LABORATORIO

DE FARMACODINAMIA I

Mg. Yanet Cuentas Romaa

2016
 NORMAS EN EL
LABORATORIO

El inicio de las clases prcticas es a la hora exacta, luego no se permitir el ingreso.

Con tres inasistencias, el alumno ya no tiene derecho a continuar con las mismas hasta
finalizado el semestre.
El alumno deber tener puesto el mandil blanco antes de entrar a la clase prctica. De lo
contrario no podr ingresar al laboratorio
Una vez en el laboratorio no podr salir hasta el trmino de la prctica, salvo autorizacin
del jefe de prctica.
El estudiante se debe presentar en las prcticas de laboratorio con el material respectivo,
queda prohibido salir del mismo para adquirirlo en forma extempornea. Si as fuera, a la
mesa de trabajo responsable se le dar como prctica realizada, la nota correspondiente a
destreza de esa prctica ser de cero y la presentacin del informe respectivo como once.
Tener apagado el telfono celular durante la prctica.
No se permite ingerir alimentos ni bebidas durante la prctica.
Todo estudiante deber contar con su equipo de diseccin, guantes, mascarilla, jabn,
toalla etc.
Tener cuidado con el uso de frmacos u otras sustancias qumicas, verificando que cada
frasco tenga su etiqueta, para usarlo en su oportunidad, cuidando de no contaminarlos.
Todo alumno est en la obligacin de dejar limpia la mesa de prcticas, caso contrario
todo el grupo ser desaprobado en la fecha correspondiente.
 DE LOS INFORMES DE
PRCTICAS

La presentacin de informes se lleva a cabo en la siguiente clase

de realizada la prctica.
Los informes son individuales y en manuscrito, su presentacin
es en cuaderno oficio.
Los puntos a considerar en cada informe son:
Objetivo del estudio realizado:
Conocer y aplicar las normas ticas para el manejo
adecuado de los animales de experimentacin.

Material, mtodo y procedimiento (breve indicacin), debe

incluir suficiente informacin para que se pueda comprobar la
validez del mtodo utilizado y la reproduccin del estudio. Se
describir detalladamente la realizacin del experimento.
 DE LOS INFORMES DE
PRCTICAS

PARTE EXPERIMENTAL
Materiales biolgicos:
03 Ratones albinos
Otros materiales:
Estricnina al 0.1%
Jeringas de tuberculina
Balanza
Procedimiento
Clculo de dosis de estricnina (1.8mg/Kg).
Ratn 01: peso 25 g
1.8 mg ---- 1000 g
X ----------- 25 g entonces X = 0.045 g y luego deber ser
expresado en ml que es el volumen final a administrar
 DE LOS INFORMES DE
PRCTICAS

Cuadro N 01

Intensidad del efecto

Perod
Va de Duraci
o de Convulsion n del
administrac
latenci
in No hubo Estimulaci es efecto
a
efecto n (+, ++, +
++)
Oral

Intramuscu
lar
Intraperito
neal
 DE LOS INFORMES DE
PRCTICAS

Discusin de resultados, se deben describir las observaciones que se han realizado a

lo largo del experimento, as como los datos objetivo obtenidos. Los datos pueden
presentarse en grfica y tabla. Deben recoger toda la informacin: nmero de datos,
animal de experimentacin, tipo de medida realizada, unidades, etc. se debe hacer
alusin a las implicaciones derivadas de los hallazgos en base al comparativo de una
fuente terica respecto a lo observado en la prctica. Se comentar la validez de los
datos obtenidos CUADRO N 02
VIA DE ADMINISTRACION VERSUS TIEMPO DE LATENCIA Y DURACION DEL
EFECTO

TIEMPO DE LATENCIA DURACION DEL EFECTO

RATON DOSIS ML VIA (MIN) (MIN)
RATON 1 0.45 ML ORAL 5 3
INTRAMUSCULA
RATON 2 R 4 2
INTRAPERITON
RATON 3 EAL 3 1
 DE LOS INFORMES DE
PRCTICAS

Discusin de resultados, se deben describir las observaciones que se han realizado a

lo largo del experimento, as como los datos objetivo obtenidos. Los datos pueden
presentarse en grfica y tabla. Deben recoger toda la informacin: nmero de datos,
animal de experimentacin, tipo de medida realizada, unidades, etc. se debe hacer
alusin a las implicaciones derivadas de los hallazgos en base al comparativo de una
fuente terica respecto a lo observado en la prctica. Se comentar la validez de los
datos obtenidos
Grfico N 01 100%
VIAS DE ADMINISTRACION VS TIEMPO DE LATENCIA
90%
80%
70%
60%
50%
40%
30% DURACION DEL
20% EFECTO (MIN)
10% TIEMPO DE
0% LATENCIA (MIN)
AL R
EA
L
R LA
O U N
SC ITO
U
AM P ER
A
TR TR
IN IN
 DE LOS INFORMES DE
PRCTICAS

Discusin de resultados, se deben describir las observaciones que se han realizado a

lo largo del experimento, as como los datos objetivo obtenidos. Los datos pueden
presentarse en grfica y tabla. Deben recoger toda la informacin: nmero de datos,
animal de experimentacin, tipo de medida realizada, unidades, etc. se debe hacer
alusin a las implicaciones derivadas de los hallazgos en base al comparativo de una
fuente terica respecto a lo observado en la prctica. Se comentar la validez de los
datos obtenidos 6

Grfico N 01 VIAS
5 DE ADMINISTRACION VS TIEMPO DE LATENCIA
4
3
2
TIEMPO DE
1 LATENCIA (MIN)
0 DURACION DEL
EFECTO (MIN)
 DE LOS INFORMES DE
PRCTICAS

Discusin de resultados, se deben describir las observaciones que se han realizado a

lo largo del experimento, as como los datos objetivo obtenidos. Los datos pueden
presentarse en grfica y tabla. Deben recoger toda la informacin: nmero de datos,
animal de experimentacin, tipo de medida realizada, unidades, etc. se debe hacer
alusin a las implicaciones derivadas de los hallazgos en base al comparativo de una
fuente terica respecto a lo observado en la prctica. Se comentar la validez de los
datos obtenidos
 DE LOS INFORMES DE
PRCTICAS

Discusin de resultados, se deben describir las observaciones que se han realizado a

lo largo del experimento, as como los datos objetivo obtenidos. Los datos pueden
presentarse en grfica y tabla. Deben recoger toda la informacin: nmero de datos,
animal de experimentacin, tipo de medida realizada, unidades, etc. se debe hacer
alusin a las implicaciones derivadas de los hallazgos en base al comparativo de una
fuente terica respecto a lo observado en la prctica. Se comentar la validez de los
datos obtenidos
La difusin pasiva a travs de una
membrana est descrita por al 1ra Ley
de Fick: La velocidad de difusin o
transporte a travs de una membrana
es proporcional a la diferencia de
concentracin a ambos lados de la
membrana. La corriente de transporte
en este proceso es proporcional al
coeficiente de particin (K) de la
molcula entre la membrana y el
solvente. La cantidad de soluto (q) que
difunde es proporcional al rea
 DE LOS INFORMES DE
PRCTICAS

.
Conclusiones, es la afirmacin en tiempo pasado de los objetivos formulados al principio de la
prctica.
Se conoci y aplic las normas ticas para el manejo adecuado de los
animales de experimentacin.
Bibliografa
PAREJA, Bertha. Aspectos biofarmacuticos de las preparaciones dermatolgicas: Revisin
de tema. Folia Dermatol. [online]. ene./abr. 2004, vol.15, no.1 [citado 02 Octubre 2011],
p.49-52. Disponible en la World Wide Web:
<http://revistas.concytec.gob.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1029-
17332004000100010&lng=es&nrm=iso>. ISSN 1029-1733.
El alumno deber realizar una lectura previa de la clase respectiva, referente a los aspectos
generales, clasificacin, mecanismo de accin, modo de accin, indicaciones clnicas, dosificacin,
reacciones adversas e interacciones. Dicha informacin ser evaluada en cada clase.
La entrega del informe es impostergable y se realiza al ayudante de ctedra al ingresar a las
clases prcticas.
La evaluacin ser permanente y se tomar en cuenta las siguientes variables.
Destreza 30%
Presentacin de informes 30%
Evaluacin parcial escrita 40% 100%
ENSAYOS
CLINICOS
 ENSAYOS
CLINICOS

En los estudios preclnicos se investigan las propiedades

fsicoqumicas y el comportamiento de la sustancia in vivo e in vitro,
con el fin de evaluar su actividad biolgica. En esta etapa, las
sustancias se ensayan en dos o ms especies animales debido a que
una sustancia puede afectarlas en forma diferente. Estos estudios
evalan varios parmetros de la molcula e incluyen la toxicidad aguda
y crnica, as como el efecto en la reproduccin y en la progenie.
Tambin se analiza la farmacocintica.
Los estudios clnicos se realizan por etapas o fases (I, II, III y IV) de
acuerdo con las llamadas Buenas Prcticas Clnicas, respetando los
principios de la Declaracin de Helsinki (Asamblea del Congreso
Mdico Mundial, Helsinki, Finlandia en 1964).
Los estudios clnicos fase I son realizados en hospitales o unidades de
investigacin especializadas y con voluntarios sanos (20 a 100). El
objetivo de esta fase es determinar el perfil de seguridad, toxicidad y
rango de la dosis potencialmente eficaz.
Los estudios clnicos fase II son los primeros ensayos que se llevan a
cabo en poblaciones homogneas y restringidas de pacientes (100 a
500 sujetos) que padecen la enfermedad para la cual se supone la
 ENSAYOS CLINICOS

En los estudios clnicos fase III se emplean entre 1000 y

5000 pacientes de eleccin ms heterognea, para tratar de
semejar la poblacin real que utilizar el medicamento.
Puesto que la efectividad del frmaco ha sido establecida
en los estudios anteriores, en esta fase se recolecta
evidencia adicional sobre efectividad en indicaciones
especficas y se definen con mayor precisin los efectos
adversos.

Los estudios fase IV se llevan a cabo una vez que el

medicamento se distribuye en el mercado farmacutico. Los
estudios se realizan en poblaciones ms amplias con el fin
de determinar las interacciones con otros medicamentos y/o
alimentos y evaluar reacciones adversas derivadas del uso
prolongado del medicamento.
TAREA
1. Leer la Declaracin de Helsinki
2. Averiguar la normatividad en ensayos clnicos en el
Per, y sus ltimas modificaciones
 PRACTICA N 1
MANEJO DE ANIMALES DE
EXPERIMENTACION Y CALCULO DE DOSIS

OBJETIVOS
Conocer y aplicar las normas ticas para el manejo adecuado de
los animales de experimentacin.
Manejar, inmovilizar y presentar sin riesgo para el animal, ni
para el estudiante, las diferentes especies que se emplean en las
prcticas de farmacologa.
Comprender la trascendencia de efectuar experimentos en
varias especies de animales, as como distinguir las ms
comnmente utilizadas en el laboratorio.
Entender la importancia del clculo de dosis, de las drogas
empleadas en las clases prcticas y en el rea clnica.
Realizar los clculos de dosis de diferentes drogas de uso en
laboratorio y en la prctica clnica.
 PRACTICA N 1
MANEJO DE ANIMALES DE
EXPERIMENTACION Y CALCULO DE DOSIS

TIPOS DE EXPERIMENTACION
1. IN VIVO
 PRACTICA N 1
MANEJO DE ANIMALES DE
EXPERIMENTACION Y CALCULO DE DOSIS

TIPOS DE EXPERIMENTACION
1. IN SITU
 PRACTICA N 1
MANEJO DE ANIMALES DE
EXPERIMENTACION Y CALCULO DE DOSIS

1. IN VITRO
 NORMAS TICAS EN EL MANEJO DE
ANIMALES

Debemos hacer hincapi en las obligaciones que se tienen con los

animales de experimentacin dentro del laboratorio, las mismas que
han sido postuladas por las sociedades protectoras de animales como
normas ticas para su manejo adecuado:
Tratarlos humanamente.
Reducir al mnimo el dolor y la incomodidad.
Evitar el sufrimiento innecesario.
Manipularlos adecuadamente, firme pero con suavidad, para evitar
desencadenar reacciones agresivas hacia el experimentador.
Un manejo cuidadoso de los mismos reduce al mnimo el sufrimiento y
el estrs del animal.
Se deben evitar movimientos bruscos que puedan asustar al animal.
Se debe trabajar con decisin y sin miedo.
 MANEJO DE ANIMALES DE
EXPERIMENTACION

Ratones
Se cogen por la cola y se colocan sobre la mesa de
laboratorio. Se pellizca la piel del dorso por detrs de las
orejas y, as quedan inmovilizados.
Ratas
A las ratas, si son pequeas, se les deja subir a la mano y se
las abraza con cuidado de no cortarles la respiracin.
 MANEJO DE ANIMALES DE
EXPERIMENTACION

Conejo
Tmelo por el dorso sujetando con toda la mano la piel; nunca lo tome por las
orejas ya que puede daar los nervios y vasos sanguneos.
Sapo: Tome al animal firmemente con toda la mano, dejando expuesta la
cabeza, ya que en este caso el animal deber ser descerebrado y/o
desmedulado.
 CALCULO DE DOSIS

FACTORES A CONSIDERAR
1. Edad
2. Enfermedades concomitantes
A. Insuficiencia Heptica
B. Insuficiencia Renal