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ENFERMERIA
FARMACOLOGA
FARMACOLOGA
La farmacologa es una de
las ciencias farmacuticas
principales, siendo una
aplicacin qumica de una
mezcla entre
biologa molecular,
fisiologa/fisiopatologa,
biologa celular y
bioqumica. Aunque la
farmacologa destaque
sobre las otras ciencias
farmacuticas, no es ms
importante que las otras (
qumica farmacutica,
farmacognosia,
botnica farmacutica,
fitoqumica...).
Frmaco
Formas farmacuticas
Lquidas:
Solucin, jarabe, tintura, infusiones, aerosoles, colirio,
inyectables- e infusin parenteral, extracto, emulsin,
enema y gargarismos
Slidas:
Polvos, granulados, tabletas, grageas, cpsula, pldoras
o glbulo homeoptico
Formas farmacuticas
Semislidas:
Suspensin, emulsin, pasta, crema o
pomada, ungento, geles, lociones,
supositorios, vulos, jaleas y cremas
anticonceptivos y linimentos.
Otras:
Nanosuspensin, emplasto, dispositivos
transdrmicos, aspersores, inhaladores e
implantes
Categoras teraputicas
Categoras teraputicas
Ramas de la farmacologa
Ramas de la farmacologa
Farmacodinmica
deseado de la droga.
Efecto placebo: son manifestaciones que no tienen
relacin con alguna accin realmente farmacolgica.
Efecto indeseado: cuando el medicamento produce otros
efectos que pueden resultar indeseados con las mismas
dosis que se produce el efecto terputico;
Efecto colateral: son efectos indeseados consecuencia
directa de la accin principal del medicamento.
Efecto secundario: son efectos adversos
independientes de la accin principal del frmaco.
Efecto txico: por lo general se distingue de los
anteriores por ser una accin indeseada generalmente
consecuencia de una dosis en exceso. Es entonces
dependiente de la dosis, es decir, de la cantidad del
medicamento al que se expone el organismo y del
tiempo de exposicin.4
Efecto letal: accin biolgica medicamentosa que induce la
muerte
Dosis
La dosis es la cantidad de una droga que
se administra para lograr eficazmente un
efecto determinado.
Dosis
Dosis teraputica: es la dosis comprendida
Receptores
Receptores
Receptores
RECEPTORES
FARMACOLGICOS
AFINIDAD:
Capacidad de formar el complejo frmacoreceptor a concentraciones muy bajas del
frmaco.
ESPECIFICIDAD:
Capacidad del receptor de discriminar una
molcula de otra pese a ser
estructuralmente muy similar.
TIPOS DE RECEPTORES
FARMACOLOGICOS
RECEPTORES INTRACELULARES
a) Frmacos esteroidales tales como:
Glucocorticoides (Betametasona, Prednisona)
Mineralocorticoides (Oxicorticosterona, Espirolactona)
Esteroides gonadales (Fluoximesterona, Norgestrel)
Vitamina D.
b ) Hormonas tirodeas T3 y T4
(Yodotironina, Liotironina)
c) Sustancias inductoras del metabolismo de
otros frmacos
(fenobarbital, tetraclorobenzodioxano).
TIPOS DE RECEPTORES
FARMACOLOGICOS
SISTEMAS DE TRANSDUCCIN
SISTEMAS DE TRANSDUCCIN
La farmacocintica
1: Liberacin
Disolucin
En una situacin tpica, al ingerir una tableta pasa
por el esfago al estmago. Por razn de que el
estmago tiene un ambiente acuoso, es el primer
lugar donde la tableta se disolver. La velocidad
de disolucin es un elemento clave en el control
de la duracin del efecto del frmaco
1: Liberacin
Ionizacin
2: Absorcin
2: Absorcin
la estructura de la membrana citoplasmtica
consiste en una capa bimolecular de lpidos, con
molculas de protenas intercaladas, que adquiere
un espesor de 75 a 80 (angstrom)
Los fosfolpidos son responsables de las
caractersticas de permeabilidad
aproximadamente un 40% a 45% de los
componentes de la membrana.
las protenas constituyen alrededor del 50% de los
constituyentes de las membranas,
podemos encontrar entre un 7% y un 10% de
hidratos de carbono (glucolpidos y
glucoprotenas) que actan como modulador de
las protenas receptores
3: DISTRIBUCIN Y FIJACIN
DE FRMACOS
3: DISTRIBUCIN
3: DISTRIBUCIN
3: DISTRIBUCIN
3: DISTRIBUCIN
3: DISTRIBUCIN
4: Metabolizacin
(o BIOTRANSFORMACIN DE
FRMACOS)
4: Metabolizacin
4: Metabolizacin
5:EXCRECIN DE FRMACOS
5:EXCRECIN
5:EXCRECIN
5:EXCRECIN
5:EXCRECIN
5:EXCRECIN
La farmacocintica
Biodisponibilidad
La biodisponibilidad de un frmaco es un trmino
farmacocintico que alude a la fraccin de la dosis del
mismo administrada que alcanza su diana teraputica o
lo que es lo mismo que llega hasta el tejido sobre el que
realiza su actividad
Semivida de eliminacin
La semivida de eliminacin de un medicamento (o cualquier
agente xenobitico) es el lapso necesario para que la cantidad
de dicho medicamento o agente xenobitico presente en el
cuerpo (o en el plasma sanguneo) se reduzca a la mitad,
mediante diversos procesos de eliminacin.
La semivida de eliminacin es un parmetro importante usado
en farmacodinmica y se denota como .