Metabolismo de protenas y

aminocidos
 Generalidades
El organismo digiere entre 60 y 100 gramos
diarios de protenas.
Se suman entre 35 y 200 g de protenas
endgenas (jugos digestivos, descamacin
celular).
Slo se pierden por las heces entre 6 y 12 g de
protenas o sus productos, correspondientes a
1-2 g de N2.
 Enzimas digestivas
Hidrolasas que rompen los enlaces peptdicos.
Clases de enzimas:
Endopeptidasas
Exopeptidasas
Aminopeptidasas
Carboxipeptidasas
Fases: Gstrica-Pancretica-Intestinal
 Digestin y absorcin de protenas
Luz intestinal Superficie Enterocito
Luminal Capilar

ATP

Aminocidos
Na +
Na+
Aminocidos libres(40%)
ADP

Polipptidos Na+ K+
K+
Oligopptidos(60%) Dipptidos
Tripptidos H+
Tripsina
Quimotripsina
Elastasa Endopeptidasa
Carboxipeptidasas Aminopeptidasa Aminocidos
Pepsina Dipeptidasa
H+

Estmago Borde en cepillo

Pancreas
 Digestin gstrica
Jugo gstrico:
HCl ( pH=2 ), funciones:
Matar los grmenes
Desnaturalizar las protenas: ms digeribles
Pepsinas:
La pepsina A, la mayor , se activa a pH cido.
Ataca enlaces peptdicos de aminocidos aromticos.
Generada a partir de proenzima pepsingeno, que pierde 44 aa
a partir del amino terminal por autoactivacin (a pH<5) o por
autocatlisis (la misma pepsina).
Si bin libera aa y polipptidos, su importancia radica en que
ellos estimulan a la colecistoquinina del duodeno.
 ANHIDRASA CARBNICA

Secrecin
de cido
clorhdrico
Sangre

CLULA PARIETAL
 Digestin pancretica
Jugo pancretico rico en endopeptidasas y
carboxipeptidasas. Todas se activan en la luz
intestinal.
La enteropeptidasa , enteroquinasa secretada por las clulas
epiteliales del intestino, activa al tripsingeno, eliminando 6 aa del
amino terminal y convirtendolo en tripsina.
La tripsina se autocataliza luego y activa adems la quimotripsina,
elastasa, y las carboxipeptidasas A y B.
El jugo pancretico tiene adems un inhibidor de tripsina.
 Enzimas gstricas y pancreticas

Enzima Proenzima Activador Punto de accin R

R R1
Autoactivacin -CO-NHCHCO-
Pepsina A Pepsingeno Pepsina NHCHCO- Tyr,Phe,Leu
R R1
Enteropeptidasa
Tripsina Tripsingeno Tripsina -CO-NHCHCO- Arg,Lys
NHCHCO-
R R1

Quimotripsina Quimotripsingeno Tripsina -CO-NHCHCO-NHCHCO-Tyr,Trp,Phe,Met,Leu

R R1
Elastasa Proelastasa Tripsina -CO-NHCHCO- Ala,Gly,Ser
HCHCO-
R
Carboxipeptidasa A Procarboxi.A Tripsina Val,Leu,Ile,Ala
-CO- R
NHCHCOO-
Carboxipeptidasa B Procarboxi.B Tripsina Arg,Lys
-CO-NHCHCOO-
 Digestin intestinal
La digestin gstrica y la pancretica generan un 60% de
oligopptidos entre 2 y 8 aminocidos.
La superficie intestinal es rica en aminopeptidasas A y N
(actan sobre oligopptidos con NH2 terminal cido y neutro)
as como en dipeptidasas.
Di o tripptidos con prolina, hidroxiprolina, son absorbidos
directamente.
 Absorcin de aminocidos y
dipptidos
El intestino absorbe aminocidos libres y
pequeos pptidos.
Aunque la gradiente de concentracin es
favorable, se requiere un transportador .Los
transportadores son sodio dependientes.
Existen hasta siete transportadores por grupos
de aminocidos : neutros, aromticos,
iminocidos, etc.
 Absorcin de aminocidos no
esenciales
Se absorben entre 60 y 100 g de aminocidos cada da.
Aproximadamente el 40% son no esenciales, de ellos 12
g corresponden a cido glutmico.
El glutmico se absorbe muy lentamente debido a que en
el enterocito se le somete a una transaminacin, por ello
se absorbe como alanina y produce cetoglutarato que es
responsable de las necesidades calricas del mismo
enterocito, luego ayuda a la absorcin de otros
aminocidos.
 Origen de los aminocidos
Provienen inicialmente del
N de la atmsfera. N2 en la atmsfera

Se transforma de N2 a NH3
NO
por algas, microorgansmos NH4+
2
-

y plantas. NO3-
El ser humano sintetiza 11
de los veinte amino-cidos NH4+
necesarios. Los otros debe
consumirlos, son los Aminocidos
esenciales. protenas

protenas
POOL DE AMINOCIDOS
 Remocin de nitrgeno de los
aminocidos
La remocin del grupo alfa es la primera
etapa en el catabolismo de los aminocidos.
Las reacciones caractersticas son:
Transaminacin y
Desaminacin oxidativa
Estas reacciones generan aspartato y
amonio que son las fuentes ltimas del
nitrgeno de la urea.
 Reacciones de
Transaminacin
Sintetiza aminocidos a partir de
alfa ceto cidos. alanina cetoglutarato
Se les llama transaminasas o
aminotransferasas.
La enzima est asociada al
piridoxal fosfato. Forma activa de
la vitamina B6, generando
temporalmente piridoxamina
fosfato. piruvato glutamato

O H
oxalacetato
=
C CH2-NH2

O3P-CH2- OH O3P-CH2- OH
aspartato
CH3 CH3
N N
cetoglutarato
Piridoxal fosfato Piridoxamina fosfato
 Reacciones de Desaminacin
oxidativa cetoglutarato
Desaminacin oxidativa: libera los
grupos NH2- como NH4 libre. Reac-
ciones que ocurren en hgado y rin,
dando cetocidos y NH4+.
Reaccin llevada a cabo por la
deshidrogenasa glutmica, con
Deshidrogenasa
coenzimas NAD o NADP, pero acta
glutmica
en ambas direcciones.
NH3
NH3 de ceto +
aminocidos NADH
glutarato (NADPH)

aminotransferasa
glutamato
Glutamato deshidrog.

Ceto
NAD
cido NH3 del
(NADP)
glutamato
 Disposicin del amonio
Aunque el amoniaco est involucrado en la formacin de
urea por el hgado, su nivel mientras se dirige de los
tejidos hacia el hgado para su transformacin en urea debe
mantenerse bajo, por ser txico.
Los tejidos producen amonio:
De los aminocidos: mediante la amino transferasa y glutamato
deshidrogenasa.
De la glutamina: Los riones forman amonio de la glutamina por
accin de la glutaminasa. Este amonio se excreta como amoniaco.
De la accin bacteriana en el intestino.
De las aminas de la dieta, o de las purinas y pirimidinas.
 Va de la Glutamino sintetasa y la
glutaminasa
El 50% del amonio circulante lo hace como glutamina sintetizada en el
hgado. Lo produce la glutamino sintetasa del hgado y el fenmeno
opuesto la glutaminasa del rin.

Glutamato Glutamina

Glutamino Glutaminasa
sintetasa (rin)
(hgado)

Glutamina Glutamato
Transporte de Msculo

amonio

La protena celular es degradada

con la muerte celular planificada o
apoptosis. Hgado
La vida media de las proteinas es
variable. Desde horas como la
insulina, hasta meses como la
hemoglobina.
La seleccin de la protena para
degradarse depende de su unin con
un polipptido de 76aa llamado Rin
ubiquitina.
Las protenas consumidas en exceso
no se almacenan, se usan de
inmediato para energa
Destino del N2 de los alfa aminocidos

Depende del lecho ecolgico donde viva el animal:

Los peces excretan amoniaco, por cuanto es de fcil
disolucin en el agua.
Las aves excretan cido rico (uricotlicos) deben consevar
bajo peso y retener agua o lo que excretan con el guano,
alto contenido de c.rico semislido.
Los mamferos excretan urea (ureotlicos) compuesto
altamente soluble.
 Ciclo de la urea
Un ser humano con una dieta
normal, 300g de carbohidratos, 100 g
de grasa y 100g de protenas debe enzima
excretar aproximadamente 16,5 g de
nitrgeno al da , 95% en la orina y
5% en las heces.
La urea representa del 80 a 90% del enzima
N2 que sale por la orina.
Carbamil fosfato
La urea se produce en el hgado, se
libera a la sangre y se excreta por el Citrulina
rin. Ornitina
Aspartato
Se requieren bicarbonato (fuente de Urea
CO2),una molcula de amonio, un Arginino succinato
Arginina
grupo amino del aspartato y 3
molculas de ATP. Fumarato
 Sntesis de carbamil fosfato
La sntesis de carbamil fosfato es el mitocondria
1er paso de la sntesis de urea. El CO2
proviene del bicarbonato, la energa y
el grupo fosfato de dos molculas de
ATP. enzima

La enzima encargada es la Carbamil N del ac.glu

tmico
fosfato sintetasa I
Carbamilfosfato
El carbamil fosfato se une a la enzima sintetasa I
ornitina con la ornitin Carbamil fosfato
transcarbamilasa para formar
citrulina. Estas dos reacciones son Citrulina
Ornitina
mitocondriales. Las restantes son Aspartato
citoslicas. Urea (2 nitrgeno)
Arginina Arginino succinato
Arginino succinato liasa
Fumarato
citosol
 Ciclo de la urea
La citrulina formada sale fumarat
al citosol donde se une al o

asprtico, mediante una Arginina succinato

arginino succnico
sintetasa y el gasto de un aspartato
ATP.
El arginino succnico
libera fumarato y forma
arginina
arginina por una arginino
succinasa y esta ltima
por una arginasa libera citrulina

urea y forma nuevamente

ornitina que cierra el ciclo. ornitina
Carbamil fosfato
 Biosntesis de aminocidos no
esenciales
La sntesis de protenas
requiere de todos los Gluco y
aminocidos, tanto los Glucognicos cetognicos Cetognicos
esenciales como los no Alanina Tirosina
Asparagina
esenciales.
Aspartato
Los esenciales deben Cisteina
venir en la dieta, Glutamato
mientras que los no Glutamina

No esencial
esenciales pueden ser Glicina
Prolina
sintetizados a partir de
Serina
otros intermediarios Arginina Isoleucina Leucina
comunes del metabo- Histidina Fenilalanina Lisina
Esenciales

lismo. Metionina Triptofano

Treonina
Valina
Sntesis de aminocidos a partir de ceto cidos
a
Alanina, Aspartato y aminocido ras
e
Glutamato son formados a nsf
tra
partir de cetocidos corres- o
Piruvato in Alanina
am
pondientes: piruvato, oxalace- cetocido
aminocido a
tato y cetoglutarato, que pro- as
e r
vienen del metabolsmo de los nsf
Oxalacetato t ra Aspartato
carbohidratos. in
o
am cetocido
Esto se produce gracias a la aminocido a
ras
transaminacin. sf
e
n
El glutamato es producido Cetoglutarato otra Glutamato
in
ms comnmente a partir la am cetocido
reversa de la desaminacin
oxidativa catalizada por la NH3+NADH
a
t o nas
glutamato deshidrogenasa. Cetoglutarato a
m oge Glutamato
ta r
u d
Gl shi NAD
de
 Sntesis de aminocidos por
amidacin
Glutamina: se sintetiza a partir del glutamato en presencia de ATP,
NH3 y glutamina sintetasa. Es el mayor mecanismo de detoxificacin
de amonio en el cerebro.
Glutamina sintetasa
Glutamato + ATP+NH3 Glutamina + ADP + H + Pi

Asparragina: se sintetiza a partir de aspartato, en presencia de

glutamina, ATP y la enzima asparragina sintetasa. La asparraginasa
que hidroliza la asparragina se usa en el tratamiento de leucemia dado
que esta ltima es necesaria a ese tipo de clulas
Asparragina sintetasa
Aspartato +Glutamina+ATP Asparragina+AMP+Ppi+H
 Sntesis de la Serina
Se forma a partir de 3-P
glicerato del metabo- Fosfoglicerato
deshidrogenasa
lismo de carbohidratos.
Sufre oxidacin con
formacin de NADH 3-fosfopiruvato
3-fosfoglicerato
(energa?)y produce 3-
fosfo serina. Aminotransferasa
Recibe un grupo amino Cetoglutarato Glutamato
del glutamato por
transaminacin y forma 3- Fosfatasa
fosfoserina la que al
hidrolizar el cido
fosforico deja un grupo
3-fosfoserina Serina
alcohol.
 Glicina
Glicina
Es sintetizada a partir
N5N10 Metilen
de la serina, mediante tetrahidrofolato
la remocin de un Serina hidroxi
metil transferasa
grupo hidroximetil y la
accin de una serina Tetrahidrofolato
hidroximetil trans-
Serina
ferasa.
Acta como receptor
tetrahidrofolato.
 Prolina Glutamato
ATP

Enzimas
desconocidas

Se sintetiza a
partir del
glutamato. Glutamato semialdehido

Comprende dos
fenmenos de
reduccin, por lo Pirrolin 5, carboxilato

tanto hay gasto de Pirrolin 5 carboxilato

energa. reductasa

Prolina
 Tirosina
Precursora de la tiroxina, adrenalina, y melanina.
Se forma a partir de la fenilalanina por una
hidroxilasa.
La reaccin es reversible, luego la tirosina, no
esencial depende de la fenilalanina esencial.
La enzima slo se encuentra en el hgado

Tetrahidrobioptern dihidrobioptern

Fenil alanina hidroxilasa

Fenil alanina Tirosina

 Catabolismo del esqueleto de carbono
de los aminocidos

Luego de la eliminacin del grupo amino el esqueleto carbonado de los

aminocidos se cataboliza a sustratos para biosntesis de carbohidratos o
lpidos.
Se clasifican entonces en glucognicos y cetognicos
DESTINO DEL ESQUELETO CARBONADO DE LOS AMINOCIDOS
Glucognicos Cetognicos Glucognicos y cetognicos
Ala Hip Leu Ile
Arg Met Lis
Asp Pro Fen
Cis Ser Tir
Gli Tre Tri
Glu Val
His
 Aminocidos glucognicos
La asparragina por una asparraginasa
pierde NH4 y se transforma en asprtico
que por un transaminasa produce
oxalacetato
La glutamina por una glutaminasa pierde
NH4 y produce glutamato que por
transaminacin produce ceto glutrico.
La prolina se oxida a dehidroprolina, luego
se hidrata a glutamato semialdehido y
luego se oxida a glutamato
La arginina , va sntesis de urea gene
ra ornitina, la que da lugar por
transaminacin y oxidacin a glutamato.
 Aminocidos glucognicos
La alanina forma piruvato
por transaminacin.
La glicina se transforma en
serina por una hidroximetil
transferasa. La serina por
una deshidratasa se
transforma en piruvato
La metionina, isoleucina y
la valina se catabolizan a
succinil CoA
 Aminocidos cetognicos

Todos los aminocidos que forman

piruvato, generan acetil CoA va la
piruvato deshidrogenasa.
Adems la fenilalanina, tirosina,
triptofano, lisina y leucina forman
Acetil CoA directamente.
La metionina se condensa con ATP
para formar S-adenosil metionina
o Metionina activa.
La metionina activa es un donante
de un tomo de carbono pero
puede en ltimo trmino generar
propionil CoA.
Otros compuestos que se forman a partir
de los aminocidos
Los aminocidos no slo sirven para fabricar
protenas sino que permiten la preparacin de
compuestos biolgicamente activos tales como:
Ncleo Hem de la hemoglobina
Creatina
Histamina
Serotonina
Catecolaminas
Melanina
 Creatina fosfato
Derivado fosforilado de la creatina. Se encuentra en
el msculo y es un compuesto rico en energa que
puede donar un grupo fosfato al ADP para formar
ATP, mediado por la creatin quinasa.
Mantiene el nivel celular de ATP durante los
esfuerzos musculares medios.
Se sintetiza a partir de glicina y arginina, ms un
grupo metilo de la s-adenosil metionina.
Recibe luego un grupo fosfato del ATP.
Su forma de excrecin una vez defosforilada, es la
creatinina.
 Sntesis de creatina fosfato

Transamidinasa Guanidino actico Ornitina

Glicina S-adenosilmetionina

S-adenosil
Arginina metionina

Pi Creatina
NH CH3
=

C-N-CH2-CO ATP
PO3-NH2
NH Creatina fosfato
Creatinina
DERIVADOS DE LOS AMINOACIDOS
 Neurotransmisores derivados de la
tiroxina

La mayor parte de la tiroxina que no es

incorporada a protenas es catabolizada
para produccin de energa.
Otra ruta significativa de la tiroxina es su
conversin a catecolaminas.
Los neurotransmisores catecolaminas, son
dopamina, norepinefrina y epinefrina.
 Neurotransmisores derivados de la
tiroxina
La norepinefrina es el neurotransmisor
principal de las terminaciones post
ganglionares simpticas. La norepinefrina
y su derivado metilado, la epinefrina son
almacenados en los nodos sinpticos de
las neuronas, que los secretan, sin
embargo la epinefrina no es un mediador
de las terminaciones simpticas post
ganglionares.
 Neurotransmisores derivados de la
tiroxina
La tiroxina es transportada dentro de las
neuronas secretoras de catecolamina y las
clulas medulares de las adrenales donde
tiene lugar la sntesis de catecolaminas. El
primer paso en el proceso , requiere
tiroxina hidroxilasa, el que al igual que la
fenil alanina hidroxilasa requiere
tetrahidrobiopterina como su cofactor.
 Neurotransmisores derivados de la
tiroxina
La reaccin de hidroxilacin , genera
DOPA (3,4-dihidro-fenilalanina).
DOPA decarboxilasa convierte DOPA a
dopamina,
dopamina b-hidroxilasa convierte
dopamina a norepinefrina y la
fenil-etanolamina N-metiltransferasa
convierte norepinefrina a epinefrina.
 Neurotransmisores derivados de la
tirosina
Esta ltima reaccin es una de varias en el
organismo que usa SAM como un
(s adenosil metionina)

donante de grupos metil. Generando S-

adenosil-homocisteina. Dentro de la
sustancia negra y en algunas otras partes
del cerebro, la sntesis solamente procede
hacia dopamina. Dentro de la mdula
adrenal la dopamina es convertida a
norepinefrina y epinefrina.
 Neurotransmisores derivados de la
tirosina
Una vez sintetizadas la dopamina, la epinefrina y
la nor-epinefrina, son empaquetadas bajo la forma
de grnulos en vesculas celulares. Dentro de
estas vesculas , la nor-epinefrina y la epinefrina,
son unidas a ATP y a una proteina denominada
CROMOGRANINA A. El metabolismo de estas
catecolaminas ocurre a traves de las acciones
catecolamina-O-metiltransferasa, (COMT) y
monoamino oxidasa, (MAO). Ambas enzimas
estan ampliamente distribuidas en el cuerpo. Sin
embargo , la COMT no es encontrada en las
terminaciones nerviosas como si lo es la MAO.
Neurotransmisores derivados de la
tirosina
Neurotransmisores derivados de la
tirosina
 Neurotransmisores derivados del
triptofano.

El triptofano sirve como un precursor

para la sntesis de serotonina (5-
hidroxytriptamina, 5-HT) y
melatonina (N-acetil-5-
metoxitriptamina).
Neurotransmisores derivados del
triptofano.
 Neurotransmisores derivados del
triptofano.
La serotonina es sintetizada a travs de un
proceso de dos pasos comprometiendo una
hidroxilacin dependiente de tetrahidrobiopterina
Reaccin (catalizada por triptofano 5 mono-
oxigenasa) y luego una descarboxilacin
catalizada por L-amino cido aromtico
decarboxilasa.
La hidroxilasa , normalmente no esta saturada y
como resultado de esto, una incrementada
ingesta de triptofano en la dieta, llevara a un
incremento en el contenido de serotonina en el
cerebro.
 Neurotransmisores derivados del
triptofano.
La serotonina esta presente en altas concentraciones
en las plaquetas y en el tracto gastrointestinal.
Cantidades menores son encontradas en el cerebro y
en la retina. Las neuronas que contienen serotonina
tienen sus cuerpos celulares en los ncleos de la lnea
media del tallo cerebral y se proyectan a porciones del
hipotlamo, el sistema lmbico, la neocorteza
( neocortex) y la medula espinal.
Despues de ser liberada desde las neuronas
serotoninergicas, la mayor parte de la serotonina
liberada es recapturada por un mecanismo activo de
reabsorcin.
 Neurotransmisores derivados del
triptofano.

La funcin del antidepresivo, Prozac es

justamente inhibir este proceso de
recaptacin, por tanto resultando en
una presencia de serotonina
prolongada en las uniones sinpticas.
Neurotransmisores derivados del triptofano.

La melatonina es un derivado de la
serotonina dentro de la glndula pineal
( hipofisis ) y la retina, donde se
encuentra la enzima necesaria: N-
acetiltransferasa. Las celulas del
parenquima de la pineal, secretan
melatonina hacia la sangre y el lquido
cerebro espinal..
 Neurotransmisores derivados del
triptofano.
La sntesis y secrecin de la melatonina se
incrementa durante los periodos de
oscuridad del da y es mantenida a niveles
bajos durante las horas de luz. Esta
variacin diurna de la sntesis de
melatonina es manejada por la
norepinefrina secretada en los nervios
simpticos post ganglionares, los cuales
inervan la pineal.
 Neurotransmisores derivados del
triptofano.
Los efectos de la norepinefrina son llevados
a cabo por su interaccion con los receptores
beta adrenergicos. Estos llevan al
incremento de los niveles de cAMP (ciclico),
el que finalmente activa la N-acetil
transferasa requerida para la sintesis de
melatonina.
La melatonina funciona inhibiendo la sintesis
y secrecion de otros neurotransmisores tales
como la dopamina y GABA
 Biosntesis de Creatina
La creatina es sintetizada en el higado
por metilacion del guanidoacetato
usando SAM como donante de metilos.
Guanidoacetato por si mismo es
formado en el rion a partir del
aminoacido ARGININA y GLICINA.
Biosntesis de Creatina
 Biosntesis de Creatina
La creatina es usada como una forma de
deposito de fosfatos de alta energia. El fosfato
es transferido desde al ATP a la creatina ,
generando creatina fosfato, a traves de la
accion de la cretainafosfokinasa. La reaccion
es reversible de manera tal que cuando hay
una gran demanda de energia, (durante la
contraccion muscular) la creatina fosfato ,
dona su fosfato al ADP convirtiendolo en
ATP..
 Biosntesis de Creatina
La creatina y la creatina fosfato se
encuentran en el tejido muscular, cerebro y
sangre. La creatinina se forma en el
musculo a partir de la creatina fofato por
una reaccion (deshidratacion) no enzimatica
y subsecuente perdida de fosfato. La
cantidad de creatinina asi formada , es
producida en relacion a la masa muscular y
es relativamente constante de dia a dia.
 Biosntesis de Creatina

La creatinina es excretada por los

riones siendo su nivel de excrecion
una medida de la funcion renal.
(depuracin de creatinina)
 Nucleotidos.

Los requerimientos metabolicos para

los nucleotidos, asi como de sus bases,
pueden ser introducidos por la ingesta
dietaria o por sntesis de novo a partir
de precursores de bajo peso molecular.
 Nucleotidos.
La habilidad para producir nucleotidos , a
partir de fuentes corporales, evita los
requerimientos nutricionales.
De manera que las bases puricas y
pirimidinicas no son requeridas en la dieta.
Por tanto las vias metabolicas son la fuente
mayor de nucleotidos para la sintesis de
DNA y RNA y cofactores de enzimas.
 Sobre el DNA y RNA...
Endonucleasas:
Produciendo oligonucleotidos
Fosfodiesterasas --- --- --- ---
Produciendo nucleotidos libres - - - - - - -
Nucleosido fosforilasas
Los nucleotidos son hidrolizadas, finalizando
en ribosa-1-fosfato y bases libres.
 Nucleotidos.

Si los nucleosidos y / o las bases no

son reutilizados, las bases puricas son
degradadas a acido urico y las
pirimidinas a -amino-iso-butirato , NH3
y CO2.
 La via de la ingesta o la de sintesis de
novo de las purinas y pirimidinas llevan a
la produccion de nucleosido-5'-fosfatos via
la utilizacin de un azucar activado como
intermediario y una enzima denominada
fosforibosil-transferasas. El azucar
activado usado es la 5-fosforibosil-1-
pirofosfato, PRPP. PRPP es generada
por la accin de la PRPP sintetasa y
requiere energa en forma de ATP tal como
se muestra:
ribosa-5-fosfato + ATP -------> PRPP +
AMP
La sintesis de la primera purina es la inosina
monofosfato, IMP se inicia con 5-fosfo-a-ribosil-1-
pirofosfato, PRPP.
Via una serie de reacciones que usan ATP,
derivados tetrahidrofolatos (THF), glutamina, glicina
y aspartato esta via metabolica lleva a IMP. Las dos
enzimas indicadas con las letras A y B fijan las
velocidades lmite del proceso de sintesis del ciclo
del nucleotido purinico.
 adenosina fosforibosiltransferasa
(APRT), cataliza la siguiente reaccion:
adenina + PRPP <-----> AMP + PPi
hypoxantina-guanina
fosforibosiltransferasa (HGPRT), cataliza
la siguiente reaccin:
hipoxantina + PRPP <------> IMP + PPi
guanina + PRPP <--------> GMP + PPi