TER

INTEGRANTES:

FLORES BARRERA ITZEL MARICELA

OLVERA ANDRADE SANTA
CASTAEDA NAVARRO
MONSERRAT
ROLDAN GARCA ERIKA ALBINA
FELIPE LPEZ BRENDA
LOZADA CRUZ JOS ARMANDO
ZAMORA SOTO JULIO CESAR
 ETERES

Los teres se pueden considerar como

derivados del agua en los que se han
sustituido ambos hidrgenos por
estructuras carbonadas. Prcticamente
cualquier tipo de estructura carbonada,
ya sean radicales alquilo, alquenilo,
alquinilo y arino, se puede unir a tomos
de oxigeno sin apenas restricciones de
ningn tipo.
 ESTRUCTURA
Los teres son compuestos de frmula R-O-R en la que
los grupos funcionales pueden ser grupos alquilo o arilo.
 CLASIFICACIN
teressimples o simtricos:Son los que tienen
ambos restos alcohlicos iguales.
teres mixtos o asimtricos:Son los que tienen
los dos restos de diferentes tamaos por ser de
alcoholes distintos.
teres aromticos:cuando tienen radicales
aromticos.

teres aromtico-aliftico:cuando un radical es

aromtico y el otro aliftico.
 NOMENCLATURA
El nombre comn de un ter se forma con los
nombres de los dos sustituyentes alquilo (en
orden alfabtico), seguidos por la palabra ter.

etil metil ter

 El sistema IUPAC nombra a un ter como un alcano con un
sustituyente RO. Los sustituyentes se nombran al reemplazar la
terminacin ilo en el nombre del sustituyente alquilo por oxi.

Grupos funcionales

Formula Nombre
CH3O- metoxi
CH3CH2O- etoxi
CH3 C HO- Isopropoxi
|
CH3

Los teres cclicos se forman sustituyendo un
CH2- por O en un ciclo. La numeracin
comienza en el oxigeno y se nombra con el
prefijo oxa, seguido del nombre del ciclo.

teres Cclicos
NOMBRE Y ESTRUCTURA
QUMICA DE ALGUNOS
C O M P U E S T O S.
 ter Elico:Tiene un uso
anestsico.

xido de etileno:El ter cclico ms pequeo.

ter Dimetil:Propulsor del
aerosol.

ter Dietil:Un solvente de

bajo punto de ebullicin comn
(punto de ebullicin. 34.6C).

Dimetoxietano:(DME) Un
solvente que hierve alto (punto de
ebullicin. 85C.
PROPIEDADES
FSICAS
Aislantes elctricos en fusin y en disolucin.
Baja temperatura de fusin y ebullicin que crece
con la masa molar.. Al aumentar el peso molecular del
eter, la parte de hidrocarburo de la molcula tiene un
efecto preponderante sobre las funciones oxigenadas,
razn por la cual los teres superiores son ceras
slidas, blandas e insolubles en agua.
Segn la longitud de la cadena hidrocarbonada
sern ms o menos solubles en agua y ms o menos
solubles en disolventes orgnicos (hexano, ter,
benceno, acetona...).
PROPIEDADES
QUMICAS
 Hidrlisis alcalina Saponificacin:
Es una reaccin qumica entre un cido graso
(un lpido saponificable) y una base o lcali. Si
reaccionan entre s se obtiene la sal. Por
ejemplo el jabn que es la sal de cido graso y
una base (hidrxido de potasio o de sodio).
 USOS

Disolvente de Combustible
sustancias orgnicas inicial de
motores

Fuertes pegamentos.
 Este ter se utiliz
como anestsico

Desinflamatorio Esun
abdominal para componente
despus del parto, de muchas
exclusivamente uso pinturas y
externo. barnices
 CONCLUSIN

Los teres son compuestos de formula general R-O-

R, Ar-O-R o Ar-O-Ar. Para designar los eteres, por lo
general se indican los dos grupos unidos al oxigeno,
seguido de la palabra ter.
Se pueden clasificar en cclicos y acicliclos que se
utilizan como disolventes.
Presentan una altahidrofobicidad, y no tienden a
serhidrolizados. Los teres suelen ser utilizados
comodisolventesorgnicos.
Suelen ser bastante estables, no
reaccionan fcilmente, y es difcil que se rompa el
enlace carbono-oxgeno.