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Desechable
Ventajas
Desventajas
Reutilizable
- Menos riesgo de
infeccin del personal
- Ms cmodo y rpido
- Ms contaminante para
el medio
- Se necesita un sistema
de recogida y
procesamiento del material
desechado, antes de
poder eliminarlo.
- Se necesita un depsito
ms grande
- Procedimientos de
limpieza complicados y
caros (ya sea en tiempo, en
energa, en productos
qumicos, en aparatos, etc.)
- Mayor riesgo de infeccin
del personal y de alteracin
de los anlisis.
La esterilizacin
Se conoce que incluso los procedimientos de desinfeccin
mas potentes pueden dejar esporas, que ms adelante se
reactivarn.
Para evitar este riesgo se aplica la esterilizacin.
La esterilizacin es un procedimiento fsico, qumico o
combinado, que destruye todos los microorganismos y las
esporas de una superficie o de un material. Por su
agresividad, es un procedimiento que no se puede utilizar
sobre tejidos vivos.
La esterilizacin en fro
La esterilizacin en fro se consigue usando rayos gamma, una forma
de radioactividad, que son radiaciones con mucha energa, capaces de
destruir los grmenes.
Estas radiaciones son tan penetrantes que esterilizan el material
aunque est envuelto en plstico e incluso dentro de cajas de cartn o
madera.
La irradiacin no deja residuos radioactivos en los objetos. Ahora bien,
a causa de esta inmensa capacidad de penetracin, es imprescindible
que las instalaciones para la irradiacin estn muy bien aisladas, para
evitar que los rayos gamma afecten a las personas o se dispersen por
el ambiente.
Dado que estas instalaciones son muy complejas y caras, las emplean
las industrias especializadas que fabrican material desechable o
material plstico de un solo uso.
Los filtros
Los filtros son dispositivos formados por unas telas continuas con
poros; estos poros son ms pequeos que los microorganismos (filtros
Milipore). A travs del filtro se hacen pasar lquidos o gases, de modo
que los grmenes quedan retenidos en l. Los filtros son tiles para
esterilizar lquidos o gases que contienen sustancias qumicas o
biolgicas que se destruiran con el calentamiento.
La filtracin se realiza en aparatos estriles, formados por dos piezas
desmontables, unidas por una pieza donde se sita el filtro. El
recipiente superior tiene una entrada con tapn hermtico por la que se
vierte el lquido. Al principio el lquido pasa por s solo del recipiente
superior al inferior, pero despus es necesario acoplar una bomba de
vaco, que impulse o que aspire, para que el lquido siga fluyendo,
porque el filtro opone mucha resistencia al paso de aquel.
El glutaraldehdo
El glutaraldehdo es un bactericida potente y rpido, til para esterilizar
los instrumentos termosensibles que han de tocar las mucosas o las
cavidades no estriles del organismo.
Los instrumentos deben sumergirse durante 6 horas en una solucin al
2 % alcalinizada a pH cercano a 8 y despus enjuagarse muy bien con
agua destilada abundante.
Si preparas la disolucin con agua caliente se formarn vapores txicos;
por este motivo, los recipientes para el glutaraldehdo deben tener tapa
y durante la manipulacin debes usar guantes, mascarilla y proteccin
ocular. La zona de esterilizacin con glutaraldehdo debe estar separada
de las dems reas de trabajo o debe disponer de ventilacin o de
extraccin de vapores.
La solucin base de glutaraldehdo es estable durante dos aos si se
conserva en un lugar fresco, mientras que la solucin activada dura
unos 14 das.
La calidad de la esterilizacin
Que la esterilizacin ha sido correcta se puede comprobar de diversas
formas:
La unidad de esterilizacin
En los centros grandes de atencin, existe una unidad de
esterilizacin perfectamente definida tanto fsica como
funcionalmente, mientras que en los centros medianos o
pequeos basta con un rea en la que se realicen las
operaciones de limpieza, desinfeccin y esterilizacin,
aunque no est aislada del resto de las instalaciones.
El procedimiento de esterilizacin
El manejo del material dentro de la unidad de esterilizacin sigue un
procedimiento largo, que explicamos paso a paso.
1. Comprueba que el material est correctamente limpio y que
funcione, en el momento de recibirlo.
2. Clasifica los instrumentos segn el mecanismo de esterilizacin que
necesiten y sepralos para introducirlos en cajas metlicas, en tubos
de ensayo o en paquetes.
3. Empaqutalo. El envoltorio debe ser poroso, para permitir el paso
del vapor o del producto qumico, pero tambin impermeable a los
microorganismos. Los envoltorios ms comunes se consiguen con
bolsas mixtas, de tela o papel y con cajas metlicas perforadas.