Parasitologia 2016

B I E N V E N I D O S
PARASITOLOGIA
PARASITOLOGIA
Dr. Manuel Baquerizo Olaya
Facultad de Medicina
Universidad de Guayaquil
drmbaquerizo@yahoo.com
Dr. Manuel Baquerizo Olaya.
Graduado de Mdico Cirujano en la Universidad de

Guayaquil 1983.
Especialista en Ginecologa y Obstetricia en el Hospital

Teodoro Maldonado Carbo (IESS) por la Universidad de
Guayaquil, 1990.
Profesor de la Universidad de Guayaquil desde 1980

hasta la actualidad.
Director del departamento de Microbiologa 20102014
Coordinador
actualmente
Past Presidente de la Sociedad de Ultrasonografa

Captulo Costa 2007-2009
de
la
Catedra
de
parasitologa
Dr. Manuel Baquerizo Olaya
Profesor de Ginecologa del Postgrado de la

Universidad Catlica Santiago de Guayaquil 1990-1993
Director Cientfico de la Escuela de Graduados de la

Universidad de Guayaquil de 1998-2000.
Medico Tratante del Servicio de Ginecologa y

Obstetricia en el Hospital Teodoro Maldonado Carbo
(IESS) de Guayaquil.1990 1999.
Descripcin de la
Parasitologia
MALLA CURRICULAR
UNIDAD BASICA
REA DE
MICROBIOLOGIA
Ubicacin : TERCER SEMESTRE

G4
Clases: Martes, Jueves y
Viernes
14:00 16:00 horas
Requisitos previos:
Anatoma, Biologa celular,
Histologa
Crditos: 3
Descripcin de la
Parasitologia
MALLA CURRICULAR
UNIDAD BASICA
REA DE
MICROBIOLOGIA
Ubicacin : TERCER SEMESTRE

G7
Clases: Lunes, Jueves y
Viernes
07:00 09:00 horas
Requisitos previos:
Anatoma, Biologa celular,
Histologa
Crditos: 3
Objetivos del curso
Resultados
Expectativas
Objetivos del curso
Habilidades
adquiridas
La parasitologa
dentro del campo de
la Medicina
Diferencia
asociaciones
biolgicas,
Esquematiza los
ciclos biolgicos y las
acciones patgenas
de los parsitos en
general.
Aplica conocimientos
de asociaciones
biolgicas con
agilidad y destrezas
y esquematiza ciclos
biolgicos
Reino animalia
subreino metazoo
filum nematodos y
filum platelmintos
Identifica la
morfologa de los
parsitos. Diferencia
los ciclos evolutivo
de los
nematelmintos
Identifica en el
microscopio las
distintas formas
parasitarias de los
nematelmintos y
establece
diagnsticos.
Reino Protista sub

reino Protozoo
Identifica formas
evolutivas de los
Protozoarios. Busca
informacin
pertinente del
material de estudio
Utiliza tcnicas
diagnsticos
adecuados para los
protozoarios.
Expresa en la
comunidad mtodos
de profilaxis
Materiales necesarios
Mtodos de enseanza
Charlas magistrales
Clases presenciales siempre.
Investigaciones de casos y videos.
Trabajo en equipos
Exposiciones
Debates y controversias en clase.

Preguntas
Conclusiones al final de la charla
Laboratorios de parasitologa
Microscopios reconocer las formas parasitarias
Videos
MISION UNIVERSIDAD
FORMAR
PROFESIONALES MEDICOS,
EFICACES Y EFICIENTES, CAPACES DE
INTEGRARSE Y LIDERAR EQUIPOS DE
SALUD, CON CALIDAD Y CALIDEZ, DE
ACUERDO A LA REALIDAD LOCAL,
REGIONAL Y NACIONAL; RESPETUOSO
DEL ECOSISTEMA Y PROMOTORES DEL
DESARROLLO SUSTENTABLE DE LA
COMUNIDAD Y LA SOCIEDAD
13
VISION UNIVERSIDAD
LA ESCUELA DE MEDICINA INCREMENTARA

CONSTANTEMENTE
SU
RECONOCIMIENTO
NACIONAL E INTERNACIONAL.
MEJORANDO LA EXCELENCIA ACADEMICA, CON
TRABAJOS
CIENTIFICOS,
COMUNITARIOS
Y
FORMANDO PROFESIONALES CON VALORES, DE
RESPONSABILIDAD SOCIAL, ETICA, HUMANISMO
Y ANALISIS CRITICO.
SIENDO PROTAGONISTA EN EL DESARROLLO DE
POLITICAS EN EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD.
14
PERFIL PROFESIONAL FINAL.
MEDICO
FORMADO
ES
UN
LICENCIADO
EN
MEDICINA.
CON CONOCIMIENTOS HABILIDADES Y DESTREZAS
CLINICAS, QUIRURGICAS, EPIDEMIOLOGICAS Y
ADMINISTRATIVAS PARA DESEMPEARSE EN LOS
NIVELES DE ATENCION PRIMARIA DE SALUD.
PROFESIONAL RESPONSABLE, ETICO, HUMANISTA
PREOCUPADO POR EL CUIDADO DEL PACIENTE, LA
FAMILIA Y LA COMUNIDAD EN LOS AMBITOS DE
PREVENCION,
PROMOCION,
DIAGNOSTICO,
TRATAMIENTO Y REHABILITACION CON ENFOQUE
BIO PSICO SOCIAL AMBIENTALISTA.
15
PERFIL PROFESIONAL FINAL.
CAPAZ
DE
EMPRENDER
ACTIVIDADES
DE
AUTOAPRENDIZAJE,
AUTOEVALUACION,
EDUCACION DE LA COMUNIDAD, RECONOCE SUS
HABILIDADES
Y
LIMITACIONES,
TIENE
LIDERAZGO, PLANIFICA Y EJECUTA PROYECTOS
DE INVESTIGACION, EN EQUIPOS DE SALUD
MULTIDICIPLINARIO, CON HABILIDADES
DE
COMUNICACIN VERBAL, NO VERBAL Y ESCRITA
APLICANDO DE MANERA CRITICA ANALISIS DE
LA INFORMACION Y EVIDENCIA CIENTIFICA
DISPONIBLE, PRESCRIBIENDO LAS MEDIDAS
HIGIENICAS, DIETETICAS Y TERAPEUTICAS
ACORDE AL PADECIMIENTO DEL PACIENTE.
,16
Presentacin
Estudiantes.
Cada estudiante deber presentarse
e indicar:
Nombre, Edad, Religin.
Colegio en que se gradu.
Por que estudia MEDICINA.
Tiene estudio universitario previo.
Aprendizaje
Parasitologia
1.- RECONOCIMIENTO DE
EXPECTATIVAS
2.- PREOCUPACIONES.
3.- COMPROMISOS
Proceso de
Aprendizaje
1.- RECONOCIMIENTO DE
EXPECTATIVAS
2.-PREOCUPACIONES NO CONFIANZA
UNIR ENERGIAS ++
3.- COMPROMISO PSICOSOCIAL
ALUMNO- PROFESOR- ALUMNO
ALUMNO-TITULO MEDICO
ALUMNO ESCUELA DE MEDICINA
RESPETUOSO Y CORTEZ
CON DOCENTES Y
COMPAEROS.
EXPRESARSE CON VOCABULARIO ACORDE CON EL
NIVEL ACADEMICO QUE ADQUIERE = MEDICO
HACER USO CORRECTO DE LAS INSTALACIONES DE
LA ESCUELA DE MEDICINA.
CUIDAR EL MEDIO AMBIENTE Y LA SALUD DE LOS
SEMEJANTES, USO CORRECTO DE LOS BASUREROS.
PARTICIPAR
RESPONSABLEMENTE
EN
LOS
TRABAJOS
ASIGNADOS
E
INTERVENSIONES.
PUNTUALIDAD.
NO USAR CELULAR EN HORAS
DE CLASE.
DISTRIBUIR EL TIEMPO DE MANERA ADECUADA
,21
RECOMENDACIONES
USO
MANDIL BLANCO LARGO.

LIMPIEZA GENERAL Y CUIDADO
DE LOS INSTRUMENTOSY
APARATOS DEL LABORATORIO.
CRITERIOS DE EVALUACION.
Criterios de evaluacin
GESTION FORMATIVA
Trabajos
Proyectos en equipo
Evaluacin frecuente
20%
Examen parcial.
40%
GESTION PRACTICA
Porcentaje de la calificacin
5%
5%
Trabajo en laboratorio 30%
10
40
30
20
CRITERIOS DE
EVALUACION
PROCESO DE APRENDIZAJE :
Ciclo tiene 2 Parciales se valora

10puntos.
1. GESTION FORMATIVA:
N1. Trabajos presentaciones
1 Punto.
e investigacion. Participacin
N2. Leccion frecuente.
2 Puntos.
2. GESTION PRACTICA
N4. Laboratorio, trabajos y
examen
3 Puntos
3. EXAMEN COMPLEXIVO PARCIAL
VALIDACION Y ACREDITACION
4 Puntos.
TOTAL.
Puntos.
10
CRITERIOS DE
EVALUACION
PROCESO DE APRENDIZAJE.
Ciclo tiene 2 Parciales que se valoran sobre 10 puntos.
GESTION
FORMATIVA:
3 PUNTOS
GESTION PRACTICA:
3 PUNTOS
EXAMEN PARCIAL:
4 PUNTOS
TOTAL
10 PUNTOS
PROMOCION.
la sumatoria de los dos parciales minimo 13,50
y la asistencia a clases entre los dos parciales de mas del 70%.
EXAMEN DE RECUPERACION O MEJORAMIENTO.
Son de caracter acumulativo, es decir el aprendizaje de todo el semester.
El estudiante tiene derecho cuando la sumatoria de los dos parciales
se encuentre entre 5,00 y 6,49
PERDIDA DEL CICLO.
1. Menos del 70% asistencia a clases
2. Menos de 13,50 Puntos entre los dos parciales y/o supletorio o
Mejoramiento.
3. Cuando el estudiante, en la evaluacion promedio entre los
dos parciales sea menor a 4,9 puntos
Exmenes atrasados: reglamento

de calificacion
Captulo VI Art. 26
En caso de inasistencia del estudiante a cualquier tipo de evaluacin de

los componentes de GESTIN FORMATIVA Y GESTIN PRACTICA Y
AUTNOMA DE LOS APRENDIZAJES POR RAZONES EXCEPCIONALES,
FORTUITA O DE FUERZA MAYOR debidamente comprobados, podr
solicitar la reprogramacin de la fecha de evaluacin al docente y en
caso de negativa de parte del docente, la solicitud ser dirigida al
director de carrera, para que autorice la recepcin del mismo previa
justificacin debidamente documentada. Se considerara para el efecto
las situaciones de caso fortuito o fuerza mayor, determinadas en el
artculo 30 del cdigo civil ecuatoriano.
Con la autorizacin respectiva, se rendir la evaluacin en horario

determinado por el profesor en cinco das hbiles posteriores. NO SE
PRODRA SOLICITAR NUEVA FECHA DE EVALUACION DEL COMPONENTE DE
ACREDITACION Y EVALUACION DE LOS APRENDIZAJES. EN ESTE CASO, EL
ESTUDIANTE PODR RECURRIR AL EXAMEN DE RECUPERACIN O
MEJORAMIENTO.
El estudiante podr hacer uso de este derecho, presentando una

solicitud en la secretaria de la facultad hasta 5 DAS LABORABLES ANTES
DE EFECTUARSE LAS EVALUACIONES PARCIALES.
Informacin de contacto del

instructor
Preguntas?
CELULAS
PROCARIOTAS
EUCARIOTAS
IMPORTANCIA DEL ESTUDIO.

ECUADOR Y PAISES SUBDESARROLLADOS, LAS
DIARREAS Y LAS ENTERITIS SON LAS PRINCIPALES
CAUSAS DE MORBILIDAD Y MORTALIDAD INFANTIL
CON ALTOS COSTOS DERIVADOS DE SU TTO Y
HOSPITALIZACION . DIARREAS INFANTILES SON
CAUSADAS EN SU MAYORIA POR VIRUS Y BACTERIAS
PERO LOS PARASITOS OCUPAN UN 5 A 10 % DE ELLAS.
VARIOS PAISES LATINOAMERICANOS SE HAN
ESTABLECIDOS PROGRAMAS DE CONTROL DE
HELMINTIASIS INTESTINALES TTO PERIODICOS.
LA POBLACION LATINOAMERICANA EL 80%
PARASITADA 37% PADECEN PATOLOGIAS Y 7%
RECIBE CONSULTA
EN VERDAD NO ES LO QUE
APRENDES,
SI NO LO QUE RECUERDAS LO QUE
TE HACE SABIO
PARASITOLOGIA
CONCEPTOS Y GENERALIDADES
PARASITOLOGIA
ETIOMOLOGA
Proviene delgriego
PAR (a lo largo de, al
lado
de,
que
no
es
propiamente) +
STO (comida) +
LOG tratado oestudio).
Es decir, el estudio del que come
lo que esta a lado de l o no es
propiamente de l.
PARASITOLOGIA
PARASITOLOGIA
ESTUDIA A
LOS PARSITOS
Y
PLANTAS.
ABARCA:
MEDICINA:
VETERINARIA:
AGRONOMIA:
PRINCIPALMENTE
DEL HOMBRE, ANIMALES
PARASITOLOGIA MEDICA
ZOOPARASITOLOGIA
FITOPARASITOLOGIA
PARASITOLOGIA
PARASITOLOGIA MEDICA: ES LA
PARTE DE LA BIOLOGIA QUE
TIENE COMO OBJETIVO EL
ESTUDIO DEL PARASITISMO
PRODUCIDO POR
PROTOZOARIOS, HELMINTOS Y
ARTRPODOS, CAPACES DE
PRODUCIR ENFERMEDADES EN
EL SER HUMANO
PARASITOLOGIA
EL HOMBRE ES EL HUESPED DE CIENTOS DE
ESPECIES DE PARSITOS SIN CONTAR CON LAS
BACTERIAS, HONGOS Y VIRUS, QUE EN GENERAL
TAMBIEN SON PARSITOS.
POR QUE ESTUDIAR
PARASITOLOGIA?
PARASITOLOGIA
LAS ENFERMEDADES PARSITARIAS HAN
PRODUCIDO A TRAVEZ DEL TIEMPO MAS
MUERTES Y DAO ECONOMICO, A LA
HUMANIDAD QUE TODAS LAS GUERRAS JUNTAS.
PARASITOLOGIA
ES EN LOS PAISES SOCIOECOMICAMENTE
SUB DESARROLLADOS, DONDE LAS
ENFERMEDADES PARSITARIAS Y LAS
INFECCIONES PARSITARIAS
SE PRESENTAN CON MAYOR FRECUENCIA.
PARASITOLOGIA
LA TRIADA ECOLOGICA DE LAS ENFERMEDADES
PARSITARIAS.
AGENTE CAUSAL inicia o perpetua
el estado de enfermedad.
HUESPED. Ser vivo que permite la
subsistencia del agente causal.
AMBIENTE conjunto de condiciones
externas que afectan la vida de un
Organismo.
PARASITOLOGIA
En nuestro entorno los seres humanos se
dan cuenta de los parsitos
EXPRESIONES COMO:
Nio panzn tiene lombrices.
No andes descalzo se te meten los parsitos
Muchacho deja de comer dulces te van a crecer
bichos
Si rechina los dientes tienes parsitos
Si te pican los mosquitos te puede dar enfermedad
Comes tanto como si tuvieras una solitaria
Si estas embarazada no toques al gato
Este chico tiene una llaga brava
POR QUE ES
IMPORTANTE LA
PARASITOLOGIA?
HISTORIA LOS PARASITOS SE CONOCEN DESDE
TIEMPOS INMEMORIALES COMO CAUSANTES

DE ENFERMEDAD HUMANA. ALGUNOS POR
SU TAMAO SE RECONOCEN AL SER
ELIMINADOS.
MOMIAS CON SHISTOSOMA 1200 AC
PAPIRO DE CHESTER BEATTY 1300AC
PAPIRO DE BERLIN 1500AC
PAPIRO DE EBERS 1.550A.C.
PAPIRO ANASTASIO QUINTO GUSANO
EN EL SIGLO Id.c
MEDICINA DE PERSIA Y GRECIA LOS
MENCIONA.
HIPOCRATES RECOMENDABA METODOS DE
TRATAMIENTOS.
RELIGIONES RESTRINGIAN COMER CARNES.
PARASITOLOGIA
Las enfermedades tropicales y parasitarias
Son un grave problema de salud pblica
Epidemias de dengue, malaria y en forma
endmicas siempre presente, las parasitosis
intestinales afecta el desarrollo de
las comunidades.
Las condiciones climticas del trpico afecta
la evolucin de las enfermedades en general.
PARASITOLOGIA
TODO SER VIVO DEBE OBTENER SUS
ALIMENTOS DE LA NATURALEZA.
HERBIVOROS
CARNIVOROS.
OMNIVOROS
CADENAS ALIMENTICIAS SON LUCHAS
BIOLOGICAS POR SUBSISTIR.
EL MAS FUERTE DESTRUYE Y
CONSUME AL MAS DEBIL.
PARASITOLOGIA
EXISTEN
SERES INFERIORES QUE SE

APROVECHAN DE OTROS SUPERIORES
PARA ALOJARSE Y NUTRIRSE , ESTOS SON
LOS PARASITOS. ABARCAN LAS
BACTERIAS, VIRUS, HONGOS HASTA LOS
ARTROPODOS.
PERO EL TERMINO PARASITO SE HA
RESTRINGIDO A LOS ORGANISMOS DEL
REINO ANIMAL.
NO INCLUYE
BACTERIAS VIRUS HONGOS
scaris lumbricoides
DISTRIBUCION GEOGRAFICA
PAISES DESARROLLADOS HAN
DISMINUIDO NOTORIAMENTE LAS
PARASITOSIS.
FACILIDAD DE TRANSPORTE HAN
DISEMINADO OTRAS.
EL HABITO DE COMER CARNES CRUDAS Y
UTILIZAR HECES HUMANAS COMO ABONO
CONTRIBUYE A LA DISEMINACION DE
PARSITOS.
OTROS GRUPOS QUE NO COME CARNE NO
TIENEN ESTAS PARASITOSIS.
PARASITOLOGIA EN ECUADOR
SU ESTUDIO ES MUY IMPORTANTE PUES
NUESTRO PAIS ESTA EN PLENA ZONA
TROPICAL TIENE UNA TOPOGRAFIA MUY
ESPECIAL. CLIMAS MUY VARIADOS DESDE
EL CALIDO HASTA EL TEMPLADO Y FRIO
LAS ENFERMEDADES PARASITARIAS TIENEN

PREVALENCIA MAS ALTA EN EL TROPICO.
VECTOR Y RESERVORIOS.CONDIONES DE
TEMPERATURA, HUMEDAD ADECUADAS
LA ENFERMEDAD PARASITARIA NO ES
RELACION CAUSA EFECTO HOY.
ENFERMEDAD PARASITARIA ES UN
PROCESO, SALUD-ENFERMEDAD-SALUD Y
ACCIONES A TOMAR.
PERSISTENCIA DE PARASITOSIS:
1.- FACTORES FISICOS: CLIMAS PROPIOS DE UNA
REGION, EL LITORAL CALOR CONSTANTE ,ALTO
GRADO DE HUMEDAD, CONDICIONES
FAVORABLES PARA EL DESARROLLO VECTORES Y
DISEMINACION DE PARASITOS. HELMINTOS
2.- FACTORES BIOLOGICOS: ALTERACION DEL
EQUILIBRIO DE LA CADENA BIOLOGICAS Y
RESERVORIOS
TALA DE ARBOLES. REPRESAS .
LEISMANIASIS PALUDISMO
3.
FACTORES HUMANOS
SUSCEPTIBILIDAD O RESISTENCIA DEL
HOMBRE. SEXO, RAZA, NUTRICION
4. FACTORES SOCIALES . MIGRACIONES.
BARRIOS MARGINALES HACINAMIENTO.
FALTA DE TRABAJO. FALTA DE
EDUCACION SANITARIA. MALAS
MEDIDAS HIGIENICAS .
TRIPANOSOMISIS, ASCARIDIASIS
REGION
INTERANDINA . FRIO MAYOR USO

DE ROPA ECTOPARASITOS.
PROMISCUIDAD EN QUE VIVEN CON
ANIMALES EN LA HABITACION . MALAS
MEDIDAS HIGIENICAS, USO DE AGUAS
CONTAMINADAS PARA BEBER. AMIBIASIS
VERMINOSIS, TENIASIS
REGION ORIENTAL PALUDISMO
UNCINARIASIS.
PARASITOLOGIA
CIENCIA
QUE TRATA DEL ESTUDIO NO

SOLO DE LA MORFOLOGIA Y BIOLOGIA
DE LOS PARASITOS , SINO TAMBIEN
DE LAS ENFERMEDADES QUE COMO
RESULTADO DE SU ACTIVIDAD, ESTOS
ORGANISMOS PROVOCAN EN EL
HOMBRE.
EL HOMBRE NACE SANO. LUEGO EN EL
CONTACTO CON EL MEDIO EXTERNO
ES ATACADO POR
MICROORGANISMOS. PARASITOS.
CONCEPTO DE PARASITO
CONCEPTO DE PARASITO
ES TODO SER VIVO QUE SE NUTRE A
EXPENSAS DE OTRO SER VIVO,
DENTRO
O
FUERA
DE
EL,
CAUSANDOLE ALGUN TIPO DE DAO
EN MENOR O MAYOR GRADO, QUE VA
DESDE UN LIGERO MALESTAR, HASTA
LA MUERTE
TODO PARASITO ES PATOGENO
ASOCIACIONES
BIOLOGICAS:
SIMBIOSIS
COMENSALISMO
INQUILINISMO
MUTUALISMO
OPORTUNISMO
PARASITISMO
SIMBIOSIS:
ES UN FORMA DE
VIDA ASOCIATIVA DE DOS
SERES VIVOS DE DIFERENTE
ESPECIE, ESTRECHA Y VITAL,
CADA UNO EXTRAE SU
PROVECHO SIN PERJUDICAR
AL OTRO Y DURA TODA LA
VIDA DE SUS COMPONENTES.
COMENSALISMO: DOS SERES
VIVOS DIFERENTES SE
ASOCIAN EN TAL FORMA QUE
UNO DE LOS DOS OBTIENE
BENEFICIO, PERO NINGUNO

INQUILINISMO:
CUANDO UN SER VIVO SE

ALOJA EN OTRO SIN PRODUCIR DAO Y SIN
DERIVAR ALIMENTO DE EL. SHISTOSOSMA
ACAROS SOBRE COLEOPTEROS.
MUTUALISMO: FORMA DE VIDA ASOCIATIVA
DE DOS SERES VIVOS EN LA QUE CADA UNA
EXTRAE PROVECHO SIN PERJUDICAR AL
OTRO EN FORMA TEMPORAL
ASOCIACIONES BIOLOGICAS
PARASITISMO:
ES UN FORMA DE
VIDA ASOCIATIVA QUE OCURRE
CUANDO UN SER
VIVO( PARASITO) SE ALOJA EN
OTRO SER VIVOS DE DIFERENTE
ESPECIE (HUESPED) DEL CUAL SE
ALIMENTA PARA SOBREVIVIR Y
PERPETUAR SU ESPECIE.
CAUSANDO DAO EN MENOR O
MAYOR GRADO.
TERMINOLOGIA
HUESPED
VECTOR
RESERVORIO
ZOONOSIS
ENDEMIA
EPIDEMIA
PATOGENICIDAD
PREVALENCIA
INCIDENCIA
TERMINOLOGIA
HUESPED
SER VIVO QUE ALOJA O

ALBERGA UN PARASITO .
VECTOR SER VIVO QUE TRANSPORTA
UN PARASITO.
RESERVORIO SER VIVO PLANTAS O
MATERIA INANIMADO DONDE VIVE Y
SE MULTIPLICA EL PARASITO Y
LUEGO LO TRASMITE AL HOMBRE O
ANIMALES.
ZOONOSIS ENFERMEDADES DE
ANIMALES QUE SE TRASMITEN AL
HOSPEDADOR O HUESPED
CONCEPTO: SE UTILIZA PARA LLAMAR ASI

AL SER VIVO QUE ALOJA DENTRO O FUERA
DE SI, AL PARASITO.
H. DEFINITIVO ALOJA PARASITO ADULTO
DE HELMINTOS O
PROTOZOARIOS
REPRODUCCION SEXUAL
H.
INTERMEDIARIO
ALOJA
FORMAS
LARVARIAS
HELMINTOS
O
PROTOZOARIOS REPRODUCCION ASEXUAL
H. PARATENICO O TRANSPORTADOR
LAS LARVAS NO SE DESARROLAN EN EL
VECTOR
CONCEPTO
TODO SER VIVIENTE QUE POR UN
MECANISMO
ESPECIFICO,
SE
DESEMPEA SIEMPRE COMO AGENTE
TRANSMISOR DE UN PARASITO, POR
CONTACTO,
POR INGESTA,
O POR
INOCULACION
TODO VECTOR TOMA EL PARASITO
DIRECTAMENTE DEL HOSP. DEFINITIVO
O DE SUS DESECHOS ORGANICOS.
VECTOR
CARACTERISTICAS
VECTOR PORTADOR MECANICO
VECTOR PORTADOR BIOLOGICO
Ej. MOSQUITO ANOPHELES PALUDISMO
Ej. MOSQUITO AEDES FILARIA
WUCHERERIA
CUANDO EL PARASITO SE MULTIPLICA O
DESARROLLA DENTRO DEL VECTOR,
ESTE ES TAMBIEN HUESPED DEFINITIVO,
SI ESTO NO SUCEDE, ES UN FOMITE.
ASOCIACIONES
BIOLOGICAS:
SIMBIOSIS
COMENSALISMO
INQUILINISMO
MUTUALISMO
OPORTUNISMO
PARASITISMO
TERMINOLOGIA
HUESPED
VECTOR
RESERVORIO
ZOONOSIS
ENDEMIA
EPIDEMIA
PATOGENICIDAD
PREVALENCIA
INCIDENCIA
TERMINOLOGIA
ENDEMIA
PRESENCIA HABITUAL DE UNA

ENFERMEDAD O MICROORGANISMO EN
UNA ZONA GEOGRAFICA DETERMINA.
EPIDEMIA ES LA PRESENCIA DE UN
NUMERO MAYOR DE CASOS DE UNA
ENFERMEDAD DE LO ESPERADO EN UN
AREA GEOGRAFICA Y EN UN TIEMPO
LIMITADO.
TERMINOLOGIA
PATOGENICIDAD
ES LA CAPACIDAD
DE UN AGENTE INFECCIOSO DE
PRODUCIR UNA ENFERMEDAD
PREVALENCIA ES LA FRECUENCIA
DE UNA PATOLOGIA O ENFERMEDAD
EN UN PERIODO DE TIEMPO
DETERMINADO. TASAS O
PORCENTAJES.
INCIDENCIA NUMERO DE CASOS
NUEVOS DURANTE UN PERIODO
CONCRETO DE TIEMPO. SE EXPRESA
EN TASAS O PORCENTAJES.
TERMINOLOGIA
INFECCION PARASITARIA.
CUANDO
EL HUESPED DEFINITIVO
TIENE PARSITOS, PERO
NO LE
CAUSAN SINTOMAS Y SIGNOS DE
ENFERMEDAD. PORTADOR SANO
ENFERMEDAD PARASITARIA.
CUANDO EL HUESPED DEFINITIVO,
SUFRE ALTERACIONES PATOLOGICAS,
SINTOMAS Y SIGNOS CAUSADOS POR
LA ACCION DE LOS PARASITOS.
ENFERMEDAD PARASITARIA
CUANDO
LOS PARASITOS
ENCUENTRAN EN UN HUESPED
CIRCUNSTANCIAS FAVORABLES
PARA SU DESARROLLO Y
MULTIPLICACION ENTONCES SE
PRODUCE UNA VERDADERA
ENFERMEDAD PARASITARIA QUE
PUEDE SER AGUDA O CRONICA .
LA HISTORIA NATURAL DE ELLA
HA SIDO BIEN ESTUDIADA.
LA
AFECTACION DEL HUESPED

(ORGANISMO PARASITADO) COMO
CONSECUENCIA DE LA ACCION DEL
PARASITOS OCURRE DE MANERA DIVERSA.
DEPENDE NO SOLO DEL TAMANO,
NUMERO, LOCALIZACION DE LOS
PARASITOS, DE SU TROPISMO.
SINO TAMBIEN DE LAS REACCIONES DEL
ORGANISMO A SUS ACCIONES DAINAS.
OCURREN
DOS FENOMENOS QUE SON CAUSA Y

EFECTO Y DETERMINAN LOS ESTADOS DEL
ENFERMO
A- CORRESPONDE A LOS DIVERSOS PERIODOS
POR LOS QUE PASA EL PARASITO DESDE QUE
PENETRA AL ORGANISMO DEL HUESPED HASTA
ALCANZAR SU DECLINACION BIOLOGICA.
B- FENOMENOS CONSECUENCIA DE LOS
ANTERIORES COMO REACCION DEL HUESPED A
LA PENETRACION Y ESTABLECIMIENTO DEL
PARASITO EN EL ORGANISMO.
PERIODOS PARASITOLOGICOS
1.-
PERIODO PREPATENTE O DE
DESARROLLO. DESDE QUE ENTRA EL
PARASITO AL HUESPED HASTA SU
MADUREZ EN QUE SE PRODUCEN
HUEVOS O QUISTES
2.- PERIODO PATENTE O DE

MULTIPLICACION PERIODO EN EL CUAL
AUMENTAN SU NUMERO LOS PARSITOS
(PROTOZOARIOS O HELMINTOS) HASTA
LA OPTIMA PROPORCION
3.-
PERIODO SUB-PATENTE O
DE DECLINACION PERIODO EN
EL CUAL
DISMINUYEN EL
NUMERO DE PARASITOS
Y
TERMINAN POR DESAPARECER
EN
EL
EXAMEN
DE
LABORATORIO.
PERIODOS CLINICOS
1.-PERIODO
DE INCUBACION
DESDE LA ENTRADA DEL PARASITO AL

HUESPED HASTA LA APARICION DE
SIGNOS CLINICOS. DESARROLLO DEL
PARASITO.
2.-PERIODO DE ESTADO O DE SINTOMAS

SIGNOS Y SINTOMAS DE REACCION DEL
SUFRIMIENTO DEL HUESPED PRODUCIDO
POR LOS PARASITOS EN LOS TEJIDOS
3.-PERIODO
DE CONVALECENCIA
PERIODO
EN EL CUAL LOS
SINTOMAS
DESAPARECEN
GRADUALMENTE EN EL HUESPED
Y ESTE RECOBRA LA SALUD.
ESTADO DE LATENCIA.
RECAIDAS
CUANDO
LOS
PARASITOS SE HACEN PATENTES
DE NUEVO Y EL HUESPED SUFRE
LOS SINTOMAS DEL
DAO
PROVOCADO POR EL PARASITO
OTRA VEZ.
ESPECIFICIDAD
PARASITARIA
CONCEPTO: CAPACIDAD DEL

PARASITO PARA VIVIR EN
UNA O VARIAS ESPECIES
BIOLOGICAS
DETERMINADAS.
LA ESPECIFICIDAD IMPIDE QUE
LOS PARASITOS AFECTEN A
TODOS LOS ANIMALES SIN
DISTINCION, DE NO SER ASI,
SERIAN MUCHOS MAS LOS
ESPECIFICIDAD
PARASITARIA
1.-ESTENOXENOS LOS PARASITOS

SE UBICAN SOBRE UNA SOLA
ESPECIE DE HUESPEDES
2.- EURYXENOS LOS PARASITOS SE
UBICAN SOBRE DISTINTAS ESPECIE
DE HUESPEDES
3. OLYGOXENOS LOS PARASITOS
SE UBICAN SOBRE POCAS
ESPECIE DE HUESPEDES
ESPECIFICIDAD
PARASITARIA
NO DEPENDE SOLAMENTE DE
CAPACIDAD DEL PARASITO PARA
VIVIR EN UNA O VARIAS
ESPECIES DETERMINADAS.
SI NO TAMBIEN DE LA MAYOR O
MENOR TOLERANCIA DEL
HUESPED AL INGRESO DEL
PARASITO AL ORGANISMO.
UNOS LO RECHAZAN
INICIALMENTE, OTROS
RECHAZAN DESPUES Y OTROS
ESPECIFICIDAD
PARASITARIA
HUESPEDES NORMALES SON PROPIOS
DE DETERMINADOS PARASITOS.
HUESPEDES
ACCIDENTALES
SON
ESPECIES EN LA CUALES NO ES
FRECUENTES OBSERVARLOS.
HUESPEDES VICARIANTES AQUELLOS
QUE
BIOLOGICAMENTE
SON
IMPROPIOS PARA ALBERGARLOS PERO
PERMITEN SU EVOLUCION PARCIAL
POTENCIAL BIOTICO DE LOS

PARASITOS
CONCEPTO: CAPACIDAD O
HABILIDAD DE LOS PARASITOS
PARA VENCER LOS OBSTACULOS
QUE SE PRESENTAN PARA SU
ACTIVIDAD BIOLOGICA (VIDA,
REPRODUCCION Y
SUPERVIVENCIA). ES LA BASE DE
SU ESTRATEGIA VITAL.
CICLOS DE VIDA O
BIOLOGICOS DE LOS
PARASITOS
CICLO DE VIDA ES TODO EL
PROCESO QUE CUMPLE EL

PARASITO, PARA LLEGAR AL
HUESPED, DESARROLLARSE
EN EL Y PRODUCIR FORMAS
INFECTANTES QUE
PERPETUAN LA ESPECIE.
CICLO SIMPLE
CICLOS COMPLEJOS
CICLOS DE VIDA O
BIOLOGICOS DE LOS
CICLO SIMPLE.
PARASITOS
SE MANTIENE EL PARASITO Y DIVIDE

DENTRO DEL HUESPED Y ELIMINAR
FORMAS
PARASITARIAS
PARA
TRASMITIR
DIRECTAMENTE
LA
ENFERMEDAD. PROTOZOARIOS
CICLO COMPLEJO.
PARSITOS QUE EVOLUCION EXTERNA
NECESIDADES DEL MEDIO AMBIENTE O
HUESPEDES INTERMEDIARIOS
PARA
MULTIPLICARSE
ANTES
DE
TRANSMITIRSE A OTRO INDIVIDUO
CICLO EVOLUTIVO DE LOS

PARSITOS
CICLO EVOLUTIVO
LA ADAPTACION DE LOS SERES
VIVOS A LA VIDA PARASITARIA ,
TRAE CONSIGO UNA
MODIFICACION DE SU MODO DE
VIDA, LA CUAL ES VARIABLES
SEGN LOS DISTINTOS MEDIOS Y
LOS DISTINTOS HUESPEDES POR
LOS CUALES TIENEN QUE PASAR
EL PARASITO.
CICLO EVOLUTIVO
CONCEPTO: EL ESTUDIO DE TODOS LOS
PASOS
QUE
DEBE
SEGUIR
UN
PARASITO
PARA
CUMPLIR
LAS
DIFERENTES
ETAPAS
DE
SU
DESARROLLO
HASTA
LLEGAR
AL
ESTADO ADULTO EN EL HOSPEDADOR
FINAL.
CICLO EVOLUTIVO
TIPOS
DIRECTO: EL PARASITO PASA

DURANTE TODA SU VIDA EN EL
ORGANISMO DE UN SOLO
HUESPED . SIN
HOSPEDADORES
INTERMEDIARIOS.
PARASITO MONOXENO.
EJEMPLO :
SARCOPTES SCABIE,
CICLO EVOLUTIVO
INDIRECTO: EL PARASITO EVOLUCIONA

EN UN HUESPED DEFINITIVO EN SU
FORMA ADULTA Y EN SUS FORMAS
JUVENILES EN UNO O MAS
HOSPEDADORES INTERMEDIARIOS.
PARASITO HETEROXENO.
EJEMPLOS:
PARASITO DIHETEROXENO T. SOLIUM.
PARASITO POLIHETEROXENO
PARAGONIMUS
TALLER DE PARASITOLOGIA
PACIENTE
FEMENINA 20 AOS CON

DOLOR ABDOMINAL DIFUSO DIARREA
DISTENCION
ABDOMINAL FIEBRE
DE DOS DIAS DE EVOLUCION .
CREE QUE SE INICIO DESPUES DE
INGESTION DE UNA COMIDA
PREPARADA EN LA CALLE, VARIOS
COMIERON SOLO EL ENFERMO.
ORIGEN, COMO SE ENF , SITIO DE
INGRESO, POR QUE EL ENFERMO.
1.-ORIGEN
2.-COMO
LLEGO LA ENF.
3.-LUGAR
4.-POR
DE PATOLOGIA
DE INGRESO
QUE SE ENFERMO
SOLO EL
TALLER DE PARASITOLOGIA
PACIENTE MASCULINO 30 AOS CON

DOLOR ABDOMINAL DIFUSO FIEBRE
NAUSEAS Y VOMITOS.
EX. FIS. CONJUNTIVA AMARILLA, HIGADO
GRANDE Y DOLOROSO T. 39,5c FIEBRE
VARIAS SEMNAS DE DE EVOLUCION .
ANTECEDENTE DE INGESTION DE UNA
COMIDA PREPARADA EN LA CALLE, VARIOS
COMIERON SOLO EL ENFERMO. AREA
MUCHOS MOSQUITOS
ORIGEN, COMO SE ENF , SITIO DE
INGRESO, POR QUE EL ENFERMO.
1.-ORIGEN
2.-COMO
LLEGO LA ENF.
3.-LUGAR
4.-POR
DE PATOLOGIA
DE INGRESO
QUE SE ENFERMO
SOLO EL
CADENA DE TRANSMISION
PARASITARIA
PARASITARIA
ES
EL ESTUDIO DE LA
TRANSMISION DE LOS
PARASITOS. QUE DEBE
DIRIGIRSE HACIA LOS FACTORES
QUE CONSTITUIYEN LOS
ELEMENTOS POR LOS CUALES
LOS PARASITOS LLEGAN Y
CAUSAN ENFERMEDADES EN LOS
SERES HUMANOS.
CADENA DE TRANSMISION O
INFECCION
1.-FUENTE
2.-MODO
DE INFECCION
DE TRANSMISION
3.-PUERTA
DE ENTRADA
4.-HUESPED
SUCEPTIBLE
1.-ORIGEN
2.-COMO
LLEGO LA ENF.
3.-LUGAR
4.-POR
DE PATOLOGIA
DE INGRESO
QUE SE ENFERMO
SOLO EL
1.-FUENTES DE INFECCION
HOMBRE Y ANIMALES RESERVORIOS

PARASITOS SALEN TUBO
DIGESTIVO,BOCA O NARIZ PIEL Y
TEJIDOS. APARATO URINARIO Y SANGRE
DOS TERCIOS DE LOS PARASITOS
ESTAN EN EL T. DIGESTIVO
SUELO Y AGUA CONTAMINADOS.
ALIMENTOS CONTAMINADOS.
INSECTOS HEMATOFAGOS.
1.-FUENTES DE INFECCION
ANIMALES RESERVORIOS,
DOMESTICOS O SILVESTRES.
OTRA PERSONA Y SUS OBJETOS Y
MEDIO AMBIENTE CONTAMINADOS.
PORTADORES SANOS AQUELLOS QUE
LLEVAN LOS PARASITOS EN FORMA
LATENTE.
ENFERMOS CONVALECIENTES
2.-MODO DE
TRANSMISION
CONCEPTO: MECANISMO POR
EL CUAL LA FORMA
INFECTANTE DEL PARASITO
LLEGA AL HUESPED
DEFINITIVO, PARA UNA VEZ
EN EL, LLEGAR AL ESTADO
ADULTO E INICIAR SU VIDA
PARASITARIA.
MODO DE TRANSMISION
TIPOS
DIRECTO: SIN PARTICIPACION DE

VECTORES O VEHICULOS, SINO
DE PERSONA A PERSONA.
ECTOPARASITOS. SARCOPTES.
POR EL BESO
TRICHOMONA TENAX
ENTAMOEBA GINGIVALIS
MODO DE TRANSMISION
INDIRECTO:
CON LA PARTICIPACION DE
VECTORES O VEHICULOS.
OBJETOS INANIMADOS . FOMITES
MANOS SUCIAS MANIPULADORES
ARTROPODOS :
TRIATOMAS, ANOPHELES, MOSCAS
AGUA IMPURA
SUELOS CONTAMINADOS.
CARNES DE HUESPEDES INTERMEDIARIOS
MODO DE TRANSMISION
CONGENITA: SIN PARTICIPACION

DE VECTORES O VEHICULOS,
SINO DE PERSONA A PERSONA A
TRAVEZ DE LA PLACENTA.
SON CUATRO ENFERMEDADES
PALUDISMO,
SIFILIS,
TRIPANOSOMIASIS AMERICANA
TOXOPLASMOSIS
3.-PUERTAS DE ENTRADA
VIA ORAL.
PIEL Y MUCOSAS.
RELACIONES SEXUALES.
SANGRE : INSECTOS
HEMATOFAGOS.TRANSFUSIONE
S SANGUNEAS. JERINGUILLAS
CONTAMINADAS
4. SUSCEPTIBILIDAD DEL
HOSPEDADOR
AL IGUAL QUE LA ESPECIFICIDAD, LA
SUSCEPTIBILIDAD ES SELECTIVA,
PERO DEPENDE DEL HOSPEDADOR.
CONCEPTO: ES LA
DISPONIBILIDAD DEL SER VIVO
PARA SER INFECTADO Y ACEPTAR A
DETERMINADO PARASITO.
CLASIFICACION DE PARASITOS
LA DISTINTA LOCALIZACION DE
LOS PARASITOS NO OBEDECE A LA
CASUALIDAD O AL AZAR SI NO A
QUE LOS PARASITOS
ENCUENTRAN SITIOS DE
ELECCION, CONDICIONES DE VIDA
APROPIADOS PARA SU
SUPERVIVENCIA.
PARA LA ELECCION SON GUIADOS
POR IMPULSOS BIOLOGICOS
DENOMINADOS TROPISMOS.
1) Por su tamao:
1.a) Macroscpicos (Oxiuros, Ascaris, Taenia) ,
1.b) Microscpicos (Entamoeba histolytica,
Toxoplasma, Plasmodium)
2) Por su necesidad:
2.a) Facultativos (vida parasitaria y vida libre) ,
2.b) Obligatorios (solo vida parasitaria):
2.b.1) Obligatorio temporal (para alimentarse) ,
2.b.2) Obligatorio peridico (para cambios
morfolgicos) ,
2.b.3) Obligatorio permanente (todo su ciclo vital
como parsito)
2.c) Accidental (fortuitamente en vida parasitaria)
3) Por su ubicacin o localizacion:
3.a) Ectoparsitos (superficie del husped) ,
3.b) Endoparsitos (interior del husped) ,
3.c) Extracelular ,
3.d) Intracelular.
4.- CAPACIDAD DE
PRODUCIR LESION
PATOGENOS
NO PATOGENOS
OPORTUNISTAS
LESION O SINTOMAS
DEPENDE DEL # DE FORMAS
PARASITARIAS
PARSITOS
SON
OPORTUNISTA:
MICRORGANISMOS QUE POR LO

GENERAL NO PRODUCEN PATOLOGIA
EN LOS HUESPEDES
INMUNOLOGICAMENTE
COMPETENETES PERO QUE INVADEN Y
CAUSAN DAO AL HUESPED CUANDO
HAY UNA ALTERACION DEL ESTADO
INMUNOLOGICO. Ej.
CRISTOPORIDIUM EN PACIENTES CON
SIDA.
HIPERPARASITOS:
PARASITOS QUE
SON PARASITADOS POR OTROS
PSEUDOPARASITOS: DIFERENTES
ELEMENTOS O MATERIALES QUE
ERRONEMENTE SE CONSIDERAN
PARASITOS Ej. TROZOS DE
VEGETALES, MOCO INTESTINAL,
FIBRAS. O ARTEFACTOS
PARASITOS FACULTATIVOS
PARASITOS AUXILIARES.
TAXONOMIA Y
NOMENCLATURA
LOS
PARASITOS ESTAN CLASIFICADOS EN

GRUPOS POR LOS TAXONOMISTAS.
FORMA GRUPOS CON BASE EN
CARACTERISTICAS ANATOMICAS
ARISTOTELES PRIMERO CLASIFICO SEGN
SUS SEMEJANZAS ESTRUCTURALES
SIGLO XVIII LINNAEUS SENTO LAS BASES
DEL ESQUEMA ACTUAL.
PUBLICO SISTEMA NATURAE. MENCIONA
GRAN NUMERO DE ESPECIES
TAXONOMIA Y
NOMENCLATURA
ESTOS GRUPOS VAN DE MAYOR A MENOR SON:
REINO, FILUM , CLASE, ORDEN, FAMILIA,

GENERO, Y ESPECIE.
AUN MAS SE LES PUEDE SUBDIVIDIR EN OTROS
PREFIJO SUB O SUPER.
LAS ESPECIES PUEDEN VARIAR A SUBESPECIES
O RAZAS.
ACTUALMENTE SE ESTUDIA EL ADN O HUELLA
DIGITAL DEL SER VIVO.
1990 WOSSE KANDLER Y WHEELIS ESTUDIAN
RNA ESTABLECE TRES DOMINIOS
MONOFILETICOS .
EUCARYA , BACTERIAS Y ARCHAEA
TAXONOMIA Y
NOMENCLATURA
LA
PARASITOLOGIA DESDE EL PUNTO DE

VISTA BIOLOGICO UTILIZA ESTA
CLASIFICACION:
LOS MAS IMPORTANTE SON:
REINO PROTISTA
SUB-REINO PROTOZOA
REINO ANIMALIA
SUB-REINO METAZOA
TAXONOMIA
REINO
ANIMALIA
SUB-REINO METAZOA
FILUM
NEMATODA
CLASE
PHASMIDIA
ORDEN
ASCARIDIDA
FAMILIA
ASCARIDIDAE
GENERO
ASCARIS
ESPECIE
LUMBRICOIDES
TAXONOMIA
REINO:
SUB-REINO
FILUM:
CLASE:
ORDEN:
FAMILIA:
GENERO:
ESPECIE:
ANIMALIA
METAZOA
PLATELMINTO
CESTODA
CICLOPHYLLIDEA
TAENIIDAE
TAENIA
SOLIUM
TAXONOMIA Y NOMENCLATURA
REINO:
SUB-REINO
FILUM:
CLASE:
ORDEN:
FAMILIA:
GENERO:
ESPECIE:
PROTISTA.
PROTOZOA
SARCOMASTIGOFORA
ZOMASTIGOFORA
KINETOPLASTIDA
TRIPANOSOMATIDAE
TRIPANOSOMA
CRUZI
TAXONOMIA
REINO
PROTISTA
SUB-REINO PROTOZOA
FILUM
SARCOMASTIGOFORA
CLASE
RHIZOPODEA
ORDEN
AMOEBIDA
FAMILIA
ENDAMOEBIDAE
GENERO
ENTAMOEBA
ESPECIE
COLI
NOMENCLATURA DE LOS
PARASITOS.
GENERO
mayuscula . Ej.
Trichuris.
ESPECIE
minuscula . Ej.
trichiura.
ESTADO
EVOLUTIVO. minuscula Ej.

parasito adulto.
NOMBRE
CIENTIFICO DE LOS PARASITOS SE

EXPRESA CON DOS PALABRAS DERIVADAS
DEL LATIN O GRIEGO Y SE RESPETA EN
TODOS LOS IDIOMAS.
GENERO PRIMERA LETRA MAYUSCULA
ESPECIE MINUSCULA
Ej. scaris lumbricoides.
T. trichiura nombre vulgar tricocefalo
LOS NOMBRES CIENTIFICOS ESTAN REGIDOS
POR LA COMISION INTERNACIONAL DE
NOMENCLATURA ZOOLOGICA.
COMO DESIGNAR EL NOMBRE DE UNA

TRADICIONALMENTE
SE ADOPTO EL
NOMBRE DEL PARASITO CON LA
TERMINACION ASIS O IASIS Ej, LOASIS
GARDIASIS.
1990 LA FEDERACION MUNDIAL DE
PARASITOLOGOS CAMBIO LA
NOMENCLATURA DE LA ENFERMEDAD.
UNIFICO EL NOMBRE DE LAS
INFECCIONES CAMBIANDO LAS
ULTIMAS LETRAS DEL NOMBRE DEL
PARASITO POR EL SUFIJO
OSIS. Ej. BALANTIDIUM
COMO DESIGNAR EL NOMBRE DE UNA

LA
LITERATURA MEDICA TRADICIONAL

SIGUE UTILIZANDO LA TERMINACION
ASIS Ej, LOASIS GARDIASIS.
SALVO CIERTAS PARASITOSIS QUE
SIEMPRE SE DENOMINARON CON LA
TERMINACION OSIS.
Ej. TRICHINELLA SPIRALIS
TRIQUINOSIS.
OTRAS TIENEN NOMBRES PROPIOS
COMO LA MALARIA Y LA ENFERMEDAD
DE CHAGAS.
OTROS USAN EL TERMINO INFECCION O
Mecanismo de Accin
LA
AFECTACION DEL ORGANISMO

PARASITADO ES DE MANERA DIVERSA Y
DEPENDE DEL TAMANO, NUMERO,
LOCALIZACION DE LOS PARASITOS
LOS PRINCIPALES MECANISMOS COMO LE
CAUSAN DAO AL HUESPED SON:
PATOGENIA
ACCION
ACCION
ACCION
TOXICA
ACCION
ACCION
MECANICA
TRAUMATICA
BIOQUIMICA O
INMUNOLOGICA
EXFOLIATIVA
Mecanismo de Accin
MECANICA
OBSTRUCTIVA ASCARIASIS
OCUPATIVA
NEUROCISTICERCOSIS
COMPRESION HIDATIDOSIS
TRAUMATICA
LESIONES EN TEJIDOS Ej.
TRICHURIS.
Mecanismo de Accin
MECANICA
OBSTRUCTIVA
ASCARIASIS
Mecanismo de Accin
MECANICA
OCUPATIVA
NEUROCISTICERCOSIS
Mecanismo de Accin
MECANICA
COMPRESION
HIDATIDOSIS
Mecanismo de Accin
TRAUMATICA
LESIONES EN TEJIDOS Ej.

TRICHURIS.
TRICHIURA.
Mecanismo de Accin
BIOQUIMICOS
PRODUCEN SUBSTANCIAS TOXICAS

DESTRUYEN TEJIDOS. Ej. AMEBIASIS
INMUNOLOGICOS
PARASITO O PRODUCTOS DE
EXCRECION
CAUSA REACCIONES DE
HIPERSENSIBILIDAD
INMEDIATA O TARDIA Ej.
ESQUISTOSOMIASIS
EXFOLIATIVOS
CONSUMO DE SUSTANCIAS DEL
HUESPED
Mecanismo de Accin
BIOQUIMICOS
PRODUCEN SUBSTANCIAS TOXICAS

DESTRUYEN TEJIDOS. Ej. AMEBIASIS
Colitis Amebiana. Mltiples

camisa. Endoscopa.
lceras
en
botn
de
Mecanismo de Accin
INMUNOLOGICOS
PARASITO O PRODUCTOS DE
EXCRECION
CAUSA REACCIONES DE
HIPERSENSIBILIDAD
INMEDIATA O TARDIA Ej.
ESQUISTOSOMIASIS
Mecanismo de Accin
EXFOLIATIVOS
CONSUMO DE SUSTANCIAS DEL

HUESPED
POR Ej. UNCINARIOSIS
HABITAT DE LOS
PARASITOS.
CONCEPTO: ES EL LUGAR
ESPECIFICO DEL CUERPO DEL
HOSPEDADOR DONDE SE
UBICA NORMALMENTE EL
PARASITO, ALCANZA EL
ESTADO ADULTO Y SE
REPRODUCE.
TROPISMO
ES
UN FENOMENO REGULAR
PRECISO E INEVITABLES QUE SE
PRODUCEN CUANDO LOS SERES
VIVOS SON SOMETIDOS A
EXCITACIONES PROVENIENTES DEL
MEDIO EXTERIOR. POSITIVO O
NEGATIVO
POSITIVO CUANDO EL SER VIVO
(PARASITO) SE DIRIGE HACIA EL
PUNTO DONDE SE ENCUENTRA EL
FACTOR DETERMINANTE.
TROPISMO
NEGATIVO
CUANDO EL SER VIVO SE

ALEJA DEL PUNTO DONDE SE
ENCUENTRA EL FACTOR
DETERMINANTE.
EXISTEN VARIAS CLASES DE
TROPISMOS SEGN LOS DIVERSOS
ESTIMULOS:
AGENTES FISICOS
AGENTES QUIMICOS
TROPISMO
AGENTES
FISICOS:
FOTOTROPISMO
TERMOTROPISMO
GEOTROPISMO
HIGROTROPISMO
ESTEREOTROPISMO
ANEMOSTROPISMO
CINETROPISMO
TROPISMO
AGENTES
FISICOS:
FOTOTROPISMO
TERMOTROPISMO
GEOTROPISMO
HIDROTROPISMO
ESTEREOTROPISMO
ANEMOSTROPISMO
CINETROPISMO
LUZ
CALOR
TIERRA SUELO
AGUA
CUERPO SOLIDO
C. AEREAS.
C. MOVILES
TROPISMO
AGENTES
QUIMICOS:
HISTOTROPISMO PRODUCIDO POR
LOS DIVERSOS TEJIDOS ORGANICOS.
VARIEDADES DE HISTOTROPISMO
DERMOTROPISMO
NEUROTROPISMO
HEMATOTROPISMO
ESPLACNOTROPISMO
TROPISMO
AGENTES
QUIMICOS:
HISTOTROPISMO PRODUCIDO POR
LOS DIVERSOS TEJIDOS ORGANICOS.
VARIEDADES DE HISTOTROPISMO
DERMOTROPISMO
PIEL
NEUROTROPISMO
Sistema
Nervioso.
HEMATOTROPISMO
SANGRE
ESPLACNOTROPISMO VISCERAS
TERCERA SEMANA
INMUNOLOGIA
INMUNIDAD
CONCEPTO: CALIDAD O
RESISTENCIA DEL SER VIVO DE
NO SER SUSCEPTIBLE O NO
VERSE AFECTADO POR UNA
ENFERMEDAD O PROCESO
INFECCIOSO, ESTA
CONDICIONADA COMO UNA
RESPUESTA DEL ORGANISMO
DEL SER HUMANO POR ACCION
DEL SISTEMA INMUNOLOGICO.
PUEDE SER:
- NATURAL
INMUNIDAD NATURAL
RESPUESTA
INNATA Y
PERMANENTE DEL HOMBRE A NO
SER AFECTADO POR UNA
ENFERMEDAD ESPECIFICA
TIPOS :
INMUNIDAD INDIVIDUAL
INMUNIDAD DE ESPECIE.
INMUNIDAD DE RAZA
INMUNIDAD NATURAL
INMUNIDAD
INDIVIDUAL.
APARECE EN UN INDIVIDUO Y NO SE
PRESENTA EN LA MAYORIA DE LOS
MIEMBROS DE UNA ESPECIE O RAZA.
INMUNIDAD DE ESPECIE. FORMA DE

INMUNIDAD NATURAL QUE COMPARTEN
TODOS LOS MIEMBROS DE UNA ESPECIE.
INMUNIDAD RACIAL. FORMA DE INMUNIDAD

NATURAL QUE APARECE EN LA MAYORIA DE
LOS MIEMBROS DE UNA RAZA.
INMUNIDAD ADQUIRIDA
CUALQUIER
FORMA DE INMUNIDAD
NO INNATA QUE SE ADQUIERE A LO
LARGO DE VIDA
SE OBTIENE MEDIANTE EL
DESARROLLO DE ANTICUERPOS
COMO CONSECUENCIAS DE UN
PROCESO INFECCIOSO. TRANSMISION
DE ANTICUERPOS DE MADRE A FETO
A TRAVES DE LA PLACENTA O AL
RECIEN NACIDO A TRAVES DEL
CALOSTRO
INMUNIDAD ADQUIRIDA
EL
AGENTE INFECCIOSO ACTUA COMO UN

AGRESOR DEL HUESPED
(ANTIGENO)
EL HUESPED CON EL SISTEMA
INMUNOLOGICO DESARROLLO LA
FORMACION DE PROTEINAS QUE
DESTRUYEN AL AGENTE INFECCIOSO
( ANTICUERPOS)
ANTIGENO
CONCEPTO: ES TODO
MATERIAL
BIOLOGICO(GENERALMENTE
DE NATURALEZA PROTEICA)
PERTENECIENTE O
PROVENIENTE DEL PARASITO,
QUE ESTIMULA LA
RESPUESTA INMUNOLOGICA
DEL HOSPEDADOR. SIEMPRE
ACTIVAN PRIMERO LA
INMUNIDAD CELULAR Y
ANTICUERPO
CONCEPTO: ES UN MATERIAL DE
NATURALEZA PROTEINICA
LLAMADA INMUNOGLOBULINA
ESENCIAL DEL SISTEMA
INMUNITARIO PRODUCIDA
POR EL TEJIDO LINFOIDE EN
RESPUESTAS A BACTERIAS,
VIRUS PARASITOS U OTRAS
SUSTANCIAS ANTIGENICAS.
INMUNOLOGIA
LOS
MECANISMOS DE DEFENSA DEL HUESPED

EN RESPUESTA A LA ACCION PATOGENA DE LOS
PARSITOS. ES DECIR LA RESPUESTA
INMUNOLOGIA INICIO 1907 TRABAJOS DE
EHRLICH SOBRE TRIPANOSOMAS.
SERGENT EN 1910 INMUNIDAD EN MALARIA.
TALIAFERRO 1924 INMUNOLOGIA BASICA DE
LOS PARSITOS, CONCLUYO QUE LA DEFENSA
CONTRA LOS PARASITOS ERA SIMILAR A LA
QUE RIGE PARA OTROS MICROORGANISMOS.
INMUNIDAD
CONCEPTO: RESISTENCIA DEL SER
VIVO DE NO SER SUSCEPTIBLE O
NO VERSE AFECTADO
POR UN
PARASITO, ESTA
RESPUESTA DEL
HUESPED QUE ES EL HOMBRE ESTA
A
CARGO
DEL
SISTEMA
INMUNOLOGICO.
ESTOS MECANISMOS PUEDE SER:
-MECANISMOS
NATURAL
O
INESPECIFICOS
-MECANISMOS
ADQUIRIDOS
O
ESPECIFICOS
RESPUESTA
INMUNE DEL
HUESPED AL PARASITO.
HOMBRE ES HUESPED ADECUADO
PARA CIERTOS PARSITOS, PERO
PRESENTA RESISTENCIA NATURAL
PARA OTROS. LO MISMO SUCEDE
CON PARSITOS PROPIOS DE
ANIMALES INCAPACES DE
ADAPTARSE AL HOMBRE POR QUE
NO ENCUENTRAN LOS
REQUERIMIENTOS NECESARIOS
CUANDO
EL PARASITO PENETRA
AL SER HUMANO SE
DESARROLLAN MECANISMOS DE
DEFENSA IGUAL QUE CONTRA
BACTERIAS, HONGOS Y VIRUS.
MUCHO DESCONOCEMOS DE
ESTOS MECANISMOS
ESPECIALMENTE CONTRA
METAZOARIOS, HELMINTOS QUE
TIENEN MAYOR COMPLEJIDAD
ANTIGENICA QUE
EL CONCEPTO DE
INMUNIDAD ACTIVA MAS
ANTIGUO ES LA
PREMUNICION
UN PARASITO, QUE EXISTE

DENTRO DEL HUESPED
DESPIERTA EN EL,
(ELABORANDO DEFENSAS Ig) UN
ESTADO DE RESISTENCIA QUE LO
PROTEJE CONTRA NUEVAS
INFECCIONES POR EL MISMO
AGENTE INFECCIOSO.
INMUNIDAD PARASITARIA
CONCEPTO: RESISTENCIA DEL
HUESPED O SER VIVO A SER
AFECTADO POR UN
PARASITO, ESTA
CONDICIONADA COMO
RESPUESTA DEL ORGANISMO
POR ACCION DEL SISTEMA
INMUNOLOGICO.
INMUNIDAD PARASITARIA.
LA
RESPUESTA INMUNE SE
LLEVA A CABO CON LA
PARTICIPACION DE TODOS LOS
SISTEMAS INMUNOLOGICOS
INMUNIDAD CELULAR
INMUNIDAD HUMORAL
LAS
DEFENSAS DEL HUESPED SE MANIFIESTAN

SOBRE LOS PARSITOS :
A) MODIFICAN SU NUMERO
B) CAMBIOS MORFOLOGICOS
C) DAOS ESTRUCTURALES
D) ALTERACIONES EN EL RITMO DE
CRECIMIENTO, O MEBABOLISMO
E) CAMBIOS EN LA INFECTIVIDAD O
AGRESIVIDAD
F) INHIBICION DE LA REPRODUCCION.
LA
PERMANENCIA DE LOS
PARSITOS EN EL HUESPED
REQUIERE PROCESOS DE
ADAPTACION DEL PARASITO:
EL PARASITO EVADE LA RESPUESTA
INMUNE QUE NORMALMENTE EL
HUESPED DESARROLLA CONTRA EL
AGENTE INVASOR.
MECANISMOS DE EVASION O ESCAPE DE LOS

PARSITOS A LA RESPUESTA INMUNE DEL
HUESPED QUE LA CONSIGUE DE DIFERENTES
MANERAS:
1. INVASION A UNA POBLACION CON
BAJA RESPUESTA INMUNE. LEISHMANIA
2. ESTIMULO DE RESPUESTA INMUNE NO
PROTECTORA. ASCARIS LUMBRICOIDES
3. VARIACION ANTIGENICA EN LA
SUPERFICIE.
TRIPANOSOMA.
CAMUFLAJE MOLECULAR RECUBRIMIENTO
CON UN DIFRAZ INMUNE. SCHISTOSOMA.
5. MIMETISMO MOLECULAS PARECIDAS AL
HUESPED ELABORADA POR EL PARASITO.
6. INTERFERIR LA RESPUESTA
INMUNE DEL HUESPED. INMUNODEPRESION
PLASMODIUM FALCIPARUM.
7. INHIBICION DE LA VACUOLA
FAGOCITICA DEL MACROFAGO QUE
IMPIDE LA ACCION LITICA DE LOS
LISOSOMAS. TOXOPLASMA.
4.
MUCHOS PARSITOS AL EVADIR LA

RESPUESTA INMUNOLOGICA,
CONVIVEN CON EL HUESPED SIN
DEJARSE ELIMINAR Y SIN HACER
DAO DURANTES MESES AOS O
POR TODA LA VIDA.
IDEAL DE VIDA DEL PARASITO
PERFECTO. VIVIR Y DEJAR VIVIR.
ANATOMIA DEL SISTEMA

INMUNE
ESTA CONSTITUIDO POR UNA SERIE DE TEJIDOS Y
ORGANOS CADA UNO CON UNA FUNCION

ESPECIFICA, DEFENSA DEL ORGANISMO. CELULA
COMUN EN TODOS SON LOS LINFOCITOS:
MEDULA
OSEA
LINFOCITOS
MACROFAGOS
MONOCITOS Y POLIMORFONUCLEARES
TIMO SE DIFERECIAN EN LINFOCITOS T
GANGLIOS LINFATICOS LINFOCITOS T Y B
BAZO LINFOCITOS T Y B
AMIGDALAS ADENOIDES Y PLACAS DE PEYER SON
ACUMULOS
DE
LINFOCITOS,
ASOCIADOS
A
MUCOSAS PRODUCEN IgA
CELULAS DEL SISTEMA

INMUNE
TODAS LAS CELULAS QUE INTERVIENEN
EN EL SISTEMA
INMUNE
SON CELULAS PLURIPOTENCIALES QUE SE
ENCUENTRAN EN LA MEDULA OSEA Y SON:
1.- LINFOCITOS B PRODUCEN ANTICUERPOS IgG, IgM
2.
LINFOCITOS
T
ASOCIADOS
A
CPA
Y
SON
COLABORADORES, CITOTOXICOS Y SUPRESORES
3.- LINFOCITOS NULOS. CELULAS CITOTOXICAS NATURALES
NK
4.-MACROFAGOS MORFOLOGIA VARIADA Y MONOCITOS
CELULAS DE KUFFER, MACROFAGOS ALVEOLARES Y
GANGLIONARES, CELULAS ESPLENICAS, MICROGLIA DEL
SNC. MACROFAGOS DE LAS SEROSAS Y CELULAS DEL RION
MONOCITOS Y POLIMORFONUCLEARES
TODAS LAS CELULAS TIENEN MARCADORES DE MEMBRANA
QUE RECONOCEN EL ANTIGENO ESPECIFICO
ACTIVACION DEL SITEMA

INMUNE
LOS
ANTIGENOS DE LOS PARSITOS

SON CAPTURADOS POR
MACROFAGOS SON PROCESADOS Y
LOS EPITOPE (DETERMINANTE
ANTIGENETICO CONSTA DE UN GRUPO
DE AMINOACIDOS SOBRE LA
SUPERFICIE DEL ANTIGENO) SON
CONJUGADOS CON PROTEINAS.
MACROFAGOS SON CELULAS
PRESENTADORAS DE ANTIGENOS
(CPA) Y SON PRESENTADOS A LOS
LINFOCITOS T DE RESPUESTA.
MEMORIA INMUNOLOGICA
INMUNIDAD CELULAR
LOS
MACROFAGOS Y CELULAS
DENDRITICAS EN LA PIEL SON CELULAS
PRESENTADORAS.
EN LA SUPERFICIE DE LOS LINFOCITOS
LOS RECEPTORES DE CELULAS T Y LOS
RECEPTORES CD3 RECONOCEN LOS
EPITOPE Y SON PASADOS A LAS
CELULAS AYUDADORAS CD4 Y CELULAS
CITOTOXICAS CD8.
INMUNIDAD CELULAR
LA
RESPUESTA INMUNE CONTRA LOS

PARSITOS ESTA DADA POR LOS :
LINFOCITOS . CD4 CD8
LINFOCITOS NULOS CELULAS NK (KILLER)
MACROFAGOS CON PRODUCCION DE CITOCINAS
INFLUYEN SOBRE LAS FUNCIONES DE LT, LB,
MACROFAGOS, MONOCITOS FIBROBLASTOS, etc.
CITOCINAS MAS IMPORTANTES:
INTERLEUQUINA, INTERFERONES, FACTOR DE
NECROSIS TUMORAL. Y EL FACTOR FORMADOR
DE COLONIAS
INMUNIDAD CELULAR
LOS
PROTOZOARIOS INTRACELULARES EL TIPO

DE RESPUESTA CELULAR INMUNE SE MANIFIESTA
POR ACTIVACION SELECTIVA DE LINEAS
CELULARES DE LINFOCITOS T CD4 QUE
SECRETAN CITOCINAS.
LINFOCITOS T CD4 DOS CELULAS AYUDADORAS
TIPO Th 1 INTERLEUQUINA 2, INTERFERON
GAMMA Y F.N.T.N Y MACROFAGO ACTIVADO.
TIPO Th 2 IL. 4,5,6,Y 10 CELULAS
PRODUCTORAS DE INMUNOGLOBULINAS
(ANTICUERPOS) DESTRUYEN PARSITOS
INTRACELULARES. LESHMANIA. GRANULOMAS
INMUNIDAD
LA
PRESENCIA DE ANTICUERPOS
CIRCULANTES CONTRA DETERMINADOS
COMPONENTES ANTIGENICOS DE LOS
PARASITOS, ES UNA MUESTRA DE LA
RESPUESTA HUMORAL.
ACTIVACION LINFOCITOS B PRODUCEN
INMUNOGLOBULINA CONTRA LOS
EPITOPES DE LOS PARSITOS QUE
ACTUAN CON EL SISTEMA DEL
COMPLEMENTO PARA DAAR, LISAR O
FAGOCITAR LAS CELULAS DEL PARSITO.
INMUNIDAD HUMORAL
HUESPED HUMANO PARASITADO SE CONOCEN

CAMBIOS
EN LAS CONCENTRACIONES SERICAS DE VARIAS
CLASE
DE INMUNOGLOBULINAS: ANTICUERPOS IgM,
IgG, IgA, IgE e IgD.
IgA MUCOSAS Y SECRECIONES
IgE (ANTICUERPO CITOFILICO EN SUEROS Y
TEJIDOS
AUMENTO DE EOSINOFILOS ES CARACTERISTICO
DE LAS HELMINTIOSIS DE TEJIDOS. EOSINOFILIA
SE ASOCIA A UNA REACCION DE TIPO ALERGICO.
TEJIDOS : LARVAS MUERTAS Y
DESISNTEGRADAS FORMAN GRANULOMAS
EOSINOFILICOS.
EOSINOFILOS RELACIONA CON HISTAMINA.
FINAL DE R. INMUNE FRENTE A

PARASITOS
ELIMINACION
DEL PARASITO DEJANDO

COMO RECUERDO LA MEMORIA
INMUNOLOGICA PARCIAL O TOTAL
EQUILIBRIO ENTRE EL HUESPED Y EL
PARASITO DURAR TIEMPO
INDETERMINADO. LO CUAL INDICA QUE
EVADEN LAS DEFENSAS DEL HUESPED
PORTADOR SANO
MUERTE DEL HUESPED POR AGRESION
DEL PARASITO OCURRE POCAS VECES
PUES IMPLICA LA MUERTE DEL PARASITO
INMUNOPATOLOGIA
PRESENCIA
DE PARASITOS EN EL
HUESPED INDUCE UNA RESPUESTA
INMUNE CON FINES DEFENSIVOS.
PATOGENEA DE LA PARASITOSIS
PROVOCA REACCIONES
INMUNOLOGICAS NO DESEADAS. LAS
HELMINTIASIS QUE SE CONVIENTEN EN
ENFERMEDADES CRONICAS.
INFECCIONES PARASITARIAS SE
ACOMPAAN DE R. HIPERSENSIBILIDAD
INMEDIATA O RETARDADA
INMUNOPATOLOGIA
INFECCIONES PARASITARIAS COMO LA RUPTURA DE

QUISTE HIDATIDICO EN HUMANOS PUEDE PROVOCAR
CHOQUE ANAFILACTICO, R. HIPERSENSIBILIDAD
INMEDIATA.
SINDROME DE LARVA MIGRANS VISCERAL LESIONES
GRANULOMATOSAS CRONICAS Y EOSINOFILIA
PERIFERICA. S. LOEFLER REACCION RETARDADA
LOS ANTIGENOS AL UNIRSE CON ANTICUERPOS
FORMAN COMPLEJOS QUE SE DEPOSITAN EN
ORGANOS IMPORTANTES PROVANDO LESIONES
INFLAMATORIAS Y COMPLEJOS INMUNES EN RION
NECROSANTES MALARIA.
SIDA, DROGAS IMUNOSUPRESORAS,
ANTINEOPLASICOSY USOS DE CORTICOSTEROIDES
INMUNODIAGNOSTICO
EL
DESARROLLO DE METODOS
INMUNOLOGICOS JUEGA UN PAPEL
IMPORTANTE PARA MEJORAR EL
DIAGNOSTICO DE CIERTAS
ENFERMEDADES PARASITARIAS Y PARA SU
ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO.
LAS REACCIONES SEROLOGICAS
TUVIERON VALOR LIMITADO AL INICIO
POR DIFICULTAD DE OBTENER UNA
BUENA SENSIBILIDAD, ESPECIFICIDAD Y
REPRODUCTIBILIDAD IGUAL EN EL
LABORATORIO COMO EN EL HUESPED.
INMUNODIAGNOSTICO
LOS ANTIGENOS PARASITARIOS SON :

ANTIGENO ENDOGENO O SOMATICO.
ANTIGENO EXOGENO O EXCRECION.
TECNICAS INMUNOLOGICAS DETECTA
ANTICUERPOS SEGN ELLAS SON,
PRECIPITINAS, AGLUTININAS, AFC,
OPSONINAS , LISINAS, AF.
USO ACTUAL DE ANTICUERPOS
MONOCLONALES AUMENTA LA
ESPECIFICIDAD DE LA PRUEBA
INMUNODIAGNOSTICO
PRUEBAS
DETECTAN ANTICUERPOS PERO

TIENEN DESVENTAJAS.
a)+ Lentamente
b) Persistir mucho tiempo despus
c) Reaccin cruzada.
LAS PRUEBAS QUE DETECTAN ANTIGENOS
ASEGURAN MEJOR DIAGNOSTICO DE LA
ENFERMEDAD ACTUAL.
INMUNOPROFILAXIS:
LA
INMUNOPROXILAXIS CONSISTE EN
PREVENIR UNA ENFERMEDAD A BASE
DE METODOS INMUNOLOGICOS QUE
BASICAMENTE SON LAS VACUNAS,
VACUNA ES LA INTRODUCCION DE UN
PRODUCTO BIOLOGICO EN UN SER
VIVO
CON
LA
FINALIDAD
DE
ESTIMULAR LAS DEFENSAS EFECTIVA
CONTRA ESTE PRODUCTO E IMPEDIR
LA ENFERMEDAD CUANDO SE INFECTE
NATURALMENTE
INMUNOPROFILAXIS:
VARIOS
METODOS PARA OBTENER UNA

VACUNAS EFICAZ.
PARASITOS ATENUADOS
PARASITOS MUERTOS COMPLETOS O
EXTRACTOS.
ANTIGENOS SOLUBLES O PRODUCTOS
DEL METABOLISMO.
INFECCIONES
CONTROLADAS
Y
TRATADAS
INFECCIONES HETEROLOGAS.
INMUNOPROFILAXIS:
LAS
VACUNAS
SE UTILIZAN PARA
OBTENER PROTECCION CONTRA CIERTAS
ENFERMEDADES, MAYORMENTE VIRALES
O BACTERIANAS.
NO SE HAN LOGRADO VACUNAS PARA
LAS ENFERMEDADES PARASITARIAS EN EL
HOMBRE
CON
EXITOPARA
LOS
HELMINTOS.
VACUNAS DE BIOLOGIA MOLECULAR E
INGENIERIA
GENETICA
CONTRA
PARASITOS
SE
INVESTIGA
PARA
PROTOZOARIOS
MALARIA
Y
BIOLOGIA MOLECULAR
CLINICOS
I EPIDEMIOLOGOS HAN TENIDO

LA NECESIDAD DE DESARROLLAR
PROCEDIMIENTOS RAPIDOS Y PRECISOS
PARA EL DIAGNOSTICO , PREVENCION Y
TTO. DE ENF. PARASITARIAS.
LA TECNOLOGIA SE BASA EN
NUCLEOTIDOS 1970 ANALISIS ADN EN
1980 HIBRIDACION DE ADN. 1985
AMPLIAR SECUENCIA DE ADN , PCR.
DIAGNOSTICO
RECORDAR
QUE LOS
HABITANTES DE LOS PAISES
TROPICALES PUEDEN SUFRIR
NO SOLO DE LAS
ENFERMEDADES PARASITARIAS ,
SI NO CUALQUIER ENFERMEDAD
EN GENERAL .
DIAGNOSTICO
MUCHAS
ENFERMEDADES PARASITARIAS
CURSAN CON SINTOMAS LIGEROS O SER
MUY VARIADO, O SIMPLEMENTE SER
ASINTOMATICAS.
POR LO CUAL DEBEN HACERSE ESTUDIO
CLINICO CUIDADOSO PARA SU
DIAGNOSTICO.
TODO DIAGNOSTICO DEBE SER
COMPROBADO CON EXAMENES.
DIAGNOSTICO
PACIENTE FEMENINA 28a. GRUPO SANGUINEO B+.

RESIDENCIA HABITUAL SALINAS.
CONSULTA POR MALESTAR GENERAL, ADINAMIA,
PERDIDA DE PESO, FIEBRE 39G PERIODICA, ALTERNA
CON DIAS DE MEJORIA DE SINTOMAS Y TIENE VARIAS
SEMANAS DE EVOLUCION.
EXAMEN FISICO: DETECTA CONJUNTIVA PALIDA
HEPATALGIA Y LEVE HEPATOMEGALIA, FIEBRE ALTA.
EX. LAB. HEMATOCRITO 30% BILIRRUBINAS ALTAS
ENZIMAS HEPATICAS LEVEMENTE ELEVADAS,
ES
REMITIDA AL HOSPITAL, CREEN UDS. QUE SE TRATA:
A).HEPATITIS
B).CARCINOMA HEPATICO.
C).PALUDISMO.
D).ABSCESO HEPATICO.
1.-FUENTE
2.-MODO
DE INFECCION
DE TRANSMISION
3.-PUERTA
DE ENTRADA
4.-HUESPED
SUCEPTIBLE
TALLER
: DIAGNOSTICO
1.-ORIGEN
DE PATOLOGIA
2.-COMO
LLEGO LA ENF.
3.-LUGAR
DE INGRESO
4.-POR
QUE SE ENFERMO
TALLER
1.-CREEN UDS. QUE LA RESIDENDIA DONDE
HABITA EL PACIENTE TIENE IMPORTANCIA
EN EL DIAGNOSTICO. POR QUE?
2.- CUAL CREEN UDS QUE CLINICAMENTE

ES EL ORGANO AFECTO.
3.- QUE METODO UTILIZARIAN PARA

CONFIRMAR SU DIAGNOSTICO.
DIAGNOSTICO
PACIENTE MASCULINO 35a. GRUPO SANGUINEO A+.

RESIDENCIA HABITUAL ECUADOR ACTUAL USA.
CONSULTA POR MALESTAR GENERAL, NAUSEAS,
VOMITOS,ADINAMIA, PERDIDA DE PESO, FIEBRE 38,9G
INTERMITENTE, DESMEJORA CADA DIA DE VARIAS
SEMANAS DE EVOLUCION.
EXAMEN FISICO: DETECTO CONJUNTIVA ICTERICA
HEPATOMEGALIA,FIEBRE EX. LAB. HEMATOCRITO 38%,
LEUCOCITOS NORMALES BILIRRUBINAS ALTAS, ENZIMAS
HEPATICAS ALTAS, ES RECIBIDO EN EL HOSPITAL. CREEN
UDS. QUE ES:
A). HEPATITIS VIRAL
B). CARCINOMA HEPATICO.
C). ABSCESO HEPATICO
D). PALUDISMO.
1.-FUENTE
2.-MODO
DE INFECCION
DE TRANSMISION
3.-PUERTA
DE ENTRADA
4.-HUESPED
SUCEPTIBLE
TALLER
: DIAGNOSTICO
1.-ORIGEN
DE PATOLOGIA
2.-COMO
LLEGO LA ENF.
3.-LUGAR
DE INGRESO
4.-POR
QUE SE ENFERMO
TALLER
1.-CREEN UDS. QUE LA RESIDENDIA DONDE
HABITA EL PACIENTE TIENE IMPORTANCIA
EN EL DIAGNOSTICO. POR QUE?
2.- CUAL CREEN UDS QUE CLINICAMENTE

ES EL ORGANO AFECTO
3.- QUE METODO UTILIZARIAN PARA

CONFIRMAR SU DIAGNOSTICO.
DIAGNOSTICO
1.-DEBE INCLUIRSE EN EL DIAGNOSTICO
CLINICO DIFERENCIAL LAS

SI O NO
2.-DE DONDE VIENE EL PACIENTE. TIENE
IMPORTANCIA
SI O NO
DIAGNOSTICO
1.-DEBE INCLUIRSE
EN EL DIAGNOSTICO
CLINICO
DIFERENCIAL
LAS
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
SI MIOCARDITIS POR CHAGAS.
2.-DE DONDE VIENE EL PACIENTE. TIENE
IMPORTANCIA SI
PACIENTE QUE VIVIO EN UNA REGION
GEOGRAFICA UN TIEMPO, LUEGO SE
TRASLADA A VIVIR EN OTRA EN LA CUAL
SE ENFERMA.
DIAGNOSTICO
3.- ES BUENO QUE EL MEDICO TENGA
CONOCIMIENTO DEL LABORATORIO.
SI O NO
4.-LOS REPORTES LABORATORIO SON
CONFIABLES.
SI O NO
5.- LOS MEDICOS DEBEN CONOCER TODOS
LOS METODOS LABORATORIO
UTILIZADOS.
SI O NO
DIAGNOSTICO
3.- ES BUENO QUE EL MEDICO TENGA
CONOCIMIENTO DEL LABORATORIO.
SI
4.-LOS REPORTES LABORATORIO SON
CONFIABLES.
SI Y NO
5.- LOS MEDICOS DEBEN CONOCER TODOS
LOS METODOS LABORATORIO
UTILIZADOS.
SI
DIAGNOSTICO CLINICO DE LAS

ENFERMEDADES
DIAGNOSTICO
DE SOSPECHA DE LAS
ENFERMEDADES PARASITARIAS A
SEMEJANZA DE LO QUE SUCEDE CON
OTRAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS
DE OTRAS ETIOLOGIAS. EL
DIAGNOSTICO SE FUNDAMENTA EN
DIAGNOSTICO EPIDEMIOLOGICO Y
CLINICO.
DIAGNOSTICO DE CERTEZA SE BASA EN
LA DEMOSTRACION DEL AGENTE
ETIOLOGICO.(CAUSAL DE ENFERMEDAD)
DIAGNOSTICO PARASITARIO
DIAGNOSTICO
EPIDEMIOLOGICO.
DIAGNOSTICO
DIAGNOSTICO
CLINICO.
PARASITOLOGICO
DIAGNOSTICO EPIDEMIOLOGICO
ES
IMPORTANTE TOMAR EN CUENTA

LA DISTRIBUCION GEOGRAFICA DE
LOS PARASITOS, SU PREVALENCIA Y
EL MECANISMO DE INFECCION.
CIERTOS PARASITOS ESTAN
LIMITADOS A REGIONES
DETERMINADAS Y NO HAY EN OTRAS,
TAMBIEN HAY ENFERMEDADES
IMPORTADAS O INDUCIDAS.
DIAGNOSTICO EPIDEMIOLOGICO
ENFERMEDAD
IMPORTADA: ENF.
PARASITARIA QUE SE ADQUIERE EN
UN PAIS DONDE ES FRECUENTE Y SE
DIAGNOSTICA EN OTRO DONDE NO
EXISTE O ES RARA
ENFERMEDAD INDUCIDA SE DEBEN A
UNA TRANSMISION ACCIDENTAL DEL
PARASITO TRANSPLACENTAREA,
TRANSFUSIONES SANGUINEAS O
DROGADICTOS POR JERINGUILLAS.
DIAGNOSTICO CLINICO
EL CUADRO CLINICO DE LAS PARASITOSIS ES VARIADO

POR LOS MUCHOS MECANISMOS DE AGRESION, INVASION
Y DESTRUCCION DE TEJIDOS EN DISTINTOS APARATOS
CORPORALES,
PROVOCAR FIEBRE, CEFALEA, DOLOR, ESCALOFRIOS,
ANEMIA NAUSEAS Y VOMITOS, TOS, ESPECTORACION.
HEMATURIA, EDEMAS MIGRATORIOS
A. DIGESTIVO OBSTRUCCION INSTESTINAL, BILIAR.
A.RESPIRATORIO. PARAGONIMUS
A. URINARIO. SHISTOSOMA
S. NEUROLOGICO. CISTICERCOSIS
S. HEMATOLOGICO PALUDISMO.
PIEL LEISHMANIASIS
DIAGNOSTICO PARASITOLOGICO
LOS
METODOS DE LABORATORIO UTILIZADOS

EN EL DIAGNOSTICO DE LAS ENFERMEDADES
PARASITARIAS DEBEN SER DEL DOMINIO DE
LOS PROFESIONALES DE LA SALUD.
LOS MEDICOS DEBEN CONOCERLOS PARA
SABER SOLICITARLOS E INTERPRETAR
CORRECTAMENTE Y EN CIERTAS OCASIONES
HACERLOS ELLOS MISMOS.
EL EXAMEN DE ESTUDIO DE LOS TEJIDOS Y
ORGANOS DONDE SE LOCALIZAN LOS
PARASITOS
DIAGNOSTICO
PARASITOLOGICO
MEDIOS BIOLOGICOS A ANALIZAR:
SANGRE
MEDULA OSEA
ASPIRADO DE GANGLIO
LIQUIDO CEFALORAQUIDEO
ORINA
FLUJO VAGINAL Y URETRAL
ESPUTO
HECES
LIQUIDO DUODENAL
BIOPSIA DE ORGANOS: PIEL HIGADO MUSCULO RECTO
VEJIGA PULMON GANGLIOS LINFATICOS
DIAGNOSTICO
DE LAS
SE BASA FUNDAMENTALMENTE
EN LA DEMOSTRACION DEL
AGENTE ETIOLOGICO.
DIAGNOSTICO PARASITOLOGICO:
A. DIRECTO.
B. INDIRECTO O INMUNOLOGICO.
DIRECTO:
EXAMEN
DE HECES
EXAMEN DE ORINA
EXAMEN DE ESPUTO
EXAMEN DE SANGRE
EXAMEN DE SECRECIONES VAGINAL
Y URETRAL.
RASPADO DE ULCERAS DE PIEL
ESTUDIO DE LAS MATERIAS FECALES..
OBTENCION DE LA MUESTRA. RECIEN EMITIDAS
USO DE LAXANTES. (SULFATO DE SODIO O BISACODIL)
CONSTIPACION
NUMERO DE MUESTRAS.
CONSERVACION Y ENVIO DE MUESTRAS
A. REFRIGERACION MAXIMO 1 DIA 4C.
B. PREPARACIONES SELLADAS. BARNIZ DE UNAS
C. FORMOL AL 5% o 10 % ( HECES 3g 10ml )
D. REACTIVO MIF (merthiolate, iodo y formol).
E. REACTIVO DE PVA (alcohol polivinilico)
DIRECTO
MACROSCOPICO: DETERMINAR
CONSISTENCIA DE LAS HECES FECALES Y
CLASIFICARLAS LIQUIDAS SOLIDAS ,
BLANDAS. COLOR NEGRAS , BLANCAS Y SI
HAY MOCO , SANGRE RESTOS ALIMENTICIOS
Y SI SE OBSERVA EL PARASITO, PARTE DE EL
O CUALQUIERA DE SUS FORMAS EVOLUTIVAS.
ANILLOS DE TAENIA.
LOMBRICES
DIRECTO
MICROSCOPICO:
Material y reactivos
1 Aplicadoros de madera (palillos o

fsforos)
2 Portaobjetos (75 x 25 nvn)
3 Cubreobjetos
4. Lpices o rotuladores indelebles
5. Frascos cuentagotas con:
suero salino isotnico (0.85%: 8.5
g/ltro)"
solucin yodada de Lugol (al 1%)
DIRECTO MICROSCOPICO:
1.SOLUCION SALINA AL 0,9%
2.SOLUCION SALINA EOSINA
EOSINA
0,25g
S.S.
250ml
3. SOLUCION LUGOL
IODO
1,5g
IODURO DE k
4,0g
AGUA DESTILADA 100ml
EN UNA PLACA PORTA OBJETO SE COLOCA UN
SOLUCION DE SOLUCION SALINA O S.S. EOSINA Y
EN OTRA SOLUCION LUGOL
CON UN PALILLO TOMAMOS UNA PEQUENA
MUESTRA DE HECES Y SE HACE UNA
SUSPENSIN EN LA GOTA DE S.S. Y SE REPITE
EN LUGOL LUEGO SE CUBRE CON LAMINILLA Y SE
OBSERVA AL MICROSCOPIO CON OBJETIVO DE
10X Y LUEGO DE 40X.
1.LEUCOCITOS + ++ +++
2. ERITROCITOS
3.CRISTALES DE CHARCOT LEYDEN ROMBOS.
4. RESTOS VEGETALES ALMIDONES
5. RESTOS DE ORIGEN ANIMAL GRASAS Y FIBRAS.
6. FLORA BACTERIANA
7. LEVADURAS Y BLASTOCYSTIS HOMINIS
8. CELULAS DE DESCAMACION
COPROGRAMA
ANALISIS BIOQUIMICOS
PH 7 NORMAL 6 ACIDO DIARREAS BACTERINAS,
VIRALES. NO SIRVE SI TOMA ANTIBIOTICOS
IMPORTANCIA EN NIOS MENORES DE 5 A.
AZUCARES REDUCTORES.( TAB. CLINITEST) GLUCOSA
(DIASTIX)
SANGRE OCULTA
REACTIVOS COMO BENCIDINA GUAYACO.
HEMOGLOBINA HUMANA (HEXAGON OBTI TEST.)
METODO DEL RECUENTO DE HUEVOS.

UTIL PARA DETERMINAR LA INTENSIDAD DE LA
INFECCION POR CIERTOS HELMINTOS , DE ACUERDO
AL NUMERO DE PARASITOS QUE SE ENCUENTRAN EN
EL INTESTINO, SE USA EN ASCARIS, UNCINARIAS
TRICOCEFALOS.
SE BASA EN LA CUANTIFICACION DEL NUMERO DE
HUEVOS POR GRAMO DE MATERIAS FECALES
(h.p.g.).
INFECCIONES LEVES MEDIANAS E INTENSAS
ESTUDIOS EPIDEMIOLOGICOS.
METODO DEL RECUENTO DE HUEVOS.

A. RECUENTO EN PLACA MICROSCOPICA.
2mg HECES EN UNA PLACA CUBRIR CON
LAMINILLA DE 22mm X 22mm
SENCILLO LOS HUEVOS SE CUENTAN EN TODA LA
LAMINILLA Y EL NUMERO SE MULTIPLICA POR
500 Y SE OBTIENE EN h.p.g.
B. TECNICA DE KATO-KATZ. X 23
C. TECNICA DE STOLL-HAUSHEER.
METODO DE SEPARACION DE LARVAS

METODOS DE CULTIVOS.
COLORACION DE PROTOZOARIOS INTESTINALES
TECNICA CON HEMATOCILINA FERRICA
TECNICA DE COLORACION TRICROMICA.
ACLARACION Y FIJACION DE HELMINTOS.
ESTUDIO ESPECIALES PARASITOS INTESTINALES
CAPSULA DE BELL. METODO DE LA CINTA
ENGOMADA.
METODOS DE
CONCENTRACION
FINALIDAD REUNIR EN UN PEQUENO VOLUMEN

LAS FORMAS PARASITARIAS, CUANDO EL METODO
CORRIENTE ES NEGATIVO. LIQUIDOS CORPORALES
HECES
METODO DE SEDIMENTACION
METODO DE FLOTACION
EN AMBOS METODOS SE CUELA PRIMERO LA
MUESTRA FECAL EN UNA MALLA DE ALAMBRE O
GASA PARA ELIMINAR EL MATERIAL GRUESO .
METODO DE SEDIMENTACION:
ES MENOS EFICAZ PARA CONCENTRAR

PROTOZOARIOS Y ABUNDANTES HUEVOS DE
HELMINTOS, PERO ES UTIL PARA HUEVOS
OPERCULADOS Y ESQUISTOSOMA.
A) SEDIMENTACION SIMPLE
SE PREPARA UNA EMULSION DE HECES EN AGUA Y
SE FILTRA EN GASA RECOGIENDO EL LIQUIDO EN
VASOS CONICOS PARA SEDIMENTAR, SE DEJA
REPOSAR 20 A 30 MIN. HASTA QUE SE FORME UNA
CLARA SEPARACION ENTRE EL SEDIMENTO Y EL
LIQUIDO SOBRENADANTE.
METODO DE SEDIMENTACION:
SE RETIRA SOBRENADANTE Y SE DILUYE CON AGUA
Y SE AGITA CON FUERZA PARA VOLVER A
SUSPENDER EL SEDIMENTO DE NUEVO 3 A 4 VECES
LUEGO CON UNA PIPETA DE PASTEUR SE TOMA UNA
PARTE DEL SEDIMENTO PARA ESTUDIO Y
COLOCAMOS UNA GOTA EN LAMINA PORTA OBJETO.
A VECES DESPUES DE LA ULTIMA SEDIMENTACION
AGREGAMOS FORMOL AL 10% Y GUARDAMOS ESTE
SEDIMENTO.
COLOCAMOS UNA GOTA SE S.S. Y OTRA DE LUGOL Y
CUBRIMOS CON LAMINILLA.
B) SEDIMENTACION POR CENTRIFUGACION EN AGUA.
METODOS DE
CONCENTRACION
METODO DE FLOTACION
ESTA TECNICA CONCENTRA QUISTES Y
HUEVOS, SE BASA EN LA DIFERENCIA DE
DENSIDAD DE CIERTAS SOLUCIONES
QUIMICAS QUE SON DE 1.120 a 1.210.
COMO SON EL CLORURO DE SODIO, SULFATO
DE Zn, AZUCAR.
EN CAMBIOS LOS PARASITOS TIENEN
DENSIDAD QUE VA 1.050 a 1.150.
LOS HUEVOS Y LOS QUISTES FLOTAN EN LA
SUPERFICIE DE LAS SOLUCIONES MAS
PESADAS. EN TANTO QUE LA MATERIA FECAL
SE HUNDE GRADUALMENTE HASTA EL
FONDO.
TIEMPO OPTIMO PARA EXAMINAR LA
MUESTRA DE 5 A 20 MINUTOS.
TECNICA
METODO DE FLOTACION TECNICA O METODO DE
FAUST
SOLUCION DE SULFATO DE Zn.
1. SUSPENCION FINA MOLIENDO 1g DE HECES
RECIEN EXPULSADAS EN 10ml DE AGUA CORRIENTE
TIBIA.
2. SE FILTRA LA SUSPENCION SOBRE UNA GASA
SE COLOCA EN TUBO DE ENSAYO 100 X 13mm.
3. SE MEZCLA EL LIQUIDO CON UNA SOLUCION DE
SULFATO DE Zn 33% QUE TINE UNA DENSIDAD DE
1.180 Y SE LLENA CON SUFICIENTE LIQUIDO HASTA
EL BORDE SE CENTRIFUGA A 2500 rpm X 1m.
4. SE RECOGE EL SOBRENADANTE CON UNA PIPETA Y
SE COLOCA UNA GOTA EN EL PORTA OBJETO.
5. SE CUBRE CON LAMINILLA Y SE OBSERVA AL
MICROSCOPIO.
METODO DE FLOTACION O TECNICA DE WILLIS

MOLLOY
SOLUCION SATURADA DE ClNa HIPERTONICA.
1. SUSPENCION FINA MOLIENDO 1g DE HECES
RECIEN EXPULSADAS EN 10 O 20 ml DE AGUA SAL
MUERA.
2. SE FILTRA LA SUSPENCION SOBRE UNA GASA O
NO Y SE COLOCA LA SUSPENCION EN UN VASO
DE BOCA ANCHA O CAJA DE PETRI.
3. SE MEZCLA EL LIQUIDO CON SOLUCION DE
SAL MUERA QUE TIENE UNA DENSIDAD DE 1.200
Y SE LLENA CON SUFICIENTE LIQUIDO HASTA EL
BORDE
4. SE COLOCA UNA LAMINILLA CUBREOBJETO Y SE
DEJA REPOSAR 20MINUTOS.
5. SE RETIRA LA LAMINILLA Y SE COLOCA SOBRE
UNA LAMINA PORTAOBJETO.
METODO DE FLOTACION O M . WILLIS

MOLLOY
TECNICA CON SOLUCION SATURADA DE
ClNa.
4. SE COLOCA UNA LAMINILLA CUBREOBJETO
Y SE DEJA REPOSAR 20MINUTOS.
5. SE RETIRA LA LAMINILLA Y SE COLOCA
SOBRE UNA LAMINA PORTAOBJETO.
6. LUEGO RETIRARAMOS LA LAMINILLA Y
LA EXAMINAMOS AL MICROSCOPIO,
COLOCAMOS UNA GOTA DE LUGOL Y
OBSERVAMOS CON EL OBJETIVO 10X Y 40X.
7. BUSCAMOS LAS FORMAS PARASITARIAS.
DIRECTO:
EXAMEN
DE HECES
EXAMEN DE ORINA
EXAMEN DE ESPUTO
EXAMEN DE SANGRE
EXAMEN DE SECRECIONES VAGINAL
Y URETRAL.
RASPADO DE ULCERAS DE PIEL
EXAMEN DE LA SANGRE
EXAMEN
EN FRESCO
TRIPOMASTIGOTES
FROTIS SANGUINEO
PALUDISMO
GOTA GRUESA
PALUDISMO
XENODIAGNOSTICO
TRIPANOSOMIASIS
EXAMEN DE LA SANGRE
EXAMEN
EN FRESCO SE UTILIZA SANGRE

RECIEN EXTRAIDA. NO SANGRE CON
ANTICOAGULANTE.
TRIPANOSOMIOSIS
FROTIS SANGUINEO SE COLOCA SANGRE
RECIEN EXTRAIDA SIN ANTICOAGULANTE,
EN UNA PLACA Y CON OTRA FORMA
ANGULO DE 30grado. SE REALIZA EL
FROTIS. SE DEJA SECAR Y TIE CON
COLORANTE DE WRIGHT.
PALUDISMO
EXAMEN DE LA SANGRE
GOTA
GRUESA SE COLOCA UNA GOTA DE

SANGRE RECIEN OBTENIDA SIN
ANTICOAGULANTE, SE COLOCA EN UNA
PLACA Y CON MOVIMIENTOS
ROTATORIOSSE DISTRIBUYE EN UN
CIRCULO DE 1cm SE DEJA SECAR Y SE
PREPARA LA PLACA CON COLORANTE DE
GIEMSA
PALUDISMO
INDIRECTO
CELULAR
O HUMORAL INMUNOLOGICO:
CELULAR . HEMOGRAMA COMPLETO. ANEMIA
LEUCOCITOSIS EOSINOFILIA.
HUMORAL CUANDO NO SE PUEDE VER EL
PARASITO, SE DETERMINA SU PRESENCIA
ESTUDIANDO LA RESPUESTA ANTIGENO
ANTICUERPO
DEL SISTEMA INMUNOLOGICO.
A. PRUEBAS SEROLOGICAS
B. REACCIONES INTRADERMICAS.
PRUEBAS
SEROLOGICAS: SE TOMA
SANGRE DEL PCTE SOSPECHOSO, SE
SEPARA EL SUERO, SE PREPARA ESTE
SUERO CON COMPUESTOS ANTIGENICOS
DEL PARASITO QUE SE SOSPECHA.
NEGATIVO SI NO HAY REACCION
POSITIVO SI HAY REACION Y SE
CUANTIFICA LA CANTIDAD DE
ANTICUERPO
Y DETERMINAR LA GRAVEDAD DE LA ENF.
PRUEBAS
SEROLOGICAS:
FIJACION DEL COMPLEMENTO
INMUNOFLORESENCIA INDIRECTA
R. DE HEMAGLUTINACION INDIRECTA
ELISA, FAST-ELISA
PRUEBA DE AGLUTINACION CON LATEX
PRUEBA DE PCR
AGLUTINACION DIRECTA
REACCIONES
INTRADERMICAS:
SE INYECTA PREPARADOS
ANTIGENICOS EN PEQUENA
CANTIDAD 0,1ml VIA INTRADERMICA
CON AGUJA # 27 EN LA PARTE
INTERNA DEL ANTEBRAZO. SE
FORMA UNA PAPULA DE 3 A 4 mm
DE DIAMETRO.
RESULTADO
NEGATIVO
SI NO OCURRE NADA EN 15 A 30
MINUTOS.
RESULTADO POSITIVO PAPULA SE
AGRANDA EN 15 A 30 MINUTOS EN
FORMA RAPIDA DE 30 A 40 mm
FORMA LENTA A LAS 24, 48 A 72
HORAS . REACCION TARDIA.

SANGRE PALUDISMO
LCR TRIPANOSOMIASIS AFRICANA
ORINA TRICOMONIASIS
FLUJO VAGINAL TRICOMONIASIS
ESPUTO PARAGONIMIASIS
HECES PROTOZOOS Y HELMINTOS

LIQUIDO DUODENAL GIARDIOSIS
BIOPSIA DE ORGANOS
TUMOR DE PIEL ONCOCERCOSIS
HIGADO TOXOCARIOSIS
MUSCULO TRIQUINOSIS
RECTO AMEBIASIS
PULMON DIROFILARIOSIS
METODOS COMPLEMENTARIOS
EXAMENES
DE SANGRE
VALORACION DE LA FUNCION DE
LOS APARATOS.
RADIOGRAFIAS
ECOSONOGRAFIAS
TOMOGRAFIA AXIAL
COMPUTARIZADA
RESONANCIA MAGNETICA
PET SCAN.
No hay que confundir nunca

el conocimiento con la
sabidura. El primero nos
sirve para ganarnos la vida;
la sabidura nos ayuda a
vivir.
(Sorcha Carey)
EPIDEMIOLOGIA
CIENCIA
QUE ESTUDIA LAS

ENFERMEDADES EN LA POBLACION
ASI COMO LOS FACTORES
DETERMINANTES PARA SU PRESENCIA
Y CONTROL.
FIN ES DETERMINAR EL PUNTO
VULNERABLE DEL CICLO INFECCIOSO
E IMPLEMENTAR EFECTIVOS METODOS
DE PREVENCION Y CONTROL.
ESTABLECER ENFERMEDADES.
ENDEMICAS.
ESTABLECER ENFERMEDADES
EPIDEMICAS.
EPIDEMIOLOGIA
LAS
ESTAN AMPLIAMENTE DIFUNDIDAS Y
PREVALECEN EN LA ACTUALIDAD EN
MUCHAS REGIONES DEL MUNDO IGUAL A
LO QUE EXISTIA HACE MUCHOS AOS
ATRS.
LAS RAZONES SE DERIVAN DE LA
COMPLEJIDAD DE LOS FACTORES
EPIDEMIOLOGICOS QUE LAS CONDICIONA,
DE LA DIFICULTAD DE CONTROLAR Y
ELIMINAR ESTOS FACTORES.
EPIDEMIOLOGIA
FACTORES
EPIDEMIOLOGICOS DE LAS
PARASITOSIS ESTAN CIENTIFICAMENTE
BIEN ESTABLECIDOS, AL COMPARARLA CON
OTRAS ENF. HUMANAS.
PARASITO CONOCEMOS , SU BIOLOGIA ,
MECANISMO DE INVASION , LOCALIZACION
Y PATOLOGIAS QUE CAUSAN.
MEDIDAS DE PREVENCION Y
MEDIDAS CONTROL.
EPIDEMIOLOGIA
1).CONTAMINACION
2)
3)
4)
5)
6)
7)
FECAL
CONDICIONES AMBIENTALES
VIDA RURAL
DEFICIENTE HIGIENE Y MALA
EDUCACION.
COSTUMBRES ALIMENTICIAS.
MIGRACIONES HUMANAS
INMUNOSUPRESION.
EPIDEMIOLOGIA
1).CONTAMINACION
FECAL
DE LA TIERRA Y DE LAS AGUAS
FRECUENTE EN REGIONES POBRES
NO EXISTE ADECUADA ELIMINACION
DE EXCRETAS.
LA DEFECACION SE HACE EN EL
SUELO Y HUEVOS Y LARVAS DE
HELMINTOS SE DESARROLLAN Y
LLEGAN A SER INFECTANTES.
EPIDEMIOLOGIA
1).CONTAMINACION
FECAL
EPIDEMIOLOGIA
2)
CONDICIONES AMBIENTALES
LA PRESENCIA DE SUELOS HUMEDOS Y
CON TEMPERATURAS APROPIADAS, SON
INDISPENSABLES PARA LA
SOBREVIVENCIA DE LOS PARASITOS.
DEFICIENCIA DE VIVIENDA QUE FAVORECE
ENTRADA DE VECTORES.
AGUAS ESTANCADAS FAVORECE
CRECIMIENTO DE VECTORES
EPIDEMIOLOGIA
B)
CONDICIONES
AMBIENTALES
EPIDEMIOLOGIA
3)
VIDA RURAL
LA AUSENCIA DE LETRINAS EN LUGARES
DE TRABAJO RURAL. DEFECACION EN
SUELOS.
LA COSTUMBRES DE NO USAR ZAPATOS Y
CONTACTO CON AGUAS ESTANCADAS
UNCINARIASIS ESQUISTOSOMIASIS
EXPOSICION A PICADURAS DE INSECTOS
MALARIA LEIHMANIASIS CHAGAS.
EPIDEMIOLOGIA
3)
VIDA RURAL CASA RUDIMENTARIA
EPIDEMIOLOGIA
4)
DEFICIENCIA EN HIGIENE Y EDUCACION.

MALA HIGIENE PERSONAL Y FALTA DE
CONOCIMIENTO DE TRANSMISION Y
PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES
PARASITARIAS SON FACTORES
FAVORABLES PARA ESTAS
NIVEL SOCIOECONOMICO INFERIOR
HABITAN EN CONDICIONES DEFICIENTE
SANIAMIENTO AMBIENTAL
EPIDEMIOLOGIA
4)
DEFICIENCIA EN HIGIENE Y
EDUCACION.
EPIDEMIOLOGIA
5)
LA CONTAMINACION DE ALIMENTOS
Y AGUA DE BEBIDAS FAVORECEN EL
PARASITISMO INTESTINAL.
LA INGESTION DE CARNES CRUDAS
O MAL COCIDAS. TAENIA
EL CONSUMO DE PESCADO O
CANGRESOS DEFICIENTE COCCION
TREMATODES.
EPIDEMIOLOGIA
5)
LA CONTAMINACION DE ALIMENTOS
EPIDEMIOLOGIA
6)
MIGRACIONES HUMANAS.
EL MOVIMIENTO DE PERSONAS DE
REGIONES ENDEMICAS A REGIONES
NO ENDEMICAS HA PERMITIDO LA
DISEMINACION DE CIERTAS
PARASITOSIS.
MIGRACION DE CAMPESINOS A LA
CIUDAD. MOVILIZACION DE
REFUGIADOS O GUERRILLEROS.
EPIDEMIOLOGIA
6)
MIGRACIONES HUMANAS.
EPIDEMIOLOGIA
7)
INMUNOSUPRESION.
PERSONAS CON SIDA HAN PERMITIDO
PARASITOSIS OPORTUNISTAS
AVANCES MEDICOS TRANSPLANTES
USO DE ESTEROIDES E
INMUNOSUPRESORES PARA ALGUNAS
ENFERMEDADES.
PARASITOSIS OPORTUNISTAS.
EPIDEMIOLOGIA
7)
INMUNOSUPRESION.
CUARTA SEMANA
PREVALENCIA DE LAS PARASITOSIS
scaris lumbricoides patgeno mas frecuente en el

mundo 24% poblacin.
Amrica latina siglo XXI 30% padece.

OMS 2000 52millo. Muertes por enfermedades 33% enf.
infecciosas y parasitarias 1,2 pases ricos 43% pobres.
scaris y Trichuris en ciudades 50%
Uncinarias 23% rea rural. Amebas y Giardia 13%.
Malaria 300 a 500mill. Enf. de Chagas
ALGUNAS ENFERMEDADES SON
COSMOPOLITAS, CONDICIONES DE
TRANSMISION SON UNIVERSALES. COMO EL
CASO DE LA OXURIASIS, TRICOMONIASIS
VAGINAL
TOXOPLASMOSIS.
DISTRIBUCION GEOGRAFICA VARIABLE,
FACTORES COMO VECTORES O HUESPED
INTERMEDIARIOS EXCLUSIVOS.
Ej. TRIPANOSOMIASIS AFRICANA.
AL NORTE Y AL SUR DEL PLANETA LAS
ENFERMEDADES TRASMITIDAS POR
ARTROPODOS SON ESCASAS.
PAISES TROPICALES SE DA LAS
CONDICIONES PARA VECTORES Ej.
PALUDISMO.
CONDICIONES DE VIDA INADECUADA
SUELOS CONTAMINADOS TIPICOS DE
PAISES ZONAS TROPICALES.
ENF. PARASITARIAS TRANSMITIDAS POR SUELOS

CONTAMINADOS CON HECES Y ADQUIRIDAS POR
VIA ORAL O CUTANEA PREDOMINAN EN PAISES
TROPICALES Y SON DETERMINADAS POR:
AUSENCIA DE LETRINAS,
FALTA DE AGUA POTABLE
DEFICIENTE EDUCACION,
MAL SANIAMIENTO AMBIENTAL
BAJO NIVEL ECONOMICO,
ALTA PREVALENCIA
LA DESNUTRICION EN NIOS
PAISES DESARROLLADOS HAN
DISMINUIDO NOTORIAMENTE LAS
PARASITOSIS.
FACILIDAD DE TRANSPORTE HAN
DISEMINADO OTRAS.
EL HABITO DE COMER CARNES CRUDAS Y
UTILIZAR HECES HUMANAS COMO ABONO
CONTRIBUYE A LA DISEMINACION DE
PARSITOS.
OTROS GRUPOS QUE NO COME CARNE NO
TIENEN ESTAS PARASITOSIS.
PREVENCION Y CONTROL
METODOS TRADICIONALES.
USO DE LETRINAS
HIGIENE PERSONAL,
CALZADO,
AGUA POTABLE,
EDUCACION
SANIEMIENTO AMBIENTAL.
PREVENCION Y CONTROL
LAS
PARASITOSIS TRANSMITIDAS POR

LOS ARTRPODOS MALARIA EVITAR EL
ATAQUE DE VECTORES , EL USO DE
INSECTICIDAS , TOLDOS ,Y MALLAS EN
LAS VENTANAS.
EVITAR PARASITOSIS CONGENITAS
DIFUNDIENDO MEDIDAS DE PREVENCION.
TOXOPLASMOSIS.
VACUNAS CONTRA ENF. PARASITARIAS
SOLO SON EXPERIMENTALES.
REINO PROTISTA.
SUB-REINO :
PROTOZOA
REINO ANIMALIA:
SUBREINO:
METAZOA.
FILUM
NEMATODA
PLATELMINTOS
ARTROPODA
REINO
ANIMALIA
SUBREINO
METAZOA
FILUM NEMATODO
CLASE APHASMIDEA
CLASE PHASMIDEA
METAZOARIOS HELMINTOS
TERMINO GUSANO DESIGNA

ANIMALES PARSITOS QUE
PERTENECEN A FORMAS
MULTICELULARES Y SON DOS
GRUPOS
NEMATELMINTOS O GUSANOS
REDONDOS.
PLATELMINOS O GUSANOS PLANOS.
CESTODES Y TREMATODES
NEMATELMINTOS
NEMATELMINTOS
GRUPO
ZOOLOGICO COMPUESTO
POR ESPECIES DE VIDA LIBRE Y VIDA
PARASITARIA.
VIDA LIBRE SUELO Y AGUAS
VIDA PARASITAS LO SON DE
MOLUSCOS, VERTEBRADOS Y
ARTROPODOS. SU NUMERO ES
GRANDE Y SE HAN DESCRITO MAS
DE 80.000 ESPECIES PARASITAS
NEMATELMINTOS
GUSANO
REDONDOS DE CUERPO NO
SEGMENTADO, REVESTIDO DE UNA
CUTICULA LISA Y RESISTENTE, LA
EXTREMIDAD ANTERIOR AGUDA Y LA
POSTERIOR REDONDA.
INTERIORMENTE TIENE TUBO DIGESTIVO
ABIERTO EN LOS DOS EXTREMOS Y
CAVIDAD GENERAL PSEUDOCELE. SIN
REVESTIMIENTO CELULAR.
NEMATELMINTOS
LOS
NEMATODOS PARASITOS HAN

MODIFICADO SU CUERPO Y
FUNCIONES DE ACUERDO CON SU
MODO DE VIDA
POR OTRA PARTE HAN
DESAPARASIDO ORGANOS QUE
RESULTAN INNECESARIOS EN SU
NUEVA FORMA DE VIDA
Enterobius vermicularis
ASCARIS LUMBRICOIDES
GENERALIDADES DE LOS
NEMATELMINTOS
MORFOLOGIA
GUSANOS ALARGADOS
CILINDICOS EXTREMOS AGUDOS
AMPLIO RANGO DE LONGITUD (2
mm a 1 m)
DIMORFISMO SEXUAL. HEMBRAS
Y MACHOS
EN GENERAL, HEMBRAS MAS
GRANDES QUE MACHOS.
SIMETRIA BILATERAL
NEMATELMINTOS
PARED DEL CUERPO DEL PARASITO TRES

CAPAS:
1.CUTICULA EXTERNA AMORFA
DE NATURALIZA QUERATINICA.
2. HIPODERMIS
EPITELIO SUBCUTICULAR
CUATRO CORDONES LONGITUDINALES
INTERNOS DE SOPORTE O SOSTEN.
3.CELULAS
MUSCULARES.
NEMATELMINTOS
LOS NEMATODOS DE ACUERDO A LA
DISPOSICIONY NUMERO DE LAS FIBRAS
MUSCULARES SE LOS HAN SEPARADO EN
TRES TIPOS
.TIPOS DE MUSCULATURA
A) POLIMIARIA. ASCARIS LUMBRICOIDES
B) MEROMIARIA. ANCYLOSTOMA
DUODENALE
C) HOLOMIARIA. TRICHURIS TRICHIURA
Polimiario -Meromiario -Holomiario
GENERALIDADES DE LOS NEMATELMINTOS

(GUSANOS REDONDOS)
EL
PARASITO TIENE UNA CAVIDAD GENERAL

PSEUDOCELOMA CON LIQUIDO, GLUCOSA
VITAMINAS, SALES Y PROTEINAS.
4 SISTEMAS BIEN DEFINIDOS (DIGESTIVO,
NERVIOSO, EXCRETOR Y REPRODUCTOR)
SE REPRODUCEN Y TRANSMITEN POR
HUEVOS (DIVERSAS FORMAS Y TAMAOS)
NO HAY SISTEMA CIRCULATORIO NI
RESPIRATORIO.
LA MAYORIA SON ANAEROBIOS
FACULATIVOS.
CICLO EVOLUTIVO O VITAL DIRECTO UNOS
POCOS INDIRECTO.
NEMATELMINTO
NEMATELMINTOS
APARATO
DIGESTIVO
CONSTITUIDO POR LA BOCA ,
ESOFAGO, INTESTINO QUE EN LA
HEMBRA TERMINA EN EL RECTO
ANO . EN EL MACHO TERMINA EN
UNA CAVIDAD COMUN. C. S.
SISTEMA NERVIOSO UN ANILLO
EN EL ESOFAGO CON 4 TRONCOS
NERVIOSOS Y RAMAS
ANTERIORES Y POSTERIORES, SE
UNEN EN UN ANILLO CAUDAL.
ORGANOS SENSITIVOS CERVICAL,
NEMATELMINTO
APARATO DIGESTIVO.
NEMATELMINTO
SISTEMA.NERVIOSO
NEMATELMINTOS
ORGANOS
GENITALES MASCULINOS ES
TUBULAR INICIA A LA MITAD DEL
PARASITO Y FORMA TESTICULO, VASO
DEFERENTE, VESICULA SEMINAL Y
CONDUCTO EYACULADOR TERMINA EN LA
CLOACA. ESPICULAS.
ORGANOS GENITALES FEMENINOS
TAMBIEN TUBULAR OVARIO, OVIDUCTO,
RECEPTACULO SEMINAL, UTERO Y VAGINA
QUE SE ABRE EN LA H.V. EN EL TERCIO
MEDIO O ANTERIOR DEL PARASITO.
NEMATELMINTO HEMBRA
NEMATELMINTO MACHO.
NEMATELMINTOS
SISTEMA
EXCRETOR DOS RAMAS

LATERALES CIEGAS POSTERIORES SE
UNEN POR DELANTE Y SE TERMINAN
EN EL PORO EXCRETOR.
FECUNDIDAD ASOMBROSA DE 3.000
A 200.000 HUEVOS DIARIOS
FIJACION POR BOCA , PENETRACION
RETENCION EN LOS PLIEGUES
MUCOSO
NEMATELMINTO
SISTEMA EXCRETOR.
NEMATELMINTOS
MOVIMIENTOS
SINUOSOS TIPICO POR

LOS MUSCULOS LONGITUDINALES.
REACCIONAN AL CALOR, TACTO, FRIO
Y ESTIMULOS QUIMICOS.( TROPISMO )
LOS NEMATODOS INTESTINALES
CONSERVAN SU POSICION POR
FIJACION, PENETRACION DE TEJIDOS,
PRESION Y RETENCION EN LOS
PLIEGUES DE LA MUCOSAS
NEMATELMINTOS
ALIMENTACION:
1.
ASPIRACION CON INGESTION DE SANGRE.

2.-ABSORCION DE TEJIDO DESTRUIDOS POR
LOS PARSITOS. TEJIDO MUCOSO.
3.-ABSORCION DEL CONTENIDO
INTESTINAL. MOCO O QUIMO
4.-ABSORCION DE ALIMENTOS DE LOS
LIQUIDOS CORPORALES.
METABOLISMO ANAEROBIO UTILIZAN GRAN
CANTIDAD DE CARBOHIDRATOS Y
GLUCOGENO
NEMATELMINTOS
LA
MAYOR PARTE DE LOS

HELMINTOS PERTENECEN AL
FILUM NEMATODA DIVIDIDOS EN
DOS CLASES SI TIENEN O NO
FASMIDES PEQUEAS PAPILAS
QUIMIORECEPTORAS EN EL
EXTREMO POSTERIOR.
NEMATELMINTOS
EXISTEN
DOS CLASES:
APHASMIDIA
Trichuris trichiura
Trichinella spiralis
PHASMIDIA
Ascaris lumbricoides
Oxiurus vermicularis.
Ancylostoma duodenale
Strongyloides stercoralis
NOMENCLATURA DE LOS
PARASITOS.
GENERO mayuscula . Ej.

Trichuris.
ESPECIE minuscula . Ej.
trichiura.
ESTADO EVOLUTIVO. minuscula Ej.
parasito adulto.
Trichuris trichiuria
TAXONOMIA
Reino: Animalia
Subreino: Metazoa
Phylum: Nematodo
Clase: Aphasmidia
Orden: Enoplida
Familia: Trichuridae
Gnero: Trichuris
Especie: T. trichiura
Historia
Primera evidencia de la existencia del

parasito--- descrita por Linneo en 1771.
El ciclo vital fue descrito por primera vez
Grassi en 1887, despus Fulleborn en
1923 y Hasegawa en 1924.
la especie a fin Trichuris vulpis, del perro,
fue investigado por Millar en 1941, 1947.
Generalidades
Es otra geohelmintiasis que

afecta al hombre desde tiempos
inmemorables.
Hallazgo de huevos en una
momia de 3.300 aos a.C.
Presenta una Amplia
distribucin geogrfica.
El agente etiolgico se localiza
en el colon.
Agente Etiolgico
Su nombre deriva del griego

Trikhos= pelo.
Gusano blanco de aprox. 3 a 5

cm de largo.
Dos terceras partes anterior es

delgada, el tercio posterior es
ms grueso.
Simula un ltigo.
La hembra
Termina en forma recta en su

extremo posterior.
El aparato genital es muy
desarrollado.
El tero termina en una vagina
corta.
El Macho
En
su extremo
posterior tiene una
curvatura pronunciada
y est provisto en este
extremo de una
espcula copulatriz.
Cerca se encuentra la
cloaca.
Son ms pequeos que
las hembras.
El tubo digestivo se inicia con la

boca.
Contina con el esfago rodeado

de glndulas unicelulares y le
sigue el intestino que termina en
el ano.
Parte delgada---- esfago.
Parte gruesa---- intestino y

rganos genitales.
Huevo
Miden aprox. 25 micras de

ancho por 50 de largo.
Color caf.
Membrana doble.
Tapones en los extremos.
Localizacin
Se localiza en el ciego y en el
apndice; rara vez en el intestino
delgado.
Introduce toda su parte anterior
en las capas superficiales de la
mucosa, otras veces en la
submucosa o capa muscular.
Ciclo de Vida
Es otro geohelminto
cuyos huevos embrionan
en la tierra.
Son infectantes por va

oral.
Las larvas dan origen a

parsitos adultos en el
intestino sin hacer ciclo
pulmonar.
Patologa y Patogenia
La mayora de las infecciones

presentan patologa muy leve, con
edema y hemorragia.
En infecciones intensas puede

haber colitis, rectitis, y presentarse
prolapso rectal.
Ocasionalmente se puede localizar

en el apndice.
Manifestaciones Clnicas
Las infecciones leves--asintomticas.
Las infecciones de intensidad

media --- clico y diarrea.
Las infecciones graves

( especialmente en nios
desnutridos)--- disentera.
Los sntomas principales son:

dolor clico, diarrea con moco y
sangre, pujo y tenesmo.
En nios con hipotona de los

msculos perineales, relajacin
del esfnter anal, la mucosa
rectal inflamada y sangrante se
prolapsa.
La mucosa prolapsada permite

ver los parsitos.
La tricocefalosis puede causar:

Enflaquecimiento
Anemia
Baja estatura.
Alteraciones cognoscitivas.
Dedos en palillo de tambor en nios
con tricocefalosis.
Diagnstico
Examen Coprolgico con

recuento de huevos.
En casos de rectitis o prolapso

rectal se pueden observan los
parsitos adultos adheridos a
la mucosa ( mediante
rectosigmoidoscopia).
Es importante correlacionar el
numero de huevos con la
intensidad de la infeccin.
Infecciones con menos de

1.000 h.p.g. son leves.
Entre 1.000 y 10.000 h.p.g.

son infecciones media.
Ms de 10.000 h.p.g. son

intensas.
Una infeccin asintomtica con

1.000 h.p.g. = 5 parsitos en
el colon.
Epidemiologa y Control
Hay menor frecuencia de

tricocefalosis en las regiones
tropicales ridas y mayor en las
hmedas y clidas.
La epidemiologa es muy similar a

la de ascariasis.
Los huevos de trichuris son ms

sensibles a la desecacin que los
de scaris.
La prevalencia mundial en 2006 fue

calculada en 795 millones de
personas.
En los pases endmicos de la

regin Caribe --- 30%.
En Colombia la frecuencia fue de

50% en 1966, y rebaj a cerca de
35% en 1980.
Predominio de las formas leves; las

infecciones intensas son ms
frecuentes en nios que en adultos.
Se estima que se encuentran infectadas unos 100 millones

de personas en Latinoamrica y Caribe (Hotez PJ, et al.,
2008).
Los casos de la parasitosis en adultos que viven en zonas

endmicas han aumentado-- no se reportan usualmente.
(Khuroo M, et al. 2010).
La ascariosis y la trichuriosis son las infecciones por

geohelmintos ms frecuentes en Mxico.
Descubrimiento del Tiabendazol con potente actividad

antihelmntica en medicina veterinaria y clnica humana
( 1961).
En quienes se transmite?
Cules son las fuentes ms comunes de infeccin?
Administracin peridica de
antihelmnticos.
Campaas de tratamientos
peridicos comunitarios con
buenos resultados.
Mejor estado de salud ,

aumento de peso y mejor
rendimiento escolar.
Medidas de Prevencin
Tratamiento
Las infecciones con

manifestaciones clnicas
requieren estrictamente
tratamiento medico.
Otras Medidas Teraputicas
Tratamiento inmediato del

prolapso rectal --reduccin
manual de la mucosa
prolapsada-- extraccin de los
parsitos visibles.
El tratamiento de fondo --- la

correccin del estado nutricional
y la curacin.
Gracias por
su atencin..
Biologa del parsito
Es:
Estenoxeno
Ciclo evolutivo directo
Monoxeno
Larvas presentan:
Geotropismo negativo
Higrotropismo positivo
Termotropismo positivo
Histotropismo positivo
Ciclo de Vida
UNCINARIAS
MORFOLOGIA
Ancylostoma duodenale
parasitos adultos
MORFOLOGIA
Necator americanus
parasitos adultos
MORFOLOGIA
Ancylostoma
duodenale
Ms grueso y un poco
ms largo:
Hembra de 9 a 15 mm.
Macho de 7 a 10 mm.
Extremo anterior
recto.
Cuerpo forma de C.
Cpsula bucal grande.
vulva en el tercio.
Bursa copulatriz con
prolongaciones cortas.
Nector americanus
Ms delgado y de menor tamao:
Hembra de 9 a 11 mm y macho de 5 a 9 mm.
Cuerpo recto o con ligera curva forma de S;
Cpsula bucal pequea
Vulva cerca a la mitad del cuerpo;
Bursa copulatriz con prolongaciones largas.
Huevos de uncinarias
La forma es ovalada
Miden 60 por 40 micras
Son
de
color
blanco
con
una
membrana nica
Las larvas que se forman en la
tierra son de dos tipos
Rhabditiforme
Filarforme
Ancylostoma caninum.
CAPSULA BUCAL
Ancylostoma duodenalis
EXTREMO POSTERIOR (BOLSA COPULATRIZ)
Necator americanus
CAPSULA BUCAL
UNCINARIA
HUEVO
UNCINARIA
LARVA FILARIFORME EN TEJIDO PULMONAR
UNCINARIA
GUSANOS ADULTOS EN EL YEYUNO
UNCINARIA
ADULTO MORDIENDO LA MUCOSA INTESTINAL
GUSANO ADULTO MORDIENDO LA MUCOSA INTESTINAL
UNCINARIA
Quin
descubri por
primera ves
este parasito?
Dos
diferencias
entre Nector
americanus y
Ancylostoma
duedenale
A que mecanismo
de accin pertenece
este parasito y
explique por que?
Cul es
la larva
infectante
?
STRONGILOIDES STERCORALES CICLO EVOLUTIVO
CICLO EVOLUTIVO
Sndrome de origen bacterianos S.S.
Endocarditis
Meningitis
Neumona
Ascaris lumbricoides huevo fertil corticado .
ASCARIS LUMBRICOIDES HUEVO

FERTIL CORTICADO
Ascaris lumbricoides huevo infertil
ciclo vital
NEMATELMINTOS
CLASE:
NEMATODA
SUPERFAMILIA: FILARIODEA
GENERO:
ESPECIE:
ONCHOCERCA
VOLVULUS
Onchocerca volvulus
Onchocerca volvulus
Oncocercosis es una enfermedad producida por un

nematelminto llamado Onchocerca vlvulus. O.
caecutiens.
Transmitido por un insecto dptero del genero

Simulium.
Afecta OMS 119 m. Per riesgo 18mill infectadas en
37 pases en el mundo frica tropical, Centro y
Sudamrica
Graves lesiones Ceguera e incapacidad de grandes
sectores de la poblacin
Onchocerca volvulus
Onchocerca volvulus
DATOS HISTORICOS.
1892 Leuckart.Tumores frica.
1893 Brumpt . Simulidos.
1915 Robles en Guatemala Amrica.
Millar casos ndulos lesiones de piel y ceguera.
Enfermedad de Robles.
1926 Blackocl. S.damnosum transmisor.
1980 Carvajal . Ecuador.
Dentro de este gnero se han descripto unas 15 especies

comprende entre las cuales se destacan las siguientes:
O. Volvulus
O. Cervicalis
O. reticulosa
O. gutturosa
O. armillata
O. gibsoni
Onchocerca volvulus
Parasito adultos: Verme filariforme de
color blanco opalescente. Tisular
HEMBRA DE 35 - 5O cm. De largo por
0,2 0,4 mm. De grosor. boca pequea
no capsula bucal ni faringe, esofago
muscular y luego glandular. Vulva a 0,6
mm de extremidad cefalica. Extremidad
posterior 8 papilas sesiles y abertura
anal. Hembras son ovoviviparas.
Huevos (40 50 um) Eclosionan en el
utero.
Microfilarias sangre, tejidos, ojo
Oncocercoma
Ovillos
encapsulados.
Oncocercoma
Corte de nodulo.
Onchocerca volvulus
MACHO, 2 - 6 cm. De largo por 0,1 0,2 mm. De grosor

.Extremidad Posterior enrollada con 6 a 9 pares de
papilas anales y abertura cloacal posterior
con dos
espculas dispares.
MICROFILARIAS: DE 200 - 360 um de largo por 5 - 9 um

De grosor .sin vaina. Localizacin
en los espacios
linfticos.
MICROFILARIA EN SANGRE
MICROFILARIA
Onchocerca volvulus
Onchocerca volvulus
CICLO EVOLUTIVO
LOS
GUSANOS ADULTOS EN LOS

NODULOS, COPULAN, Y EMITEN
MICROFILARIA , QUE ABANDONAN EL
NODULO ATRAVESANDOLO Y SE
DISPERSAN POR EL TEJIDO CELULAR
SUBCUTUTANEA HASTA LA DERMIS. EN
LAS PARTES MAS PROMINENTES DEL
CUERPO.
CUANDO LAS MOSCAS DEL GENERO
SIMULIDUM PICAN Y SE ALIMENTAN
DE SANGRE TOMAN MICROFILARIAS,
PASAN AL ESTOMAGO.
Onchocerca volvulus
CICLO EVOLUTIVO
ATRAVIEZAN
EL INTESTINO Y SE
LOCALIZAN EN LOS MUSCULOS
TORACICOS QUE EN SU
MUSCULATURA SUFREN 2
MUDAS, SE TRANSFORMAN
(FORMAS DE PRE-SALCHICHA EN
SALCHICHA ) Y SE CONVIERTEN
EN MICROFILARIAS INFECTANTES
EN LAS PIEZAS BUCALES O
PROBOSCIS DEL SIMULIDO.ESTAS
MIDEN 700um X 25 um.
Onchocerca volvulus
EL VECTOR GENERO SIMULIUM
Onchocerca volvulus
CICLO EVOLUTIVO
LOS
SIMULIDOS AL PICAR
INTRODUCEN LAS MICROFILARIAS
EN TSC. Y MIGRAN A LOS
LUGARES DE ELECCION EN
CUERPO HUMANO Y SE
TRANSFORMAN EN ADULTOS
HEMBRA Y MACHO, CUANDO LA
HEMBRA FECUNDADA EMITE
NUEVAS MICROFILARIAS SE DA
INICIO A UN NUEVO CICLO.
CICLO DE VIDA
Onchocerca volvulus
CICLO EVOLUTIVO
CUANDO
EL INSECTO PICA OTRA VEZ,

INOCULA LAS LARVAS INFECTIVAS,
QUE UNA VEZ EN EL TEJIDO CELULAR
SUBCUTANEO MUDAN 1 VEZ MAS, SE
CONVIERTEN EN ADULTOS Y SON
RODEADOS DE TEJIDO CONECTIVO
DONDE HEMBRAS Y MACHOS (1 m. con
3 h.) PUEDEN PERMANECER POR LO
MENOS POR 15 AOS, PRODUCIENDO
NUEVAS MICROFILARIAS, Y EL CICLO
SE REPITE UNA Y OTRA VEZ.
Onchocerca volvulus
Onchocerca volvulus
CICLO EVOLUTIVO
LA HEMBRA DEL SIMULIDUM ES LA QUE PICA AL

HOMBRE Y DEBE SER ANTROPOFILICA. PICADURA
INDOLORA. Jejen. Juro. Mosca Negra
ESPECIES TRANSMISORAS SON:
S. OCHARACEUM
S. EXIGUUM
S. QUADRIVITATUM
S. DAMNOSUM.
Onchocerca volvulus
EL VECTOR GENERO SIMULIUM
CICLO EVOLUTIVO
Onchocerca volvulus
EPIDEMIOLOGIA
Zonas
de oncocercocis estn entre 300

y 1.800 m. sobre el nivel mar, regiones
montaosas , vegetacin selvtica y
climas subtropical, hmedo y calido.
Criaderos de simulidum cabeceras de
ros agua clara y fresca.
Mosca adulta noche suelo y da ramas
de rboles
Hombre llega a criaderos construye
casas , pesca, lavado ropa.
Patologia
La oncocercosis producida
por los parasitos adultos
consiste en nodulos
subcutaneos llamados
oncocercomas.
Estos estan formados por 3

partes:
Una capsula fibrosa

periferica
Una capa fibrosa

intermedia
Una celular vascularizada y

en el centro los parasitos
enrollados que pueden
vivir 10 aos o mas.
Onchocerca volvulus
CURSO CLINICO
ONCOCERCOSIS
Caracterizada
por la triada :
Nodulos u oncocercomas. 2- 4cm.
Lesiones de piel u
oncodermatitis:
Erisipela de la costa.
Xerodermia acromia ,
liquenifecacion y atrofia de piel.
Ingle colgante
Lesiones oftalmologicas. Como
Oncocercosis americana
Se
han descrito 2
fromas clinicas:
Erisipela de la costa
manchas en la cara
de color azulino
especialmente en los
resaltos de los
huesos,
engrosamientos de
la piel con
liquenificacion de las
capas superficiales
Forma
ocular
tumores en la
vecindad de los
ojos, reaccion
inflamatorias de
las distintas capas
del globo ocular:
Conjuntivitis
Queratitis
Iritis
Coroiditis
Accin de las microfilarias

y mecanismos alrgicos
produce dermatitis,
alteracin de la
pigmentacin,
hiperqueratosis,
paquidermia, eczema,
atrofia cutnea y fibrosis.
Microfilarias invaden los
ganglios linfticos se
fibrosan y obstruyen, con
linfadenitis, puede causar
hipertrofia de los tejidos y
raramente elefantiasis.
Comprometen
el
tracto uveal y
cmara anterior.
Microfilarias
muertas en la
cornea causan
opacidades y
cicatrices
queratitis
punteada o
esclerosante.
Iridociclitis no
granulomatosa.
Onchocerca volvulus nodulos
Onchocerca volvulus corte de

nodulo oncocercotico
MIcrofilarias.
Onchocerca volvulus
CICLO EVOLUTIVO
Onchocerca volvulus
EL VECTOR PRINCIPAL
Onchocerca volvulus
EL VECTOR SECUNDARIO
Onchocerca volvulus
PATOGENIA
La
enfermedad tiene curso

crnico con periodos de
agudizacin. Las manifestaciones
patolgicas se deben a la
presencia de gusanos adultos y
microfilarias , como reaccin
alrgica del individuo.
Oncocercoma r. traumtica
crnica.
Microfilarias en el ojo edema
congestin vascular, micro
hemorragias
Onchocerca volvulus
PATOGENIA
La
enfermedad tiene curso crnico

Las microfilarias inducen una
respuesta inflmatoria severa.
Se relacionan con una bacteria
WOLBACHIA en una especie de
endosimbiosis.
La severidad de la enfermedad
esta en relacion al numero de
microfilarias, y la fuerza de la
respuesta inflamatoria resultante.
MANIFESTACIONES
CLINICAS
La oncocercosis es una
infeccin crnica los
oncocercomas crecen
lentamente.
Generalmente el # de
ndulos por paciente varia
de 2 a 5 pero algunos
casos hasta 100.
Sin signos de inflamacin

a nivel del ndulo.
No estn adheridos a la
piel, localizacin puede
ser en cualquier parte del
cuerpo con predominio
sobre prominencias seas.
dermatitis crnica
papulosa y se ha
llamado sarna filariana.
causada movilizacin
de las microfilarias y
reaccin alrgica.
Mas frecuente en nios.
atrofia epidrmica,
descamacin, cambios
de color, prurito y
edema, liquenoides con
la piel engrosada e
hiperpigmentada y
tambin dermatitis
eczematosa.
Onchocerca volvulus
oncocercoma
DIAGNOSTICO
La orientacin inicial hacia el diagnostico se hace con
la historia epidemiolgica sobre la procedencia del
paciente.
la presencia de ndulos subcutneos, dermatitis,
lesiones oculares, ceguera queratitis puntata y
eosinofilia, lleva a la sospecha clnica de la
enfermedad esta se confirma con los siguientes
procedimientos:
Biopsia de la piel esclerodermatomo
Es preferible efectuar los cortes muy superficiales para
evitar que hay sangra.
Biopsia de ndulo
Prueba de mazzoti (50 mg de dietilcarbamezina).
Reacciones
inmunolgicas.
Observacin de microfilarias en el ojo.
EPIDEMIOLOGIA
La oncocercosis afecta aproximadamente a 18 millones de

personas en 37 pases: 30 en frica, 6 en Amrica y uno en
Yemen.
El orden de frecuencia en Amrica es: Mxico, Guatemala,

Venezuela, Ecuador, Brasil y Colombia.
350.000 personas ciegas por esta causa
Constituye un problema de salud publica en vastas zonas de

Africa lo cual se ha dado a la enfermedad el nombre de
ceguera de los ros.
Existen mas de 16 millones de infectados en este continente.
En Amrica latina se estima que haya alrededor de 100.000

casos y 1.400 ciegos debido a la oncocercosis.
1996.- se permiti suministrar ivermectina a 1.100 personas,

as Colombia fue el primer pais confirmado libre de
oncocercosis.
La enfermedad predomina en zonas rurales de

clima clido o templado, hmedas y con
quebradas de corriente rpida (Simulium).
La prevalencia es un poco mayor en hombres
que en mujeres, debido a la mayor exposicin a
la picadura del vector Jejen .
Los principales vectores son antropofilicos y los
mas importantes son:
Amrica: S. ochraceum y S. metallicum
Colombia: S. exiguum
Venezuela: S. guyanensis
frica: S damnosum.
Ecuador Exiguum y quadrivitatum
Onchocerca volvulus
PRONOSTICO
No
es grave la vida no esta

comprometida. La ceguera total es a
largo plazo
La gravedad en trminos de
comunidad
Presencia de muchas personas ciegas
que deja carga socioeconmica a una
poblacin , aumentado con otros
problemas de salud que tienen ya.
Onchocerca volvulus
TRATAMIENTO
QURURGICO
: Extirpacin de los
ndulos con anestesia local y
evitando futuras infecciones.
Gusanos adultos.
QUIMIOTERAPIA:
Dietilcarbamazina 10mg/Kg. peso 10
a 21 das
Ivermectina microfilaricida una
dosis puede inhibir larvas 3 a 12
meses.
Mectizan. Nombre comercial MSD.
PREVENCION
Mtodo tradicional era el combate

del vector, por medio de
insecticidas aplicados
peridicamente a las aguas
corrirentes.
En la actualidad se esta utilizando

un larvicida microbiano especifico
Bacillus thuringiensis H14
Con el descubrimiento de la
ivermectina se ha activado
notablemente el control de la
oncocercosis en todo el mundo.
En Amrica latina se han

conformado 4 grupos de control
que son: Mxico y Guatemala,
Ecuador y Colombia, norte de
Venezuela y la zona limitrofe entre
el sur de Venezuela y el norte de
Brasil.
TRATAMIENTO
Ivermectina: es el medicamento de eleccion.
Aunque el modo de accion no esta totalmente

aclarado, se sabe que produce paralisis de los
helmintos.
La accion se hace contra microfilarias los cuales

practicamente desaparecen.
Dietilcarbamizina: la droga mas utilizada

anteriormente contra las microfilarias, la cual puede
producir reacciones alergicas importantes y a veces
severas o agravacion de la dermatitis, queratitis etc.
Suramina
Amocarcina
Moxidectina
Procidimientos quirurgicos.
PROGRAMA NACIONAL DE
LA ELIMINACIN DE LA
ONCOCERCOSIS EN EL
ECUADOR
PRESENTACIN:
INDICADORES
EPIDEMIOLGICOS
Poblacin afectada: Afroecuatoriana y Chachis

(Cayapas).
Onchocercosis
oonchocercosis
oonchocercosis
oonchocercosis
Poblacin afectada: Afroecuatoriana y Chachis

(Cayapas).
Foco Endmico de Oncocercosis en el

Ecuador. E.E.R.
Clasificacin de las comunidades
por endemicidad
HIPERENDEMICA
MESOENDEMICA
HIPOENDEMICA
PROVINCIA DE
ESMERALDAS
PROVINCIA DE
PICHINCHA
Santo Domingo de
los Colorados
Foco Endmico de Oncocercosis en el

Ecuador. E.E.R.
Clasificacin de las comunidades
por endemicidad
HIPERENDEMICA
MESOENDEMICA
HIPOENDEMICA
PROVINCIA DE
ESMERALDAS
PROVINCIA DE
PICHINCHA
Santo Domingo de
los Colorados
Indicadores Oftalmolgicos
1.- Queratitis Puntata
2.- Microfilaria en cmara anterior del ojo.
Queratitis Puntata
Grafica 4. Prevalencias de Microfilarias en Cmara Anterior, EEP en comunidades centinela, ECUADOR,

2004
60.00%
50.00%
Situacin Basal
40.00%
2000
2004
30.00%
20.00%
10.00%
0.00%
Angostura
Guayabal
Playa de Oro
Corriente Grande
El Tigre
San Miguel
Naranjal
14.30%
0.00%
6.00%
50.50%
27.30%
50.00%
2000
2004
Situacin Basal
Indicadores Parasitolgicos
1.- Biopsias de piel, con prevalencia de microfilarias en piel.
2.- Lesiones drmicas.
3.- Presencia de Ndulos.
Ndulos en
piel
Ndulos en
piel
Cuadro 5: PREVALENCIA DE NODULOS PALPABLES EN LA

POBLACION EVALUADA, ECUADOR 2004
NODULOS
NUMERO DE
PERSONAS
PORCENTAJE
Ausente
1273
95,4%
Presente
61
4,6%
Total
1334
100,0%
Microfilarias en
piel
Grfica 1. Prevalencia de Microfilarias en piel, EEP en comunidades centinela,

ECUADOR 2004
120.0%
100.0%
80.0%
1989
2000
2004
60.0%
40.0%
20.0%
0.0%
Angostura
Guayabal
Playa de Oro
Corriente Grande
El Tigre
San Miguel
Naranjal
1989
80.6%
63.6%
66.6%
96.3%
94.2%
96.3%
53.3%
2000
0.0%
0.0%
0.0%
4.8%
14.0%
5.1%
0.3%
2004
0.0%
0.0%
0.0%
0.6%
2.1%
1.3%
0.0%
Grfica 2. Densidad de Microfilarias en Piel, EEP en comunidades centinela, ECUADOR, 2004

70
60
1989
50
2000
2004
40
30
20
10
Angostura
Guayabal
Playa de Oro
Corriente Grande
El Tigre
San Miguel
Naranjal
1989
34.7
29.4
23.6
34.8
59.3
57.4
21.2
2000
0.00
0.00
0.00
0.045
0.131
0.582
0.001
2004
0.0
0.0
0.0
0.003
0.0073
0.0074
0.0
Dermatitis
Oncocerctica
CAMBIOS DERMICOS DE LA PIEL EN

ONCOCERCOSIS, COMO RESPUESTA AL
TRATAMIENTO EN EL FOCO ECUATORIANO
RESPUESTA
AGUDA
1987
43.2% Masculino
Femenino
2004
3.8%
CAMBIOS
1987
2004
2004
3.1%
CRONICOS
81.1% Masculino 79.3 % Femenino

8.7%
5.1 %
Oncodermatitis
1987
41.2 %
29.9%
<2%
en menores de 10 aos
Indicadores Entomolgicos
1.- Tasa de Infectividad (Microfilaria en la cabeza de la
mosca y al picar infecta).
2.- Tasa de Infeccin (Microfilaria en el estmago de la
mosca y al picar no causa infeccin).
Los datos de la tasa de infectividad son analizadas por el
programa a travs de la tcnica de PCR (Cadena de
Reaccin en la Polimeraza).
Mosca del gnero Simulium,

transmisora de Onchocerca volvulus
Porcentaje de moscas infectadas con larvas L3 Pre

y Post Tratamiento con Ivermectina en dos
comunidades del ro cayapas
Direccion Nacional de Vigilancia

Epidemiologia MSP.
1.-Desde
el 2009 la transmision activa de la

oncocercosis esta interrumpida.
2.- 2010 tercer ao vigilancia pos ttto.
Evaluacion entomologica rio esmeraldas
la transmision suprimida.
3.-2011 VEPT. Estudio simulidos. CC El
Tigre, c. Grande , San Miguel, Naranjar y
EC Hualpi Capuli Mediania La Ceiba.
Se pidio OMS declare a Ecuador libre de
Oncocercosis. 2do pais de latinoamerica
despues de colombia
Direccion Nacional de Vigilancia

Epidemiologia MSP.
Ecuador
es el segundo pas en el
mundo en erradicar la oncocercosis
Jueves, 22 de Septiembre de 2011
La oncocercosis, o ceguera de los ros, es
una enfermedad producida por un
gusano llamado Onchocerca volvulus.
Ecuador solicita certificado de
eliminacin de oncocercosis a la
Organizacin Mundial de la Salud
julio 10 del 2013
El ltimo refugio del gusano en Amrica es

la tupida selva de los yanomami, entre
Venezuela y Brasil
"Estamos
preparando
un futuro
libre de
Oncocercosis"
Gracias
SEGUNDO CICLO
PLATELMINTOS:
GENERALIDADES
GENERALIDADES DE LOS PLATELMINTOS.
VERMES RUDIMENTARIOS. PARSITOS HERMAFRODITAS.

APLANADOS EN SENTIDO DORSO VENTRAL
CUERPO SEGMENTADO O NO Y CARECEN DE CAVIDAD GENERAL
SUS ORGANOS INTERNOS ESTAN EN MEDIO DE UN TEJIDO
ESPONGOSO LLAMADO MESENQUIMA
TUBO DIGESTIVO NO EXISTE O TERMINA EN FONDO DE SACO
CIEGO
SISTEMA NERVIOSO GANGLIOS NERVIOSOS EN LA PARTE
ANTERIOR. TIENE 3 CORDONES A CADA LADO QUE RECORRE EL
PARASITO
SISTEMA EXCRETOR SE REALIZA POR CELULAS EN LLAMA O
SOLENOCITOS COMUNES A TODOS LOS PLATELMINTOS. EXISTEN
CANICULOS QUE SE CONECTAN CON CANALES MAS GRANDES
QUE TERMINAN EN VEJIGA EXCRETORA Y PORO EXCRETOR
REPRODUCCION ES SEXUAL EN LOS ADULTOS. ASEXUAL
GEMACION SIMPLE EN ALGUNOS CESTODES O MULTIPLICACION
PARTENOGENETICAS EN LOS TREMATODES
CICLO EVOLUTIVO HETEROXENO.
SON MUSCULADOS Y PUEDEN TENER MOVIMIENTOS PROPIOS
FILUM: PLATYHELMINTHES
Vermes o gusanos planos hermafroditas
CLASE CESTODES
Vermes planos en forma de cinta
CLASE TREMATODES
Vermes planos en forma de hoja
TREMATODES
Vermes
aplanados en
forma de hoja
CESTODES.
Vermes aplanados como cinta.
GENERALIDADES DE LA CLASE CESTODA
LONGITUD: DE ALGUNOS mm OTROS MAS DE 10 m.

POSEEN UN ESCOLEX O CABEZA, CON ROSTRUM ARMADO O
INERME, CON VENTOSAS O BOTRIO.
ALGUNOS POSEEN ROSTRUM RETRACTIL. CUELLO UNE AL
CUERPO
SU CUERPO SE LLAMA ESTROBILA Y ESTA FORMADO POR UNO
POCOS O MILES DE SEGMENTOS O PROGLOTIDES.
EL NUMERO DE PROGLOTIDES VARIA GRANDEMENTE. ASI COMO
SU FORMA Y TAMAO.
CADA PROGLOTIDE ES UNA UNIDAD VITAL COMPLETA Y
HERMAFRODITA (INMADUROS, MADUROS O GRAVIDOS)
LOS INMADUROS NO TIENEN CARACTERISTICAS
MORFOLOGICAS DEFINIDAS.
LOS MADUROS TIENEN ORGANOS SEXUALES MASCULINO Y
FEMENINOS, APARATO EXCRETOR Y SISTEMA NERVIOSO
RUDIMENTARIO.
LOS GRAVIDOS CONSTITUYEN UN SACO DE HUEVOS EL UTERO
GRANDE CONTIENE GRAN CANTIDAD DE HUEVOS. SE
DESINTEGRAN EN EL EXTERIOR Y LIBERAN HUEVOS
CLASE CESTODA
MORFOLOGIA
CLASE CESTODA
MORFOLOGIA
GENERALIDADES DE LA CLASE CESTODA
NO TIENEN TRACTO DIGESTIVO, NI CIRCULATORIO NI RESPIRATORIO.

SISTEMA NERVIOSO GANGLIOS CEFALICOS. TIENE 3 CORDONES A
CADA LADO QUE RECORRE EL PARASITO
NUTRICION SE REALIZA POR ABSORCION DE DIRECTA DE
MATERIALES DIGERIDOS POR EL HUESPED A TRAVES DE
MICROVELLOSIDADES QUE POSEEN PROGLOTIDES LLAMADAS
MICROTRICOS O MICROVILLI.
SISTEMA OSMOREGULADOR Y EXCRETOR SE REALIZA POR CELULAS
EN LLAMA O SOLENOCITOS COMUNES A TODOS LOS PLATELMINTOS.
EXISTEN CANICULOS EN LOS PROGLOTIDES SE CONECTAN CON
CANALES MAS GRANDES QUE TERMINAN EN CANALES DORSALES Y
VENTRALES CIRCULA LIQUIDO QUE SALE AL EXTERIOR.
TIENEN CICLOS EVOLUTIVOS INDIRECTOS (CON HUESPEDES
INTERMEDIARIOS)
CICLOS EVOLUTIVOS ACUATICOS Y TERRESTRES.
SUS LARVAS VESICULAR O SOLIDAS SON FORMAS INFECTANTES
RECIBEN NOMBRES DIVERSOS DE ACUERDO AL ORDEN, FAMILIA,
GENERO Y ESPECIE.
CLASE CESTODA
ORDENES
FILUM PLATYHELMINTHES
CLASE:
CESTODA
ORDENES:
CYCLOPHYLLIDEA
PSEUDOPHYLLIDEA
GENERALIDADES DE LOS CYCLOPHYLLIDEA
POSEEN ESCOLEX CON 4 VENTOSAS Y ROSTRUM ARMADO O NO

CON GANCHOS. EL ROSTRUM PUEDE SER RETRACTIL O NO.
CADA PROGLOTIDE TIENE EL PORO GENITAL EN UNO DE LOS

LADOS (EN EL MISMO O ALTERNANDO)
NO TIENEN PORO UTERINO. SU UTERO TIENE FONDO CIEGO.
SU VAGINA VA DEL PORO GENITAL LATERAL HACIA ADENTRO.
POSEEN UNA SOLA GLANDULA VITELOGENA.
SUS HUEVOS NO POSEEN OPERCULO Y SON DE DIVERSO COLOR.
SU CICLO VITAL NO ES ACUATICO.
UTILIZAN UN SOLO HOSP. INTERMEDIARIO Y A VECES NINGUNO.
EL EMBRION U ONCOSFERA SE FORMA DENTRO DEL UTERO.
TIENEN 4 TIPOS DE LARVAS: CISTICERCUS, CENURO, QUISTE

HIDATIDICO Y CISTICERCOIDE.
Taenia saginata
MORFOLOGIA
CYCLOPHYLLIDEA
MORFOLOGIA DE LOS ESCOLEX
CYCLOPHYLLIDEA
FAMILIAS:
TAENIIDAE
GENEROS
TAENIA
ESPECIES
solium
saginata
echinococcus
HYMENOLEPIDIDAE
DILEPIDIDAE
DAVAINEIDAE
celebensis
HYMENOLEPIS
nana
diminuta
DIPYLIDIUM
caninum
RAILLIETINA
quitensis
PSEUDOPHYLLIDEA
FAMILIA: DIPHYLLOBOTHRIIDAE
GENEROS:
- DIPHYLLOBOTHRIUM
- SPIROMETRA
PSEUDOPHYLLIDEA
POSEEN ESCOLEX CON CANAL DE FIJACION O BOTHRIO.

CADA PROGLOTIDE CON PORO GENITAL AL FRENTE
(ANTERIOR)
TIENEN PORO UTERINO U OVIPORE.
SU VAGINA VA DEL PORO GENITAL CENTRAL HACIA ABAJO.
POSEEN MUCHAS PEQUEAS GLANDULAS VITELOGENAS
DISPERSAS.
SUS HUEVOS TIENEN OPERCULOS, Y SON AMARILLENTOS O
AMARILLOS.
SU CICLO VITAL TRANSCURRE EN EL AGUA.
TIENEN HOSPEDADORES INTERMEDIARIOS ACUATICOS.
EL EMBRION U ONCOSFERA SE FORMA EN EL AGUA
(CORACIDIO)
DOS TIPOS DE LARVAS: PROCERCOIDE Y PLEROCERCOIDE.
CLASE CESTODA
MORFOLOGIA
PLATELMINTOS:
TREMATODES
GENERALIDADES
FILUM: PLATYHELMINTHES
Vermes o gusanos planos hermafroditas
CLASE CESTODES
Vermes planos en forma de cinta
CLASE TREMATODES
Vermes planos en forma de hoja
CESTODES.
Vermes aplanados como cinta.
GENERALIDADES DE LA CLASE CESTODA)
LONGITUD: DE ALGUNOS mm A MAS DE 10 m.

POSEEN UN ESCOLEX O CABEZA, CON ROSTRUM ARMADO O
INERME, CON VENTOSAS O BOTRIO.
ALGUNOS POSEEN ROSTRUM RETRACTIL. CUELLO UNE AL
CUERPO
SU CUERPO SE LLAMA ESTROBILA Y ESTA FORMADO POR UNO
POCOS O MILES DE SEGMENTOS O PROGLOTIDES.
EL NUMERO DE PROGLOTIDES VARIA GRANDEMENTE. ASI COMO
SU FORMA Y TAMAO.
CADA PROGLOTIDE ES UNA UNIDAD VITAL COMPLETA Y
HERMAFRODITA (INMADUROS, MADUROS O GRAVIDOS)
LOS INMADUROS NO TIENEN CARACTERISTICAS
MORFOLOGICAS DEFINIDAS.
LOS MADUROS TIENEN ORGANOS SEXUALES MASCULINO Y
FEMENINOS, APARATO EXCRETOR Y SISTEMA NERVIOSO
RUDIMENTARIO.
LOS GRAVIDOS CONSTITUYEN UN SACO DE HUEVOS EL UTERO
GRANDE CONTIENE GRAN CANTIDAD DE HUEVOS. SE
DESINTEGRAN EN EL EXTERIOR Y LIBERAN HUEVOS
CLASE CESTODA
ORDENES
Taenia solium
CICLO EVOLUTIVO
Taenia solium
Cisticercus cellulosae
Taenia solium
Cisticercus cellulosae
Taenia solium
Cisticercus cellulosae (RACEMOSA)
Taenia solium
Cisticercus cellulosae (CISTICERCOSIS)
Taenia solium
Cisticercus cellulosae ( NEUROCISTICERCOSIS)
T. saginata y T. solium
TREMATODES
Platelmintos:
Vermes
aplanados en forma de
hoja de vegetal.
PLATELMINTOS.
TREMATODES
GENERALIDADES.
Vermes aplanados en forma de hoja
Tegumento, capa amorfa
Formado por espinas tuberculos o

surcos .
Sistema muscular fibrillas long

circular y oblicuas los movimientos
son amplios.
Funcon excretora. Conducto lateral,

vejiga excretora, poro excretor.
Sistema nervioso rudimentario dos

ganglios anteriores.
Funcion reproductora asexuda muy

desarrollada que asegura mantener
la especie
PLATELMINTOS.
TREMATODES
GENERALIDADES.
Tubo digestivo incompleto
Ventosa oral faringe esofago corto y

dos fondos de saco ciegos.
Ventosa ventral. DISTOMA.
Hermafroditas excepto Shistosoma
Testculos de cuatro a ocho

ramificados
ovarios ramificados, oviducto

receptaculo seminal.
Glandulas vitelogenas. viteloducto
Ciclo evolutivo indirecto metazoarios

digeneticos. Reproduccion sexual H.D.
Reproduccion asexual H.I.
TREMATODES
TREMATODES
Descripcion
Huevos
general
no
embrionados
Ciclo evolutivo
indirecto heteroxeno
Husped definitivos:
herbvoros- hombre
Husped
intermediario: caracol,
cangrejos, camarones
agua dulce
Donde evolucionan los
parsitos
asexualmente
TREMATODES
Fasciola
hepatica.
Paragonmimus
mexicanus.
Schistosoma
mansoni.
haematobiunm
Hermafroditas
excepto Schistosoma
TREMATODES
Ciclos de vida complejos. Varias etapas:
huevo embriona en agua; larva ciliada o miracidio
entra al caracol, primer husped intermediario:
esporoquiste, redia, que tiene reproduccin asexual
dentro del caracol; y finalmente la cercaria sale del
caracol e invade el segundo huesped intermediario o
definitivo.
De un miracidio ingresa al caracol emergen cientos
de cercarias
El parasito llega al husped definitivo:
A travs de la piel el Schistosoma
Las metacercarias en plantas Fasciola.
En cangrejos Paragonimus.
huevo
Cercaria
Miracidio
Metacercaria
Redia
Formas
evolutiva
s
Esporoquistee
Esporoquiste.
Miracidio
redia
cercaria
metacercaria
FILUM PLATYHELMINTHES
CLASE:
TREMATODA
ORDENES:
PLAGIORCHIIDA PARAGONIMUS
OPISTORCHIIDA CLONORCHIS
ECHINOSTOMIDA FASCIOLA
STRIGEIDA
SHISTOSOMA
TREMATODES
Existen muchas trematodiasis en animales,
y varias infecciones humanas se adquieren
a partir de ellos. Son ZOONOSIS
La mayora de las trematodiasis humanas
tienen
compromiso sistmico.
Segn su localizacin:
Sangre y tejidos: Esquistosomiasis
Hgado: Fascioliasis, clonorquiasis y
opistorquiasis
Pulmn: Paragonimiasis.
Tan solo por la educacin puede el hombre llegar a ser

hombre. El hombre no es ms que lo que la educacin hace
de l Kant, Emmanuel
"El aprendizaje es el inicio de la riqueza. Es el inicio de la

salud. Es el inicio de la espiritualidad. Investigando y
aprendiendo es donde todos los procesos milagrosos
comienzan.
"La gente crea su propio xito aprendiendo lo que necesita

aprender, y practicndo lo aprendido hasta que te vuelves
un experto.
VIRUS ZIKA, LA ENFERMEDAD QUE SE

EST PROPAGANDO POR AMRICA
LATINA
VIRUZ ZIKA
ORIGEN
El zika es similar al dengue, la fiebre amarilla, el virus del Nilo
Occidental y la encefalitis japonesa.
Se transmite picadura de un mosquito Aedes Aegypti,
El virus se identific en 1947 por primera vezen Uganda,
especficamente en los bosques de Zika. Se descubri en un mono
Rhesus
Anlisis serolgicos confirmaron la infeccin en seres humanos en
Uganda y Tanzania en 1952,.
1968 que se logr aislar el virus con muestras provenientes de
personas en Nigeria.
Anlisis genticos han demostrado que existen dos grandes linajes en
el virus: el africano y el asitico.
BROTES PREVIOS
En 2007 se registr la infeccin en laisla de Yap, que forma parte de
Micronesia, en el Ocano Pacfico. Fue la primera vez que se detect el
virus fuera de su rea geogrfica original: frica y Asia.
Octubre de 2013, se inici un brote en laPolinesia Francesa, tambin
en el Pacfico, en el que se identificaron 10.000 casos.
aproximadamente 70 fueron graves. Los pacientes desarrollaron
complicaciones neurolgicas, como meningoencefalitis, y autoinmunes,
como leucopenia
Febrero de 2014 las autoridades chilenas confirmaron un caso de
transmisin autctona en laIsla de Pascua. El mismo coincidi con un
brote enNueva Caledoniay lasIslas Cook. Nuevamente en el
Ocano Pacfico.
Se puede
transmitir el virus
Zika por va
sexual?
Muchos titulares sobre la transmisin sexual del ZIKA y quiz

mucha gente piense que este virus puede trasmitirse por va
sexual como ocurre con el virus VIH, y no es correcto.
VIRUS QUE SE TRASMITEN SEXUALMENTE(como el VIH,

en el que el contacto sexual en una de las principales va de
transmisin, adems de la sangre contaminada),
VIRUS SEXUALMENTE TRANSMISIBLES.
Virus que en determinadas circunstancias puede ser transmisibles
por va sexual, pero que normalmente se extienden de forma
mucho ms eficaz por otra ruta. El virus ZIKA, y se transmite entre
personas a travs de los mosquitos. Si ocurre transmisin sexual,
es un
La transmisin por mosquitos del

virus Zika es lo que explica su
rpida extensin en
Latinoamrica.
CDC recuerda que, aunque la
transmisin del Zika va sexual es
posible, el mosquito sigue siendo
la principal y ms importante va
de transmisin, yla mejor
forma de evitar la infeccin
del virus Zika es prevenir las
RESUMEN.
Virus Zika est presente en el semen y que puede transmitirse va
sexual de un hombre a su pareja sexual.
no sabemos cunto tiempo el virus est presente en el
semende un hombre con Zika,se lo ha observado hasta varias
semanas despus de padecerlo
no sabemos si un hombre infectado con el virus Zika y que
nunca ha tenido sntomas de la enfermedad puede tener el
virus en su semenni si puede transmitir el virus va sexual.
no sabemos si una mujer puede transmitir el virus Zika a su
pareja sexual.
Vincent Rocaniello Universidad de Columbia New York. 09 Feb 2016
PREVENCION GENERAL
1. Use camisas de manga larga y pantalones largos.
2. Use repelentes contra insectos registrados en la EPA que
contengan DEET, picaridina, aceite de eucalipto de limn (OLE) o
IR3535. Siempre utilcelos segn las instrucciones.
Los repelentes de insectos que contienen DEET, picaridina e
IR3535 son seguros para las mujeres embarazadas y las que
estn amamantando, as como para los nios mayores de 2
meses si se usan de acuerdo con las instrucciones del
producto. No se deben usar productos que contengan aceite de
eucalipto de limn en nios menores de 3 aos.
3. Use ropa y equipos (como botas, pantalones, medias y carpas)
tratados con permetrina.
4. Permanezca y duerma en habitaciones con mosquiteros en las
ventanas y puertas, o aire acondicionado.
PREVENCION DE VIRUS SIKA en la

embarazada:.
1.
No se recomienda realizar estudio serolgico ni PCR para Sika.

solo si hay sntomas.
2. Realizar controles ecogrfico del embarazo rutinarios en busca
de microcefalias, calcificaciones cerebrales hipoplasia
cerebelosa y problemas oculares.
3. No viajar a las zonas de EPIDEMIAS de SIKA.
4. Relaciones sexuales con preservativos en parejas que han
estado expuesto al virus.
5. Evitar la infeccin del virus Zika es prevenir las
picaduras de mosquitos. Uso de repelentes con Icaridina ,
Picaridina o DEET. al 10%
ECOSONOGRAFIA
OBSTETRICA
Embarazadas que se presentan con sntomas virales
investigar el virus Zika y, en caso de ser positivo.
Feto ser evaluado por los efectos potenciales sobre el
desarrollo del cerebro.
feto con microcefalia, calcificaciones cerebrales
anomalas oculares y / o hipoplasia cerebelosa.
Pruebas materna RT-PCR y amniocentesis-PCR para la
deteccin del virus Zika debe ser considerado.
Qu es la
microcefalia,
vinculado al virus
"Consideramos
zika?
microcefalia un
permetro igual o menor
de 33 cm.Lo normal
para un beb es entre
34 y 37 cm.
Liberan en Brasil a miles de

mosquitos "buenos" para
combatir el dengue
RedaccinBBC Mundo
24 septiembre 2014
Cientficos brasileos liberaron en Ro de Janeiro miles de

mosquitos infectados con una bacteria WOLBACHIA para
terminar con virus del dengue.
Resultado, los mosquitosAedes con Wolbachia sern los

dominantes sin la necesidad de que los cientficos tengan
que estar liberando peridicamente a estos insectos
contaminados.
Tengo ms posibilidades de contagiarme por estar

embarazada?
Cules pueden ser las complicaciones?
Hasta el momento, no existe evidencia que pruebe que el virus del
dengue cause defectos congnitos, bajo peso al nacer o rotura
prematura de membranas.
Cul es el tratamiento? DENGUE HEMORRAGICO
Es posible el contagio de madre a hijo durante el embarazo?
Puedo amamantar si tengo dengue?
De acuerdo a las ltimas investigaciones se detect la presencia de
anticuerpos contra el dengue en el calostro y la leche materna, por lo que
la lactancia materna sera recomendable ya que transmitira los
anticuerpos al beb.
"El aprendizaje es el inicio de la riqueza. Es el

inicio de la salud. Es el inicio de la espiritualidad.
Investigando y aprendiendo es donde todos los
procesos milagrosos comienzan.
REINO PROTISTA
GENERALIDADES
REINO PROSTISTA
SUB-REINO PROTOZOA:
AGRUPA LOS ORGANISMOS
UNICELULARES LLAMADOS
PROTOZOARIOS
VIDA LIBRE Y OTROS PARSITOS DE
ANIMALES Y PLANTAS.
SON MICROSCOPICOS SE LOCALIZAN
EN EL SER HUMANO EN DIFERENTES
TEJIDOS.
UNOS COMENSALES Y OTROS
PRODUCEN ENFERMEDAD Y EN
CIERTOS CASOS LA MUERTE.
GENERALIDADES
PROTOZOOS
HISTORIA: El primero en observar

protozoos fue Antony
Van Leeuwenhoek, que en 1674 los
descubri al utilizar microscopios de
fabricacin propia. Al reportarlos a
la Royal Society se les denomin
Animlculos.
Protozoa (protozoos) fue acuado por
Georg Goldfuss en 1818 para
agrupar a los que consideraba
animales primigenios. En 1820
propuso la clase Protozoa dentro del
reino Animal, en la cual englobaba a
los infusorios (Ciliophora), a los
Lithozoa corales, Phytozoa (algas
unicelulares pigmentadas y foto
sintetizadoras) y Medusinae (
GENERALIDADES
REINO PROSTISTA
HISTORIA: El nombre Protozoo se
compone de las races griegas
(proto), primero, y []
(zoo[n]), animal, y revela que, en su
origen, el concepto expresaba la
tradicin de clasificar toda forma de
vida en los reinos animal o vegetal.
As pues se llamaba PROTOZOOS a las
formas muy sencillas que se
consideraba animales, lo mismo que
protfitas a los microorganismos
considerados vegetales.
PROTOZOARIOS
GENERALIDADES
MORFOLOGIA
ESTRUCTURAS UNICELULARES
PROTOPLASMA Y NUCLEO
FISIOLOGIA
REPRODUCCION.
LOCOMOCION
ADAPTABILIDAD
PROTOZOARIOS
MORFOLOGIA:
CELULA EUCARIOTA
CONSTITUIDO POR
UNA SOLA UNIDAD
ESTRUCTURAL,
QUE REALIZA
TODAS LAS
FUNCIONES
ESENCIALES PARA
LA VIDA.
PROTOZOARIOS
MORFOLOGIA: Formas mviles o formas
vegetativas, con estructuras especializadas
para nutricin y locomocin llamadas
Trofozoito del griego, troph = alimentar,
alimentan y crecen activamente.
Citoplasma ecto y endo plasma y ncleo
( sntesis proteica y reproduccin).
Cariosoma o nuclolo.
El trofozoito elimina substancias de reserva y
partculas alimenticias y se recubre de una
pared gruesa y resistente formndose as el
Quiste. Protozoario con vida en condiciones
latentes. Enquistacin y exquistacin.
Trofozoito
Quiste
FISIOLOGIA: Organelas para funciones

PROTOZOARIOS
vitales, respiracin, nutricin ,

reproduccin y locomocin
Respiracin. No tienen rganos de
respiracin. Aerobia y Anaerobia.
Tubulina.
Nutricin: Osmosis, fagocitosis y uso
de flagelos, para acercar el alimento
al citostoma.
Metabolismo: vacuolas digestivas en
la cual se vierten diastasas que
disgrega el cuerpo extrao y lo
vuelve asimilable al protoplasma y
los productos de desecho se eliminan
al exterior por una abertura anal o
REPRODUCCION: Asexual y Sexual

ASEXUAL.
a) Divisin binaria. Divisin longitudinal o
transversal, Mittica o amittica
b) Divisin Mltiple. Esquizogonica.
c) Endodiogenia. en Celula Madre dos cel. Hijas
SEXUAL.
a) Esporognica. Ncleo forma gametos
femeninos y masculinos se unen copulan y
forman el zigote.
a)Conjugacin. Unin de 2 cel. Intercambian
material gentico y luego se separan y luego
divisin binaria.
REPRODUCCION ASEXUAL
DIVISION BINARIA
MULTIPLE ESQUIZOGONICA
MULTIPLE ENDODIOGENIA.
REPRODUCCION SEXUAL
ESPOROGONICA
REPRODUCCION SEXUAL
CONJUGACION
PROTOZOARIOS
GENERALIDADES
LOCOMOCION:
Seudpodos
Flagelos
Cilias, Pestaas vibrtiles
Esporozoarios, no tienen rganos
de locomocin
LOCOMOCION
PSEUDOPODOS
LOCOMOCION
FLAGELOS
LOCOMOCION
FLAGELOS
LOCOMOCION
CILIAS
LOCOMOCION
NO TIENEN MOVIMIENTO
EPIDEMIOLOGIA
EL TROFOZOITO MOTIL NO TIENE IMPORTANCIA EN EL

ASPECTO EPIDEMIOLOGICO.
EL QUISTE ES LA FORMA INFECTANTE.
LOS QUISTES FUERA DEL SER HUMANO SON
RELATIVAMENTE RESISTENTES Y PUEDEN SOBREVIVIR EL
TIEMPO SUFICIENTE PARA SER TRANSMITIDOS.
SON SENSIBLES A LA DESECACION Y A LAS TEMP. > 40 C
Y < -5 C.
RELATIVAMENTE RESISTENTES AL CLORO.
A 4 C PUEDEN SOBREVIVIR 1 MES EN AGUAS
ENTUBADAS O DE SUPERFICIE.
A 25 C SOBREVIVEN 48 HORAS SOBRE CIERTOS
ALIMENTOS, COMO QUESO, ENSALADAS, FRUTAS Y PAN
SE LOS HA ENCONTRADO EN EL INTESTINO DE MOSCAS Y
DE CUCARACHAS. HUESPEDES INTERMEDIARIOS.
PARASITOLOGIA
REINO PROTISTA
SUB-REINO PROTOZOA
FILUM SARCOMASTIGOFORA
FILUM CILIOPHORA.
FILIUM APICOMPLEXA
FILUM MICROSPORA
Protozoarios
Clasificacin
Clase Rhizpodea o Sarcodinos
Clase Zoomastigophora o flagelados
FILUM CILIOPHORA.
Clase Kinetofragninophorea, ciliados o
Infusorios
FILIUM APICOMPLEXA
Clase Sporozoea o esporozoarios.
Protozoarios
Clasificacin
forman seudpodos para su
locomocin y alimentacin
se movilizan mediante flagelos que
nacen de un grano intra
citoplasmtico denominado
blefaroplasto
Protozoarios
Clasificacin
FILUM CILIOPHORA.
Clase Kinetofragninophorea,
ciliados o Infusorios
Se mueven por cilias o pestaas
vibrtiles
FILIUM APICOMPLEXA
Clase Sporozoea o esporozoarios.
No tiene organelas de movimientos
PHYLUM
SARCOMASTIGOFORA
CLASE
RHIZOPODEA
GENERO
ESPECIE
ENTAMOEBA
histolytica
coli
Entamoeba histolytica
FILUM
SARCOMASTIGOPHORA
CLASE
ZOOMASTIGOFORA O FLAGELADOS
GENEROS
ESPECIES
FLAGELARES DE INTESTINO Y CAVIDADES
GIARDIA
(lamblia)
CHILOMASTIX
(mesnili)
ENTEROMONAS
( hominis)
RETORTAMONAS
(intestinalis)
TRICHOMONAS
(tenax, hominis, vaginalis)
FLAGELARES DE SANGRE Y TEJIDOS
LEISHMANIA
(complejos de especies)
TRYPANOSOMA (cruzi, gambiense, rhodesiense)
FLAGELADOS DEL
INTESTINO Y CAVIDADES
FLAGELADOS DE LA
SANGRE Y LOS TEJIDOS
TRYPANOSOMA CRUZI
PHYLUM
CILIOPHORA
CLASE
CILIADOS
GENERO
ESPECIE
BALANTIDIUM
(coli)
Phylum Ciliophora
Con 7200 especies, son el mayor y

mas homogneo grupo de filos de
los protozoarios, distribuidos en el
agua marina, agua dulce y un tercio
de
estos
son
ecto
y
endocomensales o parsitos.
Balantidium
coli
PHYLUM
APICOMPLEXA
CLASE
SPOROZOEA O ESPOROZOARIOS
GENEROS
ESPECIES
PLASMODIUM
(vivax)
(falciparum)
( malariae)
(ovale)
Plasmodium vivax.
Toxoplasma gondii

Parasitologia 2016

Caricato da

Informazioni sul documento

Titolo originale

Copyright

Formati disponibili

Condividi questo documento

Condividi o incorpora il documento

Opzioni di condivisione

Hai trovato utile questo documento?

Questo contenuto è inappropriato?

Copyright:

Formati disponibili

Parasitologia 2016

Caricato da

Copyright:

Formati disponibili

B I E N V E N I D O S

Dr. Manuel Baquerizo Olaya.

Graduado de Mdico Cirujano en la Universidad de

Especialista en Ginecologa y Obstetricia en el Hospital

Profesor de la Universidad de Guayaquil desde 1980

Director del departamento de Microbiologa 20102014

Past Presidente de la Sociedad de Ultrasonografa

Dr. Manuel Baquerizo Olaya

Profesor de Ginecologa del Postgrado de la

Director Cientfico de la Escuela de Graduados de la

Medico Tratante del Servicio de Ginecologa y

Ubicacin : TERCER SEMESTRE

Ubicacin : TERCER SEMESTRE

Objetivos del curso

Objetivos del curso

Reino Protista sub

Debates y controversias en clase.

LA ESCUELA DE MEDICINA INCREMENTARA

PERFIL PROFESIONAL FINAL.

PERFIL PROFESIONAL FINAL.

ALUMNO ESCUELA DE MEDICINA

MANDIL BLANCO LARGO.

Trabajo en laboratorio 30%

Ciclo tiene 2 Parciales se valora

Exmenes atrasados: reglamento

En caso de inasistencia del estudiante a cualquier tipo de evaluacin de

Con la autorizacin respectiva, se rendir la evaluacin en horario

El estudiante podr hacer uso de este derecho, presentando una

Informacin de contacto del

IMPORTANCIA DEL ESTUDIO.

POR QUE ESTUDIAR

HISTORIA LOS PARASITOS SE CONOCEN DESDE

TIEMPOS INMEMORIALES COMO CAUSANTES

SERES INFERIORES QUE SE

LAS ENFERMEDADES PARASITARIAS TIENEN

TALA DE ARBOLES. REPRESAS .

INTERANDINA . FRIO MAYOR USO

QUE TRATA DEL ESTUDIO NO

TODO PARASITO ES PATOGENO

CUANDO UN SER VIVO SE

SER VIVO QUE ALOJA O

CONCEPTO: SE UTILIZA PARA LLAMAR ASI

PRESENCIA HABITUAL DE UNA

AFECTACION DEL HUESPED

DOS FENOMENOS QUE SON CAUSA Y

2.- PERIODO PATENTE O DE

DESDE LA ENTRADA DEL PARASITO AL

2.-PERIODO DE ESTADO O DE SINTOMAS

CONCEPTO: CAPACIDAD DEL

1.-ESTENOXENOS LOS PARASITOS

POTENCIAL BIOTICO DE LOS

PROCESO QUE CUMPLE EL

SE MANTIENE EL PARASITO Y DIVIDE

CICLO EVOLUTIVO DE LOS

DIRECTO: EL PARASITO PASA

INDIRECTO: EL PARASITO EVOLUCIONA

FEMENINA 20 AOS CON

PACIENTE MASCULINO 30 AOS CON

HOMBRE Y ANIMALES RESERVORIOS

DIRECTO: SIN PARTICIPACION DE

CONGENITA: SIN PARTICIPACION

MICRORGANISMOS QUE POR LO

PARASITOS ESTAN CLASIFICADOS EN