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Carbohidratos
Clasificacin
Por su estructura
Monosacridos
Disacridos y oligosacridos
Polisacridos
Por su capacidad reductora
Reductores
No reductores
Monosacridos
Aldosas y cetosas
O
OH
glucos
a
HO
fructosa
OH
OH
OH
OH
HO
OH
OH
OH
Clasificar
O
OH
OH
OH
OH
ribulosa
HO
HO
OH
HO
HO
OH
HO
OH
OH
OH
OH
OH
arabinosa
OH
manosa
OH
galactosa
Ejercicio
Asigne la configuracin R o S a cada
centro de quiralidad de los siguientes
azcares
O
H
HO
H
HO
OH
OH
H
OH
OH
OH
D - treosa
D - xilosa
Azcares D, L
El gliceraldehdo es la aldosa ms
sencilla, en la naturaleza slo presenta
un enantimero R en forma natural .Es
dextrorrotatorio D
O
HC
D - gliceraldehdo
H
C
H2C
OH
OH
Azcares D, L
Casi
todos
los
monosacaridos
biosintetizados en
la naturaleza
tienen la misma configuracin
estereoqumica R que el D
gliceraldehdo, en el carbono ms
alejado del grupo carbonilo. Por esta
razn a estos carbohidratos se les
denomina azcares D.
Azcares D, L.
OH
O
H
OH
HO
H
H
OH
H
HO
OH
H
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
D - Ribosa
OH
D - Glucosa
D - Fructosa
Configuracin de aldosas
Los diastereomeros que difieren en la configuracin
de slo un carbono asimtrico son llamados
epimeros
Por ejemplo, D-ribosa y D-arabinosa son epimeros
en el carbono C-2, D-idosa y D-talosa son
epimeros C-3.
ROH
OH
H+
H
C
R
OR
Proyecciones de Haworth
OH
O
OH
H
H
HO
OH
OH
H
OH
OH
HO
H
HO
OH
OH
H
OH
OH
D - Glucosa
HO
OH
H
HO
O H
OH
OH
Forma piranosa
O
H
OH
OH
OH
H
HO
HO
OH
OH
OH
O
OH
OH
H
OH
OH
O H
OH
H
H
OH
H
H
H
OH
OH
OH
OH
H
O OH
HO
H
HO
OH
HO
H
H
D-manosa
OH
OH
HO
H
HO
OH
HO
O
HO
D-manopiranosa
OH
O
OH
Proyecciones de Haworth
OH
OH
HOH2C
HO
OH
OH
OH
D - Fructosa
OH
CH2OH
O
OH
HOH2C
OH
OH
OH
CH3
CH2OH
Forma furanosa
OH
H
O
H
H
H
OH
OH
OH
OH
H
H
HO
HO
OH
OH
OH
OH
H
H
H
HO
O
OH
OH
OH
Anmeros de los
monosacridos
OH
OH
H
OH
OH
HO
OH
H
HO
HO
H
D-Glucosa
OH
H
HO
H
OH
OH
-D-Glucopiranosa
HO
H
O
OH
OH
-D-Glucopiranosa
Reacciones de los
monosacridos
Reduccin:
OH
H2C
H
NaBH4
H2O
OH
HO
OH
OH
H2C
OH
D Glucitol
D - Sorbitol
Reacciones de los
monosacridos
Reduccin:
D
manosa
D - manitol
D - fructosa
D - glucitol
Reacciones de los
monosacridos
Oxidacin de aldosas
O
H
HO
OH
H
OH
OH
OH
D - Glucosa
HO
Oxida
Br2
Fehling
Tollens
H
HO
OH
H
OH
OH
OH
cido D - Glucarico
Reacciones de los
monosacridos
HO
Oxidacin de cetosas
OH
HO
OH
OH
OH
tautomerismoHO
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
D - fructosa
OH
OH
O
HO
HO
oxi
OH
OH
OH
Enodiol
HO
HO
HO
OH
OH
oxi
HO
HO
OH
OH
OH
OH
Oxidacin
Tollens
Fehling
Benedict
Disacridos
Maltosa
Disacridos
Celobiosa
Disacridos
Lactosa
OH
HO
H
HO
H
OH
O
HO
OH
- Galactopiranosa
O
OH
OH
- Glucopiranosa
Disacridos
Sacarosa
OH
HO
HO
O
H
Glucosa
OH
O
O
HOH2C
OH
OH
CH2OH
Enlace glicosdico 1 ,
2
Fructosa
Enlace Glicosdico
-D-Glucopyranosyl -D-glucopyranoside
[ -D-Glcp-(1,1)- -D-Glcp]
(trivial name , -trehalose)
Enlace Glicosdico
-D-Fructofuranosyl -D-galactopyranosyl-(1,6)--Dglucopyranoside
(glucose preferred to fructose for citation as 'glycoside')
or -D-galactopyranosyl-(1,6)--D-glucopyranosyl -Dfructofuranoside
(sequential method)
[-D-Galp-(1,6)--D-Glcp-(1,2) -D-Fruf ]
Reacciones de disacridos
Oxidacin
H
OH
OH
O
HO
HO
H
H
HO
H
OH
H
HO
OH
OH
O
H
OH
H
H
HO
OH
OH
H
HO
OH
OH
H
Maltosa
OH
oxid
O
HO
H
H
HO
H
OH
H
OH
OH
H
H
HO
OH
OH
H
Reacciones de disacridos
Sacarosa
H
OH
HO
HO
O
H
OH
O
O
HOH2C
OH
OH
CH2OH
Oxid
No se oxida
Polisacridos
O
HO
H
H
OH
O
O
OH
HO
OH
O
O
HO
H
H
OH
OH
O
O
OH
HO
H
H
Celulosa
O
O
OH
Polisacridos
OH
H
O
HO
H
H
Almidn
O
H
OH
OH
H
O
HO
O
H
OH
OH
H
O
HO
H
H
Amilosa 20%
Insoluble en agua fria
O
H
OH
OH
H
O
HO
H
O
H
OH
Polisacridos
Almidn
OH
H
O
H
O
HO
H
H
HO
OH
O
H
OH
H
OH
O
CH2
H
O
HO
H
O
H
OH
OH
H
O
HO
H
H
Amilopectina 80%
O
H
OH
Polisacridos
Glicogeno
Polisacridos
amilopectina
glicogeno
Polisacridos
AMILOPECTINA
AMILOSA
ALMIDN
GLUCGENO
CELULOSA
Polisacridos
Polisacridos complejos