Los

Halgenos
 Elementos que pertenecen a este
grupo
Halgenos: en griego, formadores de sales.
Los Halgenos se encuentran situados en el grupo 17 de la tabla
peridica.
Los elementos incluidos dentro de este grupo son: flor (F), cloro (Cl),
bromo (Br), yodo (I) y astato (At).

HALGENO
S
 Propiedades

Existen como molculas diatmicas que contienen enlaces covalentes

sencillos: X2 (X = smbolo genrico de un halgeno).
Son molculas diatmicas no polares por lo que presentan puntos de
fusin y ebullicin relativamente bajos. Estos aumentan desde el flor
hasta el yodo, F I.
La reactividad qumica aumenta en sentido opuesto, siendo el ms
reactivo el flor y el menos reactivo el yodo, I F.
La electronegatividad es alta en todos ellos y aumenta desde el yodo al
flor, I F.
Todos tienen 7 electrones en su capa ms externa (7 electrones de
valencia).
El estado de oxidacin que muestran en la mayora de sus compuestos es
-1 y, excepto para el flor, tambin suelen presentar +1, +3, +5 y +7.
Propiedades
Reacciones de los halgenos
libres

Reaccin general Notas

nX2 + 2M 2MXn Con mayora de metales

X2 + nX2 2XXn Formacion interhalgenos (n=1,

3, 5, 7); X>X
X2 + H2 2 HX

3X2 + 2P 2PX3 P=As, Sb o Bi

5X2 + 2P 2PX5 No con I2

X2 + H2S S + 2HS

X2 + 2X- 2X- + X2
 Haluros de hidrgeno
Tambin conocidos como cidos halhdricos.
X2 + H2 2 HX

Reaccin con F2 para producir HF es explosiva y muy

peligrosa.
Reacciones con Cl2 y Br2 fotoqumicas.
Reaccin con I2 muy lenta, incluso a altas temperaturas
e iluminacin.

Todos los haluros de hidrgeno reaccionan

con H2O para producir cidos halhdricos.
_
H2O + HX H3O+ + X
 xidos y oxocidos de
halgenos
Los halgenos forman varios xidos que son agentes
oxidantes poderosos y cidos en agua.
En todos los oxicidos el H est enlazado a un O.
Las disoluciones concentradas de estos cidos son
agentes oxidantes fuertes.
El poder oxidante disminuye al aumentar el nmero de
tomos de oxgeno.
0 -1 +1

X2 + H2O HX + HOX (X=Cl, Br, I)

c. Halhdrico c. hipohaloso
 Lasfuerzas relativas de los oxiacidos de los
halgenos dependen de dos factores: La EN del
halgeno y el estado de oxidacin del halgeno.

El nico oxocido de flor que se ha preparado es

HOF (cido hiposulfuroso). Es muy inestable.

Formacin de sales hipohalito: halgeno + base

diluida fra

X2 + 2NaOH NaX + NaOX +H2O (X=Cl, Br, I)

haluro sdico hipohalito sdico
 Los hipohalitos se utilizan como agentes blanqueantes o
desinfectante:
Ej: Cl2 reacciona con H2 para formar HCl y HOCl. El cido hipocloroso se
descompone luego en HCl y radicales O (agentes oxidantes muy fuertes) que matan a
las bacterias.

Los c. Fluoroso y yodoso aparentemente no existen.

 REACTIVIDAD

Los halgenos libres reaccionan con la mayora de metales y no

metales para formar muchos compuestos inicos y covalentes.
Ejemplo: Todos los metales del grupo IA reaccionan con todos los
halgenos para formar compuestos binarios inicos simples.

Forman compuestos como haluros metlicos y no metlicos,

xidos y oxocidos de halgenos.
 Actan como agentes oxidantes en la mayora de sus
reacciones.
_ _
F2(g) + 2X (ac) 2 F (ac) + X2
0 t -1 t>t

La capacidad oxidante
de los X2 disminuye
al bajar en el grupo.
La capacidad reductora
_
del X aumenta al bajar
en el grupo.
Reacciones de F2 son las mas vigorosas, que oxida a
la otra especie a sus estados de oxidacin ms altos
posibles.

El yodo habitualmente no oxida a las sustancias a

altos estados de oxidacin.
 Haluros de halgenos

Tambin conocidos como compuestos interhalgenos.

Los halgenos reaccionan exotermicamente con otros para formar

varios compuestos interhalgenos, de formula general XYn (n=3, 5,
7).
Los miembros grandes (X) usan los orbitales d para expandir sus
capas de valencia.
tomo central con la menor electronegatividad y un estado de
oxidacin positivo.
Poderosos agentes fluorantes.
Reacciones con agua prcticamente explosiva, producindose HF y
un oxicido cuyo halgeno central tiene l mismo estado de
oxidacin.
3H2O(l) + BrF5 5HF(g) + HBrO3(ac)
+5 +5
 Haluros y anhdridos
UN HALURO ES UN COMPUESTO
BINARIO EN EL CUAL UNA PARTE ES
UN TOMO HALGENO Y LA OTRA ES
UN ELEMENTO O RADICAL QUE ES
MENOS ELECTRONEGATIVO QUE EL
HALGENO. SEGN EL TOMO
HALGENO QUE FORMA EL HALURO
STE PUEDE SER UN FLUORURO,
CLORURO, BROMURO O YODURO.
Todos los metales del Grupo 1 forman
haluros con los halgenos, los cules son
slidos blancos.

Los haluros metlicos son utilizados en

lmparas de descarga de alta intensidad,
llamadas tambin lmparas de haluro
metlico, como las que se utilizan
actualmente en el alumbrado pblico .
Se pueden preparar de dos maneras:

Combinar el halgeno y el metal para dar el in

del metal con el nmero de oxidacin mas alto
2Fe + 3Cl2= 2FeCl3

O combinar el metal y el halogenuro del hidrogeno

Fe+ 2HCl= FeCl2 + H2
 Sales anhidras

Deshidratacin de los haluros hidratados.Los haluros

hidratados se obtienen por disolucin de metales,
xidos o carbonatos en disoluciones acuosas de cidos
halogenados, seguida de evaporacin o cristalizacin.
Estos compuestos pueden deshidratarse en ocasiones
por calentamiento al vaco, pero este procedimiento
con frecuencia conduce a la obtencin de productos
impuros u oxohaluros. La deshidratacin de los
cloruros puede llevarse a cabo con cloruro de tionilo y,
en general, los haluros pueden tratarse con
2,2dimetoxipropano:
Reaccin comn para
deshidratacin de sales
 Haluros moleculares

COMPUESTOS FORMADOS
POR UN HALOGENURO Y
UN NO METAL DEL GRUPO
13
 La mayora de los elementos electronegativos y de los metales en estados de
oxidacin elevados forman haluros moleculares. Estas sustancias son gases, lquidos
o slidos voltiles cuyas molculas se mantienen unidas solamente por fuerzas de
van der Waals.
Probablemente existe una correlacin aproximada entre el aumento de la covalencia
metal al halgeno y el incremento de la tendencia a la formacin de compuestos
moleculares. As , los haluros moleculares se denominan a veces haluros covalentes.
Es preferible la denominacin "molecular", puesto que establece un hecho.
La formacin de puentes haluro entre dos o tres tomos diferentes es un hecho
estructural importante. La situacin ms comn es que entre dos tomos metlicos
se encuentren implicados dos tomos de halgeno, pero se conocen ejemplos en los
que existen uno o tres tomos puente.
Esos puentes se utilizan para representar la existencia de un enlace covalente a un
tomo metlico y la donacin de un par electrnico a otro, como en 20 1, pero los
datos estructurales muestran que los dos enlaces a cada tomo de halgeno puente
son equivalentes, como se observa en 20 11. La teora de orbitales moleculares
proporciona una formulacin sencilla y flexible en la que el grupo M X M se
considera como de 3 centros y 4 electrones.
 La formacin de puentes haluro entre
dos o tres tomos diferentes es un
hecho estructural importante. La
situacin ms comn es que entre dos
tomos metlicos se encuentren
implicados dos tomos de halgeno,
pero se conocen ejemplos en los que
existen uno o tres tomos puente.
Esos puentes se utilizan para
representar la existencia de un enlace
covalente a un tomo metlico y la
donacin de un par electrnico a otro,
como en 201, pero los datos
estructurales muestran que los dos
enlaces a cada tomo de halgeno
puente son equivalentes, como se
observa en 2011. La teora de
orbitales moleculares proporciona
una formulacin sencilla y flexible
en la que el grupo MXM se
considera como de 3 centros y 4
electrones.
 cido hipocloroso

CIDO DBIL QUE EN SOLUCIN ACUOSA SE VUELVE BSICA

CLO-(AC) + H2O(L)= HCLO (AC) + 2OH- (AC)

ENTRE LOS USOS MAS IMPORTANTES, ES EL USO PARA

DECOLORAR PULPA DE MADERA Y TEXTILES. Y COMO
DESINFECTANTES-
Acta como agente reductor:

2HClO(ac) + H+(l) +2e = Cl2(ac) + H2O(l)

Obtencion del in hipoclorito:

2Cl- (ac) Cl2(ac) +2e- nodo

2H2O(l) + 2e- H2(g)+2OH-(ac) ctodo
Cl2 (ac) + 2OH- (ac) Cl- (ac) +ClO-(ac) H2O(l)
reaccin del mezclado
 Interalogenaciones

SON COMPUESTOS DE PARES DE HALGENOS, QUE

TIENEN LAS FORMULAS (EN EL CASO NEUTRO): XY,
XY3, XY5, XY7 DONDE,
X= HALGENO CON MAYOR MASA ATMICA
Y = HALGENO CON MENOR MASA ATMICA
Solo con el F2 se alcanzan los estados de oxidacin
mas altos.
Se pueden preparar de sus respectivos
constituyentes
Cl2(g)+3F2(g) 2ClF3(g)

por rutas indirectas

KCl(s) + 3F2(g) KF + ClF5
KI(s) + 4F2(g) KF+ lF7
Los interhalogenos sencillos tienen colores
intermedios de los sus constituyentes (ClF)
Sus puntos de fusin y ebullicin que la media de
los valores correspondientes, por esta razn se les
considera inico
Puede heredar propiedades qumicas del
constituyente mas electronegativo
El nico compuesto interhalogenado producido
industrialmente es ClF3 usado en reactores
nucleares para la separacin de uranio de los
productos de la fisin
 Flor
El flor es el ms electronegativo
de todos los elementos.
Adopta en sus compuestos el
estado de oxidacin -1.
Los enlaces inicos entre el flor
y los iones metlicos y la mayor
parte de los enlaces covalentes
entre el flor y otros tomos no
metlicos son fuertes.
El flor es el elemento ms
reactivo del grupo 17 (E = 2.866
V). Es el elemento que presenta
mayor tendencia a ganar
electrones, y por consiguiente, el
que se reduce ms fcilmente.
La fuente principal de
flor es el CaF2,
insoluble y que se
encuentra en depsitos
sedimentarios
(fluorita). Algunos
otros compuestos de
esta naturaleza son
Na3AlF6 (criolita) y
fluorapatito.
En 1886, Henri Moissan prepar flor por
electrlisis de una disolucin de KF en HF(l)
utilizando una celda electroltica.
Electrlisis
2 HF H2(g) + F2(g)
KF-2HF(l)
El flor estabiliza los estados de oxidacin altos: IF 7,
PtF6, BiF5, KAgF4.
La mayor parte de los compuestos interhalogenados
son muy reactivos. Por ejemplo, el ClF3 y el BrF3,
reaccionan de forma explosiva con el agua, los
materiales orgnicos y algunos inorgnicos.
 El intercambio de halgeno es muy importante en la sntesis de fluoruros a partir de
cloruros, empleando diversos fluoruros metlicos como CoF 3 o AsF5. Este tipo de
sustitucin se emplea mucho en los compuestos orgnicos fluorados.
Sustitucin de cloro empleando HF. Se requieren catalizadores como SbCl 5 o CrF4.
Sustitucin electroltica de hidrgeno por flor.
C8H18 C8F18

Sustitucin directa del hidrgeno por flor.

Fluoracin cataltica

C6H6 + 9 F2 265 C C6F12 + 6 HF
Reaccin del sustrato en estado slido con F 2 diluido con He durante un periodo
largo a temperatura baja.
Fluoracin en fase de vapor de compuestos orgnicos.

Otros mtodos
Descomposicin trmica de fluoroboratos aromticos produce compuestos
fluoroaromticos.
C6H5N2Cl NaBF
4 C6H5N2BF4 calor C6H5F + N2 + BF3

El difluoruro de oxgeno OF2 es el compuesto binario de flor y oxgeno ms estable

y se prepara pasando flor a travs de una disolucin acuosa diluida de OH -
2 F2(g) + 2 OH-(ac) OF2 (g) + 2 F-(ac) + H2O(l)

 Compuestos importantes de Flor

Compuesto Aplicaciones
Na3AlF6 - Obtencin de aluminio
BF3 - Catalizador
CaF2 - Componentes pticos, obtencin de HF, fundente
metalrgico
ClF3 - Fluoracin, reprocesado de combustibles nucleares
HF - Obtencin de F2, AlF3, Na3AlF6 y fluorocarbonos.
Grabar y disolver vidrio
LiF Obtencin de cermica, soldadura
NaF - Fluoracin de aguas, profilaxis dental, insecticida
SF6 - Gas aislante en dispositivos elctricos de alto voltaje
SnF2 - Preparacin de pastas de dientes
UF6 - Obtencin de combustible de uranio para reactores
nucleares
Politetrafluoroetileno
Plstico denominado tefln
Hidroclorofluorocarbonos
Refrigerantes
El cloro (Cl2 )
 Abundancia

El cloro es el undcimo elemento ms abundante en la litosfera.

El cloro es muy abundante en la naturaleza; hay ms cloro (0,19%)
que carbono (0,08%) en la corteza terrestre. Casi todo este cloro se
encuentra en forma combinada: la sal de los ocanos y las gruesas
capas que hay en todo el mundo contienen el sesenta por ciento del
cloro, el resto es sodio.
Las fuentes de cloro estn estrechamente relacionadas con las de Na
y K: sal de roca (NaCl), silvita (KCl) y carnalita (KCl. MgCl2.
6H2O).
 Obtencin

Obtencin industrial

El cloro se obtiene hoy exclusivamente a partir de

cloruros alcalinos por electrlisis (Electrlisis cloro-
lcali). Sin embargo, existe un mtodo usando la
fusin:
 a) electrlisis en fase fundida (mtodo Down): se produce la
elctrolisis de NaCl fundido; se aade CaCl2 para reducir la T de
operacin aproximadamente a 870 K, ya que el NaCl puro funde a
1073 K. El diseo de la clula de elctrolisis es crtico para impedir
que vuelva a formarse NaCl por recombinacin de Na y Cl2.
Mtodo Down
Cloro-lcali: El cloro se obtiene principalmente
(ms del 95% de la produccin) mediante la
electrolisis de cloruro de sodio, NaCl, en
disolucin acuosa (salmuera), denominado
proceso del cloro-lcali, en el que se producen
cantidades enormes de NaOH y Cl2.

En el nodo: 2Cl- (ac) -- Cl2 (g) + 2 e-

En el ctodo: 2H2O(l) +2e- --2[OH]-(ac)+ H2 (g)
Se dispone de tres tipos de clulas electrolticas:
a) La clula de membrana: en la cual se coloca entre
nodo y ctodo una membrana de intercambio de
cationes, con elevada permeabilidad para los iones
Na+ y baja permeabilidad para los iones Cl- y
[OH]-. Dichas disoluciones son de elevada pureza.
Clula de membrana
b) mtodo del diafragma: que utiliza un diafragma (lmina
porosa) de amianto para separar el ctodo de acero y el
nodo de grafito o titanio recubierto de platino.

c) mtodo de la amalgama (de mercurio): utiliza un ctodo

de mercurio: el sodio forma con el Hg: NaOH, H2 y Hg.
las electrlisis con ctodos de mercurio han estado
acusadas de contribuir a la contaminacin atmosfrica y
acufera.
Obtencin de cloro en el laboratorio

En el laboratorio se prepara comnmente por accin de

un agente oxidante (MnO2, KMnO4, PbO2, KClO3 o
HNO3) sobre HCl concentrado o sobre NaCl +
H2SO4.
Ejemplos:

MnO2 (s) + 2 Cl- (ac) + 4 H+(ac) ------ Mn2+ (ac) + Cl2 (g) + 2 H2O(l)
2 MnO- 4 (ac) + 10 Cl-+ 16 H+ ------- 2 Mn2+(ac) + 5 Cl2 (g) + 8
H2O(l)

PbO2 (s) + 4 H+(ac) + 2 Cl- (ac) -------- Pb2+(ac) + Cl2 (g) + 2 H2O(l)
 Extraccin

Por ser muy activo

qumicamente, no se
encuentra libre en la
naturaleza. Su compuesto ms
abundante es el NaCl.
 Usos
1. Produccin de compuestos orgnicos por cloracin y/o
oxocloracin empleando CuCl2 como catalizador (70 %
de la produccin mundial de cloro).

2. Como blanqueador (papel, pulpa, textiles) y

desinfeccin de aguas de acueducto y piscinas, as como
en el control y tratamiento de residuales (20 %).

3. En la produccin de compuestos inorgnicos tales como

HCl, ClO2, HOCl, NaClO3 y otros haluros (10 %).

4. tambin, se usa en la industria de los plsticos

Medicinas
Ms del 80 % de todos los medicamentos y vitaminas
sintticas, se elaboran con cloro y en un 30 % de los
mismos, el cloro forma parte indispensable de ellos.
Desinfectantes
El cloro se emplea como un desinfectante barato y fiable
en piscinas y agua potable, sobre todo en el tercer mundo.
Plsticos
El cloro se utiliza para fabricar plsticos con grandes
aplicaciones, tales como PVC y PVDC. Son importantes los
compuestos orgnicos: 1,2- dicloroetileno y cloruro de
vinilo para la industria de polmeros.
Catalizadores
Por ejemplo, FeCl2, FeCl3, AlCl3. El cloro se utiliza para
fabricar catalizadores para la obtencin de cadenas de
polietileno (HDPE, LLDPE) y polipropileno (PP) de alta y
baja densidad.
Productos intermedios
El cloro es un compuesto intermedio en los procesos de fabricacin de
poliuretanos (PU para colchones), policarbonatos (PC para CDs, ventanillas
de avin y en muchos utensilios de cocina resistentes al calor),
carboximetilcelulosa (CMC utilizado como absorbente en servilletas), epoxi
(pinturas y colas), siliconas (obturantes muy resistentes, cauchos,
lubricantes), tefln (coccin), etc.
Disolventes
El cloro se utiliza en los disolventes no inflamables, para desengrasar y
limpiar en seco.
Decoloracin
El cloro se emplea en la industria papelera y del algodn, para el blanqueo de
la pasta.
Metalurgia
El cloro se utiliza en metalurgia para fabricar titanio (cohetes), aluminio,
magnesio, nquel (acero inoxidable) y silicio en forma muy pura.
Explosivos
cido perclrico (HClO4) se emplea en la industria de explosivos.
Destructivo de la capa de ozono
Como los clorofluorocarburos (CFCs) contribuyen a la destruccin de la capa
de ozono.
Pesticidas
Por ejemplo, el hexaclorobenceno (HCB), el para-diclorodifeniltricloroetano
(DDT), el toxafeno, etctera.
 Propiedades

Propiedades fsicas
Es un gas de color amarillo verdoso.
Tiene olor fuerte, penetrante e irritante.
Puede ser licuado con ms facilidad que
otros gases (a la presin de 6,8
atmsferas y a 20C). Es ms pesado que
el aire.
Es soluble en el agua; su solucin se
conoce corno agua de cloro.
Propiedades qumicas.
Su molcula es diatmica: Cl2
Es extremadamente reactivo.

Por la variabilidad de sus valencias (-1, +1, +3, +5, +7)

produce reacciones de oxidacin y reduccin. (En el HCI
se reduce y en el HCIO se oxida). Con excepcin del flor,
es el ms activo de los no metales; se combina con
muchos elementos metlicos formando cloruros.

En las reacciones qumicas que producen calor y luz,

demuestra que, al igual que el oxgeno, es comburente
por favorecer, la combustin (es un gran oxidante).
 Masa
Nombre del Abundan
Atmic
Z Nclid Vida Media Spin cia
a
o (%)
El cloro tiene istopos (uma)
con masas desde 32
uma hasta 40 uma. Slo
dos de stos se
encuentran estables en 17 Cloro-35 Estable 3/2 75,53 34,9689

la naturaleza: el 35Cl,
estable y con una
abundancia del 75,77%,
el 37Cl, tambin estable 17 Cloro-36 3.010.000 aos 2 0,00 35,9797
y con una abundancia
del 24,23%. Con unas
proporciones relativas
de 3:1 respectivamente, 17 Cloro-37 Estable 3/2 24,47 36,9659
lo que da un peso
atmico para el cloro de
35,5 uma.
17 Cloro-38 37,2 minutos 2 0,00 38
 Precauciones

Corrosivo para los ojos, piel y sistema respiratorio.

El Cloro es un gas muy txico. Se est indicando que lo
rotulado con este pictograma lo contiene en alguna
forma, y lo hace peligroso.
El cloro, por s mismo, no es inflamable, pero puede
reaccionar explosivamente o formar parte de un
compuesto explosivo con otras sustancias qumicas como
la trementina y el amonaco.
Una concentracin de 2,5 mg/l en el aire causa la muerte
en pocos minutos. Se puede detectar por el olor a
concentraciones que no son peligrosas.
 Caractersticas de compuestos
Los compuestos de cloro son emitidos principalmente por la industria petroqumica, los procesos de
combustin de materiales plsticos u otros que contengan cloro.
Es extremadamente oxidante y forma cloruros con la mayora de los elementos.
Cuando se combina con el hidrgeno para dar cloruro de hidrgeno en presencia de luz difusa se
produce una reaccin lenta pero si se combinan bajo luz solar directa se produce una explosin y
se desprende una gran cantidad de calor.
El cloro tambin se combina con los compuestos hidrogenados como amonaco y cido
sulfhdrico formando cido clorhdrico con el hidrgeno de stos.
Descompone muchos hidrocarburos pero si se controlan las condiciones de la reaccin se
consigue la sustitucin parcial del hidrgeno por el cloro.
Al rojo reacciona reversiblemente con el vapor de agua formando cido clorhdrico y liberando
oxgeno:
Cl2 + H2 O = 2HCl + O2
En fro y en presencia de la luz, reacciona lentamente con el agua dando cido clorhdrico y cido
hipocloroso HClO, que se descompone a su vez para formar oxgeno. A ello se debe el poder
oxidante del agua de cloro.
Puede formar cloruros con la mayor parte de los metales aunque en diferentes condiciones y con
distinta intensidad. Por ejemplo, con el sodio en fro reacciona lentamente, pero si se calienta
arde con llama muy brillante formndose cloruro de sodio.
Reacciona tambin con el hierro y con el cobre, pero si se encuentra completamente seco ya no
tiene lugar la reaccin. Por ello puede guardarse en cilindros de acero o de hierro.
El agua de cloro puede disolver al oro y al platino que son metales muy resistentes a los agentes
qumicos.
 Si se disuelve en sustancias que proporcionen una gran concentracin
de iones hidroxilo se forma una mezcla de cloruro e hipoclorito. Por
ejemplo con hidrxido de sodio (sosa) da una mezcla de cloruro e
hipoclorito sdicos llamada agua de Javel.

El cloro se combina directamente con la mayora de los elementos no

metlicos, a excepcin del carbono y nitrgeno.

Los xidos de cloro son materiales peligrosos con tendencia a

explotar. El monxido de dicloro, Cl2O, se obtiene como un gas
amarillo-marrn por accin de Cl2 sobre xido de mercurio II o
carbonato de sodio hmedos.

El cloro forma una serie completa de oxocidos en estos estados de

oxidacin: +1, +3, +5, +7., pero el bromo y el yodo no lo hacen. Slo se
han aislado en forma pura unos pocos oxocidos (HClO4, HIO3,
HIO4, H5IO6); el resto son estables en disolucin acuosa.
 Datos extra

Descubridor: Carl Wilhelm Scheele(1742-1786)

(sueco) - 1774
Etimologa: del griego khloros (verde)
Se consider que era un compuesto hasta que
Humprey Davy demostr en 1810 que era un
elemento y le puso el nombre por su color verde
amarillento.
Fue el primer gas usado como arma qumica en la
primera guerra mundial como asfixiante.
BROMO (Br2 )
 - numero atmico 35

- El bromo a temperatura ambiente es un liquido

rojo, voltil y denso.

-nico elemento no metalico que se encuentra en

CARACTERISTICAS estado lquido a temperatura ambiente.

-No es un elemento de importancia industrial por

su precio mayor al del cloro

-Se parece qumicamente al cloro, pero es menos

reactivo; algunas reacciones son ms violentas que
las del cloro por estar en estado lquido y al haber
mayor aglomeracin molecular

-Istopos En la naturaleza se encuentran dos 79Br y

81Br, los dos con una abundancia de cerca del 50%

.-no es muy soluble en agua y se disuelve mejor en

disolventes no polares como el, CS2, o CCl4.

-Reacciona fcilmente con muchos elementos y

tiene un fuerte efecto blanqueante

-Es altamente corrosivo para los metales ferrosos

El bromo del griego HISTORIA
bromos, que
significa hedor (Olor
desagradable y
penetrante)

en 1826 por Antonie

Jerome Balardlard,
Qumico francs

se produjo en
cantidades
importantes hasta
1860.
Abundancia y obtencin
- La mayor parte del bromo se
encuentra en el mar en forma
de bromuro, Br-.

- El bromo molecular, Br2 se

obtiene a partir de las
salmueras, mediante la
oxidacin del bromuro con
cloro,
2Br- + Cl2 Br2 + 2Cl-
Es necesario emplear un
proceso de destilacin para
separarlo del Cl2.
. Las aguas del mar muerto son
ricas en bromuro de potasio
- Se producen en el mundo 500
millones de kilogramos de
bromo por ao Estados Unidos
e Israel son los principales
productores
 Estados de oxidacin. Los ms comunes son -1 (lo ms
Estados de comn),+1(con cloro) (+3 con flor) y +5 (con oxgeno).

oxidacin
El estado de oxidacin +1 es poco estable en disolucin
(ion hipobromito, BrO-)

El estado de oxidacin +3 es poco estable en disolucin

acuosa ( ion bromito, BrO 2-, cido bromoso, HBrO 2. muy
inestable)

El estado de oxidacin +5 (ion bromato, BrO 3-)El

bromato es un oxidante fuerte ms oxidante que el
clorato y cinticamente ms reactivo. Es adems un
carcingeno

El ion perbromato, BrO 4-, con un estado de oxidacin

+7, se reduce con relativa facilidad y se prepara con
dificultad: empleando flor elemental o por mtodos
electrolticos, es un oxidante muy fuerte
COMPUESTOS
El BrO3F (fluoruro de perbromilo)es un agente
inestable y muy reactivo que destruye hasta el
tefln.

Forma compuestos con otros halgenos

(interhalgenos). Por ejemplo, BrF5, BrF3, IBr

reacciona explosivamente con casi todas las

sustancias muy similar en reactividad al ClF 3
capaz de hacer arder a las sustancias utilizadas
como extintores, el agua, vidrio, xidos,

compuestos orgnicos bromados, El bromuro de

metilo, CH3Br, se emplea como plaguicida, pero
afecta a la capa de ozono. Se ha determinado
que los tomos de bromo son ms eficaces que
los de cloro en los mecanismos de destruccin
de la capa de ozono,
Algunos de sus USOS SALUD Y
compuestos se han
empleado en el
tratamiento contra
MANEJO
la epilepsia y como
sedantes

MANEJO

. irritante tanto para

los ojos como para
la garganta;

en contacto con la
piel produce
quemaduras
dolorosas.
 -El bromo molecular se emplea en la
APLICACIONES fabricacin de compuestos usados en la
industria y en la agricultura.

- La mayor aplicacin del bromo ha sido para

la produccin de 1,2-dibromoetileno que se
empleaba como aditivo en las gasolinas que
tenan como antidetonante tetra etilo de
plomo.

El bromo se emplea en la fabricacin de

productos de fumigacin, agentes
ininflamables, productos para la purificacin
de aguas, colorantes, bromuros empleados en
fotografa (, AgBr), desinfectantes, insecticidas,
etctera.

Una moderna aplicacin en USA es la batera

Bromo/Cinc que se emplea para grandes
cantidades de corriente. Tiene el inconveniente
de que usa bromo, muy txico.
 El Bromuro de plata AgBr,es
ampliamente utilizado en el campo de la
USO
FOTOGRAFIA fotografia debido a su sensibilidad a la
luz.

El bromuro de plata se emplea en la

emulsion del papel fotografico Las sales
se depositan en suspension en una capa
de gelatina. Cuando la luz incide sobre el
compuesto, la plata y el Bromuro se
disocian

De este modo las zonas iluminadas (por

la proyeccin del negativo) del papel
fotogrfico tras un proceso qumico de
revelado se contrastan del fondo
tornndose oscuras o negras.
 Yodo
Elemento no metlico,
smbolo I, nmero
atmico 53, masa
atmica relativa 126.904,
el ms pesado de los
halgenos que se
encuentran en la
naturaleza. En
condiciones normales, el
yodo es un slido negro,
lustroso, y voltil; recibe
su nombre por su vapor
de color violeta.
 Datos acerca de

Nombre Yodo

Nmero atmico 53

Electronegatividad 2,5

Radio covalente () 1,33

Radio inico () 2,16

Configuracin electrnica [Kr]4d105s25p5

Primer potencial de ionizacin (eV) 10,51

Masa atmica (g/mol) 126,904

Densidad (g/ml) 4,94

Punto de ebullicin (C) 183

Punto de fusin (C) 113,7

Descubridor Bernard Courtois en 1811

 Qumica
La qumica del yodo, como
la de los otros halgenos, se
ve dominada por la
facilidad con la que el
tomo adquiere un electrn
para formar el ion yoduro,
I-, o un solo enlace
covalente I, y por la
formacin, con elementos
ms electronegativos, de
compuestos en que el
estado de oxidacin formal
del yodo es +1, +3, +5 o +7.
El yodo es ms
electropositivo que los
otros halgenos y sus
propiedades se modulan
por: la debilidad relativa de
los enlaces covalentes entre
el yodo y elementos ms
electropositivos; los
tamaos grandes del tomo
de yodo y del ion yoduro, lo
cual reduce las entalpas de
la red cristalina y de
disolucin de los yoduros
 Fuentes de obtencin
Aunque rara vez en alta El yodo se encuentra en
concentracin y nunca en los mantos de caliche,
forma elemental. A pesar tambin se encuentra
de la baja concentracin como ion yoduro en
del yodo en el agua algunas salmueras de
marina, ciertas especies pozos de petrleo.
de algas pueden extraer
y acumular el elemento.
En la forma de yodato de
calcio
 Salud
El yodo es esencial para Una ingestin baja (o
el funcionamiento muy alta) de yodo puede
correcto de la tiroides, causar hipotiroidismo.
que a su vez es esencial
para la buena salud.
 Compuestos

El yodo diatmico (I2) en una disolucin de yoduro

(I-) forma poli yoduros como el triyoduro, I3-, o el
pentayoduro, I5-. Tambin forma compuestos con
otros haluros, por ejemplo el IF8-.
En disolucin acuosa puede presentar diferentes
estados de oxidacin. Los ms representativos son el
-1, con los yoduros, el +5 formando yodatos, y el +7,
peryodatos (oxidante fuerte).
 Compuestos 2

El yoduro de hidrgeno (HI), se puede obtener por

sntesis directa con yodo molecular e hidrgeno
molecular, o bien con yodo molecular y un reductor.
Los yodatos (IO3- pueden obtenerse a partir de yodo
molecular con un oxidante fuerte).
Algunos yoduros de metales pueden obtenerse por
sntesis directa, por ejemplo:
Fe + I2 FeI2
Y a partir de ste pueden obtenerse otros por
sustitucin.
ASTATO
 ASTATO

Astato (At). Es el halgeno ms pesado. Es

un elemento producido artificialmente del que slo
se conocen istopos radiactivos de vida corta.

Es muy poco usado, aplicaciones no considerables.

Posee apariencia metlica.

 ASTATO
Nmero atmico 85
Electronegatividad 2
Electronegatividad 2,0
Configuracin electrnica
[Xe]4f14 5d10 6s2 6p
Masa atmica (g/mol) 210
Punto de fusin(C) 302
DescubridorD.R. Corson 1940
 ASTATO

El stato es un elemento muy inestable, que existe

slo en formas radiactivas de vida corta. Se han
preparado unos 25 istopos mediante reacciones
nucleares de transmutacin artificial. El istopo con
mayor tiempo de vida es el 210At, el cual decae en un
tiempo de vida media de slo 8.3 h.
 ASTATO

La cantidad total de stato en la corteza terrestre

es menor que 28 g (1 onza).
Al igual que el halgeno yodo, se extrae con
benceno cuando se halla como elemento libre en
solucin.
El stato se estudia en unos pocos laboratorios de
investigacin donde su alta radioactividad requiere
precauciones y tcnicas de manipulacin
especiales.
 BIBLIOGRAFA

Petrucci and Hardwood. Qumica General, Octava Edicin,

Prentice Hall. 2003
K.W. Whitten y col., Qumica General, Quinta Edicin, McGraw-
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M. Paraira, Introduccin a la formulacin y nomenclatura qumica
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Diversas webs de internet.