FARMACOLOGIA

DROGA
FRMACO

MEDICAMENTO

PLACEBO

TXICO

REMDIO

- Droga: qualquer substncia qumica capaz de produzir

efeito farmacolgico, isto , pode produzir efeitos benficos
(Medicamento) ou malficos (Txico).
- Frmaco: sinnimos de Medicamento. Frmaco a drogamedicamento com estrutura qumica definida.
- Remdio: qualquer substncia qumica ou procedimento
que vise a cura: prece, benzimento, orao, medicamento, ...
Usados com inteno benfica.
- Placebo:denomina um frmaco ou procedimento inerte,
e que apresenta efeitos teraputicos devido aos efeitos
psicolgicos da crena do paciente de que est a ser
tratado

Diviso da Farmacologia

DROGA

ORGANISMO

FARMACOCINTICA
- Vias de administrao
- Absoro
-Distribuio
- Biotransformao
- Excreo

FARMACODINMICA
- Local de ao
- Mecanismo de ao
- Efeitos

Concentrao no local do receptor

Figura 1: Relaes entre Farmacocintica e Farmacodinmica.

FARMACOLOGIA

Farmacocintica

Farmacodinmica

O que o corpo
faz com a droga

O que a droga
faz com o corpo

Absoro

Plasma

Absoro

DROGA

Droga

Figura 2: Representao esquemtica da inter-relao da absoro de uma droga na sua concentrao em seu
local de ao.
Fonte: As Bases Farmacolgicas da Teraputica. Goodman & Gilman, 1996.

1. Absoro

2. Caracterstica das membranas biolgicas

(lipdios, poros,...)
3. Mecanismo de transporte atravs das
membranas
4. Propriedades fsico-qumica das molculas
das drogas

Figura 3: Ilustrao da Membrana Celular proposta por Singer e Nicolson

Mecanismo de Transporte atravs das membranas

1- Difuso Simples
2- Transporte com
Carreador
3- Difuso facilitada
4- Pinocitose

DIFUSO

Substncias lipoflicas
Substncias hidroflicas

TRANSPORTE
COM
CARREADOR

Figura 5: Permeabilidade da membrana

Fonte: Color Atlas of Pharmacology. Lllmann e cols., 1993

Fatores que influenciam a Absoro

DROGA
-Tamanho da droga
- Coeficiente de
partio leo/gua
(SOLUBILIDADE)
- Afinidade da droga
-Forma farmacutica
- Grau de ionizao da
droga

MEIO
- Momento de administrao
- esvaziamento
gstrico, motilidade
-Vascularizao da rea
-pH do meio

Forma Farmacutica

Forma Farmacutica

Figura 7: Variao na absoro oral entre diferentes formulaes de digoxina

(diferentes fabricantes-concentraes plasmticas nitidamente diferentes)

ASPIRINA
cido fraco
pKa 3,5

om

za
oni

o
alin
c
l
Ha
p
m
re
o
i
a

Ioni
z a

PETIDINA

o m

aior
em
pH
cid
o

Base fraca
pKa 8,6

Figura 10: Partio terica de um cido fraco (aspirina) e de uma base fraca (petidina) entre os compartimentos aquosos
(urina, plasma e suco gstrico), de acordo com a diferena de pH entre eles.

Tabela 1: Influncia do pH na ionizao de um cido fraco

pH

% da Parte
ionizada
1

0,1

10

50

90

99

99,9

Tabela 2: Influncia do pH na ionizao de uma base fraca

pH

% da Parte
ionizada
2

99

95

90

50

10

0,1

Fator que interfere na biodisponibilidade por v.o.

EFEITO DE 1. PASSAGEM,...

Vias de
Administrao

QUAL A MELHOR VIA DE

ADMINISTRAO???????

Via

Vantagens

Desvantagens

Enteral (oral)

Baixo custo, indolor e sem

nenhuma infeco

Efeito de1a. Passagem,

liberao lenta do local
de ao farmacolgica,
inativao de alguns
frmacos (hormnios)

Endovenosa

Rpida liberao do local

de ao farmacolgica,
Alta biodisponibilidade,
sem efeito de 1.
Passagem

Infeco, dor,
profissional experiente

Transdrmica

Indolor, excelente para

administrao contnua ou
prolongada, sem efeito de
1. Passagem

Frmaco altamente
lipoflico, liberao lenta
e pode ser irritante

Subcutnea

frmaco base de leo,

suporta volumes maiores

Incio lento, pequeno

volume

Intramuscular

Incio Intermedirio,
frmaco base de leo,
pequeno volume

Dolorosa, profissional
especializado

Via
Sublingual

Vantagens
Indolor e sem nenhuma
infeco, SEM efeito de
1. Passagem, rpida
absoro

Desvantagens
Sabor

SEM efeito de 1.
Passagem, rpida
absoro

Administrao

Intraperitonial

Ao rpida, sem efeito de

1. Passagem

No utilizada no ser
humano (experimento
laboratorial)

Intracardaca

Rpida ao, sem efeito

de 1. passagem

Difcil administrao

Retal

Referncias Bibliogrficas

Goodman & Gilman.

Teraputica, 2010.

As

Bases

Farmacolgicas

Junqueira & Carneiro. Biologia Celular e Molecular, 1991.

Lllmann e cols. Color Atlas of Pharmacology, 1993
Rang e cols. Farmacologia, 6. Edio, 2007.
Silva, P. Farmacologia. 7. Edio, 2006.

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