Tema 4 Pirncipios Básicos para Yacimientos Cercanos Al Punto Critico

Ingeniera de Yacimientos de
Gas
Elaborado: Ing. Miguel Angel Filiberto
Snchez Mximo.
TEMA 4 PRINCIPIOS BSICOS
PARA YACIMIENTOS
CERCANOS AL PUNTO CRITICO.
Ing. Miguel Angel Filiberto Snchez

Mximo 2
Objetivo:
El alumno definir cuales son las

diferencias principales de los yacimientos
que producen cerca del punto critico.

Mximo 3
Contenido:
4.1 Caracterizacin de los yacimientos con

composicin variable.
4.2 Anlisis de fluidos PVT composicional.
4.3 Ecuaciones de estado (Peng Robinson

y Redlik Kwong Soave)

Mximo 4
Fase
Cuando hablamos de fase nos

referimos a cualquier parte del sistema,
homognea y fsicamente diferente al
del sistema de estudio.
Un ejemplo sencillo, hielo, agua lquida

y vapor de agua, tres fases distintas
fsicamente, homogneas y claramente
separadas.
Ing. Miguel Angel Filiberto
Snchez Mximo 5
Diagrama de fases
Un diagrama de fases es una

representacin grfica de las
condiciones de presin y temperatura
en la que existen los slidos, lquidos y
gases.

Snchez Mximo 6
Siconstruyramos un grfico presin-
temperatura en donde cada punto del
grfico representara una condicin
determinada de p y t representaramos
una situacin en la que puede
encontrarse cada una de las sustancias
en su estado fsico.

Snchez Mximo 7
A bajas temperaturas y alta presiones
es de esperar que los tomos se
dispongan de una manera ordena
(slidos), a temperaturas altas y bajas
presiones (gases) y temperaturas y
presiones intermedias (lquidos).

Snchez Mximo 8
A continuacin el diagrama de fases del
agua.

Snchez Mximo 9
Para los hidrocarburos se han
clasificado los yacimientos de acuerdo a
un diagrama de fases (Composicin).
Los yacimientos suelen clasificarse por

las condiciones de temperatura y
presin inciales respecto a la regin
gas-petrleo (dos fases), en estos
diagramas se relacionan temperatura y
presin.

Snchez Mximo 10
Diagrama de fases para los fluidos en el
yacimiento

Snchez Mximo 11
Existen
varios trminos importantes a
destacar en el grfico mostrado que son:
Punto de Burbujeo (Pb): es la presin

mnima en la cual estando en fase liquida
se forma la primera burbuja de gas.
Punto de roco (Pr): es la presin mnima

en la cual estando en fase gaseosa se
forma la primera gota de lquido.

Snchez Mximo 12
Curva de Burbujeo: son los puntos de
fase liquida en los cuales aparece la
primera burbuja de gas.
Curva de roco: son los puntos en la

fase gaseosa en los cuales aparece la
primera gota de lquido.
Punto cricondembrico (Pcdb): es la

presin mxima en la cual coexiste gas
y lquido.
Snchez Mximo 13
Punto Cridondentrmico (Tcdet):
mxima temperatura en la cual
coexiste la fase lquida y gaseosa.
Zona de condensacin retrograda:

puede definirse como, la condensacin
de lquido durante la expansin de gas
a temperatura constante o la
condensacin de lquido durante
calentamiento de gas a presin
constante.
Snchez Mximo 14
Punto Crtico: es el punto en el cual
convergen las curvas de roco y de
burbujeo.

Snchez Mximo 15
4.2 ANLISIS DE
FLUIDOS PVT
COMPOSICIONAL.

Mximo 16
Las propiedades de los fluidos son
parmetros que caracterizan a un fluido
y lo hacen diferente de otro.
Enla industria petrolera los fluidos que

se manejan son: gas, aceite y agua.
De acuerdo a estas caractersticas

podemos determinar el
comportamiento del fluido bajo
condiciones de presin y temperatura.
Snchez Mximo 17
Laspropiedades de los fluidos pueden
determinarse por medio de:
Correlaciones empricas.
Anlisiscomposicional de los fluidos

y ecuaciones de estado.
Anlisis
pVT (presin, volumen,
temperatura) de laboratorio.

Snchez Mximo 18
pVTes sinnimo de presin, volumen,
temperatura.
Enla ingeniera petrolera, el anlisis pVT es

usado para representar la medicin de
propiedades de los fluidos, y nos indican los
cambios que sufre la materia con las
variables pVT.
Enel proceso pVT obtenemos propiedades

de los fluidos dentro del yacimiento, dentro
de la tubera de produccin y de los fluidos
producidos en la superficie.
Snchez Mximo 19
Las propiedades de los fluidos medidas
son: composicin, densidad, peso
especifico, viscosidad, compresibilidad,
presin de saturacin, solubilidad de la
fase gas en la fase lquida, solubilidad
de la fase liquida en la fase gaseosa y
los factores de volumen, as como
tambin otros parmetros que se
obtiene durante los anlisis pVT.

Snchez Mximo 20
Anlisis pVT Composicional.
Los datos obtenidos de un anlisis pVT

usando una muestra representativa de los
fluidos, sirven comnmente para
clasificarlos, ya que disponer del diagrama
de fases, implica medir experimentalmente
los suficientes puntos de burbuja y roco
para poder definir la envolvente de fases, o
bien, disponer de un modelo matemtico y
la composicin de la mezcla original para
definirlo analticamente, lo que en general
resulta costoso.
Snchez Mximo 21
Una de las etapas ms importantes en
los anlisis pVT es la representatividad
de muestras, ya que de una buena
muestra depender un buen anlisis
pVT o prueba especial que se requiera;
es decir que si no se tiene el cuidado
necesario en la toma de muestras, los
anlisis o pruebas no aportarn buenos
resultados para ser utilizados en
beneficio del yacimiento causando una
mala explotacin del mismo.

Snchez Mximo 22
Muestreo: El objetivo de muestrear
fluidos de un yacimiento, es tomar desde
un yacimiento de aceite o gas una
muestra que sea "representativa" del
fluido del yacimiento en el punto y el
momento de muestreo.
Lasoperaciones de muestreo que son

pobremente planeadas o que utilizan un
pozo acondicionado inadecuadamente,
pueden producir muestras no
representativas.
Snchez Mximo 23
Una muestra no representativa no
exhibir las mismas propiedades que el
fluido del yacimiento.
Eluso de propiedades del fluido

obtenidas sobre muestras no
representativas debe evitarse, aunque el
mtodo de laboratorio para obtener
dichas propiedades haya sido el
correcto; pues su uso puede conducir a
errores en la planeacin eficiente del
manejo del yacimiento.
Snchez Mximo 24
Los mtodos de muestreo los vamos
a clasificar en tres:
Muestreo de fondo.
Muestreo en instalaciones
superficiales.
Muestreo en lneas de flujo.

Snchez Mximo 25
Laeleccin del mtodo depender
de:
El volumen de muestras necesarias

para el estudio que se pretenda.
El tipo de fluido de yacimiento que
ser muestreado.
El grado de agotamiento del
yacimiento.
Estado mecnico del pozo.
Equipo de separacin disponible.
Snchez Mximo 26
Acondicionamiento de un pozo para
muestreo:
Elobjetivo es reemplazar el fluido no

representativo del yacimiento que esta
alrededor del pozo.
Desplazndolo dentro del pozo, con

fluido original del yacimiento
proveniente de las partes ms alejadas
del yacimiento.
Snchez Mximo 27
Decidircundo un pozo est
adecuadamente acondicionado para
muestreo, requiere una interpretacin de
las tendencias obtenidas durante el
esfuerzo de acondicionamiento de: Presin
de fondo fluyendo (Pff), Presin de fondo
cerrado (PFC), Gasto de Aceite (Qo), Gasto
de Gas (Qg) y Relacin Gas-Aceite (RGA),
obviamente el pozo por muestrear deber
tener el equipo necesario en buenas
condiciones de trabajo y adecuadamente
calibrado si se requieren mediciones
exactas.
Snchez Mximo 28
El acondicionamiento de un pozo antes del
muestreo es absolutamente necesario, debido a
que ocurren cambios en las propiedades de los
fluidos como resultado de la produccin de un
pozo.
Sies el nico pozo disponible, el muestreo debe

efectuarse muy cuidadosamente y las muestras
enviarse junto con la informacin relativa al
esfuerzo de acondicionamiento y la historia de
produccin del pozo, lo cual deber ser
estudiado muy cuidadosamente para decidir la
representatividad de las muestras y garantizar
su estudio en el laboratorio.
Snchez Mximo 29
Anlisis en el laboratorio:
Ladeterminacin de los parmetros de

clasificacin, se obtiene en el
laboratorio a partir de anlisis Presin-
Volumen-Temperatura (pVT)
efectuados sobre muestras
representativas de los fluidos que
contiene el yacimiento.

Snchez Mximo 30
Dichos anlisis tratan de simular el
comportamiento termodinmico de los
hidrocarburos, tanto a las condiciones
del yacimiento, como a las de la
superficie, sin embargo, su
comportamiento en el yacimiento
puede ser bastante diferente al
simulado en el laboratorio.

Snchez Mximo 31
Fundamentalmente, existen procedimientos
de laboratorio para anlisis pVT:
Separacin de Expansin a Composicin

Constante,
Separacin Diferencial Mtodo Convencional,
Separacin Diferencial Mtodo a Volumen

Constante
Simulacin de Condiciones de Separacin en

el Campo.
Snchez Mximo 32
Lostres primeros tratan de simular el
comportamiento de los fluidos en el
yacimiento y el ltimo en la superficie.
Con el avance de nuevas tecnologas y

la necesidad de tener bien clasificado
al fluido del yacimiento se han creado
el Anlisis Composicional.

Snchez Mximo 33
Separacin de Expansin a Composicin
Constante:
Las tcnicas o procedimientos seguidos en

el laboratorio durante el anlisis pVT,
depender bsicamente del tipo de fluidos y
de las condiciones de presin y temperatura
del yacimiento que se desea simular.
Para las condiciones del yacimiento en que

la presin sea mayor o igual a la de burbuja
de los hidrocarburos
Snchez Mximo 34
Paralas condiciones del yacimiento en
que la presin sea mayor o igual a la
de burbuja de los hidrocarburos, estos
estarn en una sola fase, y es vlido
considerar que la composicin de la
mezcla de hidrocarburos que fluye a
los pozos productores ser la misma
que la que permanece en el medio
poroso a la temperatura del yacimiento.

Snchez Mximo 35
Enel laboratorio la simulacin de esta etapa
de agotamiento de presin a temperatura del
yacimiento, la composicin se considera
constante y se realiza mediante la prueba
denominada separacin a composicin
constante o separacin flash.
Este proceso consiste en expandir

isotrmicamente una parte de la muestra
representativa de los fluidos previamente
transferida a una celda de anlisis pVT
mantenida a la temperatura del yacimiento
constante.
Snchez Mximo 36
Despus de cada decremento de presin
se permite que el sistema alcance
condiciones de equilibrio termodinmico,
antes de registrar los cambios
volumtricos que haya experimentado.
Durante todo el proceso la composicin

global del sistema permanece constante;
la prueba termina cuando se alcanza la
presin de saturacin, o bien, puede
continuarse a presiones menores, como
se muestra en la figura siguiente.
Snchez Mximo 37
Proceso de separacin flash del aceite
y del gas.

Snchez Mximo 38
Lascaractersticas que se obtienen son
el volumen de las fases en funcin de
la presin, que generalmente se
reporta como volumen relativo, usando
el volumen del fluido en el punto de
saturacin como el de referencia y la
presin de burbuja para los casos de
aceite y la presin de roco para gas y
condensado, tambin se obtiene la
compresibilidad de los fluidos originales
del yacimiento en etapa de
bajosaturado.
Snchez Mximo 39
Separacin
Diferencial. Mtodo
Convencional.
La separacin diferencial convencional se

lleva a cabo por etapas en una serie de
decrementos de presin, iniciando a partir de
la presin de burbuja y terminando a presin
atmosfrica; en cada etapa del experimento el
gas liberado en el decremento especfico de
presin se extrae totalmente a condiciones de
presin constante, dejando nicamente a la
presin correspondiente el volumen de lquido
remanente en la celda con su gas disuelto.
Snchez Mximo 40
Algas extrado en cada etapa se le mide
su volumen a condiciones de yacimiento
y a condiciones de laboratorio; su
densidad relativa a condiciones de
laboratorio, as como su composicin
mediante anlisis cromatogrfico, al final
de cada etapa se mide el volumen de
lquido formado por aceite y gas disuelto
a condiciones de yacimiento.
Elproceso termina cuando se alcanza la

presin atmosfrica.
Snchez Mximo 41
Es decir, en la separacin diferencial
mtodo convencional, durante el
agotamiento de la presin del
yacimiento se lleva al cabo la
extraccin del gas total que se libera a
presiones menores que la presin de
burbuja, dejando nicamente como
muestra residual en cada etapa de
agotamiento, el aceite con su gas
disuelto.

Snchez Mximo 42
Este proceso describe el
comportamiento de fluidos en
yacimientos donde la mayora del gas
liberado es producido junto con el
lquido.

Snchez Mximo 43
Con los datos registrados durante la
prueba, se determina para cada etapa de
presin, el volumen de lquido y gas en
equilibrio, el volumen y densidad relativa
del gas extrado a condiciones de
laboratorio y la densidad y volumen del
lquido residual; con los cuales es posible
calcular en funcin de la presin los
factores de volumen del aceite y del gas, la
relacin de solubilidad, el factor de
volumen de la fase mixta, la densidad del
aceite saturado ms la densidad relativa
del gas y el factor de desviacin z .
Snchez Mximo 44
Proceso de Separacin Diferencial
Convencional.

Snchez Mximo 45
Separacin Diferencial. Mtodo a Volumen
Constante:
Los yacimientos de aceite y gas disuelto de alto

encogimiento se caracterizan porque con
decrementos pequeos de la presin por abajo de
la de burbuja de los fluidos, experimentan
reducciones significativas en la fase lquida y la
formacin de una fase gaseosa, la cual crece
rpidamente fluyendo parte simultneamente con el
aceite hacia los pozos productores, o bien, hacia la
cima de la formacin, la composicin del gas
liberado es muy rico en componentes intermedios y
contribuye en gran medida a la recuperacin de
hidrocarburos lquidos en la superficie.
Snchez Mximo 46
Se puede llegar a pensar que el proceso de
separacin diferencial convencional para la
prediccin del comportamiento de yacimientos de
aceite voltil, no es totalmente representativo, por
lo que fue planteado como mtodo ms adecuado
el proceso de separacin a volumen constante, el
cual se diferencia del convencional, en que
durante el agotamiento de la presin se extrae
slo una parte del gas liberado, manteniendo al
final de cada etapa de agotamiento un volumen
igual al ocupado por la muestra a la presin de
burbuja; dicho volumen estar formado por aceite
y gas disuelto y un casquete de gas que crece
con posteriores decrementos de presin.

Snchez Mximo 47
En cada etapa del anlisis, se determinan
los volmenes de las fases remanentes en
la celda, con ayuda de un catetmetro
previamente calibrado; el volumen, la
composicin y la densidad relativa del gas
extrado, el volumen y densidad del aceite
residual a las condiciones de laboratorio.
Con esta informacin se pueden definir los

factores de volumen, la relacin de
solubilidad, densidad del aceite saturado, el
factor de compresibilidad del gas, as como
de las dos fases.
Snchez Mximo 48
En la siguiente figura
se presenta en forma
esquemtica varias
etapas de separacin
diferencial por el
mtodo a volumen
constante a
temperatura del
yacimiento.

Snchez Mximo 49
Como la variacin de la temperatura es
muy poca la temperatura se toma como
una constante en el laboratorio.
Y de igual manera se realizan las etapas

necesarias hasta llegar a la atmosfrica.
La siguiente figura presenta en una forma

esquemtica una etapa de la separacin
diferencial a volumen constante en
alguna etapa de su agotamiento.

Snchez Mximo 50
Una etapa de separacin diferencial a
volumen constante de un aceite voltil.

Snchez Mximo 51
Es importante sealar que para aceites
muy voltiles, las relaciones volumtricas
que definen los factores de volumen, la
relacin de solubilidad y otros parmetros,
carecen de significado para este tipo de
aceites, ya que en este caso, la fase
gaseosa que se produce est constituida
de un alto contenido de componentes
licuables, a diferencia del gas liberado de
un aceite de bajo encogimiento, que es
prcticamente seco, el cual s se ajusta a
las definiciones de los parmetros pVT
convencionales.
Snchez Mximo 52
Separacin en etapas:
El
mtodo de laboratorio para simular
condiciones de separacin en el campo, es
conocido como separacin en etapas que
permite para una muestra dada, plantear varios
escenarios con las condiciones de presin y
temperatura de operacin de los separadores
en el campo, con el fin de obtener las
condiciones ptimas de operacin, o para un
conjunto de condiciones de operacin dadas,
obtener los parmetros de medicin ptimos a
que debe tenderse en el campo.

Snchez Mximo 53
Proceso de separacin en tres etapas.

Snchez Mximo 54
Con el experimento de separacin en etapas
en superficie se determina el rendimiento de
los fluidos a las condiciones de separacin
en superficie.
Para este experimento se reportan el factor

de volumen del aceite diferencial corregido
por separacin en separadores (Bobf), y
relacin gas disuelto-aceite diferencial
corregida por separacin flash en superficie
(Rsbf) a la pb, los cuales se han corregido
para tomar en cuenta las condiciones de
separacin.
Snchez Mximo 55
La prueba de separadores pretende
simular el comportamiento de los
fluidos de una manera ms completa,
ya que estos se hacen llevar hasta
condiciones atmosfricas hacindolos
pasar por un proceso de separacin
diferencial a diferentes presiones y
temperaturas.

Snchez Mximo 56
El factor de volumen, as como la
relacin gas aceite y la densidad, son
medidos en este proceso, con lo que
podrn efectuarse las correcciones
necesarias a los datos obtenidos del
factor de volumen y de la relacin de
solubilidad en el aceite en experimento.

Snchez Mximo 57
Anlisis composicional:
Conel creciente uso de modelos matemticos

para predecir el comportamiento de los
yacimientos, se ha hecho indispensable
caracterizar los fluidos del yacimiento con
base en su composicin original y en la
composicin de sus fases en diferentes etapas
de su agotamiento, para despus con base en
esas composiciones y con ecuaciones de
estado poder reproducir adecuadamente la
mayora de las parmetros pVT obtenidos
experimentalmente.
Snchez Mximo 58
Cuando se ha logrado reproducir con
cierto grado de exactitud los
parmetros pVT con ecuaciones de
estado, dichas ecuaciones pueden
usarse en modelos matemticos para
reproducir y predecir el
comportamiento de un yacimiento.

Snchez Mximo 59
La determinacin experimental de la
composicin original de los fluidos del
yacimiento y de las fases existentes en
alguna etapa de su agotamiento
depender en gran parte del estado
fsico de los fluidos, de la amplitud del
anlisis composicional y de las
condiciones de presin y temperatura
en el yacimiento.

Snchez Mximo 60
4.3 ECUACIONES DE
ESTADO (PENG ROBINSON
Y REDLIK KWONG
SOAVE)
Mximo 61
Las ecuaciones de estado son tiles
para describir las propiedades de los
fluidos, mezclas, slidos.
Cada substancia o sistema hidrosttico

tiene una ecuacin de estado
caracterstica dependiente de los
niveles de energa moleculares y sus
energas relativas, tal como se deduce
de la mecnica estadstica.

Snchez Mximo 62
El
uso ms importante de una ecuacin
de estado es para predecir el estado de
gases y lquidos.
Una de las ecuaciones de estado ms

simples para este propsito es la
ecuacin de estado del gas ideal, que
es aproximable al comportamiento de
los gases a bajas presiones y
temperaturas mayores a la temperatura
crtica.
Snchez Mximo 63
Sin embargo, esta ecuacin pierde
mucha exactitud a altas presiones y
bajas temperaturas, y no es capaz de
predecir la condensacin de gas en
lquido.
Por ello, existe una serie de

ecuaciones de estado ms precisas
para gases y lquidos.

Snchez Mximo 64
Entrelas ecuaciones de estado ms
empleadas sobresalen las ecuaciones
cbicas de estado. De ellas, las ms
conocidas y utilizadas son la ecuacin de
Peng-Robinson (PR) y la ecuacin de
Redlich-Kwong-Soave (RKS).
Hasta ahora no se ha encontrado

ninguna ecuacin de estado que prediga
correctamente el comportamiento de
todas las sustancias en todas las
condiciones.
Snchez Mximo 65
Adems de predecir el comportamiento de
gases y lquidos, tambin hay ecuaciones de
estado que predicen el volumen de los slidos,
incluyendo la transicin de los slidos entre los
diferentes estados cristalinos.
Laecuacin de estado es la relacin que

existe entre dos o mas propiedades
termodinmicas en sistemas de un
componente y de una fase , la ecuacin de
estado incluir tres propiedades, dos de las
cuales pueden ser consideradas como
independientes.
Snchez Mximo 66
Aunque en principio se podran
plantear relaciones funcionales en que
intervengan tres propiedades
termodinmicas cual quiera, las
expresiones analticas de las
relaciones entre propiedades han sido
limitadas casi completamente a la
presin, volumen y temperatura.

Snchez Mximo 67
Debido a la incompleta compresin de
las interacciones intermoleculares,
especialmente en los estados liquido y
solido, han sido utilizados mtodos
empricos para desarrollar muchas de
las ecuaciones de estado de uso
general dado que la presin,
temperatura y volumen pueden ser
medidos directamente, los datos
necesarios para evaluar las constantes
en tales ecuaciones pueden ser
obtenidos experimentalmente.
Snchez Mximo 68
Laeleccin de la ecuacin a usar en una
aplicacin dada depende principalmente de la
exactitud deseada y de la capacidad del
usuario.
Como los coeficientes de casi todas las

ecuaciones de estado deben ser evaluado,
ajustando o adaptando a las ecuaciones para
diversos datos experimentales de presin,
volumen y temperatura, estas ecuaciones
nunca pueden representar exactamente los
datos experimentales; ms an, muchas veces
estas ecuaciones no representan los datos,
limitando la exactitud.
Snchez Mximo 69
Esto es particularmente cierto cuando
las ecuaciones ms sencillas son
aplicadas en la vecindad del punto
crtico.
Boyle (1662): su ley relaciono el

volumen y la presin de una cierta
cantidad de gas mantenida a
temperatura constante ala presin.

Snchez Mximo 70
Gay Lussac (1802): estableci la
relacin entre la temperatura y la
presin de un gas cuando el volumen
es constante.
Avogadro (1811): enuncio volmenes

iguales de distintas sustancias
gaseosas medidos en condiciones de
presin y temperatura, que contienen el
mismo nmero de partculas.

Snchez Mximo 71
Van Der Wals (1883): una ecuacin capaz
de describir la continuidad entre las fases
lquido y vapor.
Redlich-Kwong (1949): fue una de las

mejoras consideradas sobre las
ecuaciones de su poca.
Soave (1972): reemplazo el termino

a/(T) de la ecuacin de Redlich-kwong
por una expresin (T,) funcin de la
temperatura y del factor acntrico.
Snchez Mximo 72
Peng Robinson (1976): formulo la
ecuacin que fue mejor para predecir la
densidad de muchos compuestos en
fase liquida, mejoro el modelo
matemtico de soave.
Fue propuesta la ecuacin de estado de

Elliott Suresh y Donohue pretende
corregir una desviacin de la ecuacin
de estado de Peng-Robinson en la cual
existe una impresin en el trmino de
repulsin de Van Der Walls.
Snchez Mximo 73
Peng-Robinson EDE
La ecuacin de Peng-Robinson es la
ms ampliamente usada en
termodinmica de Ingeniera Qumica.
Se sabe que proporciona unas

predicciones mejores para densidades
de lquidos que la ecuacin de Soave-
Redlich-Kwong por Soave (1972).

Snchez Mximo 74
La ecuacin requiere el uso de tres
propiedades por compuesto puro: Tc, Pc
y el factor acntrico w.

Snchez Mximo 75
Soave-Redlich-Kwong
La ecuacin de Soave-Redlich-Kwong
fue la primera modificacin de la forma
simple de la ecuacin de Redlich-
Kwong donde el parmetro a fue hecho
dependiente de la temperatura de
modo que la curva de presin de vapor
pueda ser reproducida correctamente.

Snchez Mximo 76
La ecuacin de estado requiere del
ingreso de tres parmetros por
compuesto puro: Tc, Pc y w.
Diferentesecuaciones modificadas de
Soave-Redlich-Kwong con
transformaciones en el volumen y con
funciones alpha modificadas.

Snchez Mximo 77
Redlich-Kwong
La
ecuacin de Redlich-Kwong por
Redlich y Kwong (1949) es una
modificacin de la ecuacin de van-der-
Waals.
Similara la de van-der-Waals, esta

ecuacin slo debe ser usada para
determinar las capacidades y limitaciones
de una ecuacin de estado simple ya que
existen mejores ecuaciones de estado.
Snchez Mximo 78
El
uso de esta ecuacin requiere el uso
de Tc y Pc - correspondientes a los
parmetros a y b - para cada
componente.

Snchez Mximo 79
Gracias
por su
atencin.
Mximo 80

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Ing. Miguel Angel Filiberto Snchez

El alumno definir cuales son las

Ing. Miguel Angel Filiberto Snchez

4.1 Caracterizacin de los yacimientos con

4.2 Anlisis de fluidos PVT composicional.

4.3 Ecuaciones de estado (Peng Robinson

Ing. Miguel Angel Filiberto Snchez

Cuando hablamos de fase nos

Un ejemplo sencillo, hielo, agua lquida

Un diagrama de fases es una

Ing. Miguel Angel Filiberto

Ing. Miguel Angel Filiberto

Ing. Miguel Angel Filiberto

Ing. Miguel Angel Filiberto

Los yacimientos suelen clasificarse por

Ing. Miguel Angel Filiberto

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Punto de Burbujeo (Pb): es la presin

Punto de roco (Pr): es la presin mnima

Ing. Miguel Angel Filiberto

Curva de roco: son los puntos en la

Punto cricondembrico (Pcdb): es la

Zona de condensacin retrograda:

Ing. Miguel Angel Filiberto

Ing. Miguel Angel Filiberto Snchez

Enla industria petrolera los fluidos que

De acuerdo a estas caractersticas

Anlisiscomposicional de los fluidos

Ing. Miguel Angel Filiberto

Enla ingeniera petrolera, el anlisis pVT es

Enel proceso pVT obtenemos propiedades

Ing. Miguel Angel Filiberto

Los datos obtenidos de un anlisis pVT

Ing. Miguel Angel Filiberto

Lasoperaciones de muestreo que son

Eluso de propiedades del fluido

Muestreo en lneas de flujo.

Ing. Miguel Angel Filiberto

El volumen de muestras necesarias

Elobjetivo es reemplazar el fluido no

Desplazndolo dentro del pozo, con

Sies el nico pozo disponible, el muestreo debe

Ladeterminacin de los parmetros de

Ing. Miguel Angel Filiberto

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Separacin de Expansin a Composicin

Separacin Diferencial Mtodo Convencional,

Separacin Diferencial Mtodo a Volumen

Simulacin de Condiciones de Separacin en

Con el avance de nuevas tecnologas y

Ing. Miguel Angel Filiberto

Las tcnicas o procedimientos seguidos en

Para las condiciones del yacimiento en que

Ing. Miguel Angel Filiberto

Este proceso consiste en expandir

Durante todo el proceso la composicin

Ing. Miguel Angel Filiberto

La separacin diferencial convencional se

Elproceso termina cuando se alcanza la

Ing. Miguel Angel Filiberto

Ing. Miguel Angel Filiberto

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