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1 FRMACOS
ANALGSICOS Y
ANTIINFLAMATORIOS
Docente:
M.C Mara del Carmen del Toro Meza
Alumnos:
Mnica Alejandra Alvarado Algarate
Lourdes Araceli Aguilera Galarza
Antonio Alonso Cardona
Jess David Alvarado Ramrez
INTRODUCCIN
ANALGSICOS OPIOIDES
Opio deriva del griego opos que significa
jugo que se obtiene de la amapola o
tambin llamada adormidera.
El trmino opiceo se utiliza para designar a
los frmacos semejantes al opio
Los opiceos son los analgsicos ms
potentes
INTRODUCCIN
Nombre
cientficoPapaver
somniferum
Contiene ms de 20
alcaloides
INTRODUCCIN
OPIOIDES ENDGENOS
ENCEFALINAS
Estos neurotransmisores,
secretados por el SNC
interaccionan con los
receptores opiodes para
modular las fases iniciales
de la sensacin dolorosa
OPIOIDES EXGENOS
TIPOS DE RECEPTORES
OPICEOS
MECANISMO DE ACCIN DE
RECEPTORES OPICEOS
LOCALIZACIN DE RECEPTORES
OPICEOS
LOCALIZACIN DE RECEPTORES
OPICEOS
LOCALIZACIN DE RECEPTORES
OPICEOS
CLASIFICACIN DE OPICEOS DE
ACUERDO A SU FUNCIN
AGONISTAS FUERTES
MORFINA
Mecanismo de accin: receptores kappa
Farmacocintica va intramuscular, subcutnea o
intravenosa.
Reacciones adversas depresin respiratoria,
vomito, retencin aguda de orina
AGONISTAS FUERTES
MEPERIDINA
Farmacodinamia une a los receptores kappa
Farmacocintica se absorbe en el aparato
digestivo
Accin de 2-4 horas
Reacciones adversas temblores, contractura
muscular, convulsiones
AGONISTAS FUERTES
METADONA
Farmacodinamia receptores mu
Farmacocintica va oral pose una vida media de
24 horas
Reacciones adversas depresin
CLASIFICACIN DE OPICEOS DE
ACUERDO A SU FUNCIN
AGONISTAS
FUERTES
Morfina
Meperidina
Metadona
Fentanilo
Herona
AGONISTAS
MODERADOS
AGONISTAS Y
ANTAGONISTAS
MIXTOS
ANTAGONISTAS
Propoxifeno
Pentazocina
Naloxona
Buprenorfina
Naltrexona
Codena
AGONISTAS Y ANTAGONISTAS
MIXTOS
PENTAZOZINA
Farmacodinamia: es antagonista de receptores mu
y delta. Agonista de los receptores kappa.
Farmacocintica: se administra por va oral y
parenteral. Semivida de 2-3 horas. Es 3-6 veces
ms potente que la morfina.
Reacciones adversas: alucinaciones
AGONISTAS Y ANTAGONISTAS
MIXTOS
BUPRENORFINA
Farmacodinamia: es antagonista de receptores
kappa y agonista de receptores mu
Farmacocintica: se administra por va oral y
parenteral.
Reacciones adversas: sedacin, mareos, vmitos
CLASIFICACIN DE OPICEOS DE
ACUERDO A SU FUNCIN
ANTAGONISTAS
NALOXONA
Farmacodinamia: revierte el efecto narctico en
todos los receptores; mu, kappa, delta.
Farmacocintica: se administra por va parenteral,
su duracin de accin es de 30-45 minutos
Reacciones adversas: nuseas, vmito, sudacin
ANTAGONISTAS
NALTREXONA
Farmacodinamia: revierte el efecto narctico en
todos los receptores; mu, kappa, delta.
Farmacocintica: va de administracin es oral,
duracin de accin es de 24 horas y el doble de
potencia a comparacin con naloxona
Reacciones adversas: dolor en las articulaciones o
msculos
GLOSARIO
CONCLUSIONES
4.1 FRMACOS
ANALGSICOS Y
ANTIINFLAMATORIOS
Docente:
M.C Mara del Carmen del Toro Meza
Alumnos:
Mnica Alejandra Alvarado Algarate
Lourdes Araceli Aguilera Galarza
Antonio Alonso Cardona
Jess David Alvarado Ramrez
INTRODUCCIN
INFLAMACIN
Es una reaccin que genera el cuerpo como
consecuencia de un golpe o por la agresin de algn
microorganismo. Luego, ese dao tisular libera
fosfolpidos de membrana esto hace que aumente el
cido araquidnico que por medio de enzimas, se
producen sustancias que provocan la inflamacin.
SNTESIS DE EICOSANOIDES
CLASIFICACIN GENERAL DE
FRMACOS ANTIINFAMATORIOS
MECANISMO DE ACCIN DE
ANTIINFLAMATORIOS
AINES CLSICOS
Inhiben a la
MECANISMO DE ACCIN DE
ANTIINFLAMATORIOS
AINES SELECTIVOS
Inhiben a la
MECANISMO DE ACCIN DE
ANTIINFLAMATORIOS
GLUCOCORTICOIDES
Inhiben a la
FOSFOLIPASA A2
Mediador de
procesos
inflamatorios
CLASIFICACIN DE AINES
CLASIFICACIN DE INTERS DE
AINES
PGI2
PGE2
TXA2
o En condiciones normales, la PGI2 inhibe la secrecin gstrica
mientras que la PGE2 TXA2 estimulan la secrecin de moco.
o PGI2 y la PGE2 conservan el flujo sanguneo renal (retencin de
sodio y agua )
o TXA2 incrementa la agregacin plaquetaria (sangrado prolongado)
CIDO PROPINICO
Frmacos.ibuprofeno,
naproxeno,
fenoprofeno, ketoprofeno, flurbiprofeno y
oxaprocina.
Efectos.- antiinflamatorios, analgsicos, y
antipirticos; ayudan al tratamiento crnico
de la artritis reumatoide y la osteoartritis,
sus efectos gastrointestinales son menos
intensos que la aspirina.
CIDO PROPINICO
CIDO INDOLACTICO
Frmacos.indometacina,
etodolaco.
Efectos.antiinflamatorio,
antipirtico.
sulindaco,
analgsico,
CIDO INDOLACTICO
OXICAM
CIDO ANTRANLICO
(FENAMATOS)
PIRAZOLONAS
(FENILBUTAZONA)
Posee efectos antiinflamatorios fuertes pero
actividad analgsica y antipirtica dbiles.
Aplicaciones teraputicas.- se prescribe para
el tratamiento a corto plazo de la gota aguda
y la artritis reumatoide aguda cuando otros
Frmacos antiinflamatorios no esteroides
(FAINE) no sirven.
PIRAZOLONAS (FENILBUTAZONA)
PIRAZOLONAS
(FENILBUTAZONA)
Otros frmacos antiinflamatorios como:
Ketorolaco
Diclofenaco
Tolmetina y nabumetona
COXIBS
ANALGSICOS NO NARCTICOS
Estos analgsicos a diferencia de los (FAINE),
tienen actividad antiinflamatoria escasa o
nula. Algunos frmacos son el acetaminofeno y
fenacetina que inhiben la sntesis de
prostaglandina en el SNC.
ANALGSICOS NO NARCTICOS
ANALGSICOS NO NARCTICOS
GLOSARIO
CONCLUSIONES
4.1 FRMACOS
ANALGSICOS Y
ANTIINFLAMATORIOS
Docente:
M.C Mara del Carmen del Toro Meza
Alumnos:
Mnica Alejandra Alvarado Algarate
Lourdes Araceli Aguilera Galarza
Antonio Alonso Cardona
Jess David Alvarado Ramrez
AGENTES ANTIRREUMATICOS
MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD
EFECTOS INDESEABLES
TIPOS DE FARMACOS
TIPO DE FARMACO
OBSERVACION
SALES DE ORO
Cloroquina e hidroxicloroquina
D-penicilamina
Anlogo de la cistena,
RALENTIZA LA DESTRUCCION
OSEA Y LA ARTRITIS REUMATOIDE
INFLIXIMAB (usado en el
padecimiento Crohn)
AGENTES ANTIINFLAMATORIO
DE ACCION LENTA
Tipo de frmaco
Observacin
Leflunomida
Precursor de
sintesis de RNA
Sobre activacin de
enzimas para sntesis
de RNA
Presentacin
de antgeno
estimula la
reproduccin
de Linfocitos T
Deshidrogenasa de
dihidroorato
Leflunomida
Inhibidor
reversible
UMP
Frmaco
Observacin
Etanecerpt
Etanecerpt
TNF-
Infliximab
Citosinas que
se encuentran
en el liquido
sinovial
IL-1, IL-6 e IL-8
HIPERUREMIA
OBSERVACION
Colchicina
Disminuye la entrada de
granulocitos a la regin afectada
FAIME
Disminuir el dolor
Uricosricos
EFECTO DE LA COLCHICINA
Alcaloide
NO previene
el avance de
gota ni
artritis
Reduce la
frecuencia de
ataques
agudos
Actividad
antiinflamatoria
especifica para la gota
NO es
uricosrico ni
analgsico
COLCHICINA
Va oral
Se fija a la tubulina,
disminuyendo la
migracin de
granulocitos
Bloquea divisin
celular, inhiben
la sntesis y la
liberacin de
leucotrienos
Farmaco
Observacin
Alopurinol
Anlogo de la purina
ES MAS ALTA
SU
SOLUBILIDAD
CONCLUSIONES
El
estudio
de
las
intervenciones
los
menores
metablicos posibles.
estragos
desordenes
REFERENCIAS