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ETIOLOGIA
Factores genticos:
Gemelos univitelinos -Sd. De Klinefelter
Anemia de fanconi
Sd. De Down (incrementa el riesgo 10-20x)
Factores qumicos:
Benceno, cloranfenicol
Tto. Previos con quimioterapia: Agentes alquilantes
(ciclofosfamida, melfalan, busulfan), inhibidores de
topoisomerasa (antraciclinas).
CLASIFICACION
FAB
M0: Leucemia aguda mieloblstica con mnima
diferenciacin mieloide.
M1: Leucemia aguda mieloblstica sin maduracin.
M2: Leucemia aguda mieloblstica con maduracin.
M3: Leucemia aguda promieloctica.
M4: Leucemia aguda mielomonoctica.
M5:
M5a: leucemia aguda monoblstica.
M5b: leucemia aguda monoctica.
M6: Eritroleucemia.
M7: Leucemia aguda megacarioblstica.
OMS
AML con ciertas anomalas genticas
AML con una translocacin entre los cromosomas 8 y 21
AML con una translocacin o inversin en el cromosoma 16
AML con una translocacin entre los cromosomas 9 y 11
APL (M3) con una translocacin entre los cromosomas 15 y
17
AML con una translocacin entre los cromosomas 6 y 9
AML con una translocacin o inversin en el cromosoma 3
AML (megacarioblstica ) con una translocacin entre los
cromosomas 1 y 22
AML con cambios relacionados con mielodisplasia
AML relacionado con administracin previa de quimioterapia o
radiacin
AML no incluida en otras categorias: (Similar a la FAB)
CLNICA
Sd. Anmico
PANCITOPE
Infecciones recurrentes, fiebre
NIA
Petequias, hematomas, sangrado gingival,
epistaxis
Dolor seo.
Hepatoesplenomegalia.
Cloromas
Hipertrofia gingival
Masa mediastinica (Timo)
CID: 75 90% de
M3
INFILTRACION DE
BLASTOS
DIAGNSTICO
Sangre perifrica:
Anemia, trombocitopenia, leucocitos pueden ser altos,
normales o bajos.
LDH, Ac Urico
TRATAMIENTO
PRONOSTICO
FAVORABLE
Alteraciones citogenticas
son las mas importantes:
t(15:17), t(8:21), inv(16)
DESFAVORABLE
Edad > 60 aos
Alteraciones citogenticas
distintas de la t(8,21),
t(15,17) e
inv(16).
Leucemias secundarias (a un
sndrome mielodisplsico,...).
Leucocitosis intensa
(>50.000).
Variantes M0, M5, M6 y M7.
No alcanzar la remision
completa luego del primer
ciclo de induccion