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FIG. 13-8
Un simple experimento de separacin.
Dos lquidos inmiscibles se agitan y luego se dejan reposar para permitir su
separacin. En el equilibrio algunos componentes en disolucin pueden ser
solubles en las dos fases. Las concentraciones relativas de soluto en las dos
fases vienen descritas por el coeficiente de distribucin K D. El valor de KD
depende de la identidad del soluto y de los dos disolventes, la temperatura y,
posiblemente, tambin de los otros componentes presentes.
FIG. 24-1
FIG. 24-2
Perfiles de concentracin de las bandas de los analitos A y B a dos tiempos
distintos en su migracin a lo largo de la columna de la Figura 24-1. Los
tiempos 11 y 12 se indican en la Figura 24-1.
FIG. 24-3.
Cromatogramas
de
dos
componentes
ilustrando dos
mtodos para
mejorar
la
separacin:
(a) Cromatograma
original
con
los
picos
solapados,
mejora
producida por
(b) un
aumento
en
la
separacin de
las bandas y
(c) una
Adsorptio
n
chromato
graphy
Solutionsolid
adsorptio
n (Chap.
7)
Partition
chromatog
raphy
Gas-solid
adsorptio
n (Chap.
11)
Solutionliquid
partition
(Chap. 8)
Ionexchange
chromatog
raphy
Exclusion
chromatog
raphy
Gasliquid
partitio
n (Chap.
11)
Solution
solid
exclusion
(Chap. 12)
Techniques
Columnar methods (Chapters 4-8, 11, 12)
Paper chromatography (Chapter 9)
Thin-layer chromatography (Chapter 10)
Gassolid
exclusio
n (Chap.
12)
Resinous
materials
(Chap, 5)
Cellulosid
and
inorganic
(Chap. 6)
CROMATOGRAFA
Fase estacionaria
slida
Fase estacionaria
lquida
ADSORCIN
Fase mvil
lquida
Cromatografa
Lquido-slido
PARTICIN
Fase mvil
gaseosa
Fase mvil
lquida
Fase mvil
gaseosa
Cromatografa
Gas-slido
Cromatografa
Lquido-lquido
Cromatografa
Gas-lquido
Fig. 1.1
A partir de ella se puede desarrollar la clasificacin global mostrada en la
figura 1.2
Gas-slido
Gaseosa
Gas-lquido
Cromatografa
En columna
Lquido-slido
Lquido-Lquido
De fase ligada
De intercambio inico
De exclusin molecular
Planar
En papel
En capa delgada
Lquida
Fig. 1.2
Proceso
Fuerzas de
adsorcin
Fuerzas de
particin
HPLC
Fuerzas inicas
Penetrabilidad
en poros
Tipo
Cromatografa de
adsorcin
Cromatografa de
particin lquidolquido.
Cromatografa de
particin de fase
ligada
Cromatografa de
intercambio inico.
Cromatografa de
par inico
Cromatografa de
exclusin molecular
Denominacin
Castellano
Genrica
CLS
HPLSC
CLL
HPLLC
CFL
HPBPC
CIE
HPIEC
CPI
HPIPC
CEM
HPSEC
Categora
SC
F (=) c
F (+) c
Sd
Mtodo de Separacin
Electroforesis, Isoelectring Focusing,
sedimentacin, centrifugacin por gradiente de
densidad dielectroforesis.
Electromigracin en contracorriente, elutriacin
F.F.F, Electroforesis continua, columna
termogravitacional.
Extraccin simple, cristalizacin, sublimacin,
adsorcin y dilisis.
F (0) d
F (+) d
Campo o gradiante
Mtodo
1.
Elctrico
2. Centrifugacin o
gravitacional
3. Termal
Sedimentacin sedimentacin FF
Columna termogravitacional, termal FF
Duplectroforesis
6. Presin
Mtodo Nozzle
7. Concentracin
GC
Volatilidad de la muestra
Estabilidad molecular crtica
Por procesos trmicos
Contra catalizadores
Peso molecular < 500
Selectividad de la fase estacionaria
Detectores sensibles
LC
Solubilidad de la muestra
No es crtica la estabilidad molecular
Peso molecular: No hay limitaciones para altos
pesos moleculares.
Selectividad de la fase mvil y estacionaria
Detectores menos sensibles que en cromatografa
gaseosa.