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Reaes completas vs
incompletas
Inicialmente: N2 (g) e H2
(g)
No final: NH3 (g), N2 (g) e
Numa reao completa, pelo menos, um dos reagentes consomeH2 (g)
se na totalidade o que no permite a reversibilidade da reao.
Reao de sntese/decomposio
do amonaco
Uma reaco de sntese acontece quando duas ou mais
substncias se combinam para formar uma nova
substncia, mais complexa:
N 2 ( g ) 3H 2 ( g ) 2 NH 3
2 NH 3 ( g ) N 2 ( g ) 3H 2 ( g )
Reaces directas e
inversas
Reaco directa:
transformao representada na equao qumica com a seta a
apontar para a direita;
Reagentes do lado esquerdo e produtos do lado direito
Reaco inversa:
transformao representada na equao qumica com a seta a
apontar para a esquerda;
Produtos do lado esquerdo e reagentes do lado direito
(ou pode ser representada:
Equilbrio qumico
escala microscpica:
a concentrao dos reagentes e produtos se mantm
constante.
a velocidade da reaco directa iguala a da reaco inversa
(rapidez consumo reagentes = rapidez formao
produtos)
Equilbrio qumico
escala macroscpica:
ocorre em sistema fechado.
no
se
verificam
mudanas
observveis
de
propriedades fsico-qumicas ao longo do tempo (cor,
concentrao, presso, volume, temperatura, e
outros).
no entanto, a reaco no pra;
os reagentes continuam a formar
produtos e vice-versa. Assim, o
estado de equilbrio qumico ser
um estado de equilbrio dinmico.
Equilbrio qumico
A partir do grfico c = f (t) podemos tirar algumas informaes:
Equilbrio qumico
homogneo
A reaco de sntese do amonaco tambm atinge um
equilbrio qumico quando ocorre em sistema fechado.
IMPORTANTE:
Ae Be Ce De representam as
C x D
KC
A x B
c
e
a
e
d
e
b
e
os expoentes a, b, c, d representam os
coeficicentes estequeomtricos dos
intervenientes A, B, C, D da reaco;
KC s depende da temperatura;
KC no tem unidades;
traduz igualmente a Lei de Guldberg e
Waage, tambm designada por Lei de aco
de massas.
Assim
:
K C 6,55 x10
K c'
1
7
1
,
53
x
10
6,55 x106
Quanto maior o
valor de KC da
reaco no sentido
directo menor o
valor de KC da
C x D
Q
a
b
A x B
c
Resumindo
Q tende para K, medida que a reaco evolui e o sistema se
aproxima do estado de equilbrio:
Q < K - a reaco evolui no sentido directo (consumo de
reagentes)
Q = K - o sistema est em equilbrio
Q > K - a reaco evolui no sentido inverso (formao de
reagentes)
Quanto maior for Kc => maior ser a extenso da reaco
(no sentido directo) => maior ser o rendimento da reaco
Quanto mais extensa for a R. directa, menos extensa a R.
inversa.