ESTADOS DE AGREGACIN

ESTADO
GASEOSO

ESTADO GASEOSO

COMPORTAMIENTO DE LOS GASES

No tienen forma definida ni volumen
propio
Sus molculas se mueven libremente y a
azar ocupando todo el volumen a
disposicin.
Pueden comprimirse y expandirse.
Baja densidad.
Todos los gases se comportan de manera
similar frente a los cambios de P y T.

Sustancias gaseosas a T ambiente

Monoatmicas: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn
Diatmicas: H2, N2, O2, F2, Cl2

HCl, CO, NO
Triatmicas: CO2, O3, SO2

Tetraatmicas:SO3, NH3

Poliatmicas: CH4, C2H6

Qu magnitudes
necesito para definir el
estado de un gas?

Para definir el estado de un gas se requieren

cuatro magnitudes:

Temperatura
Presin
Volumen
Masa
8

ESCALAS DE
TEMPERATURA

ESCALA CELSIUS (C)

Punto inferior: 0 C (fusin del

agua)
Punto superior: 100 C (ebullicin
del agua)

100 C

0 C

10

ESCALA FARENHEIT (F)

(C 0)= (F 32)
100
180
C = 100 (F 32)
180
C = 5 (F 32)
9

100 C

212 F

0 C

32 F
0 F

11

ESCALA KELVIN O ABSOLUTA (K)

373 K

100 C

T(K) = t (C) + 273

273 K

0 C

0 K

-273 C

12

PRESIN

13

PRESIN (unidades)
1atm

760mmHg 760 Torr

1atm

1,013.105 Pa1013 hPa

14

Experiencia de Torricelli.
Presin atmosfrica estndar
1,00 atm=760 mm Hg=760 torr=101,325 kPa=1,01325 bar=1013,25 mbar

Fa = Fg = mg = Vg = Ahg = hg
A
A
A
A
A
Fg
Fa

Fa = Pa = h g
A

15

Medida presin de gases

Manmetro de extremo abierto

16

Medida presin de gases

Manmetro de extremo abierto

17

Medida presin de gases

Manmetro de extremo cerrado

Pgas = h2-h1

18

LEYES DE LOS
GASES IDEALES

19

Ley de Boyle

k2
Ley de Boyle (1662) V =
P
PV = constante (k2)

para n y T constantes
Para 2 estados
diferentes:
P1V1 = cte = P2V2
La presin de una cierta
cantidad de gas ideal a T
cte. Es inversamente
proporcional al volumen.

20

Ley de Charles
Charles (1787)

VT

A presin constante, una cierta

cantidad de gas ideal, aumenta el
volumen en forma directamente
proporcional a la T.

V = k3 T
para n y P constantes
Para 2 estados:
V1/T1= cte=V2/T2

21

Ley de Gay-Lussac
Gay-Lussac (1802)

PT

A volumen constante, una cierta cantidad

de gas ideal, aumenta la presin en forma
directamente proporcional a la T.

P = k4 T
para n y V constantes
Para 2 estados:
P1/T1= cte=P2/T2

22

Ley de Avogadro
A una temperatura y presin dadas:
Vn

V = k1 n

En condiciones normales (CNPT):

1 mol de gas = 22,4 L de gas
Volmenes iguales de todos los gases medidos a las mismas
condiciones de P y T tienen el mismo nmero de molculas y de
moles.

23

Combinacin de las leyes de los gases:

ECUACIN GENERAL DEL GAS IDEAL.

Ley de Boyle
V
1/P
Ley de Charles V T
Ley de Avogadro V n

nT
V
P

PV = nRT
24

Constante universal de los gases (R)

PV = nRT
PV
R=
nT
= 0,082057 atm L mol-1 K-1
= 8,3145
8.3145 m3 Pa mol-1 K-1
= 8,3145 J mol-1 K-1
= 1,98 Cal mol-1 K-1
25

ECUACIN DE ESTADO
Para 2 estados diferentes se cumple:
Estado 1:

Estado 2:

P1 V1 = nRT1

P2 V2 = nRT2

P1 V1 = nR
T1

P2 V2 = nR
T2

P1 V1 = P2 V2
T1
T2
26

Aplicaciones de la ley de los gases ideales

Determinacin de pesos moleculares y densidad de gases

PV = nRT

P m = nRT

pero

entonces

entonces

V=m

Reeemplazando V

P m = RT
n

pero

M=m
n

M = RT
P
27

MEZCLA DE GASES

28

Ley de Dalton de las presiones parciales

Las leyes de los gases se aplican a las mezclas de gases.

Presin parcial:
Cada componente de una mezcla de gases ejerce una presin
igual a la que ejercera si estuviese l slo en el recipiente.
29

Ley de Dalton (Ley de las Presiones parciales)

Ptot = PA + PB + PC +

La presin total de una mezcla de gases es igual a la

suma de las Presiones parciales.

30

GASES IDEALES

31

Gas Ideal
Es aquel que cumple estrictamente la
ecuacin general a cualquier presin y
temperatura
Los gases reales solo la cumplen a
presiones bajas y temperaturas altas

32