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POR QUE ES
SEMICONSERVATIVA?
POR QUE LA nueva cadena se sintetiza
utilizando una de las hebras preexistentes como
molde
COMO INICIA?
la clula debe abrir la doble cadena de ADN en una
secuencia especfica denominada origen de
replicacin(en bacterias) o secuencia de replicacin
autnoma (en eucariotas) y copiar cada cadena.
La helicasa rompe los puentes de hidrgeno de la doble hlice permitiendo el avance de la horquilla de replicacin.
La topoisomerasa impide que el ADN se enrede debido al superenrollamiento producido por la separacin de la doble
hlice.
Las protenas SSB se unen a la hebra discontnua de ADN, impidiendo que sta se una consigo misma.
La ADN polimerasa sintetiza la cadena complementaria de forma continua en la hebra adelantada y de forma
discontnua en la hebra rezagada.
La ARN primasa sintetiza el cebador de ARN necesario para la sntesis de la cadena complementaria a la cadena
rezagada.
La ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki.
El proceso se puede dividir en 3 fases: iniciacin, elongacin y terminacin.
El cebador: son pequeas unidades de RNA que se unen a los fragmentos para que la ADN polimerasa reconozca
donde debe unirse. cebador, que determinar el punto por donde laADN polimerasacomienza a aadir
nucletidos.
Los cebadores los quita la POLIMERASA I y coloca bases a la cadena en crecimiento por la ligasa.
FRAGMENTOS DE OKAZAKI
Son cadenas cortas de ADN recin sintetizadas en la
hebra discontinua. stos se sintetizan en direccin 5> 3 a partir de cebadores deARN que despus son
eliminados. Los fragmentos de Okazaki se unen entre
s mediante la ADN ligasa completando la nueva
cadena.