- Fabricar ARN: TRASCRIPCIN y a
travs de ste, en la mayora de los
casos, fabricar protenas:
TRADUCCION
Azucares Pentosas
DIFERENTES NUCLEOTIDOS
 REPLICACIN
Es semi-conservativa
Empieza en un punto de origen y
transcurre en forma bidireccional
La sntesis de ADN transcurre de 5 a 3 y
lee de 3a 5
El ADN es sintetizado por ADN
polimerasas que son muy precisas
Intervienen muchas otras enzimas y
factores proteicos
BURBUJA DE REPLICACION
ORI: lugar donde se inica
ADN Polimerasas que sintetizan y reparan ADN
Helicasas que separan la cadena
Topoisomerasas que alivian la tensin de la
estructura helicoidal
Proteinas fijadoras de ADN que estabilizan las
cadenas separadas
Primasas que sintetizan los cebadores o
primers (ARN)
ADN Ligasas que reparan los enlaces
fosfodiester rotos despus de la separacin de
los primers y permite unir los diferentes
sectores de una misma hebra de ADN
 REPLICACIN DEL ADN
ORI

Primer (ARN)
CTACCGATTACGGCAATT...
5 3UAAUGC5 3

3 5AUUACG3 5
GATGGCTAATGCCGTTAA

ORI

Las flechas indican la direccin en que polimeriza la ADN

polimerasa leyendo el molde

LEE de 3 a 5 y CONSTRUYE nicamente de 5 a 3

FRAGMENTOS DE OKAZAKI

Las ADN polimerasas solamente

sintetiza ADN en la direccin 5 a 3,
la sntesis de una de las hebras se
puede realizar de forma continua,
mientras que en la otra hlice se
sintetiza en pequeos fragmentos
(fragmentos de Okazaki).
REPLICACION
REPLICACION
 CDIGO GENTICO
Crick (1958) propuso la Hiptesis de
la Secuencia Existe una relacin
entre la ordenacin lineal de
nucletidos en el ADN y la
ordenacin lineal de aminocidos en
los polipptidos (Protenas)"
se plantearon dos preguntas:
Existe algn cdigo o clave que permite
pasar de la secuencia de nucletidos en el
ADN a la secuencia de aminocidos en las
protenas?
Cmo se convierte la informacin contenida
en la secuencia de ADN en una estructura
qumica de protena?
Respuestas: -Estudio del desciframiento del cdigo
gentico y el estudio de sus caractersticas.
- Estudio de los procesos genticos de
la sntesis de protenas: la transcripcin y la
traduccin.
CARACTERISTICAS DEL CODIGO
El cdigo est organizado en tripletes o
codones: cada tres nucletidos (triplete)
se determina un aminocido.

ARNmcodones
ARNt..anticodones
Hay 20 aminocidos (ac) para
reconocer
y hay cuatro Bases: A- U- C- G

Si se toman de a una 41= 4 ac

Si se toman de a dos 42= 16 ac
Si se toman de a tres 43= 64 ac
 SEGUNDA BASE

U C A G
UUU Phe UCU Ser UAU Tyr UGU Cys U
UUC Phe UCC Ser UAC Tyr UGC Cys C
U
UUA Leu UCA Ser UAA FIN UGA FIN A
UUG Leu UCG Ser UAG FIN UGG Trp G
CUU Leu CCU Pro CUA His CGU Arg U
CUC Leu CCC Pro CAC His CGC Arg C
C
P T
R CUA Leu CCA Pro CAA Gln CGA Arg A E
I R
M CUG Leu CCG Pro CAG Gln CGG Arg G C
E E
R AUU Ile ACU Thr AAU Asn AGU Ser U R
A A
B B
A AUC Ile ACC Thr AAC Asn AGC Ser C A
S A S
E AUA Ile ACA Thr AAA Lys AGA Arg A E

AUG Met ACG Thr AAG Lys AGG Arg G

GUU Val GCU Ala GAU Asp GGU Gly U

GUC Val GCC Ala GAC Asp GGC Gy C

G
GUA Val GCA Ala GAA Glu GGA Gly A

GUG Val GCG Ala GAG Glu GGG Gly G

ARNt
 El cdigo gentico es degenerado:
Existen ms tripletes o codones que
aminocidos, de forma que un
determinado aminocido puede estar
codificado por ms de un triplete.
El cdigo gentico nuclear es
universal: el mismo triplete en
diferentes especies codifica para el
mismo aminocido. La principal
excepcin a la universalidad es el
cdigo gentico mitocondrial.
El cdigo gentico es no solapado, sin
superposiciones: dos aminocidos sucesivos
no comparten nucletidos de sus tripletes
La lectura es "sin comas": el cuadro
de lectura de los tripletes se realiza
de forma continua "sin comas" o sin
que existan espacios en blanco.
El triplete de iniciacin suele ser AUG que
codifica para Formil-Metionina.
Tambin pueden actuar como tripletes de
iniciacin GUG (Val) y UGG (Leu) aunque
con menor eficacia.

Existen tres tripletes sin sentido que no

codifican para ningn aminocido: UAA ,
UAG y UGA (terminacin)
 TIPOS DE ARN
ARN funcionales, o ARN que tienen una funcin o
actividad en la clula y que no se traducen a protena.

ARN ribosmico (ARN-r)

ARN de transferencia (ARN-t)
ARN pequeos nuclearess (ARN-np) que interaccionan
con protenas formando los complejos de
ribonucleoprotenas necesarios para el procesamiento
de los transcritos en el ncleo
ARN pequeos citoplsmicos (ARNcp) que intervienen
en el trasporte de los polipptidos en las clulas
eucariticas.
 TIPOS DE ARN

ARN informativos que son los que se

van a traducir a protenas.

ARN Transcripto Primario

ARN mensajeros (ARN-m).
SNTESIS DE PROTEINAS

Transcripcin

Traduccin
 TRANSCRIPCION

La transcripcin consiste en la
sntesis de ARN tomando como
molde ADN y significa el paso de la
informacin contenida en el ADN
hacia el ARN.
Intervienen la ARN polimerasa:
Tiene afinidad por cadenas de ADN
Reconoce secuencias de iniciacin
(promotores)
Tiene actividad polimerasa 5a 3(construye de
5 a 3)
No requiere primer o cebador
Separa del molde de ADN la cadena de ARN que
se va formando
Reconoce secuencias de terminacin que le
indica cuando detener su actividad
 TIPOS DE POLIMERASAS
En eucariotas hay diferentes polimerasas encargadas de
sintetizar distintos tipos de ARN.

La ARN polimerasa I sintetiza los precursores del ARN

ribosmico (ARN-r).
La ARN polimerasa II produce ARN transcripto
primario que da lugar a los ARN mensajeros (ARN-m)
que se traducen a protenas.
La ARN polimerasa III transcribe los precursores de
los ARN transferencia (ARN-t), los ARN nucleares y
citoplsmicos de pequeo tamao y los genes para el
ARN 5S que forma parte de la subunidad grande de
los ribosomas
El primer ARN formado (futuro ARNm) se
denomina ARN TRANSCRIPTO PRIMARIO
Adicin por el extremo 5'P de una
caperuza (capping o cap) de 7-
metilguanosina. Protege la degradacin
y lo hace reconocible por el ribosoma
para iniciar la traduccin.
Adicin por el extremo 3'OH de una cola
de poli-A de adenina. Evita la
degradacin e intervenir en el transporte
del ARN hacia el citoplasma.
SPLICING (CORTE Y EMPALME)
 TRADUCCION

Tres etapas:
INICIACIN
ELONGACIN
TERMINACIN
 INICIACION
Comienza cuando la subunidad menor de los
ribosomas reconoce el extremo 5del ARNm.
Reconoce el CAP. Una vez unida al ARNm, la
subunidad menor se desplaza hacia el extremo
3del mensajero hasta encontrar una secuencia
que le indique el punto de iniciacin. Este es el
codn AUG (codn de iniciacin). Llega un
ARNt con el anticodn UAC (metionina), luego
llega la subunidad mayor y se ensambla el
ribosoma. La subunidad mayor posee dos
sitios: P (Peptidil) y A (Aminoacil)
 ELONGACIN
En el sitio A libre queda expuesto otro codn,
donde llega un ARNt con su anticodn
complementario y se coloca en l. Los dos
aminocidos (el que trajo el 1er ARNt y el 2do)
se unen por una enzima dando una unin
peptdica entre ellos y el primero (la metionina)
se suelta del ARNt, quedando este ltimo libre.
El ribosoma se desplaza sobre el ARNm y el
segundo ARNt pasa al sitio P, quedando
nuevamente libre el sitio A para la llegada de
nuevos ARNt con aminocidos. As se logra una
secuencia de aminocidos que va creciendo y
se mantiene unida al ltimo ARNt arribado.
 TERMINACIN
Cuando el sitio A queda sobre un codn de
terminacin (no tiene anticodn que lo
reconozca) UAA, UAG o UGA, ingresan
protenas llamadas factores de terminacin
que se ubican en el sitio A, se libera la
cadena de protenas formada y todos los
elementos se separan
Las protenas primarias se pliegan
alcanzando estructuras secundarias,
terciarias o cuaternarias y adquieren
funcionalidad biolgica
 POLIRIBOSOMAS
En un mismo mensajero pueden deslizarse
varios ribosomas y se sintetiza varias veces la
misma protena