8.

MEDICIN, ANLISIS Y MEJORA

ISO 9001:2008
8.1 General
8.2 Supervisin y medicin
8.2.1 Satisfaccin del cliente
8.2.2 Auditora interna
8.2.3 Supervisin y medicin de procesos
8.2.4 Supervisin y medicin de producto
8.3 Control de producto no-conforme
8.4 Anlisis de datos
8.5.1 Mejora continua
8.5.2 Accin correctiva
8.5.3 Accin preventiva
ISO 9001:2015
9.1.1 General
9.1 Supervisin, medicin, anlisis y
evaluacin
9.1.2 Satisfaccin del cliente
9.2 Auditora interna
9.1 Supervisin, medicin, anlisis y
evaluacin
8.6 Liberacin de productos y servicios
8.7 Control de los resultados del proceso,
producto y servicio no-conforme
10.1 General
10.2 No-conformidad y accin correctiva
9.1.3 Anlisis y evaluacin
10.1 General, 10.3 Mejora continua
10.2 No-conformidad y accin correctiva
Se incluyen en 6.2.1 y 6.2.2)
COMPARACIN
Los requisitos son equivalentes . En la
2015 aumenta la evaluacin de resultados
y conservacin de informacin
Requisitos equivalentes
Mismos trminos orientados a los clientes
La 2015 establece bajo que norma se
trabajan las auditorias en las dos
mantienen mismos trminos.
Mas desglosado en la 2015 mismos
trminos
Requisitos equivalentes
Requisitos equivalentes
En el 10.1 explica lo que debe considerarse
en el proceso de mejora
Requisitos equivalentes
La 2008 establece la mejorar
continuamente la eficacia . La 2015
establece un anlisis previo para detectar
oportunidades de mejora continua y que
se debe de considerar.
Requisitos equivalentes
La 2015 : que debe de establecerse los
objetivos del SGC