ESTRUCTURA DEL ADN

COMPOSICIN QUMICA DEL ADN

Para identificar los componentes del ADN y su estructura
tridimensional, sus elementos bsicos fueron purificados e
identificados mediante el anlisis del ADN sometido a
fragmentacin por agentes fsicos y qumicos.
El cientfico ruso Phoebe Levene en 1920 demostr que era una
macromolcula (polmero) formado por tres componentes que hoy
da conocemos (base nitrogenada, azcar y fosfato).
Los tres componentes estn unidos formando la unidad bsica
(monmero) de la molcula de AND, el nucletido.
Cada unidad bsica llamada nuletido(monmero), est formada
por una base nitrogenada unida a un azcar pentosa (formada por
5 carbonos) que est unida a un grupo fosfato.
Existen cuatro tipo de nucletidos(desoxiribonucletidos) que
slo difieren en la base nitrogenada que contiene. Esta base puede
ser adenina, timina, guanina y citosina, as cada nucletido se
denomina segn la base nitrogenada que posee.
BASES NITROGENADAS
DESOXIRIBONUCLETIDOS
NUCLESIDOS DEL ADN
 HACIA LA ESTRUCTURA DEL ADN
La estructura del ADN no se conoca, slo haban datos conocidos hasta el
momento, de la composicin de la molcula de ADN, stos datos eran:
1. La molcula de ADN era muy grande, larga y delgada y compuesta por
nucletidos.
2. De acuerdo a lo propuesto por Levene, los nucletidos estaban formados por
una base nitrogenada, una pentosa y un fosfato ensamblados en grupos de
cuatro.
3. El qumico norteamericano Linus Pauling propuso que las cadenas de aa que
forman protenas frecuentemente estn dispuestas en forma de hlice y
unidas por puente de hidrgeno, sugiri que el ADN poda ser igual.
4. Los fsicos Rosalind Franklin y Maurice Wilkins al aplicar la tcnica de
difraccin de rayos X al ADN, este se vea como una molcula helicoidal.
5. El investigador Erwin Chargaff fragment molculas de ADN y observ que
las proporciones de bases nitrogenadas son iguales en todas las clulas de
los organismos de una misma especie y varan de una especie a otra.
Determin que en una misma especie, la cantidad de nucletidos de
pirimidinas es igual a la de los nucletidos de purinas, (T+C)=(A+G)
asimismo, que la cantidad de T es igual a la de A y que la cantidad de G es
igual a la de C, y que esta relacin se cumpla para todas las especies
investigadas
 Estructura del ADN: Modelo de Watson y Crick
Recopilando y contrastando toda la informacin que se tena
hasta el momento sobre la composicin y estructura del ADN, en
1953 el norteamericano James Watson y el britnico Francis
Crick propusieron un modelo de doble hlice para la estructura
del ADN, con el cual ganan Premio Nobel en 1962. Ellos
proponen que:
1. La molcula de AND est constituida por dos largos polmeros de
nucletidos que son complementarios entre s y que se enrollan
en espiral alrededor de un eje imaginario, formando una
estructura de doble hlice.
2. Las pentosas y los grupos fosfatos forman el esqueleto externo
de la hlice, y las bases nitrogenadas complementarias se
disponen hacia el interior de la molcula.
3. Las cadenas se mantienen unidas mediante enlaces por puente
de hidrgeno (denominados tambin Watson-Crick) que se
establecen entre las bases nitrogenadas complementarias de
cada uno de los polmeros.
4. La complementariedad de las bases nitrogenadas se debe al
nmero de puentes de hidrgeno mximo que ellas pueden
formar al enfrentarse. La Adenina se une siempre con la Timina,
ya que ambas slo pueden formar dos puentes de hidrgeno (A =
T), mientras que la Citosina lo hace con la Guanina mediante
tres de estos enlaces (C G). Por lo tanto, las secuencias de
nucletidos son complementarias entre ambas cadenas: Un
nucletido de A en una de las cadenas siempre corresponde a un
nucletido de T en la otra cadena, y viceversa, y un nucletido de
G en una de las cadenas siempre corresponde a un nucletido
de C en la otra cadena y viceversa. Por ejemplo, la secuencia de
CTAAG es y ser siempre, GATTC.
5. Cada cadena de nucletidos tiene una direccin y ambas se
disponen de forma antiparalela. Los extremos de cada una son
denominados 5-P(fosfato) y 3- OH (hidroxilo) y las dos
cadenas interactan con orientaciones opuestas, como si una
estuviera de pie y la otra de cabeza, quedando el grupo OH del
extremo 3 de una de ellas enfrentado al grupo fosfato del
extremo 5 de la cadena complementaria.
 RESUMEN
La estructura de la molcula de ADN es una doble hlice que se
caracteriza por:
1. Tener dos cadenas helicoidales de nucletidos enrolladas a lo
largo de un eje imaginario comn.
2. Las dos cadenas son antiparalelas, es decir, que se disponen
paralelas y en sentidos opuestos. Una cadena tiene sentido: 5 a
3 (se inicia con un extremo 5 libre y termina con un extremo 3
libre) y la otra se dispone en sentido inverso 3 a 5.
3. Las bases nitrogenadas se dirigen hacia el interior de la doble
hlice, mientras que las pentosas y los grupo fosfato forman el
esqueleto externo.
4. Mantener una estructura estable gracias a los puentes de
hidrgeno que se forman entre los pares de bases nitrogenadas
complementarias. La adenina siempre se empareja con la timina
(AT) mediante 2 enlaces y la citocina con la guanina (CG) con 3
enlaces.
 CONCLUSIN y FUNCIN DEL ADN
El ADN est organizado en forma de una doble hebra de ADN,
modelo de James Watson y Francis Crick en 1953 y que ha sido
aceptado y confirmado hasta hoy. Su estructura permite explicar
tres propiedades inherentes al material gentico: expresin
gnica, autorreplicacin y mutacin.

La funcin del ADN es: portador de la informacin hereditaria.

1. La informacin contenida en el ADN est codificada en forma de

secuencias de bases nitrogenadas. Si la secuencia de bases
cambia, la informacin del ADN tambin lo hace.
2. El ADN tiene la capacidad de duplicarse. La duplicacin del ADN
permite que su informacin se herede.
3. La clula utiliza la informacin contenida en el ADN para
elaborar sus propias protenas como las enzimas.
 EXPERIMENTO DE JOHN GURDON
En 1962, John Gurdon di a conocer los resultados de un importante
experimento diseado con el objeto de conocer el papel del ncleo en la
expresin de la informacin gentica.
En este experimento, Gurdon aisl y cultiv clulas intestinales de ranas de
la especie Xenopus laevis. Paralelamente, aisl huevos no fertilizados de
la misma especie (ovocitos) irradindolos con luz ultravioleta para destruir
sus ncleos. Posteriormente, aisl ncleos de las clulas intestinales y los
inyect dentro de los huevos sin ncleos. Despus de algunas semanas
observ el desarrollo exitoso de nuevos renacuajos.
El experimento de Gurdon demostr que cada ncleo celular contiene la
informacin necesaria para originar un nuevo organismo. Esta capacidad
del ncleo est presente incluso en las clulas altamente diferenciadas.
Cuando ncleos provenientes de clulas diferenciadas son introducidos en
el citoplasma de un huevo, los ncleos dirigen el desarrollo de un
organismo completo, recuperando la capacidad totipotencial, es decir,
tienen la capacidad de dar orgen a diversos tipos celulares, capacidad
observable en los cigotos. Esto demuestra que en los ncleos no hay
prdida de la informacin durante el desarrollo y que los genes se expresan
de manera diferencial en los distintos tipos celulares debido, esencialmente,
a seales citoplasmticas.
 Evaluacin: Con tu compaero y en una
hoja de cuaderno con sus nombres:

1. contesta : Analiza de la pgina 21 del libro

y entrega al final de la hora.
2. Contesta : Explica de la pgina 23 del
libro y entrega al final de la hora.
3. Hace un esquema (incluyendo dibujos) que
expliquen el experimento de J. Gurdon.