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SAICM Y LAS NANOTECNOLOGIAS EN AMERICA LATINA

Primer Conferencia Internacional sobre Gestin de


Productos Qumicos (ICCM)
La agenda 21 es un plan de accin voluntario y no
vinculante, implementado por la Naciones Unidas
para encaminar el desarrollo por un camino
sustentable.
Uno de los captulos de Agenda 21 es La gestin
ecolgicamente racional de los productos qumicos
txicos

Para encauzar el trabajo en torno a esta Primer


conferencia la Organizacin Mundial de la Salud
(OMS), la Organizacin Internacional del Trabajo
(OIT) y el Programa de las Naciones Unidas para el
Medio Ambiente (PNUMA), junto al gobierno de
Suecia, llamaron a la constitucin de un foro,
denominado Foro Intergubernamental de
Seguridad Qumica, el primero fue realizado en
Estocolmo en 1994
El V foro, se realiz en Budapest en 2006, y se
acuerda la creacin de una plataforma para el
manejo de Qumicos a nivel mundial.

A instancia del gobierno suizo, el foro tambin


recomienda la incorporacin de los nanomateriales
manufacturados en la agenda del SAICM, es as
aprobado en Dubi en 2006 por ICCM1

A mediados de la primera dcada de este siglo ya


exista amplio conocimiento sobre el potencial
txico para la salud humana y/o el medio ambiente
de determinadas nanopartculas manufacturadas.
Segunda Conferencia Internacional sobre Gestin de
Productos Qumicos (ICCM2)

Realizada en Ginebra en 2009. All se aprob la


incorporacin de temas emergentes para ser
discutidos en las reuniones de SAICM y sus
planteamientos ser llevados a cabo en la ICCM3

Estos temas emergentes fueron:


Plomo en la pintura
Qumicos en productos
Basura electrnica
Nanotecnologa
TALLERES DE AMERICA LATINA Y EL CARIBE

Llamados GRULAC (Grupo Latino Amrica y el


Caribe) se aprob una serie de recomendaciones
para orientar la poltica en torno a las
nanotecnologas y los nanomateriales
manufacturados

Transparencia y derecho a la informacin de


trabajadores y consumidores
Se recomienda la necesidad de un registro
pblico nacional de nanomateriales
manufacturados producidos e importados con
sus caractersticas y volmenes producidos
La aplicacin de la responsabilidad ampliada del
productor a travs de todo el ciclo de vida de
los nanomateriales manufacturados
Fortalecer el desarrollo de capacidades para evaluar
de manera eficaz los riesgos potenciales de los
nanomateriales manufacturados, especialmente para
los grupos vulnerables, como los nios, las mujeres
embarazadas y las personas mayores
Incorporar la participacin multisectorial, en especial
de los trabajadores y del sector salud en la
elaboracin de polticas, programas y materiales de
capacitacin sobre salud ocupacional, seguridad y
medio ambiente sobre nanotecnologas y
nanomateriales manufacturados

Establecer reglamentaciones de comercio exterior;


recomendando el desarrollo de cdigos aduaneros
especificados para los nanomateriales manufacturados
Exigir que los residuos que contengan nanomateriales
manufacturados no sean transferidos a los pases que no
estn capacitados para manejarlos de forma adecuada.
Tercera Conferencia Internacional sobre Gestin de
Productos Qumicos (ICCM3)

En septiembre de 2012, en Nairobi. La conferencia


decidi incluir los nanomateriales al Plan Global de
Accin de SAICM y continuar considerndolo como
tema emergente, as como implementar diversas
acciones entre ellas la posibilidad de generar
registros o inventarios de actividades de mercado
de los nanomateriales.

Tambin invitar a los expertos en transporte de


productos peligrosos y del sistema global de
armonizacin, clasificacin y etiquetado de
qumicos de revisar la aplicacin del mismo a los
nanomateriales manufacturados.
GOBIERNOS E INDUSTRIA APLIQUEN EL PRINCIPIO DE PRECAUCION COMO UNO DE LOS
PRINCIPIOS GENERALES DE MANEJO DE RIESGOS A TRAVES DE TODO EL CICLO DE VIDA DE
LOS NANOMATERIALES MANUFACTURADOS ASI COMO INCLUIR RECOMENDACIONES DE
TRANSPARENCIA, ETIQUETADO, INSTRUMENTOS LEGALES Y CERTIFICACION DE LOS MISMOS
PROBLEMATICAS Y OPOSICIONES

Esta sistemtica a incluir recomendaciones de


transparencia, etiquetado, instrumentos legales y
certificacin para Estados Unidos, la ICCA y otros
pases y organismos utilizan dos criterios para
fundamenta su propuesta de rechazo a la precaucin
y transparencia.

1. No debe establecerse ninguna relacin entre


nanotecnologa con riesgos, enfermedades,
etiquetado, certificacin, precaucin o
prevencin hasta tanto no existan evidencias
cientficas de riesgo

2. Ningn tipo de informacin que tenga derechos


de propiedad debe divulgarse.

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