UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL

Quimica Inorganica
QU 214
Capitulo 1: Propiedades Magnticas de Iones
y tomos

Ing. Wilman Benites M.

ESTRUCTURA ATOMICA DESDE EL PUNTO

DE VISTA DE LA MECANICA CUANTICA
En 1926, Erwin Schrdinger formula la ecuacin
de onda, que describe el comportamiento del
electrn del tomo, en relacin de su posicin,
masa, energa potencial y total . Formula la
expresin:
H.=E.
H : Operador Hamiltoniano
: Funcin de Onda
E : Energa del electrn

ORBITALES ATMICOS.
De la solucin de la ecuacin de onda de
Schrdinger se obtiene una serie de funciones de
onda ( probabilidades de distribucin de los
electrones) para los diferentes niveles energticos
que se denominan orbitales atmicos.
En coordenadas esfricas, para distancias radiales y
angulares se expresa la Funcin de Onda en:
(r, , ) = R(r) . () . ()
2 : La funcin al cuadrado representa mejor al orbital atmico,
de mayor utilidad qumica, dada la probabilidad de
encontrar al electrn en cierta regin del espacio denominada
densidad electrnica.

NMEROS CUNTICOS
Schrdinger, expresa la distribucin probable para un
electrn con cierto nivel de energa, con los nmeros
cunticos n, , ml
Que se define segn los valores y roles siguientes:
n Principal 1,2,3.... Determina la mayor parte de la Energa
Momento angular 0,1,2.....n-1 Describe la la dependencia
angular y contribuye a la E

ml Momento Magntico 0; 1; 2; ....

Describe la
orientacin en el
espacio

Para completar la descripcin la mecnica cuntica

incluye el:
ms Momento del spin

Describe la orientacin del electrn

spin en el espacio.

REPRESENTACION DEL MOMENTO ANGULAR

A mayor n ms lejos se encuentra del ncleo la
regin de mayor densidad electrnica.
A mayor n el electrn tiene mayor energa y se
encuentra menos atado al ncleo.
El valor de (Momento angular), se representa por
una letra en vez de su valor numrico, que para L
Momento orbital angular total ;
L

0
S

1
P

2
D

3
F

4
..
G Alfabeto

Para cierto valor L: hay (2L +1) valores de ML

ESTADOS ESPECTROSCOPICOS
LOS ESTADOS ESPECTROSCOPICOS PUEDE
SIMBOLIZARSE CON LOS LLAMADOS TERMINOS
EXPROSCPICOS, COMO:
2S+1

Donde:
2S + 1 : Multiplicidad que revela el Nmero de
orientaciones que el spin (S) puede tomar

L :
J

Momento orbital angular resultante y adquiere

segn sea 0, 1, 2....... las letras S, P, D.......
: Nmero de niveles (L+S) que adopta un
termino, Es el momento angular total del electron

OBTENCION DE TERMINOS ESPECTROSCOPICOS

Para obtener el Trmino Espectroscpico del atomo, se tiene:
S = ms = S, S-1, S-2, -S
L = ml = L, L-1, L-2, 0 . L
J = L + S , L + S 1, L + S 2 |L - S|
S; S = 1/2 ; J tiene como valores a {L + y {J = L ,
con la excepcin de L = 0, donde J = , que son idnticos pues
J se trata del valor absoluto.
El Nmero posible de valores de J, cuando L > S, es igual a 2S+1,
llamada MULTIPLICIDAD de un estado espectroscpico
Cada nivel de energia, segn la mecnica cuntica, concluye
describindose como una combinacion de ML y MS, llamados
microestados

EXPRESION VECTORIAL DEL TERMINO

L=1

Un ejemplo de
Multiplicidad 3
(Triplete)
Se representa como
3
P

J=1

S=1;

Cuando un estado atmico

es caracterizado por L y S,
se denomina: Regla de
Rusell-Saunders o
Acoplamiento LS
L = 1; S = 1; J = 2

L=1; S=1; J=0

REGLAS DE HUND
4. El estado mas estable de diferentes niveles de Energia, es el de menor
energia, que corresponde al de mayor multiplicidad. Carbono ( 6C):
np2, el mas estable es 3Po
a mayor 2S +1 > Estabilidad
5. Para dos o mas terminos con igual valor de multiplicidad:
i) El estado mas estable (basal) es aquel con el valor de J
mas bajo de un nivel llenado menor de la mitad:
C: 2p2 3P0.
ii) El estado basal (menor energia) es aquel con el mayor
valor de J, para un nivel lleno a mas de la mitad:
O: 2p4 3P2
iii) Para un trmino con el mismo 2S+1, el estado
basal (ms estable) es el que tiene el menor valor de
J : Ej.: 4F : 4F9/2; 4F7/2; 4F5/2; 4F3/2
6. Si varios tminos poseen la misma multiplicidad, el que tiene mayor
valor de L es el de mas baja energa.
Ej.: nd2 2 1 0 -1 -2
L=3; S=1; J= 4,3,2

REGLAS PARA DEFINIR LOS

TERMINOS ESPECTROSCOPICOS
1) Todos los grupos de e- que se ocupan completamente cualquier
conjunto de orbitales s, p, d, f contribuye con un valor de 0 a
los trminos L y S:
Ej. Dado un p6: celdas con dos e- apareados en cada celda:
L=0
; S = 0 ; J = 0 => 1S0
+1
0
-1
2) Por cada capa parcialmente llena existe ms de una manera de
asignar los valores ms y ml, a los distintos e+1 0 -1
L=1+ 0 = 1 ; S= + = 1
J= 1+1=2
; 1+11=1 ; 11=0
3) La multiplicidad Ms = 2S + 1; est relacionado con los edesapareados. As, la multiplicidad es igual nmero de
electrones desapareados + 1.
2S+1 = n +1

Forma de Diagrama de celdas: Para el C : 2 p 2 con (n,l,ml,s)

2p : 1

2p : 1

2p : 1

-1

-1

-1

= (2, 1, +1, +) L => ML = +1 + 1 = 2

(2, 1, +1, -1/2) S => Ms = +1/2-1/2 = 0
J=L+S=2+0=2
2S +1 = 2(0) + 1 = 1
=> 1D2
= (2, 1, 0, + ) L => ML = 0
(2, 1, 0, - ) S => Ms = +1/2-1/2 = 0
J=L+S=0+0=0
2S +1 = 2(0) + 1 = 1
=> 1S0
= (2, 1, +1, + ) L => ML = 1
(2, 1, 0, + ) S => Ms = +1/2+1/2 = 1
J=L+S=1+1=2
2S +1 = 2(1) + 1 = 3
=> 3P2

EJERCICIOS
1. Determinar los trminos espectroscpicos para las
configuraciones en su estado basal: a) np1 ; b) np2 ;
c) np3 ; d) Indicar cuales son los trminos ms estables
en cada caso
Solucin:
a) __ __ __
1 0 -1

L = 1 ; S = ; J = 3/2 ,
Trmino 2P1/2

b) __ __ __ (resuelto)
c) __ __ ___

L = 0 ; S = 3/2 ; J = 3/2 ,

2. Demostrar la veracidad (V) o falsedad (F) de los

trminos espectroscpicos de menor energa para
las especies dadas:
A) 40Zr ..... 2F2 ( ) C)
C) 24Cr . 2S1/2 ( ) D)

Sc ..
2+ .
21Sc
21

D3/2 ( )
2P
( )
3/2
2

Zr : [Kr] 4d2 5s2

Sc : [Ar] 3d1 4s2 Sc+2 : [Ar] 3d1 4s0
Cr : [Ar] 3d5 4s1
3. Cual es el termino para un d3, de alto spin.
Resp: 4F

PROPIEDADES MAGNETICAS
DE IONES Y ATOMOS

Ing. Wilman Benites M.

Tabla peridica de elementos magnticos

PROPIEDADES MAGNETICAS Y
SUSCEPTIBILIDAD MAGNETICA
Las molculas presentan, entre otras
propiedades las propiedades magnticas
Ello se extiende a las molculas diatmicas, poli
atmicas y a los slidos.
Las molculas son ms complicados que los
tomos y tienen un mayor nmero de niveles.

SUSCEPTIBILIDAD MAGNTICA

Susceptibilidad magntica, la disposicin de los

electrones en un tomo o in depende del
comportamiento de la sustancia frente al campo
magntico.
La susceptibilidad magntica es una medida de
cun "magntica" es una muestra.
Los materiales que se miden comnmente incluyen
rocas, suelos, sedimentos de ros, sedimentos
marinos, polvos atmosfricos y materiales de
construccin.

La susceptibilidad magntica es el grado de magnetizacin

de un material en respuesta a un campo magntico. Se
obtiene la susceptibilidad magntica volumtrica,
representada por
Cuya relacin est dada por
Donde:
M es la magnetizacin del material (Amperes /metro)
H es el campo aplicado (Amperes/metro)
La induccin magntica B, est relacionado a H por la
relacin:
Donde:
0 Es la permeabilidad del vaco=4 .10-07 C-2s2m-1.

Es la permeabilidad relativa del material

 Las unidades son ampere/metro el sistema es el SI;

pero en cgs esta susceptibilidad es multiplicada por
4. La susceptibilidad del agua a 20 C es 7.19x10
7,
cuando en el SI es 5.72x10 6
Hay otras dos medidas de susceptibilidad, en cm3g 1
( or g) y (M) in cm3mol 1
g = v /
m = Mg = Mv /
Donde:

densidad en gcm 3
M
Peso molecular en gmol 1.

DIAMAGNETISMO
Si

B<H

(-)

< 0 , los cuerpos se llaman

DIAMAGNTICOS y se conocen en general

como no magnticos. Es independiente
de la temperatura. Se observa cuando
todos los electrones estn apareados
Ej. Oro, Plata, Platino, (las
tres Ts: Titanio, Tntalo,
Tungsteno), Materiales
Cermicos, Zirconio,
Silicona-ntrido, Plexigls,
Nylon, Tefln, Aluminio.

PARAMAGNETISMO: B > H (+)

Si (1+) > 0 , los cuerpos se llaman
PARAMAGNTICOS. En su interior el campo
magntico es mayor. Se manifiesta con
electrones desapareados
Son atrados hacia el imn alinendose con
el campo magntico.

Ej. Radicales libres , metales

alcalinos en estado vapor: O2, NO,
ClO2, Gd, Dy

Ferromagnetismo: Estos materiales presentan una

gran polarizacin magntica.
Se alinean a m adyacentes en la misma direccin.
Los valores de son altos.
Ej: Aceros, Fe3O4 Nquel.
La temperatura ms baja recibe el nombre de T de
Curie.

Antiferromagnetismo: Ocurre cuando los m se alinean en

direcciones opuestas. Los valores de son bajos y dependiente de
la T. Por debajo de TN , la disminuye con un descenso de la T,
luego de la T de Neel, sigue el comportamiento del
paramagnetismo.
Ej. MnO, [KNiF3], K2 [OsCl6]
Ferrimagntico: Son aquellas cuyas interacciones obliga alinearse
en orientaciones antiparalelas )antiferromagnetismo, pero con
una diferencia en los momenos totales es no nulo. De los dos o ms
m hay uno neto.
La Magnetita, es principalmente ferrimagntica. Pero las ms
importantes son las ferritas, constituidas por la presencia de Ni,
Zn, Mn, en emplazo del Fe(II) en las magnetitas de tipo espinelas.
Se aplican almacenamiento de datos.

RELACION vs T
Ley de Curie
m = C/T
Ley de Curie-Wiess

m = C / (T- )
C, Cte de Curie

, Cte de Weiss

FERROMAGNETISMO Y ANTIFERROMAGNETICO

Relaciones 1/ vs T (K)
1/

T (K)
a) Ley de Curie;
b) Ley de Curie Weiss para una sustancia ferromagntica con Tc
c) Ley de Curie Weiss para una sustancia antiferromagntica a la TN

MOMENTO MAGNETICO
La se relaciona con que se expresa en tminos espectroscpicos,
segn el acoplamiento Russell Saunders.
Para atomos con acoplamiento J , se cumple:

Donde g relaciona el momento magntico al momento angular,

Llamado Factor magnetogrico; g 2,00
Cuando la separacion energtica entre los
Niveles de energia de J es pequeo,

S+L =

Cuando el momento magntico es debido slo al spin

2)MB
N : N de electrones desapareados MB: Magnetones de Bohr

EJERCICIOS
1. Hallar el Momento magntico para un electrn,
sin Momento orbital.
Solucin:
Si no hay momento orbital, L = 0,
s= ; J=S
Entonces de

Siendo L = 0

S = 1,73 MB