EVALUACION DE UN

MEDICAMENTO
ESTABILIDAD

Q.F. Amparo
Junchaya Yllescas

Uno puede encontrar las

fallas de los dems en
pocos minutos ; pero
puede tomarles toda la
vida descubrir las suyas

ESTABILIDAD
OMS:

Capacidad de un producto
farmacutico para conservar sus
propiedades qumicos, fsicos,
microbiolgicas y biofarmaceuticas
dentro de limites especificados a lo
largo de su tiempo de
conservacin.

Estabilidad

USP:

La extensin o el tiempo
durante el cual un producto
mantiene dentro de unos limites
especificados y a travs del
periodo de almacenamiento y uso,
las mismas propiedades y
caractersticas que posea en el
momento de su fabricacin.

Estabilidad
LINNER:

Capacidad que tiene una

formulacin en particular colocada
en un envase determinado, de
mantenerse dentro de sus
especificaciones Fsicas,
Teraputicas y Toxicologicas.

Estudios de
Estabilidad

Los estudios de
estabilidad de un
medicamento son
aquellas actividades
experimentales que
conducen a la
obtencin de la
informacin necesaria y
suficiente, para cumplir
los objetivos del
estudio.

IMPORTANCIA
Permite
demostrar y
asegurar la
calidad del
producto durante
su periodo de
vigencia

Objetivos de un estudio de
estabilidad

Brindar informacin sobre el

comportamiento de los productos
durante su periodo de almacenamiento.
Evaluar la formacin de productos de
degradacin.
Determinar las condiciones de
almacenamiento de los productos.
Determinar las fechas de vencimiento.

En que situaciones es necesario

un estudio de estabilidad?

Desarrollo de productos nuevos

Cuando existe una modificacin cuali-cuantitativa
de la formulacin.
Cuando existe un cambio de proveedor de materia
prima.
Cuando se producen modificaciones en el proceso
de manufactura:
cambio de equipo
cambio de escala de produccin
cambios en el proceso propiamente dicho
Cuando se cambia de fabricante o se trasladan los
equipos a otro mbito geogrfico.

En que situaciones es necesario

un estudio de estabilidad?

Si se producen modificaciones en
el envase primario.
Reproceso de un producto
De manera peridica programada
como una poltica de verificacin
de todas las etapas relacionadas
con la manufactura.

TIPOS DE ESTABILIDAD
Estabilidad

acelerada
Estabilidad a largo
plazo

Zonas
Climticas

Templada: 21C y 45% HR

Mediterrnea: 25 C y 60% HR
Hmedo-Tropical: 30C y 70% HR
Desrtica: 30 C y 35% HR

Condiciones de
almacenamiento
o

Estudio a largo plazo: condiciones

semejantes a las del mercado a las
que destinadas. 25 C y 60% HR
Estudio a condiciones aceleradas
(USP) 40 C - 75% HR y/o 30C- 60%
HR

Estabilidad continua-Control
de rutina en tiempo real
Nos referimos a las pruebas
efectuadas a los productos
almacenados en condiciones
controladas.
Son aplicadas a los monitoreos de
los productos en comercializacin
(post-venta)

Estudios acelerados de
estabilidad

Diseados para incrementar la

intensidad de la degradacin
qumica o el cambio fisico de una
droga activa o un producto usando
condiciones exageradas de
almacenamiento.
Es aplicada a los productos en etapa
de preformulacin y desarrollo.

Estudios acelerados de
estabilidad

Lo aplicamos como desafi a los

productos de manera general (lo que no
indican restricciones en su temperatura
de almacenamiento)
Los datos pueden ser utilizados en la
produccin para fecha de expiracin.

Estudios acelerados de
estabilidad

Cuando ocurren
cambios
significativos, se
deben efectuar
estudios adicionales
a condiciones
intermedias ( 30C
60% HR)

Se deben entender por cambios

significativos los siguientes casos:
- Perdida del 5% de potencia
- Compuestos de degradacin que
exceden los limites
- El producto excede el pH
- No cumple especificaciones
fsicos: aspecto, color, separacin
de fases, etc.

Programa de pruebas

Acelerada:
0, 1, 2, 3 y 6 meses

Continua:
0, 6, 12 y a partir de ello ; luego es
anual.

Metodologa
Tcnicas analticas
Deben ser tcnicas validadas. Se debe
hacer referencia a la especificidad,
precisin y exactitud del mtodo.
Metodologa estadstica
Se debe indicar la metodologa
estadstica aplicada en la toma de
muestra y en el tratamiento y anlisis
de los datos y resultados.

Diseo experimental
propuesto
Se debe indicar:
- El objetivo del anlisis
- Las condiciones de
almacenamiento
- Los tiempos de muestreo y
cantidad de muestras
- Los anlisis requeridos en
cada etapa

Qu evaluamos?
TABLETAS
Apariencia: color, olor (moteado,
decoloracin, hinchamiento,
aparicin de cristales)
Friabilidad
Dureza
Humedad
Disolucin- desintegracin
Dosaje de productos de degradacin
de compuestos a intervalos
razonables.
Control microbiolgico a intervalos
razonables.

Soluciones orales

Apariencia: color, olor,

claridad, formacin de
precipitado o turbidez.
PH
Dosaje de productos de
degradacin de compuestos
a intervalos razonables.
Control microbiolgico a
intervalos razonables.

Tendremos el destino que hayamos merecido

y los medicamentos que hayamos fabricado

SOLUCIONES Y PROCESOS DE
FABRICACION DE FORMAS
LIQUIDAS
Q.F. Amparo Junchaya
Yllescas

SOLUCIONES

Las soluciones vienen a ser formas

farmacuticas liquidas que estn
formadas por un soluto y disolvente o fase
coherente con fase incoherente. (soluto
sustancia que se disuelve y solvente, medio
dispersante en el cual se efectan la
solucin)

CARACTERISTICAS

Las .soluciones deben ser

transparentes, siempre que no
contengan medicamentos
disueltos en estado coloidal.
Las soluciones espesas de
hidroximetilcelulosa o de otras
sustancia gelificantes o
mucilaginosas, se denominan
muscilagos.

CARACTERISTICAS
Contiene un disolvente que es el componente
que est en mayor proporcin y soluto al que es
menos abundante.
El tamao de las partculas es menor de 0,01
m.
Si se deja reposar el sistema, las partculas no
precipitan y no pueden separarse del lquido
por filtracin.

Clasificacin segn el tamao de

partcula
Soluciones verdaderas
(molecular inicas )
Soluciones
Soluciones coloidales
Suspensiones
-Dispersiones C.
-Emulsiones
-Suspensiones.

Dispersiones

De liquido en liquido
(L/L), Emulsiones
De slido en lquido
(s/L). En dichas
soluciones la fase
interna es liquida (L) o
slida (S) y la fase
externa siempre es
liquida

Dispersiones Coloidales

Es un sistema de
dispersin en el que
las partculas dispersas
son de tamao entre
0,01-0,1m,
denominndose
micelas a las
dispersiones.

Tipos de dispersiones coloidales

Soles: Dispersiones de
slido en lquido.
Emulsiones: Dispersiones
de lquido en lquido.
Aerosoles: Dispersiones
de slido o lquido en gas.

SUSPENSION
Son

preparaciones
de
frmacos
no
disueltos,
finamente divididos y dispersos
en vehculos lquidos y
finamente pulverizados para
suspenderse
en
vehculos
liquidas,cuyas
partculas,
slidas, son mayores de 0,1 m
de tamao.
Sistema
heterogneo,
las
partculas insolubles tienden a
sedimentar mas o menos
rpidamente y se separan
fcilmente del lquido por
filtracin.

Caractersticas de las
suspensiones

Por su naturaleza, las

partculas de una
suspensin puede
sedimentar lentamente en
el vehculo en que se
encuentra disperso, ya que
su densidad casi siempre es
mayor que la del vehculo

Caractersticas de las
suspensiones
En algunos casos, la
adicin de un agente
suspensor inerte,
permite retardar tal
sedimentacin al
incrementar la
densidad del vehculo
o viscosidad del
mismo.

Caractersticas de las
suspensiones

Es importante que las suspensiones se

agiten antes de su uso, para asegurar
una distribucin uniforme del slido en el
vehculo y por lo tanto, una dosificacin
uniforme y adecuada.
En la formulacin deben incluirse agentes
antimicrobianos para proteger a la
preparacin de contaminacin por
bacterias, hongos y levaduras.

Caractersticas de las
suspensiones
Las sustancias adicionadas
a las formas farmacuticas
lquidas, deben ser inocuas
en las cantidades
administradas, no deben
interferir con la eficacia
teraputica, ni causar
toxicidad, ni entorpecer
Las pruebas y ensayos
prescritos.

Clasificacin de acuerdo a la
concentracin de soluto

Saturada
Hiposaturada
Sobre saturada

Clasificacin de acuerdo al nmero

de soluto

Primaria
Binaria
Terciaria

Son
preparacione
s
Lquidas
Espesas
Para
uso
interno
Que
contienen
por lo menos
el 50% de
azcar.

JARABES

Deriva de
SIROPE,SIRUP

SIGNIFICA :
BEBIDA O ZUMO
AZUCARADO

Caractersticas

Debe fabricarse disolviendo la sacarosa en caliente

.
Por el calor se produce la destruccin de
microorganismos
Por coagulacin de los componentes coloidales se
produce el aclaramiento
Luego en caliente debe ser envasado agitando tras
su enfriamiento para evitar la proliferacin de
microorganismos.

Caractersticas

Los jarabes deben ser

transparentes
Si el jarabe no fuera claro al
terminar la fabricacin debe
filtrarse en caliente para
evitar la cristalizacin del
azcar con lino o franela.
Se consideran conservadores
para evitar la
descomposicin as como
sustancias aditivas.

ALCOHOLATOS
MEDICINALES
Conocidos anteriormente
como Espiritus
medicati ,se entiende
por soluciones
alcoholicas e
hidroalcoholicas de
aceites etreos (Esencias)
.Estas preparaciones
sirven como correctores
del sabor y de olor y
como fricciones .

ACEITES MEDICINALES
Denominada (Olea
medicata) Son soluciones
que contienen
predominantemente
aceites grasos o lquidos
parecidos ,extractos o
suspensiones de
medicamentos .Son de
uso externo e interno.

AGUAS AROMATICAS
Son soluciones de aceites
etreos en agua .En la
Edad Media eran
utilizados como
componentes de
recetarios
,esencialmente como
correctores del sabor y
coadyuvante de accin
suave.

EMULSIONES
Son sistemas dispersos groseros de 2 o ms
lquidos no miscibles entre s . Los sistemas
de emulsin tienen mltiples aplicaciones
en farmacia.Existen emulsiones de uso
interno y de uso externo (linimiento)

Caractersticas
Desde el punto de vista de la
conservabilidad son interesantes las
EMULSIONES SECAS de tipo leche en
polvo ,que se preparan mediante
pulverizacin desecamiento .
Se les denominan Leches ctaneas a las
emulsiones 0/A de interes en dermatologa y
cosmtica.

La gente que combate el fuego

con fuego
usualmente termina con slo
cenizas

SUPOSITORIOS

SUPOSITORIOS
Formas
medicamentosas
slidas
cilndricas ,con forma cnica o de torpedo
adecuada para la introduccin al recto

VENTAJAS

En caso que el
paciente padezca de
problemas
gstricos, nuseas,
vmitos
o
en
personas que tienen
dificultades
para
deglutir.

DESVENTAJAS

Cuando se desea una accin

rpida el supositorio no
reemplaza a la inyeccin
endovenosa.
No se puede administrar en
lesiones del recto, porque en
este caso la mucosa no sera
la selectiva y podran
absorberse hasta algunos
integrantes de los excipientes.
No es aconsejable para una
accin general, en los
lactantes porque la mucosa es
muy sensible y el frmaco
podra
absorberse
masivamente.

MODO DE ACCIN

La accin local se produce

por influencia mecnica o
por accin tpica, la sola
presencia de un cuerpo
extrao
provoca
una
excitacin mecnica de la
mucosa por va refleja, crea
necesidad de defecar, los
supositorios de manteca de
cacao sin agregado de
frmaco han sido empleados
como laxantes.

La accin tpica

se
emplea
para
medicacin
antihemorroidal por
ejemplo:
Generalmente
astringente
y
antiinflamatorio.

La accin general

Es consecuencia
de la absorcin
que se realiza a
travs
de
la
irrigacin
del
recto.

CARACTERISTICAS
Deben tener una masa entre 0.5 . 1 g
No constituyen carga alguna para el
estomago
De especial importancia en pediatra
y geriatra

BASES PARA SUPOSITORIOS

Grasas y masas de tipo graso

Masas hidrosolubles de punto de fusin
elevado
Masas hidrosolubles elsticas

REQUISITOS DE LAS BASES

Indiferencia fisiolgica ,no
debe producir irritacin
gastrointestinal
Indiferencia Qumica
Ausencia de alotropismo
(Modificaciones inestables)
Pequeo intervalo entre el
punto
de
fusin
y
solidificacin,
buena
contractibilidad

REQUISITOS DE LA BASE
- Suficiente viscosidad
DDeben fundirse a los pocos
minutos y a temperatura corporal
DDebe tener buena absorcin
del medicamento

REQUISITOS DE LA BASE
-Buena
conservabilidad
y
almacenamiento
CCapacidad de
incorporacin de
lquidos
lipofilicos
e
hidrofilicos

GRASAS Y MASAS DE TIPO GRASO

A.-MANTECA DE CACAO
- Su margen de fusin es
entre 31 -34 oC
TTiene contractibilidad
relativamente pequea
SSe pega fcilmente al
molde requirindose agitar
durante el vertido

MANTECA DE CACAO
- El aceite o glicerina rebajan el
punto de fusin ,por lo que se
tienen que considerar
incrementadores :
Ceras
Alcohol Cetlico

B.-GRASAS SLIDAS
-Se extraen de grasas
vegetales de semillas de coco y
de palma por hidrogenacin
selectiva de grasas
NNo presentan modificaciones
inestables

B.-GRASAS SLIDAS

Poseen elevada
resistencia a la
oxidacin
Ejm Adeps
Solidus ,Adeps
Neutralis

GRASAS SLIDAS
:Caractersticas
-Contienen las grasas
vegetales el ac. Laurico ,que es
blanco quebradizo ,inodoro e
inspido y posee poca
tendencia al enranciamiento .

B.-GRASAS SLIDAS

De menor
viscosidad que la
manteca de cacao
y alta
contractibilidad
El intervalo entre el
punto de fusin y
solidificacin es
menor que la
manteca de cacao

MASAS HIDROSOLUBLE DE ALTO PF

PEG:
Funde a temperatura
superior al corporal por lo
que se disuelven en el
intestino
Solo deben emplearse
para tratamientos locales

PEG

De
notable
dureza
e
intolerancia
con
otros
medicamentos (incorporarse
glicerina ,lanolina)
Puede producir lentificacion
en la absorcin ,por ser muy
buen disolvente de los
,medicamentos .(adicionando
lactosa o emulgentes )

MASAS HIDROSOLUBLES
GLICEROGELATINA
Pertenecen los Geles de
Glicerogelatina
De rpida disolucin en el
recto
Constituye un medio de
cultivo de bacterias
Siendo necesario recurrir a
conservadores en 0.15%
del p-hidroxibenzoico
(PHB)

TECNOLOGIA DE FABRICACION
-VERTIDO
CCOMPRESION
FFUSION -COMPRESION

Acondicionamiento

TRATAMIENTO DEL P.A

Los polvos insolubles en

la masa deben tener oferta
tenuidad para facilitar su
incorporacin con el
menor riesgo de
sedimentacin.
Se estima que el tamao
de la partcula debe ser
inferior a 100 um a travs
de un melino coloidal.

TRATAMIENTO DEL P.A

Si se trata de medicamento
liposoluble debe suponerse
que de soluciones
homogneas en excipientes
grasos,es decir si la
cantidad de frmaco es
relativamente grande una
parte del mismo se hallar
en solucin y la otra en
suspensin.

TRATAMIENTO DEL P.A

Es aconsejable que las

soluciones acuosas que
se han de incorporar se
calienten previamente
a una temperatura
prxima a la del
excipiente fundido
pero con consistencia
espesa. Y basta luego
una breve agitacin.

TRATAMIENTO DEL P.A

Soluciones
alcohlicas
o
glicerinas o esencias
no lo requieren en la
misma medida por lo
que
pueden
incorporarse en fro
o
ligeramente
calentadas.

LOS MOLDES
Los moldes ms corrientes son
los metlicos de cobre,
aluminio, cromados, niquelados,
etc.
Hay con nmero variable de
celdas, suelen ser de forma
cnica o de torpedo
generalmente. Son ms
cmodos para manejar los
moldes con reducido nmero de
celdas 25-50, pues facilitan su
limpieza armado y desarmado.

MOLDES MULTIPLACA

Estn constituidos por

placas que tienen en una
o en las dos caras
semiceldas. Las placas
son numeradas y se
mantienen ensambladas
mediante
vstagos,
siendo
en
conjunto
ajustado en un marco.

MOLDES
SEMIAUTOMATICOS

Constituido de dos
placas superpuestas
que cuando se juntan
forman celdas cnicas
o tipo torpedo. Para la
forma cnica se
acciona mediante
bisagra colocada en
eje vertical y por un
excntrico se separan
las dos placas.

MOLDES DE MATERIAL PLSTICO EN

POLIETILENO O POLIESTIRENO
Se tratan de tiras con alrededor de 20
semiceldas en las que se coloca los
supositorios. Se aplica a una plaqueta
simtrica que se suelda en caliente sobre
la anterior. Los supositorios deben
enfriarse previamente y si la operacin es
semiautomtica, se prefiere la distribucin
en las celdas por vibracin. El encolado
se hace con rollos embebidos y la
soldadura
entre
presas
calientes
estriadas.

MOLDES AUTOMATICOS

Se
realizan
mecnicamente
los
movimientos, el llenado
se hace con bomba
dosificadora
y
son
mecnicos la eliminacin
y exceso de masa, as
como el desprendimiento
de los supositorios.

INCONVENIENTES QUE PUEDEN

PRESENTARSE EN LA FABRICACION

Separacin de Lquidos
o polvos Insolubles :
Puede deberse a una
solidificacin no
suficientemente rpida.
Esto puede corregirse
disminuyendo la
temperatura de la masa
durante el llenado de los
moldes y/o la temperatura
de refrigeracin.

INCONVENIENTES QUE PUEDEN

PRESENTARSE EN LA FABRICACION

Viscosidad de la Masa
:Algunos principios
activos sobre
calentados se gelifican.
Para evitarlo es
aconsejable disminuir
el tamao de la partida
y emplear un mayor
tamao de partculas
del polvo anhidro.

INCONVENIENTES QUE PUEDEN

PRESENTARSE EN LA FABRICACION

Resquebrajaduras
o
Fisuras : Esto ocurre,
cuando la temperatura a
que se vierte la masa es
demasiado elevada y la
del molde demasiada
baja. Una refrigeracin
prolongada tambin es
causa de este defecto.

Superficie Desigual

Si los supositorios presentan una superficie

escamosa o rugosa, el defecto radica en el
molde y debe pulirse. Otro motivo pueden
ser una refrigeracin inadecuado. Debe
enfriarse ms y por ms tiempo. Debe
aumentarse la temperatura de la masa o de
los moldes.

Pesos Irregulares

Puede deberse a una

mala distribucin de los
polvos e inclusin de aire
por el agitador. Esto
suele ocurrir cuando la
masa es muy espesa y/o
la
agitacin
muy
violenta.

Es mejor intentar y
fallar que
preocuparse y ver la
vida pasar

MANUFACTURA DE
FORMAS
FARMACUTICAS
SEMISLIDAS,
CLASIFICACIN.

LA PIEL

Caractersticas de la piel
rgano de reaccin, no solo es precoz
en la expresin de sus trastornos, sino
que adems es patente y ostensible.
Sabouraud llamaba a la piel El rgano
frontera
Es un protagonista esencial del
metabolismo. Posee funciones de
proteccin,
secrecin,
excrecin,
informacin (sensorial), regulaciones
trmica y glucdica.

PRODUCTOS PLASTICOS
Son preparados farmacuticos
que tienen propiedades
teraputicas sobre la piel y
que como medicamentos se
emplean para curar las
alteraciones provocadas por
las agresiones fsicas,
qumicas o biolgicas a las
que se encuentra expuesta
la piel.

CLASIFICACIN

POMADA O UNGENTOS
EMULSIONES
CREMAS
PASTAS
GEL

Pomada o Ungentos
Son preparaciones slida de
consistencia
blanda,
generalmente son soluciones o
dispersiones de uno o ms
medicamentos en bases no
acuosas,
adecuadas
y
formuladas de tal manera que
la
preparacin
es
esencialmente inmiscible con
la secrecin de la piel.

Clasificacin de las bases

Bases de hidrocarburos.
Bases de absorcin.
Bases de agua removibles.
Bases hidrosolubles.

Emulsiones
Una emulsin es un sistema de
2 fases en el cual un lquido
es dispersable en forma de
pequeas gotas a travs de
otro lquido. El lquido
disperso es conocido como la
fase interna o discontinua,
mientras que el medio
disperso es conocido como
fase externa o continua.

Cremas

Cremas
Las cremas
son
emulsiones viscosas o
slidas de consistencia
blanda de soluciones o
dispersaciones de uno o
ms medicamentos en
bases
adecuadas
y
formuladas de tal manera
que la proporcin es
esencialmente
miscible
con la secrecin de la piel.

Pastas

Pastas
Son preparaciones slidas de
consistencia blanda que contienen
uno o ms frmacos en bases
adecuadas, generalmente contienen
una proporcin alta de slidos.

Gel

Gel
Un gel un producto altamente
concentrado
debido
a
los
componentes
gelificantes
e
hidrosolubles que proporciona
brillo, y cuerpo.

BASES PARA POMADAS

BASES OLEOSAS
Este trmino incluye las
antiguas pomadas que
consistan casi
exclusivamente de grasas
animales y vegetales como
aceite de olivo, el de pepita
de algodn as como de
aquellas que contienen
vaselina as como cera de
abejas esperma de ballenas .

La vaselina slida

Grasa inodora e
inspida intuosa, blanca
o ligeramente ambas,
con un punto de fusin
que varia entre 38 y
60C; frecuentemente
se le aplica sin ninguna
modificacin.
Llamada tambin jalea
de petrolato

BASES LAVABLES
Estas bases llamadas
hidrofilicas o lavables
se caracterizan por la
gran cantidad que
tienen por el agua
debido a que s posible
aadirles
cantidades
apreciables de agua

La pomada hidroflica U.S.P. XVI

tiene la siguiente formula:
Metil parabeno ......................... 0.25 g
Propil parabeno ........................ 0.15 g
Lauril sulfato de sodio ............... 10.00 g
Propilenglicol ........................ 120.00 g
Alcohol estearilico .................. 250.00 g
Vaselina slida ...................... 370.00 g

BASES DE ABSORCION
La palabra absorcin se
emplea para indicar la
propiedad hidroflica o
la
capacidad
de
absorber agua que
tienen ciertas bases y
no para indicar su
comportamiento sobre
la piel.

SU FORMULA ES:

Colesterol ...................
.... 30 g
Alcohol este
arlico ............ 30 g
Cera de
abejas ................ 80 g
Vaselina
slida ................ 860 g

BASES HIDROSOLUBLES
Este grupo incluye aquellas bases
que estn preparadas con
polmeros
superiores
del
etilenglicol,
comercialmente
conocidos como carbowaxes
habitariamente se incluye en este
grupo algunas preparaciones
semi slidas obtenidas con
bentonita, silicato coloidal de
magnesio y aluminio gelatina,
pectina y alginato de sodio.

CERAS EMULSIFICABLES
Estas ceras llamadas
tambin Bases
emulsionadas anhdras se
presentan como productos
de constitucin cerca que
contiene un agente con
actividad superficial de tal
manera que cuando son
fundidas con el agua
forman emulsiones del
tipo de aceite en agua.

 CLASIFICACION

DE
PRODUCTOS
PLASTICOS
SEGN EL PROCEDIMIENTO
TECNOLOGICO
UTILIZADO
PARA SU PREPARACIN

POMADAS DE SUSPENSIN:
La inmensa mayora de las
pomadas que se utilizan, son
pomadas de suspensin, en
los que el tamao de
partcula del medicamento
incorporado tiene
importancia decisiva.

POMADAS DE SOLUCIN
Para la preparacin de pomadas de
solucin se calienta la base para
pomadas hasta la mnima
temperatura necesaria y, agitando
constantemente, se disuelve en el
fundido
el
medicamento
pulverizado lo ms finamente
posible.

POMADAS DE EMULSION
Bajo la denominacin de
pomadas de emulsin se
comprenden
las
preparaciones extensibles
que contiene agua y
emulgentes. Segn sea el
emulgente o mezcla de
emulgentes que se utilice,
al aadir de agua se forma
una emulsin del tipo A/O
del tipo O/A.

ENVASADO ESTUCHADO
Las formas semislidas
como pomadas y
cremas suelen venir
envasadas en tubos de
plstico o metal de
capacidad variable 5g
(pomadas
oftlmicas)
10 ,14 20 g.etc.

EL TUBO DE METAL

Es muy utilizado
Permite una fcil
dispensacin del
preparado
Con buen cierre y una
adecuada proteccin
del producto
Tubo al ser colapsable
no vuelve a inspirar
aire hacia su interior.

Los tubos de plstico

Inodoros, irrompibles
Gran inercia qumica.
Peso ligero
Mayor versatilidad de adaptacin a
una lnea de produccin.
Mantener su forma durante toda su
vida til

El Embalaje

Donde se introduce el
envase primario
Suele estar constituido
por una caja de
cartulina satinada
Mejor presentacin .
Proteger al envase

La gente que combate el fuego

con fuego
usualmente termina con slo
cenizas

GRACIAS POR SU
ATENCIN