Docente : Dr.

Erwin Josuan Prez Cortes

Equipo :1
integrantes :
Liliana Badillo Sanchez
Marco Piero Cano Zago
Laura Arieret Cuamatzi X
Dulce Casco Sandoval
Guadalupe Flores Salas
Vernica Gonzlez lobaton
Jos Guerthon Flores Tlapale
Ivan Prez Snchez
Yanith Ramrez
Yesica Prez
Materia : Fisiologa 1
Tema: El Sistema autnomo y la medula suprarrenal
grado y grupo : 3ro D

Fecha :24/02/16

SITEMA NERVIOSO AUTONOMO

Es una porcin del SN
Controla funciones
viscerales
Interviene en la regulacin
de:
presin arterial
Motilidad digestiva
Sudoracin
Temperatura
Secreciones
gastrointestinales
Vaciamiento de vejiga
urinaria

CARACTERISTICAS
Es la rapidez y la intensidad
con la que puede variar las
funciones viscerales
Ejemplo ;
En un plazo de 3 a 5 es posible
duplicar frecuencia cardiaca
sobre su nivel normal
La sudoracin puede ocurrir en
segundos

ORGANIZACIN GENERAL DEL SNA

Se activa por centros situados en :
MEDULA ESPIANAL
TRONCO DEL ENCEFALO
HIPOTLAMO
Tambin puede operar por:
Reflejos viscerales = respuestas viscerales subconscientes

ANATOMIA DEL SISTEMA NERVIOSO

SIMPATICO
Representa los siguientes elementos:
Cadenas de ganglios simpticos paravertebrales
Dos ganglios pre vertebrales
Cadena simpata

NEURONAS SINAPTICAS PREGANGLIONARES

Y POSGANGLIONARES

PREGANGLIONARES

Soma celular situada en asta

intermedio lateral de medula
espinal
Van por una raz anterior llega
asta nervio raqudeo .
Asciende desde la cadena y
realiza sinapsis
Irradia fuera de los nervios
simpticos

POSGANGLIONARES

Origen ; en cada uno de los

ganglios o en los ganglio
linfticos perifricos = viajan
a diferentes rganos

FIBRAS NERVIOSOSAS SIMPATICAS

Algunas de las fibras
simpticas vuelven desde la
cadena simptica a los nervios
raqudeos
A TRAVEZ DE

ramos comunicantes grises

Las fibras son tipo C

Se extienden en cualquier zona
del cuerpo
ENCARGADAS DE
CONTROLAR

Vasos sanguneos , glndulas

sudorparas y msculos poli
erectores

Distribucin segmentaria de las fibras

nerviosas simpticas
Las vas simpticas que nacen en los diversos
segmentos de la medula espinal.

T1 termina cabeza
T2 termina en cuello
T3,T4,T5 ,T6 terminan en trax
T7,T8.T9,T10,T11 terminan en abdomen
T12,L1,L2 terminan en las piernas

 Las fibras nerviosas preganglionares recorre, sin

hacer sinapsis ,todo el trayecto desde las clulas
del asta intermediolateral en la medula espinal a
travs de las cadenas simptica ,despus nervios
esplacnicos y finalmente medula suprarrenal
Se segrega adrenalina y noradrenalina

Anatoma fisiolgica del sistema parasimptico

Las fibras parasimpticas salen de SNC a travs de
los pares craneales III ,VII,IX y X
Otros fibras abandonan la parte mas inferior de la
medula espinal por medio de segundo y tercer nervio
raqudeo sacro y en ocasiones por el primero yCorazn
el
Pulmn
cuarto
Esfago
Nervio vago suministra fibras parasimpticas

Intestino
Delgado
La mitad
proximal
del colon
Vescula
biliar

Esfnter de
la pupila

Fibras del III par craneal (motor comn ocular)

Fibras del VII par craneal (facial)

Musculo
ciliar
Glndulas
lagrimal
Glndulas nasal
y
submandibular

Fibras del IX par craneal (glosofarngeo)

Glndula
partida

 Neuronas posganglionares= adrenrgicas

Sin embargo las fibras nerviosas simpticas posganglionares dirigidas a las glndulas
sudorparas, los msculos piloerectores y un numero escaso de vasos sanguneos
son Colinrgicos.
Todas las terminaciones nerviosas finales del sistema parasimptico segregan
Acetilcolina.
Casi todas las terminaciones nerviosas simpticas segregan Noradrenalina.
Acetilcolina transmisor parasimptico
Noradrenalina transmisor simptico

Secrecin de acetilcolina y noradrenalina por

las terminaciones nerviosas posganglionares
Las terminaciones nerviosas autnomas posganglionares son semejantes
a las de la unin neuromuscular esqueltica.
Fibras nerviosas simpticas y parasimpticas se limitan a a rozar las
clulas efectoras de los rganos inervados a su paso.
En el punto donde estos filamentos tocan o pasan sobre clulas
estimuladas presentan unas dilataciones bulbosas llamadas
varicosidades.
En estas se sintetizan y almacenan vesculas transmisoras de
Acetilcolina o Noradrenalina
Tienen una gran cantidad de mitocondrias que proporcionan ATP
necesario para activar la sntesis de estas.

Sntesis de acetil colina

Fibras nerviosas
colinrgicas

Terminaciones
finales

Varicosidades

Se almacena en
vesculas a una
gran
concentracin

Acetil CoA + Colina

Liberacin

Acetiltransferasa de
Colina

Acetil Colina

Sntesis

Utilizacin

Segregacin en
tejido
Persiste hasta
transmitir la
seal nerviosa

Secrecin,
destruccin
y duracin
de accin de
la
Acetilcolina

Se escinde en
un ion acetato
y colina

Catalizan :
acetilcolinesterasa y

Terminacin
nerviosa

glucosaminoglucanos

Colina se
transporta

Sntesis de noradrenalina
Axoplasma
Interior de las vesculas secretoras

Tirosina

Dopa

Hidroxilacin

Dopa

Descarboxilacin

Dopamina

Dopamina
Hidroxilacin

Noradrenalina

Transporte de la
dopamina haca las
vesculas

Noradrenalina

En mdula
suprarrenal

Metilacin

Adrenalina

Eliminacin de noradrenalina
Despus de la secrecin por su terminacin nerviosa, se elimina de
su punto de salida siguiendo tres vas:
1. Receptacin : mediante transporte activo retira del 50 al 80 % de
noradrenalina segregada
2. Difusin: desde las terminales nerviosas hacia los lquidos corporales
contiguos y a continuacin hasta la sangre.
3. Destruccin : por enzimas tisulares
Monoaminooxidasa: terminaciones nerviosas.
Catecol-O-metiltrans-ferasa: enforma difusa por todos los tejidos.

Receptores de los rganos efectores

Antes de que la acetilcolina, la noradrenalina o la
adrenalina segregadas puedan estimular un rgano
deben unirse a sus receptores especficos.
Situados en el exterior de la membrana celular.
Cuando la sustancia se fija al receptor este provoca
un cambio de configuracin en la estructura de la
molcula proteica

La molcula modificada inhibe o excita a la

clula
Causando un cambio en la permeabilidad de la
membrana celular frente a un ion o ms
Activando o inactivando una enzima ligada al
otro extremo de la protena receptora donde
sobresale hacia el interior de la clula

Excitacin o inhibicin : cambio de

permeabilidad de la membrana
Cualquier cambio en la configuracin de la estructura normalmente
abre o cierra un canal inico.
Canales inicos para sodio y calcio (abiertos): despolarizacin de la
membrana celular y excitacin de la clula.
Canales

de

potasio(abiertos):

hipernegatividad en el interior.

inhibicin

debido

la

2 tipos principales de receptores para la

acetilcolina :receptores muscarinicos y
nicotnicos
Muscarinicos

Producto toxico de las setas

Presentes en todas la clulas
efectoras
As como en el sistema
parasimptico

nicotnicos

Presentes en los ganglios

autnomos ,a nivel de
sinapsis(preganglionares y
posganglionares )

Receptores adrenrgicos :receptores a y b

Noradrenalina: Estimula
ambos receptores ,pero en
menor grado a los b
adrenalina :estimula ambos
por igual
Los receptores estn asociados
a la afinidad de la hormona
por el receptor de un rgano
efector determinado

Receptor a

Receptor b

Vasoconstriccin

Vasodilatacin
(b2)

Dilatacin de iris

Aceleracin
cardiaca

Contraccin del
esfnter de vejiga
urinaria

Calorigenia (b2)

Acciones excitadoras e inhibidoras de la

estimulacin simptica y parasimptica
Tanto como la estimulacin simptica y parasimptica
origina efectos excitadores en algunos rganos, pero
inhibidores en otros.
rgano

Ojo
Pupila
Musculo ciliar
Glndulas sudorparas

efecto de la
estimulacin
simptica

Efecto de la
estimulacin
parasimptica

Dilatacin
Ligera relajacin (visin
de lejos)

Contraccin
Contraccin (visin de
cerca)

Sudoracin abundante

Sudoracin en las palmas

de las manos

Funcin de la medula suprarrenal

Los nervios simpticos hacen que se libere
adrenalina y noradrenalina a la circulacin
sanguinea,estas 2 hormonas a su vez se
transportan por la sangre hasta todos los tejidos.
Secrecin 20% noradrenalina
80 % adrenalina

Efectos de la estimulacin
simptica y parasimptica
sobre rganos concretos

Ojos

Dos
funciones
oculares
estn
controladas
por el sistema
nervioso
autnomo:

1) La
apertura
pupilar

2) El

enfoque
del
cristalino.

 La estimulacin simptica contrae las fibras

meridionales del iris y dilata la pupila, mientras que la
activacin parasimptica contrae el musculo circular del
iris para contraer la pupila.
El parasimptico encargado de controlar la pupila
experimenta una estimulacin refleja cuando llega a los
ojos una luz excesiva, este reflejo reduce la apertura
pupilar.
El simptico sufre su estimulacin durante los periodos
de excitacin y aumenta la apertura pupilar en tales
circunstancias.

El enfoque del cristalino

est controlado casi en su
integridad
por el sistema nervioso
parasimptico.

El cristalino normalmente
se mantiene en una
situacin plana debido a la
tensin
elstica intrnseca de sus
ligamentos radiales.

Y permite que el cristalino

adopte
una
mayor
convexidad, lo que hace
que el ojo enfoque los
objetos cercanos.

La
excitacin
parasimptica
contrae el msculo ciliar.

Esta contraccin relaja la

tensin
a la que estn sometidos
los ligamentos

Glndulas corporales
Las glndulas sudorparas producen grandes
cantidades de sudor cuando se activan los
nervios simpticos, pero la estimulacin de los
nervios parasimpticos no causa ningn efecto.
Reciben su estimulo bsicamente desde los
ncleos hipotalmicos que por regla general se
consideran centros parasimpticos.

 Las glndulas apocrinas de las axilas

elaboran una secrecin olorosa espesa a raz
de la estimulacin simptica, pero no responden
a la estimulacin parasimptica.
Resultan activadas por las fibras adrenrgicas y
no por las colinrgicas, y tambin estn
controladas por los centros simpticos del
sistema nervioso central en vez de por los
parasimpticos.

Reflejos autnomos cardiovasculares

Controlan PA y FC

Receptores para
el estiramiento
barorreceptore
s

Reflejo barorreceptor

Situados en arterias importantes.

Su extensin debido al aumento de la presin transmite
seales hacia el tronco del encfalo, donde:
Inhiben impulsos simpticos destinados a corazn y
vasos sanguneos
Excitan el parasimptico, permitiendo descenso de PA
hasta su normalidad

Plexo nervioso intraparietal del

aparato digestivo
El aparato digestivo dispone de su propia
coleccin intrnseca de nervios, denominada
plexo intraparietal o sistema nervioso entrico
intestinal y situada en las paredes del intestino.
La estimulacin tanto simptica como
parasimptica procedente del encfalo puede
influir sobre la actividad gastrointestinal

 La estimulacin parasimptica aumenta el grado

de actividad global en el tubo digestivo al
favorecer el peristaltismo y la relajacin de los
esfnteres, lo que permite un avance rpido de
su contenido a lo largo del mismo.
una actividad potente en este sentido inhibe el
peristaltismo y eleva el tono de los esfnteres.

Corazn
La estimulacin simptica aumenta la actividad
global del corazn. Esto se produce mediante un
incremento en la frecuencia cardiaca y en la
fuerza de la contraccin.
La estimulacin parasimptica provoca
bsicamente los efectos opuestos: descenso de la
frecuencia cardiaca y de la fuerza de la
contraccin.

Vasos sanguneos
sistmicos

La mayora de los vasos sanguneos de la

circulacin sistmica, especialmente los de las
vsceras abdominales y la piel de las
extremidades, se contraen con la estimulacin
simptica.

 La mayora de los vasos sanguneos de la

circulacin sistmica, especialmente los de las
vsceras abdominales y la piel de las
extremidades, se contraen con la estimulacin
simptica.
La estimulacin parasimptica prcticamente
carece de efectos sobre gran parte de los vasos
excepto su dilatacin en ciertas zonas
restringidas, como en la regin
del rubor facial.

 En determinadas condiciones, la actividad del

simptico produce una dilatacin vascular en
lugar de la contraccin habitual

Efectos de la estimulacin simptica

y parasimptica sobre
la presin arterial
La presin arterial queda determinada por dos
factores: la propulsin de la sangre por el
corazn y la resistencia a su flujo a travs de los
vasos sanguneos perifricos.
La estimulacin simptica aumenta tanto la
propulsin cardiaca como la resistencia al flujo.

 Una estimulacin parasimptica moderada a

travs de los nervios vagos reduce el bombeo
cardiaco, pero prcticamente carece de efectos
sobre la resistencia vascular perifrica.
Una estimulacin parasimptica vagal muy
intensa puede detener el corazn casi del todo
durante unos pocos segundos

Efectos de la estimulacin simptica y

parasimptica sobre
otras funciones corporales.
La mayor parte de las estructuras endodrmicas,
como los conductos hepticos, la vescula biliar,
el urter, la vejiga urinaria y los bronquios,
quedan inhibidos por la estimulacin simptica,
pero excitados por la parasimptica.

La activacin del simptico tambin ejerce

mltiples efectos metablicos, como:
Liberacin de glucosa desde el hgado
El aumento de la glucemia y de la glucogenlisis
heptica y muscular.
La potenciacin de la fuerza en la musculatura
esqueltica.
La aceleracin del metabolismo basal y el incremento
de la actividad mental.

Parte superior del tubo digestivo y el recto estn controlados por reflejos
autnomos

Reflejos autnomos digestivos

Olor de un alimento
apetitoso o presencia de
alimento en cavidad oral

Pone en marcha seales nariz-boca ncleos

salivales, glosofarnfeo y vagal del tronco del
encfalo.

Las heces llenan el recto en el extremo opuesto del conducto

digestivo , los impulsos sensitivos desencadenados por el
estiramiento de ste rgano se mandan hasta la porcin sacra de
la mdula espinal y el parasimptico sacro devuelve una seal
refleja hasta las partes distales del colon: produce contracciones
peristlticas que causan defecacin.

Estimulacin de rganos aislados en ciertos casos y

estimulacin masiva en otros por parte de los sistemas
simptico y parasimptico

Sistema Simptico: Descarga masiva

Componentes
del Sistema
Nervioso
Simptico

Descargan a la vez formando una unidad completa

Descarga masiva
Esto sucede cuando se activa el hipotlamo ante
situaciones de miedo, temor o dolor intenso
respuesta de alarma o del estrs

Sistema Parasimptico: Respuestas

especficas localizadas
Reflejos
cardiovasculares
parasimpticos

Actan solo sobre corazn para aumentar o disminuir

la frecuencia de los latidos

Respuesta de alarma o estrs en el

sistema nervioso
1.- de la presin arterial
2.- del flujo sanguneo para activar el msculo : cantidad
destinada a rganos (tubo digestivo y riones), que no son
necesarios para la actividad motora rpida.
3.- tasas de metabolismo celular por todo el cuerpo
4.- [ ] sangunea de glucosa
5.- de gluclisis heptica y muscular
6.- fuerza muscular
7.- actividad mental
8.- velocidad de coagulacin sangunea

Control bulbar, pontino y mesencefalico

del sistema nervioso autnomo.
Regulacin de
funciones
autnomas

Regiones
neuronales del
tronco del encfalo

Trayecto de la
protuberancia

P.A, FC,
secreciones
glandulares,
peristaltismo,
contraccin de
vejiga.

Mesencfalo

Control de los centros autnomos del

tronco del encfalo por las regiones
superiores
Las seales del hipotlamo y el cerebro influyen
en la actividad de casi todos los centros de
control autnomos del tronco enceflico.
Centros hipotalmicos controlan:
Temperatura corporal.

salivacin y actividad digestiva

Vaciamiento de la vejiga.

 Los centros autnomos actan como estacones

para controlar las actividades iniciadas en
niveles mas altos del encfalo, sorbeto n el
hipotlamo.

Las respuestas conductuales

participan:
1.- hipotlamo.
2.- regiones reticulares del tronco del
encfalo.
3.- SNA

Frmacos que actan sobre rganos efectores

adrenrgicos: simpaticomimeticos
Noradrenalina recibe el nombre de frmaco
simpaticomimetrico o adrenrgico.
Adrenalina y metoxamina.
Estos difieren por el grado con el que se
estimulan los diferentes rganos efectores
simpticos y por su duracin de accin.
Adrenalina y noradrenalina = 1-2 min
Otros productos simpapticomimetricos = 30
min- 2h

 Frmacos mas importantes que estimulan

receptores adrenrgicos especficos:
Fenilefrina.. Receptores alfa
Isoprenalina o isoproterenol. Receptores B
Salbutamol. Solo receptores B.

FARMACOS QUE PROVOCAN LA LIBERACION DE NORADRENALINA DESDE LAS TERMINACIONES NERVIOSAS

Ciertos frmacos que provocan la

liberacin de noradrenalina desde
las terminaciones nerviosas

Efedrina Tiramina y Anfetamina

Efecto: liberar la noradrenalina

desde sus vesculas de
almacenamiento en las
terminaciones nerviosas simpticas

Frmacos que bloquean la actividad

adrenrgica

Evitar las sntesis y almacenamiento de

noradrenalina en las terminaciones
simpticas (reserpina)

Impedir la liberacin de noradrenalina

desde las terminaciones simpticas
(guanetidina)

Bloquear los receptores simpticos

(fenoxibenzamina y fetolamina)

Bloquear los receptores simpticos b

Receptores a1 y b2 (propranolol)
Receptores b1 (metoprolol)

La actividad simptica puede anularse con frmacos que

supriman la transmisin de impulsos nerviosos a travs de
los ganglios autonomos (hexametonio)

Frmacos que actan sobre rganos

colinrgicos
Farmacos
parasimpticos

Actuan
directamente en
sobre los receptores
colinrgicos de tipo
muscarnico

Pilocarpina y
metacolina

Frmacos que poseen un efecto

parasimptico potenciador
anticolinestersicos
Carecen de consecuencias
directas en los rganos
efectores parasimpticos
pero potencia las acciones
de acetilcolina de origen
natural

Neostigmina
piridostigmina ambenonio

Inhiben a la
acetilcolinesterasa lo que
evita la destruccin rpida
de la acetilcolina liberada
en terminaciones
nerviosas parasimpticas

Frmacos que bloquean la actividad

colinrgica en los rganos efectores:
antimuscarnicos
Bloquean la accin de
la acetilcolina sobre
rganos efectores
colinrgicos de tipo
muscarnico

Atropina frmacos
similares como:
homatropina y
escopolamina

Frmacos que estimulan o bloquean las

neuronas posganglionares simpticas y
parasimpticas

Frmacos que estimulan las

neuronas posganglionares
autnomas

Las neuronas preganglionares

de los sistemas nerviosos
simpticos y parasimptico
segregan acetilcolina en sus
terminaciones y esta
estimula a las neuronas
posganglionares

Neuronas posganglionares las

puede estimular la nicotina ya
que tienen un receptor
acetilcolina del tipo nicotnico

Frmacos bloqueantes
ganglionares
Obstaculizan la estimulacin de
las neuronas posganglionares
por la acetilcolina en los sistemas
simptico y parasimptico
simultneamente

Se usan para anular la actividad

simptica

Pueden reducir la presin

arterial en pacientes con
hipertensin arterial no son muy
tiles ya que sus efectos son
difciles de controlar

Bibliografa
Guyton y Hall, fisiogia humana , edicion
12,cap 60 .
Cannon WB: Organization for physiological
homeostasis, Physiol