La eficacia de la gabapentina

en pacientes con radiculopata

crnica

KADIR YILDIRIM Y COLABORADOES

Objetivo del estudio

Este estudio se llev a cabo
con
el
objetivo
de
determinar la eficacia de la
gabapentina en pacientes
con radiculopata cronica.

Metodologia
Los pacientes fueron asignados al azar
en dos grupos:
El grupo 1 fue tratado con gabapentina por
va oral , 900 mg por da hasta un total de
3600 mg por da dividido en 3 dosis.
el grupo 2 recibi placebo durante un
periodo de 8 semanas.
Todos losa pacientes haban sido tratados
previamente con AINES en combinacin con
el complejo B
El dolor crnico
y deterioro del nervio
fueron los principales sntomas

Se evaluaron cincuenta pacientes

(32 mujeres, 18 hombres) con
lumbociatalgia
secundaria
o
radiculopata .
Las evaluaciones de referencia
para cada paciente incluyeron: un
examen neurolgico estndar y
una exploracin radiolgica.
Ninguno de los pacientes haba
sido tratado con gabapentina

Al comienzo del estudio, no hubo

diferencias
estadsticamente
significativas entre los dos grupos
en ninguno de los parmetros
clnicos.

Criterios
de
exclusin:
Contraindicaciones a gabapentina,
depresin y nefropata
grave,
alcoholismo crnico, embarazo y
ciruga de columna. Coexistencia de
otro tipo de dolor.

El estudio se llevo a cabo de forma

RESULTADOS

Veintitrs
pacientes
gabapentina (92%) y

Veinte
pacientes
tratados
con
placebo(80%), completan tratamiento.

EFECTOS SECUNDARIOS:

Gabapentina:

Los efectos adversos se produjeron en

dos pacientes:

mareos en 1 paciente y somnolencia en

otro

tratados

con

 Grupo de Gabapentina:
En el grupo de gabapentina, en el primer
control no se observ una significativa mejoria
de los reflejos miotticos.

S observamos una mejora estadsticamente

significativa en el dolor en reposo, la fuerza
muscular, limitacin de la flexin de la
columna, prueba de elevar la pierna recta y la
funcin sensorial.

En este grupo, en el segundo control, no hubo

una mejora significativa de reflejos miotticos
mientras que hubo una mejora significativa en
los otros parmetros.

 Grupo Placebo:
En el grupo de placebo en el primer y
el segundo control, se observ una
mejora significativa del dolor en
reposo, limitacin de la flexin de la
columna, y la prueba de elevacin de
la pierna recta.

No
se
observ
una
mejora
significativa de la fuerza muscular y
los reflejos miotticos.

La funcin sensorial mejor en el

primer control, pero no en el segundo.

CONCLUSIONES

Gabapentina:
Se
observ
una
mejora
estadsticamente significativa del dolor en
reposo, la funcin motora, limitacin de la
flexin de la columna , elevar la pierna recta
de prueba y la funcin sensorial.

Los
reflejos miotticos
significativamente

no

mejoraron

Grupo Placebo: Se observo mejora

significativa en

todos parmetros clnicos.

No hubo mejoria en la fuerza

muscular y reflejos miotaticos.
Los resultados del grupo de
Gabapentina fueron
significativamente mejores que los
del grupo de Placebo.

OBJECIONES
Una de las desventajas del estudio es que no se compar
con otra molcula, solo se compar con placebo.
Al aumentar las dosis de Neurontn se aumentan los
eventos adversos, por eso los mdicos no usan las dosis
mximas.
El estudio se hizo con un grupo pequeo de pacientes.

PUNTOS
DE
VENTAS
DEL
ESTUDIO

Como la seguridad de sus

pacientes es importante para
Ud. le comento que los
eventos adversos se dieron
solo en dos pacientes que
estaban con gabapentina.
Dr. se que usted maneja muchos px con
radiculopatias crnicas y que le gusta
regir su protocolo de tratamiento con
productos confiables, por ello le comento
que cuenta con Neurontn que provee

DIB
Doctor,
usted
necesita
un
tratamiento efectivo y seguro
que le devuelva la tranquilidad a
su paciente que est sufriendo
radiculopatia
crnica
y
le
permita reincorporarse
a sus
actividades normales lo ms
rpido posible. Pfizer pone a su
disposicin Neurontn que le