COMO NOMBRAR LAS

CADENAS
RAMIFICADAS

Los hidrocarburos
pueden presentar
radicales de tipo
alquilo (u otras
ramas). As:

Para nombrar cadenas ramificadas se escribe

el nombre de la cadena principal (la ms larga)
y luego se indica la posicin y los nombres de
los radicales. Para ello se enumeran partiendo
del extremo ms cercano al radical. Como se
observa:

Si la cadena presenta 2 a ms radicales, el orden

alfabtico prima:

El orden alfabtico no se considera en

prefijos de cantidad, excepto entre ellos
mismos:

Los hidrocarburos acclicos ramificados insaturados (doble o triple

enlace) se nombran como derivados de la cadena principal que
contiene el mximo nmero de enlaces dobles y/o triples. Cuando hay
posibilidad de eleccin, se sigue la siguiente prioridad descendente:
La cadena con ms tomos de carbono; la cadena que contiene ms
enlaces dobles2; la ms ramificada...( Investigue otros casos)

6-Butil -6- (1-etil-1-metil butil)-4,5,9trimetildodecano

Habr notado que las cadenas laterales tambin pueden contener ramas; en
este caso se numeran como cadena independiente, empezando por el enlace
libre (-)

El nombre correspondiente es:

8-(1-etil-1-metilpropil)-5-(1-metil-2-butenil)-3,4,7trimetilundecano

REGLAS PARA
NOMENCLATURA DE
CADENAS QUE
CONTENGAN ALCOHOLES

Los alcoholes se clasifican en primarios, secundarios y

terciarios, dependiendo del carbono funcional al que se una
el grupo hidroxilo.

Los alcoholes se pueden clasificar segn el nmero de grupos

hidroxilos que contenga el compuesto:
Monoalcohol o Monol: Son alcoholes
que tienen un solo grupo hidroxilo (
OH), y son aquellos que pueden
clasificarse
como
alcoholes
primarios, secundarios y terciarios.

Polialcoholes: Son
compuestos que tienen dos
o ms grupos hidroxilos (
OH).

NOMENCLATURA DE LOS
1.Se
elige como cadena principal la de mayor
ALCOHOLES
contenga el grupo -OH.

longitud que

2.Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador
ms bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas,
halgenos, dobles y triples enlaces.

3.El nombre del alcohol se construye cambiando la terminacin -o del

alcano con igual nmero de carbonos por -ol

4.Cuando en la molcula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el

alcohol pasa a serun mero sustituyente y se llamahidroxi-. Son prioritarios frente a
los alcoholes: cidos carboxlicos, anhdridos, steres, haluros de alcanoilo, amidas,
nitrilos, aldehdos y cetonas.

5.El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos.

La numeracin otorga el localizador ms bajo al -OH y el
nombre de la molcula termina en -ol.

REGLAS PARA
NOMENCLATURA DE
CADENAS QUE
CONTENGAN ALDEHIDOS Y
CETONAS

Los aldehdos se nombran reemplazando la terminacinanodel alcano correspondiente por -al. No es necesario
especificar la posicin del grupo aldehdo, puesto que ocupa
el
extremo
de
la
cadena
(localizador
1).
Cuando la cadena contiene dos funciones aldehdo se
emplea el sufijo-dial.

El grupo-CHOunido a un ciclo se llama-carbaldehdo. La

numeracin del ciclo se realiza dando localizador 1 al
carbono del ciclo que contiene el grupo aldehdo.

Algunos nombres comunes de aldehdos aceptados

por la IUPAC son:

Las cetonas se nombran sustituyendo la terminacin-anodel alcano con

igual longitud de cadena por-ona. Se toma como cadena principal la de
mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para que
ste tome el localizador ms bajo.

Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en

nombrar las cadenas como sustituyentes, ordenndolas alfabticamente y
terminando el nombre con la palabracetona.

NOMENCLATURA CON ESTERES

Los steres proceden de condensar cidos con alcoholes y se
nombran como sales del cido del que provienen. La nomenclatura
IUPAC cambia la terminacin-oicodel cido por-oato, terminando
con el nombre del grupo alquilo unido al oxgeno.

Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes,

cetonas, aldehdos, nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo.
Estos grupos se nombran como sustituyentes siendo el ster
el grupo funcional.

cidos carboxlicos y anhdridos tienen prioridad sobre los

steres, que pasan a nombrarse como sustituyentes
(alcoxicarbonil......)

Cuando el grupo ster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo

como cadena principal y se emplea la terminacincarboxilato de alquilopara nombrar el ster.

NOMENCLATURA CON ETERES

Regla 1.Los teres pueden nombrarse como alcoxi
derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se
toma como cadena principal la de mayor longitud y se
nombra el alcxido como un sustituyente.

Regla 2.La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los

teres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados
alfabticamente, terminando el nombre en la palabra ter.

Regla 3.Los teres cclicos se forman sustituyendo un

-CH2- por -O- en un ciclo. La numeracin comienza en el
oxgeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre
del ciclo.

NOMENCLATURA CON ACIDOS CARBOXILICOS

Regla 1.La IUPAC nombra los cidos carboxlicos
reemplazando la terminacin-anodel alcano con igual
nmero
de
carbonos
por-oico.

Regla 2.Cuando el cido tiene sustituyentes, se numera la

cadena de mayor longitud dando el localizador ms bajo al
carbono del grupo cido. Los cidos carboxlicos son
prioritarios frente a otros grupos, que pasan a nombrarse
como sustituyentes.

Regla 3.Los cidos carboxlicos tambin son prioritarios

frente a alquenos y alquinos. Molculas con dos grupos
cido se nombran con la terminacin
-dioico.

Regla 4.Cuando el grupo cido va unido a un anillo, se

toma el ciclo como cadena principal y se termina encarboxlico.