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VIRUS

GENERALIDADES
Dra. Dennice Morales Deza

VIRUS: CONCEPTO

Son parsitos intracelulares obligados.


Son microorganismos de pequeo
tamao (agentes filtrables).
Tienen mecanismos especiales de
replicacin.

CLASIFICACIN DE LOS VIRUS

Tres grupos en funcin de la clula que


infecten (husped genrico)
Bacterifagos
Virus vegetales
Virus animales
Rango de husped: un virus podr afectar a
determinadas especies dentro de cada grupo.

TAMAO DE LOS VIRUS

Vara desde los 20 nm (Parvovirus y


Picornavirus) hasta los 300 nm (Poxvirus;
tamao semejante a Chlamydias).
De 100 a 1.000 veces ms pequeos que las
clulas que infectan.
Slo se visualizan al microscopio electrnico
por lo que para identificarlas se suelen usar
reacciones de infectividad biolgica o
serolgica o incluso anlisis especficos de
enzimas.

ESTRUCTURA DE LA PARTCULA VIRAL

1. Material gentico (ADN o ARN) capaz de


replicarse de forma autnoma.
2. Capa proteica o cpside que rodea al material
gentico
3. A veces una envuelta membranosa cubriendo a
la capa proteica (virus envueltos y desnudos).

ESTRUCTURA

1.- Acido Nucleico


ADN o ARN.
Mono o bicaternario
Representa del 1 al 50% del virin
dependiendo de la especie.

ESTRUCTURA

2.- Cpside. Constituye la mayor parte del


virus.
Las protenas que la forman contienen los
determinantes antignicos frente a los que el
microorganismos infectado dirigir la RI.
Estas protenas son responsables de la
adherencia a la clula husped en los virus
desnudos y protegen al cido nucleico.

ESTRUCTURA

3.- Envuelta
Bicapa lipdica y proteica, semejante a las
membranas celulares, con funciones
protectoras y de adherencia.
Hay dos tipos de protenas
1.Glicoproteicas.
2.Matriz proteica.

ESTRUCTURA

3.- Envuelta
Glicoprotenas. Expuestas a la superficie
externa aunque algunas penetran para unirse a
la cpside o a la matriz proteica.
Algunas se unen a los hemates
(hemaglutinantes) otras tienen capacidad
neuraminidasa.
Protenas de la matriz. Responsables de la unin
de la envuelta con la nucleocpside.

ESTRUCTURA

Otros componentes
Protenas internas, generalmente bsicas,
unidas a los cidos nucleicos y que
probablemente ayuden al plegamiento de los
mismos.
Enzimas; retrotranscriptasas y otras

PROPIEDADES VIRICAS
Los virus son seres vivos que deben
ser infecciosos para persistir en la
naturaleza
Los virus deben ser capaces de utilizar
los procesos de la celula huesped para
producir sus componentes ARN
,ADN ,proteinas y copias del genoma.

PROPIEDADES VIRICAS
Los virus deben codificar cualquier
proceso necesario no suministrado por
la celula
Los componentes viricos se deben
autoensamblar.

PROPIEDADES DE LOS VIRUS


Son agentes filtrables
Son parasitos intracelulares obligados
No pueden fabricar energia ni proteinas
independiente de la celula huesped
Los componentes son ensamblados y
no se replican por division.

PROPIEDADES DE LOS VIRUS


Los genomas viricos pueden ser ADN o
ARN, pero no de ambos tipos.
Los virus tienen una morfologia con
capside desnuda o con envoltura.

ESTRUCTURA VIRAL
Con

Microscopia Electrnica y uso de


Metales Pesados y Colorantes.
Icosaedrica, Helicoidal y Compleja.
TAMAO
Filtracin,

Sedimentacin en Ultra
centrifuga y Observacin Directa.

MORFOLOGA VIRAL

Cpside con simetra icosadrica.


Picornavirus, Adenovirus, Papovavirus.
Cpside cilndrica y helicoidal.
Virus del mosaico del tabaco

Sin forma definida. Envuelta


lipoproteica no rgida (nucleocpside
icosadrica o helicoidal)
Herpes y Orthomyxovirus.

CULTIVOS DE VIRUS
Cultivos

celulares- .
Huevos frtiles.
Animales de laboratorio.
Pruebas inmunolgicas.
CULTIVOS CELULARES: Efectos citopaticos ( Lisis,
vacuolizacin inclusiones, clulas gigantes.
Aparicin de protena codificada se detecta con AC.
Absorcin de eritrocitos en clulas infectadas.
HUEVOS FERTILES: Muerte del embrin. Placas o
hoyuelos en membrana coro alantoidea.
Produccin hemaglutininas.
CUERPOS DE INCLUSIN: En el citoplasma o en el
ncleo.

ACCIN DE LOS AGENTES FISICOS


Y QUIMICOS SOBRE VIRUS.
Agentes Fsicos
1.

Temperatura; los virus son muy termolbiles


55-60C VM se reduce a unos segundos
37C unos minutos
20C unas horas
4c unos das
-70C VM de meses o aos.

Los V envueltos son ms sensibles que desnudos.


La congelacin/descongelacin provocan prdida
de infectividad (no congelar las muestras s
procesar)

ACCIN DE LOS AGENTES FISICOS


Y QUIMICOS SOBRE VIRUS.
Agentes Fsicos
2.- Radiaciones;
Alteran los cidos nucleicos.
Los virus monocatenarios suelen ser ms
sensibles que los de doble cadena

ACCIN DE LOS AGENTES FISICOS Y

QUIMICOS SOBRE VIRUS.


Agentes qumicos
1. Solventes de lpidos.
Compuestos orgnicos (ter, cloroformo) afectan solo a virus envueltos,
Detergentes inicos y no inicos: solubilizan los constituyentes lipdicos
de v. Envueltos

2.- Desinfectantes
Formaldehdo, a. clorhdrico e hipoclorito sdico se usan para
decontaminacin del material

3.- Colorantes vitales


Rojo neutro y naranja de acridina se unen al AcNucleico y el virus se
sensibiliza (inactivacin por luz)

CICLO DE MULTIPLICACION VIRAL


1. Adsorcin de los virus a las m.plasmticas.
2. Penetracin
3. Decapsidacin
4. Transcripcin
5. Traduccin
6. Replicacin.
7. Ensamblaje
8. Liberacin

CICLO DE MULTIPLICACION VIRAL

1.-Adsorcin de los virus a las m.plasmticas.


Se debe a fuerzas electrostticas (azar).
Contactos por colisin entre los viriones y la
clulas.
La unin firme slo se produce si existen en la
membrana reas de afinidad (receptores) por los
viriones.

CICLO DE MULTIPLICACION VIRAL

2.- Penetracin. Viropexia


En los virus animales/vegetales la cpside
penetra dentro de la clula (no en
bacterifagos).
V desnudos; entran por un proceso parecido a la
fagocitosis. V envueltos; fusin de la envuelta
con la mbna. plasmtica de la clula liberando la
nucleocpside al interior.

CICLO DE MULTIPLICACION VIRAL

3.- Decapsidacin
Implica la liberacin del cido nucleico, condicin
indispensable para poder realizar la multiplicacin.
Transcripcin, traduccin y replicacin.
El ac. nucleico comienza a expresarse y como
resultado aparecen los distintos componentes
virales que se irn ensamblando para formar
viriones nuevos.

CICLO DE MULTIPLICACION VIRAL

Los virus que poseen envuelta la adquieren al


pasar por la membrana celular o nuclear,
previamente modificada por las proteinas virales

Liberacin por lisis o formacin de burbujasvesiculas . Por cada clula se liberan miles de
viriones.

TIPOS DE INFECCION VIRAL

1. Localizada
2. Diseminada
3. Inaparente

TIPOS DE INFECCION VIRAL

Localizada: multiplicacin viral y dao celular en


la puerta de entrada.
Ej. Influenza; infeccin respiratoria
Ej: Rotavirus; infeccin gastrointestinal

TIPOS DE INFECCION VIRAL

Diseminada:
Entrada y multiplicacin local
Multiplicacin en ganglios linfticos regionales
Viremia primaria
Diseminacin a hgado y bazo (con
multiplicacin y necrosis)
Viremia secundaria
rgano blanco (ej: Varicela zoster)

TIPOS DE INFECCION VIRAL

Inaparente. Sin sintomatologa.


Muy comn y epdemiolgicamente muy
importante (fuente de infeccin)
Confiere inmunidad.

TIPOS DE INFECCION VIRAL

Los virus pueden ser eliminados o no tras


infecciones agudas.
Las interaccines prolongadas virus-huesped
toman varias formas.
Infeccin latente.
Infeccin crnica.
Infeccin lenta.

TIPOS DE INFECCION VIRAL

Infeccin latente.
Solo detectamos el virus en las recadas.
Existe respuesta inmune pero no protege de
recadas
Infeccin crnica.
El virus puede detectarse de forma continua, con
sntomas o sin ellos.
Infeccin lenta.
Periodo de incubacin muy largo (meses o aos)
durante el cual el virus de est multiplicando.
Posteriormente aparecen los sntomas

ORGANISMOS AFINES
VIRION: Estn compuestos nicamente de cido nucleico, esta
plegado fuertemente con lo que se protege de las nucleasas
externas. Son responsables de enfermedades en plantas.

PRION: pequea partcula infecciosa proteica .

Humanos
Kuru
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ)
Animales
Scrapie
Encefalopata espongiforme bovina (vacas locas)

COMPARACION VIRUS VS PRIONES

VIRUS

PRION

Filtrable (infeccioso)
Presencia Acido Nucleico

S
S

No
No?

Presencia de protenas
Desinfeccin con

S
Algunos

No
No

La mayora
S

No
No

S
Dep. virus

No
Largo

S
S

No
No

Formaldehdo
Proteasas
Calor (80C)
Radiaciones ionizantes y UV
Patologa
Efecto citopatolgico
Periodo de incubacin
Respuesta inflamatoria
Respuesta inmunitaria

Consecuencias de infecciones
virales
Liberacin continua de virus por la clula husped.
Cuando no hay lisis celular y estas continuan
produciendo virus, i.e. Paramyxovirus SV5(simios).
Transformacin de clulas con cambios en el
metabolismo y prdida de inhibicin por contacto,
clulas animales promueve neoplasmas o
tumores. Estos pueden ser benignos, cuando las
clulas pierden inhibicin por contacto pero dejan de
crecer por contacto con clulas de otro tipo.
Malignos estas clulas no responden a inhibicin
por contacto de ningn tipo de clula.

Consecuencias de infecciones
virales
Los neoplasmas se clasifican de acuerdo a su
localizacin en el organismo:
Carcinomas de tejido epitelial,
Fibromas de tejido fibroso conectivo,
Melanomas de clulas pigmentadas (melanina),
Sarcomas de tejido conectivo huesos, msculo,
ganglios linfticos.
Virus oncogenicos, como papovaviruses, adenoviruses y
herpesviruses, retroviruses.
Otro tipo de transformacin es originada por lisogenia.

CLASIFICACION DE
LOS VIRUS

CLASIFICACION
Pueden clasificarse tomando en cuenta diferentes
caractersticas:
Morfologa
Material gentico: ADN ARN
Propiedades fsico qumicas
Propiedades de las protenas
Organizacin y replicacin del genoma
Propiedades antihiginicas
Propiedades biolgicas

DNA
Parvovirus
Poliomavirus
Papilomavirus
Adenovirus
Hepadnavirus
Herpesvirus
Poxvirus

RNA
Picornavirus
Astrovirus
Calicivirus
Reovirus
Arbovirus
Togavirus
Flavivirus
Arenavirus
Coronavirus
Retrovirus
Ortomixovirus
Bunyavirus
Bornavirus
Rabdovirus
Paramixovirus
Filovirus

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